头孢吡肟治疗老年医院获得性肺炎的疗效观察

目的:评估头孢吡肟治疗老年医院获得性肺炎(HAP)的临床疗效。方法:60例老年HAP患者随机分为头孢吡肟组与头孢他啶组,每组30例,分别给予头孢吡肟、头孢他啶治疗7~10d,比较2组的有效率和细菌清除率。结果:头孢吡肟组与头孢他啶组的有效率分别为86.7%、70.0%(P<0.05),细菌清除率分别为81.8%、61.9%(P<0.05)。结论:头孢吡肟治疗老年HAP疗效好,安全。     

头孢吡肟与头孢哌酮舒巴坦钠治疗院内获得性肺炎疗效观察

目的评价第四代头孢菌素头孢吡肟治疗院内获得性肺炎的临床疗效与不良反应,并与第三代头孢菌素头孢哌酮舒巴坦钠的效果相比较。方法42例患者,包括治疗组18例和对照组24例,分别应用头孢吡肟和头孢哌酮舒巴坦钠,剂量为2g／次,2次／d,均为静脉给药,疗程8—10d。结果头孢吡肟和头孢哌酮舒巴坦钠的临床有效率分别为94．4％和91．4％,细菌清除率为90．9％和78．9％,无明显不良反应。结论头孢吡肟和头孢哌酮舒巴坦钠均为治疗院内获得性肺炎有效和安全的抗生素。     

头孢吡肟治疗院内获得性肺炎的临床观察

目的探讨头孢吡肟对院内获得性肺炎的临床疗效。方法将120例医院获得性肺炎患者随机分为两组,治疗组和对照组各60例。治疗组应用头孢吡肟2g,静脉滴注,每12h1次;对照组应用头孢曲松钠2g,静脉滴注,每12h1次。两组疗程均为1～2周。结果头孢吡肟组总有效率97．5％,头孢曲松组总有效率86．6％。两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论头孢吡肟对医院获得性肺炎有良好疗效,值得临床推广。     

万古霉素联合头孢吡肟治疗医院获得性肺炎的疗效观察

目的 观察万古霉素联合头孢吡肟治疗医院获得性肺炎的疗效.方法 将100例医院获得性肺炎患者随机分为两组,对照组(n=50)给予万古霉素等基础治疗,治疗组(n=50)在对照组的基础上增加头抱吡肟治疗,每次2.0g,1次/12h,静脉滴注.结果 治疗组临床有效率84％,对照组仅为60％,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗组体温、咳嗽咳痰、血常规和肺部罗音等症状改善明显优于对照组(P＜0.05).治疗组MRSA清除率78.5％,而对照组为56.4％,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 万古霉素与头抱吡肟具有协同抗菌作用,治疗医院获得性肺炎疗效显著,值得临床推广.     

头孢吡肟联合万古霉素治疗社区获得性肺炎的分析

目的研究头孢吡肟联合万古霉素治疗社区获得性重症肺炎(SCAP)的疗效。方法将80例SCAP肺炎患者均分成两组,两组均给予头孢吡肟等基础治疗,治疗组在增加万古霉素治疗,两组疗程为7～14d。两组其他方面没有统计学差异(P>0.05),具有可比性。结果治疗组临床有效率85.2%,对照组仅为68.5%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组体温、咳嗽咳痰、血常规和肺部啰音等症状改善明显优于对照组(P<0.05)。结论头孢吡肟与万古霉素具有协同抗菌作用,治疗社区获得性重症肺炎疗效显著,值得临床推广。     

头孢吡肟质量研究进展

通过对《日本药典》和《美国药典》中收载的盐酸头孢吡肟质量标准进行比较，综述了盐酸头孢吡肟及其制剂的研究现状及进展，以供开发头孢吡肟及进一步提高其药品质量标准时参考。     

头孢克肟治疗轻中度社区获得性肺炎患儿疗效及安全性评价

社区获得性肺炎是指在医院外罹患的肺炎,好发于冬春季, 儿童由于抵抗力较差, 细菌容易突破机体的防御屏障进入体内, 因而好发.其主要临床特点是出现咳嗽、发热、寒颤等症状,X线片显示肺部出现异常变化[1-2].目前, 对于轻中度的社区获得性肺炎, 临床上常用的治疗方式是药物治疗, 主要是应用抗生素治疗, 常用药物为阿莫西林...     

