乳果糖治疗产后便秘的疗效及安全性

目的 探讨乳果糖口服溶液防治产后便秘的疗效及安全性.方法 从2013年1至10月在第三军医大学附属西南医院产科门诊建档产检并住院分娩的孕妇中选择产后发生单纯排便困难、无其他病理因素的产妇200例,采用随机数字表分成对照组(100例,不进行药物治疗,仅训练排便习惯、合理调整饮食、保证充足饮水等)和乳果糖治疗组(100例,在对照组治疗基础上给予乳果糖口服液20 ml/次,2次/d,疗程4周).观察患者治疗前、治疗中及治疗后1周周排便次数、疗效及复发情况,并观察患者治疗过程中的不良反应.结果 口服乳果糖第1周,治疗组周排便次数较对照组增加(t =2.178,P=0.869),第4周患者的周排便次数明显增加(t=8.390,P=0.000).口服乳果糖4周后,乳果糖治疗组产妇改善便秘总体有效率明显高于对照组(92％比21％,x2=112.530,P=0.000).随访120 d患者的便秘复发情况,结果发现乳果糖治疗组的总体复发率明显低于对照组(4％比18％,x2=10.010,P=0.001).结论 乳果糖口服溶液治疗产后便秘的疗效确切,而且便秘复发率低,是一种有效且安全的方法.     

乳果糖治疗阿片类药物所致便秘的临床观察

目的 通过对乳果糖治疗癌痛患者使用阿片类药物治疗后便秘的缓解的情况进行观察,为临床上对阿片类药物所致便秘的治疗提供有用的帮助.方法 对126例在该院使用阿片类药物治疗的中重度癌痛出现不同程度便秘的患者随机分为乳果糖组及对照组两组,对两组患者治疗前后便秘积分变化情况及便秘的缓解情况进行对比,了解其差异情况,并对所得结果进行相应的统计学分析（χ2检验或t检验）.结果乳果糖治疗组的64 例患者中便秘的总有效例数为57名,总有效率为89.1%,而对照组62 例患者中便秘的总有效例数为40例,总有效率为66.7 %,两组的差异有统计学意义（χ2=8.502,P 〈0.05）.对两组患者治疗前后便秘评分进行了比较,乳果糖治疗组治疗前便秘的评分为（8.97±2.43）分,治疗后便秘的评分为（4.83±1.97）分,对结果进行了t检验,差异有统计学意义（t=7.34,P 〈0.05）,而对照组治疗后便秘的评分为（6.58±2.17）分,对结果进行了t检验,差异有统计学意义（t=6.23,P 〈0.05）.同时与对照组比较,乳果糖治疗组便秘治疗痊愈及显效率较高（81.3 % VS 58.1 %）.结论 在中重度癌痛患者使用阿片类药物治疗过程中,辅助加用乳果糖治疗阿片类药物导致的便秘效果较好,且疗效维护时间可达2周以上,使得患者在癌痛治疗过程中有较佳的舒适感,减轻患者的痛苦,具有较好的临床意义,值得在临床中进一步推广.     

乳果糖口服液治疗婴幼儿功能性便秘疗效观察

目的观察乳果糖口服液治疗婴幼儿功能性便秘(FC)的疗效。方法 60例FC患儿分为2组,每组30例。对照组采用调整饮食、适量活动、使用开塞露等对症治疗,观察组在对照组的基础上加用乳果糖口服液,疗程3周,观察便秘改善情况。结果观察组治疗前后患儿临床症状积分分别为13.24±1.73和7.85±1.46,对照组分别为13.46±1.67和11.64±1.56;2组治疗前患儿临床症状积分比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后患儿临床症状积分显著低于治疗前(P<0.01);对照组治疗前后患儿临床症状积分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患儿临床症状积分显著低于对照组(P<0.05)。结论乳果糖口服液治疗婴幼儿FC有良好疗效,且不良反应少。     

