肿瘤相关成纤维细胞与肿瘤细胞的相互作用

肿瘤相关成纤维细胞（TAF）对肿瘤发生、生长、血管形成、浸润与转移有重要作用。TAF细胞通过产生旁分泌因子,影响上皮细胞转化,在肿瘤——宿主界面微环境形成中发挥重要作用。本文对TAF细胞的起源,TAF细胞形态及生物学特征及TAF细胞调节信号通路与肿瘤细胞的相互作用的研究现状作一综述。     

活血化淤中药干预肿瘤乏氧微环境在侵袭转移方面的研究进展

1 传统与现代医学对于肿瘤乏氧的认识 肿瘤的发生和发展是一个多因素、多步骤、多基因共同作用的综合病变过程.特殊的宿主微环境通过种种调节机制影响着肿瘤细胞的生成发展、侵袭转移.特殊的宿主微环境是肿瘤细胞生存、增殖的土壤.肿瘤细胞所处的宿主微环境主要是由基质细胞、基质细胞分泌的不溶性细胞外基质及各种细胞因子和生长凶子构成~([1]).     

微环境对肿瘤发生和发展的影响

间质细胞和细胞外基质成分构成了组织的微环境.在肿瘤发生、发展的过程中,包括癌相关成纤维细胞、细胞外基质成分、细胞外基质抗张强度、低氧和炎性反应等在内的宿主微环境发生了明显改变,并对肿瘤的形成、生长、浸润和转移产生重大影响.了解微环境与肿瘤间相互作用的本质,可以对肿瘤发生、发展的过程有更深入的认识,并可以为肿瘤治疗开辟新途径.     

乳腺癌治疗新方向—乳腺癌微环境

乳腺癌是女性发病率最高的恶性肿瘤,严重威胁女性健康,为探究新的治疗方法,研究人员将肿瘤微环境作为潜在的抗癌靶标。肿瘤微环境由几种关键的细胞类型组成,包括成纤维细胞、血管和淋巴内皮细胞、破骨细胞、脂肪细胞和免疫细胞,这些细胞有利于肿瘤的发生、发展和转移,因此,这些宿主细胞有望成为抗肿瘤和抗转移治疗中的潜在靶标。突变和耐药是抗肿瘤治疗失败的重要原因,靶向肿瘤相关宿主细胞的优势是这些细胞较少发生突变和耐药性。本文讨论了宿主细胞在肿瘤发生、发展和转移过程中的作用,以及靶向这些细胞群治疗肿瘤的新发展。     

肿瘤免疫治疗不容忽视的微环境：癌相关成纤维细胞

摘 要：癌相关成纤维细胞（cancer associated fibroblasts,CAF）,肿瘤微环境中宿主细胞主要成分,除具有直接促瘤作用外,还可通过抑制T细胞功能、促进免疫抑制细胞功能、调节胞外基质结构参与肿瘤免疫抑制微环境的形成。抑制CAF功能和以CAF为靶点的抗肿瘤微环境治疗为免疫治疗提供新的辅助手段。     

基质金属蛋白酶与肿瘤微环境的关系

基质金属蛋白酶(MMP)及其抑制剂组织金属蛋白酶抑制剂(TIMP)对细胞外基质(ECM)的变化共同调节肿瘤微环境.MMP可控制肿瘤演进过程中多种蛋白酶的表达.成纤维细胞、炎症细胞和上皮细胞等宿主细胞中MMP的变化与肿瘤形成呈正或负相关.     

Th17细胞与肿瘤免疫的研究进展

Th17细胞是一类与Th1、Th2及Treg细胞不同的新型效应CD4+T细胞,研究已证实Th17细胞在感染、炎症、自身免疫性疾病及移植物抗宿主病中具有关键的致病作用。近来研究发现Th17细胞同样存在于肿瘤微环境中,并与炎症相关性肿瘤的发生有一定关系,但目前对Thl7细胞在肿瘤微环境中的分化发育条件、免疫调控机制及具体功能效应尚不完全清楚。本文将对Th17细胞及其相关细胞因子与肿瘤免疫相关性的研究进展作一简要综述。      

外泌体在肿瘤转移前微环境形成中的作用

肿瘤的转移前微环境（pre-metastatic niche，PMN）特指原发肿瘤灶为肿瘤细胞远处播散和定植准备的微环境，此微环境的六个特征包括炎症、免疫抑制、血管生成/血管通透性、亲器官性、重编程和淋巴管生成。PMN形成的关键成分包括肿瘤源性分泌因子、细胞外囊泡（含外泌体）、骨髓源性细胞、免疫抑制细胞和宿主基质细胞等，其中，外泌体作为细胞间重要的信使，在肿瘤PMN的形成中具有重要作用。本综述就外泌体在肿瘤PMN形成中的作用进行探讨。     

吲哚胺2,3双加氧酶与肿瘤免疫耐受

调节性T细胞(Treg)介导的克隆抑制,是引起肿瘤免疫耐受的主要因素之一.而吲哚胺2,3双加氧酶(IDO)通过对Treg细胞的作用下调各系统肿瘤微环境中的免疫反应,从而诱导宿主免疫耐受的形成.IDO抑制剂1-MT将有望成为治疗肿瘤的新靶点.     

模式识别受体与肿瘤微环境研究进展

肿瘤微环境的组成与肿瘤发生发展的关系备受瞩目,免疫系统参与肿瘤微环境形成并在其中发挥重要作用,天然免疫细胞对肿瘤的免疫监视以及免疫耐受的形成具有双向功能。模式识别受体(pattern recognition receptors,PRRs)是天然免疫细胞识别病毒、细菌等病原体以启动免疫与炎症过程的受体,在肿瘤免疫中也发挥双向的调控功能,其既能维持宿主寄生菌群平衡、清除死亡或突变细胞以抑制肿瘤发生,又能诱导慢性炎症、形成炎性微环境以促进肿瘤发生;既能识别危险信号启动天然免疫杀伤及后续的获得性免疫应答以抑制肿瘤进程,又能识别肿瘤释放的内源性配体以促进抑制性细胞亚群和细胞因子的产生,进而诱导肿瘤的免疫耐受与免疫抑制。此外,多种肿瘤细胞亦表达多种PRRs,肿瘤细胞本身PRR通路参与了肿瘤的发生、发展。本文将阐述肿瘤微环境中PRRs及其配体表达的特点,重点分析PRRs在肿瘤免疫调控中发挥的双向调控功能,以期为肿瘤免疫微环境形成的认识及肿瘤免疫治疗的设计提供新的视角。