头孢吡肟与头孢他啶治疗细菌性感染分析

目的：比较头孢吡肟与头孢他啶治疗细菌性感染的药物经济学成本－效果。方法：选择129例患者随机分为头孢吡肟组65例,每次2g,bid 治疗尿路感染每次1g bid;头孢他啶组64例,每次2g,tid,治疗尿路感染每次1g,tid,均静脉滴注,疗程平均11d,采用药物经济学成本－效果分析法。结果：头孢吡肟,头孢他啶治疗细菌性感染有效率分别为92．3％,90．6％,痊愈率分别为72．3％,68．8％,4种类型细菌性感染头孢吡肟成本－效果比均低于头孢他啶,结论：头孢吡肟治疗细菌性感染经济效益 于头孢他啶。     

头孢吡肟和头孢他啶治疗中重度肺炎的成本效用比较

目的对头孢吡肟和头孢他啶治疗中、重度肺炎的成本效用进行分析。方法118例中、重度肺炎病人前瞻性临床随机对照研究,头孢吡肟组(n=60),中度感染1g,重度感染2g,ivgtt,bid×7～10d;头孢他啶组(n=58),中度感染1g,重度感染2g,ivgtt,bid×7～10d。结果2组治疗总有效率分别为88%和79%,差别无显著意义(P＞0.05)。头孢吡肟在用药过程中能够更有效地改善病人生活质量。头孢吡肟组每例可节省直接医疗费用3800元左右。结论头孢吡肟ivgtt治疗中、重度肺炎比头孢他啶ivgtt更具成本效果。     

米诺环素治疗老年医院获得性肺炎28例

目的：观察米诺环素治疗老年医院获得性肺炎的疗效及不良反应。方法收集医院获得性肺炎老年患者56例,随机分成两组,米诺环素联合头孢哌酮钠舒巴坦钠组和头孢哌酮钠舒巴坦钠组,采用统计学方法进行疗效分析。结果联合用药组和头孢哌酮钠舒巴坦钠组治疗老年医院获得性肺炎的总有效率分别为85.71%和71.43%,联合用药组治疗效果较好,组间比较具有统计学差异（ P〈0.05）。结论与单用头孢哌酮钠舒巴坦钠相比,米诺环素与头孢哌酮钠舒巴坦钠联合用药治疗老年医院获得性肺炎的效果更理想。     

医院获得性肺炎药物治疗评价

目的：肺炎为一种常见疾病，本文阐述其治疗进展与临床评价。方法：采用国内、外文献综述方法。结果及结论：降阶梯治疗和抗生素的经验治疗作为医院获得性肺炎的治疗途径，须用最佳剂量，以保证治疗的最大疗效。     

神经外科重症监护室医院获得性肺炎细菌培养结果分析及防治对策

目的:探讨神经外科重症监护室医院获得性肺炎的诱发因素、病原菌分布及其耐药性,为疾病的防治提供参考。方法:回顾性分析2003～2005年我科重症监护室73例医院获得性肺炎患者的临床资料,标本均经人工气道直接从深部吸痰取样,应用VITEK2细胞鉴定系统对标本进行鉴定。结果:常见诱发因素为意识障碍、气管插管、气管切开术和机械通气治疗等;最常见病原菌为革兰阴性菌,以铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌和肺炎克雷伯菌为主;药物敏感试验易出现多重高比例耐药。结论:保持呼吸道通畅,合理使用抗生素,加强全身支持治疗是防治神经外科重症监护室医院获得性肺炎的有效手段。     

急性脑卒中患者与医院获得性肺感染的临床研究

目的分析脑卒中患者急性期病情与医院获得性肺感染(HAP)的相关性。方法连续选择近期住院的急性脑卒中合并117例,入选对象接受了"脑卒中急性期病情和临床表现观察表"调查。结果 117例急性脑卒中患者中,住院期间发生HAP者55例(47.01%),未发生HAP者62例(52.99%)。发生HAP组的CT中线移位例数、急性期合并症数目、平均住院天数和OHS评分均显著高于未发生HAP组,而前者平均MMSE评分、平均MODS评分、平均NIHSS评分和MBI评分也明显低于未发生HAP组(P均<0.01或0.05)。结论急性期病情重、临床表现差的脑卒中患者较容易发生HAP。     