乳果糖溶液治疗老年人习惯性便秘疗效观察

便秘是老年人的常见病,70岁以上的老年人中有70％需要经常使用泻剂。便秘不仅会影响老年人的生活质量,还会产生很多严重的并发症,如粪便嵌塞可引起肠梗阻、粪性溃疡、尿潴留,用力排便可诱发心肌梗死、心力衰竭或脑卒中,便秘还是诱发结肠癌的高危因素。我科自1998年7月以来,采用乳果糖溶液治疗老年功能性便秘共38例,并与同期使用刺激性泻剂或软化剂的患者进行对照,现报道如下。     

乳果糖治疗中风卧床病人便秘的疗效和安全性评价

目的：评价乳果糖治疗中风卧床病人便秘的疗效和安全性。方法：治疗组78例中风卧床便秘病人给予乳果糖口服溶液每次30～50ml,清晨顿服。对照组45例给予果导片0．2g,3次／d,口服。10天为1个疗程。结果：治疗组和对照组的治愈率分别为85．9％（67／78）和66．7％（30／45）,好转率分别为11．5％（9／45）和6．7％（3／45）。总有效率分别为97．4％和73．3％,2组比较,差异有统计意义（P〈0．05）。治疗组每周排便次数和排便状况优于对照组（P〈0．05）。不良反应发生率低于对照组（P〈0．05）。结论：乳果糖口服溶液治疗中风卧床便秘病人疗效显著,安全性高。     

乳果糖口服溶液治疗卒中后便秘的疗效观察

目的比较乳果糖口服溶液与大黄苏打治疗脑卒中后便秘的临床疗效。方法将100例病例随机分为两组，试验组50例，服用乳果糖口服溶液，对照组50例，服用大黄苏打。疗程7天。结果两组在便秘缓解例数上差异无显著性，但在便秘缓解时间上试验组明显优于对照组。结论乳果糖口服溶液治疗卒中后便秘疗效优于大黄苏打。     

乳果糖治疗小儿功能性便秘的临床分析

小儿功能性便秘为儿科常见病，属儿童功能性胃肠病范畴，影响小儿生活质量，临床治疗效果取决于对CFGIDs及FC的认识正确与否。2002-10～2003-05，我们对40例FC患儿在一般治疗措施基础上加用乳果糖进行治疗，现报道如下：     

小麦纤维素联合乳果糖治疗儿童功能性便秘的临床观察

目的 探讨小麦纤维素颗粒联合乳果糖治疗婴幼儿功能性便秘（FC）的临床疗效和安全性。方法将107 例FC 患儿随机分为实验组56 例和对照组51 例。所有患儿均给予相同的基础治疗,试验组使用小麦纤维素颗粒加乳果糖治疗;对照组只使用乳果糖,疗程14 d,维持基础治疗≥２周。比较两组便秘症状评分、不良反应差异。结果 两组在治疗2 周排便困难对照组、排便次数;对照组的评分均较治疗前下降,差异有统计学意义（P <0.05）。试验组治疗4 周与治疗2 周评分比较,差异有统计学意义（P <0.05）,而对照组治疗4 周与治疗2 周评分比较,差异无统计学意义（P >0.05）。治疗期间两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P >0.05）。结论小麦纤维素颗粒联合乳果糖治疗可有效恢复患儿的正常排便生理,缓解便秘症状,且安全性好,在服药期间和停药后2 周可获得满意的疗效。     

美常安联合乳果糖治疗老年慢性功能性便秘的疗效观察

目的：评价美常安联合乳果糖治疗老年人慢性功能性便秘的疗效。方法采用随机、双盲、平行的方法将慢性功能性便秘患者108例分为三组,A 组（n =46）口服美常安＋乳果糖,B 组（n =32）口服美常安,C 组（n =30）口服乳果糖,疗程4 w。结果治疗4 w 后,三组总有效率分别为97.8%,40.6%,73.3%。A 组显著高于 B 和C 两组（P 〈0.05）。结论美常安联合乳果糖治疗慢性功能性便秘优于单用一种药物,且安全、有效,副作用少。     