头孢呋辛序贯疗法治疗社区获得性肺炎的临床观察

目的:观察头孢呋辛序贯疗法治疗社区获得性肺炎的临床疗效和安全性。方法:280例社区获得性肺炎患者按随机数字表法均分为常规疗法组和序贯疗法组。两组患者均给予退热祛痰和止咳平喘等常规治疗后,常规疗法组患者给予头孢呋辛1.5 g加入5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,tid;序贯疗法组患者给予头孢呋辛1.5 g加入5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,tid,3⁵ d后视病情改善情况给予头孢呋辛500 mg,口服,bid。两组患者疗程均为55 d后视病情改善情况给予头孢呋辛500 mg,口服,bid。两组患者疗程均为5¹0 d。观察两组患者的临床疗效、临床各指标恢复情况、细菌转阴株数及不良反应发生情况。结果:两组患者总有效率、细菌总转阴株数比较,差异均无统计学意义(P>0.05);序贯疗法组患者平均住院时间显著短于常规疗法组,不良反应发生率显著低于常规疗法组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05);两组其余临床各指标恢复情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:头孢呋辛序贯疗法治疗社区获得性肺炎疗效和安全性均较好。     

氟康唑治疗老年院内获得性白色念珠菌肺炎3种给药方案的药物经济学分析

目的比较氟康唑治疗老年院内获得性白色念珠菌肺炎的3种给药方案,以寻求更安全、有效、经济的治疗方法。方法将135例患者随机分为3组,即氟康唑静滴组（0.2 g静脉滴注,1次/d）、序贯组及口服组（0.15 g口服,1次/d）,每日观察并记录疗程中患者的症状和体征变化以及出现的不良反应。结果静滴组、序贯组及口服组治疗有效率分别为95.56%,91.30%,81.82%,真菌清除率分别为95.56%,91.30%,81.82%,不良反应发生率分别为22.22%,21.74%,20.45%,成本-效果比（C/E）分别为5 111,3 681,2 245。结论先静脉滴注再口服氟康唑的序贯疗法治疗老年院内获得性白色念珠菌肺炎,是一种较为有效、安全、经济的治疗方案。     

注射用头孢西丁钠治疗儿童社区获得性肺炎的疗效评价

目的评价头孢西丁钠治疗儿童社区获得性肺炎（CAP）的疗效及安全性。方法将43例社区获得性肺炎患儿随机分为两组,治疗组22例给予头孢西丁钠,对照组21例给予头孢呋辛,均静脉滴注,80-160mg／kg,每12h给药1次。结果治疗组在有效率、细菌清除率、药物敏感试验和安全性等方面与对照组比较无显著性差异（P〉0．05）。结论注射用头孢西丁钠治疗CAP安全、有效。     

莫西沙星与头孢曲松联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎的临床疗效

目的:评价莫西沙星注射液与头孢曲松联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎的临床疗效和安全性。方法:收集80例社区获得性肺炎患者,随机分为2组进行随机对照试验。试验组(40例)给予莫西沙星注射液0.4 g,qd,静脉滴注;对照组(40例)给予头孢曲松3.0 g和阿奇霉素0.5 g,qd,静脉滴注。疗程均为7～10 d。结果:治疗结束后,2组在临床疗效、细菌清除率、不良反应方面比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:莫西沙星治疗社区获得性肺炎疗效确切,安全性与头孢曲松联合阿奇霉素相似。     

莫昔沙星治疗早发医院获得性肺炎34例

［摘要］目的观察莫昔沙星治疗组34例，治疗早发医院获得性肺炎的临床疗效。方法早发医院获得性肺炎患者67例随机分为两组，治疗组34例，予盐酸莫昔沙星氯化钠注射液100 mL(含莫昔沙星400 mg)静脉滴注，qd,连用7 d，对照组33例，予头孢曲松钠针剂2.0 g加入0.9%氯化钠注射液静脉滴注，qd，连用7 d。观察临床指标，细菌学，临床疗效及安全性。结果治疗组和对照组的临床有效率分别为91.2%和63.6%，两组比较差异有显著性，（P＜0.05＝。结论莫昔沙星针剂治疗早发医院获得性肺炎疗效显著，可用于早发性医院获得性肺炎的治疗。