妈咪爱联合乳果糖口服液治疗婴幼儿功能性便秘的临床观察

目的观察妈咪爱联合乳果糖口服溶液治疗婴幼儿功能性便秘（FC）的疗效。方法 80例功能性FC患儿按随机数字表法分为两组,对照组40例采用一般疗法（调节饮食;训练排便习惯;每天进行适量活动）,治疗组40例在此基础上加服妈咪爱及乳果糖口服溶液,疗程均为21 d。观察便秘改善情况,并采用多功能消化道测压仪检测治疗前后直肠肛门动力学的改变。结果治疗组总有效率为91.3%,明显高于对照组的53.1%（P〈0.01）;两组治疗后直肠最低敏感量和最大耐受量均较治疗前降低（P〈0.05）,但治疗组治疗后的降低幅度明显高于对照组（P〈0.01）。结论妈咪爱联合乳果糖口服液可有效恢复FC患儿肠道正常微生态,纠正直肠肛门动力学障碍,解除便秘。     

粪菌移植联合乳果糖口服液治疗老年功能性便秘患者临床疗效观察及对胃肠激素水平影响

目的：探讨粪菌移植联合乳果糖口服液治疗老年功能性便秘患者临床疗效观察及对胃肠激素水平影响。方法：选择我院于2017年1月至2018年9月期间收治的老年功能性便秘患者103例作为研究对象,按照随机表法分为观察组52例与对照组51例。对照组患者采用乳果糖口服液治疗,观察组在对照组基础上结合粪菌移植治疗。两组疗程均为6周。比较两组治疗疗效和胃肠功能变化,治疗前后大便异常评分和胃肠激素水平变化。结果：观察组总有效率(94.23%)高于对照组(74.51%)(P<0.05)。两组肠鸣音恢复时间、首次自主排便时间和肛门首次排气时间快于对照组(P<0.05)。两组治疗后大便异常评分较治疗前降低(观察组：t=30.890,对照组：t=20.479,P<0.05);观察组治疗后大便异常评分低于对照组(t=16.657,P<0.05)。两组治疗后血清SP水平较治疗前升高,而MTL水平较治疗前降低(观察组：t=13.780、22.718,对照组：t=7.177、8.886,P<0.05);观察组治疗后血清SP水平高于对照组,而MTL水平低于对照组(t=7.380、11.638,P<0.05)。结论：粪菌移植联合乳果糖口服液治疗老年功能性便秘患者临床疗效良好,可改善患者胃肠激素水平,值得临床借鉴。     

酪酸梭菌活菌散联合乳果糖、饮食疗法治疗儿童功能性便秘的效果分析

目的 探讨酪酸梭菌活菌散+乳果糖+饮食疗法方案治疗儿童功能性便秘的临床效果。方法 选取徐州市儿童医院2018年4月—2019年6月门诊接诊的80例功能性便秘患儿为研究对象,按随机数字表法分为两组,对照组（40例）行乳果糖+饮食疗法等常规治疗,观察组（40例）在对照组基础上再加用酪酸梭菌活菌散进行治疗。采用放射免疫法测定P物质水平,采用酶联免疫吸附法测定生长抑素水平;比较两组患儿便质干硬、排便疼痛、排便频率<1次/d的变化情况;比较两组患儿排便恢复正常时间、住院时间、总有效率及相关不良反应发生情况。结果 治疗4周后,观察组血清P物质水平高于对照组（P <0.05）,生长抑素水平低于对照组（P <0.05）;观察组治疗后便质干硬、排便疼痛及排便频率<1次/d发生率低于对照组（P <0.05）;观察组排便恢复正常时间、住院时间短于对照组（P <0.05）,治疗总有效率高于对照组（P <0.05）。不良反应总发生率与对照组比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 酪酸梭菌活菌散+乳果糖+饮食疗法方案治疗儿童功能性便秘,可改善患儿的胃肠激素水平...     

莫沙比利联合苁蓉通便口服液治疗老年性便秘疗效和安全性观察

目的观察莫沙比利联合苁蓉通便口服液治疗老年性便秘疗效和安全性。方法老年性便秘患者60例,随机分为三组,每组20例。A组给予口服莫沙比利5mg／次,3次/d,苁蓉通便口服液10mL／次,2次／d;B组单用莫沙比利;C组单用苁蓉通便口服液,疗程均为2周。记录患者服药前后大便间隔天数、大便性状的改变、排便困难程度改变及副反应。结果治疗2周后,三组总有效率分别为95％、50％和85％。结论莫沙比利联合苁蓉通便口服液治疗老年性便秘疗效优于两药单用,且不良反应小,安全性好。     

莫沙必利联合舍曲林治疗功能性便秘临床疗效和安全性

目的探讨莫沙必利联合舍曲林治疗功能性便秘临床疗效和安全性。方法运用随机数字表法将2008年6月～2012年6月在山东大学齐鲁医院消化内科住院治疗的88例功能性便秘患者分为A组和B组,各44例。A组患者仅给予莫沙比利治疗,而B组则给予莫沙必利联合舍曲林治疗,治疗3个月比较两组患者的临床疗效和不良反应发生情况。结果B组患者治疗总有效率（95．45％）明显高于A组（79．55％）,差异有统计学意义（P〈0．05）,两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论莫沙必利联合舍曲林治疗功能性便秘临床疗效确切,疗效优于单用莫沙必利,具有安全可靠和不良反应少等特点。     

理气通便合剂联合莫沙必利治疗功能性便秘的有效性分析

【摘要】目的：探讨理气通便合剂联合莫沙必利治疗功能性便秘的有效性。方法：便利抽样法选取2019年1月-2020年6月本院120例功能性便秘患者,平行对照法分为研究组与对照组。研究组给予理气通便合剂（50mL /次,2次/d）联合莫沙必利（5mg/次,3次/d）治疗,疗程为4周;对照组单纯采用莫沙必利（5mg/次,3次/d）治疗,疗程为4周。对比两组排便指标变化、临床症状评分变化、临床疗效及复发情况。结果：①治疗后,研究组每周排便次数明显多于对照组,而排便时间明显短于对照组,大便性状评分、排便难易程度评分明显低于对照组（P＜0.05）;②治疗后,临床症状排便不尽感、腹痛、腹胀评分明显低于对照组,差异有统计学意义（t=14.833,P=0.000）;③研究组总有效率（98.33%）高于对照组（86.67%）,差异有统计学意义（χ2=4.324,P=0.038）;④随访2个月,研究组复发率（1.67%）低于对照组（15.00%）,差异有统计学意义（χ2=6.982,P=0.008）。结论：功能性便秘患者治疗中联合应用理气通便合剂与莫沙必利,可明显改善患者临床便秘症状及临床伴随症状,疗效显著可靠,且能降低复发风险,值得临床推广。     

结肠切除术治疗顽固性便秘的临床研究

目的：探讨顽固性便秘的病因及有效的诊治方法。方法：对正常人及便秘患者进行对照研究,行肠道转运、肛肠动力学、盆底电生理及排粪造影检查。保守治疗无效的患者行结肠次全或全切除术,标本作病理检查。结果：与对照组相比,便秘组肠道转运时间延长;直肠感觉功能降低;模拟排便时盆底肌抑制能力下降。部分患者伴盆腔器官松弛。病理示结肠纲间神经丛细胞减少、变性。术后平均随访３３．１个月,手术有效率达９２．９％。结论：顽固     

口服乳果糖对功能性便秘儿童肛门直肠压力的影响

【目的】观察功能性便秘儿童服用乳果糖口服液前后肛门直肠压力的变化,探讨乳果糖口服对儿童功能性便秘的临床疗效。【方法】收集2010年1月-2011年1月我科57例功能性便秘组儿童,予口服乳果糖治疗,疗程2周。检测治疗前后肛门直肠压力变化并随访观察症状改善情况。同期检测比较15例健康对照组儿童的肛门直肠压力情况。【结果】便秘组仅7例患儿便秘症状无明显改善,总有效率87.8%,停药后随访2周总有效率为69.4%。便秘组患儿治疗前后肛管静息压及肛管最大缩榨压与对照组无明显差异,而治疗前直肠感知阈值及直肠最大阈值较对照组明显增高(P<0.05)。便秘组口服乳果糖后直肠感知阈值(42.58±13.47)ml及直肠最大容量阈值(93.56±12.25)ml均较服药前(81.65±13.98)ml和(142.23±11.26)ml明显降低(P<0.05)。【结论】乳果糖口服可降低便秘患儿的直肠感知阈值,提高直肠敏感性,明显改善便秘症状,临床应用安全有效。