维持性血液透析患者口服与静脉补铁疗效观察

目的 比较维持性血液透析患者伴贫血时口服与静脉补铁的疗效.方法 26例维持性血液透析患者分为静脉补铁组与口服补铁组,均使用促红细胞生成素治疗,静脉补铁组每周100 mg蔗糖铁血液透析后静脉滴注,总量1 000 mg;口服补铁组每日口服富马酸亚铁咀嚼片12片,两组患者观察时间均为12周.比较两组疗效.结果 经治疗后,静脉补铁组的血红蛋白(Hb)(110～120 g/L)较治疗前(60～90 g/L)显著升高,且治疗后血清铁蛋白有明显升高,而口服补铁组治疗后:Hb较治疗前虽有升高但不明显;两组均无明显不良反应.结论 静脉补铁(蔗糖铁)治疗维持性血液透析患者贫血是一种安全有效的方法;静脉补铁与口服补铁相比,静脉补铁疗效更好.     

维持性血液透析患者口服与静脉补铁疗效观察

目的比较维持性血液透析患者伴贫血时口服与静脉补铁的疗效。方法26例维持性血液透析患者分为静脉补铁组与口服补铁组,均使用促红细胞生成素治疗,静脉补铁组每周100mg蔗糖铁血液透析后静脉滴注,总量1000mg;口服补铁组每日口服富马酸亚铁咀嚼片12片,两组患者观察时间均为12周。比较两组疗效。结果经治疗后,静脉补铁组的血红蛋白（Hb）（110～120g／L）较治疗前（60～90g／L）显著升高,且治疗后血清铁蛋白有明显升高,而口服补铁组治疗后Hb较治疗前虽有升高但不明显;两组均无明显不良反应。结论静脉补铁（蔗糖铁）治疗维持性血液透析患者贫血是一种安全有效的方法;静脉补铁与口服补铁相比,静脉补铁疗效更好。     

医药信息

美国FDA推荐治疗肾病贫血的促红细胞生成剂的血红蛋白标志范围；抗增殖新药走向临床;默克公司抗艾滋病新药获FDA优先审批;欧洲批准葛兰素史克公司的奈拉滨     

FDA连线

FDA批准盐酸吡格列酮＋格列美脲的复方片剂，FDA批准依托孕烯植入剂上市，FDA批准利培酮用于儿童和青少年孤独症相关易激惹治疗，FDA批准panitumumab注射液治疗结肠、直肠癌，FDA批准首个DDP-4抑制剂sitagliptin     

静脉与口服补铁对肾性贫血疗效的对比观察

目的 :比较静脉与口服补铁对接受促红素治疗的血液透析患者的疗效。方法 :维持性血液透析患者 30例 ,随机分组 ,每组 15例 ,A组为静脉补铁组 ,B组为口服补铁组。结果 :静脉补铁与口服补铁相比 ,静脉补铁明显优于口服补铁。结论 :静脉补铁可迅速改善贫血 ,应优选。     

口服与静注铁剂治疗血液透析患者肾性贫血的疗效比较

目的比较静脉与口服补铁对接受促红素治疗的血液透析患者的疗效。方法口服组给予琥珀酸亚铁，每次200mg每日3次，连续2个月；静脉组给予静脉输注右旋糖酐氢氧化铁，每次100mg，每周2次，共10次。观察治疗前后血红蛋白（Hb）、红细胞比容（Hct）、血清铁蛋白（sF）及转铁蛋白饱和度（TSAT）的变化。结果静脉补铁组治疗后Fib、Hct、SF及TSAT均较口服组明显升高（均P〈0．01）。口服补铁组临床有效率20％，静脉补铁组临床有效率60％。静脉补铁明显优于口服补铁。结论静脉补铁可迅速改善贫血，配合EPO治疗效果明显，从而减少输血，减少医疗费用，应优选。     

FDA连线

FDA批准抗凝药达特肝素钠的新适应证，FDA批准强生公司多柔比星脂质体制剂联合硼替佐米用于复发，难治性多发性骨髓瘤，FDA批准rotigotine贴片治疗早期帕金森病，FDA许可富马酸福莫特罗雾化吸入溶液用于COPD的维持治疗，FDA批准复方阿仑膦酸钠/维生素D制剂新规格……     

FDA连接

FDA批准首个纤维肌痛综合征治疗药普瑞巴林，FDA批准阿奇霉素滴眼液上市，FDA批准一日1次用富马酸氪替卡松鼻喷雾剂上市，FDA批准透明质酸大凝胶粒上市，FDA批准醋酸组氨瑞林皮下植入剂治疗儿童中枢性性早熟，FDA批准盐酸左西替利嗪片剂用于缓解变应性鼻炎和慢性荨麻疹症状，     

缺铁性贫血治疗药——Injectafer

<正>2013年7月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了Luitpold制药公司新药Injectafer用于用于治疗口服铁剂疗效不满意或不能耐受口服铁剂的缺铁性贫血(IDA)成年患者。Injectafer是一种肠外铁剂替代产品,是第一个获得FDA批准用于治疗IDA的非右旋糖酐静脉铁剂。试验也表明,Injectafer能用于患有非透析依赖的慢性肾脏病(NNDCKD)的成年病人中的缺铁性贫血。商品名:Injectafer     

长期静脉补铁治疗由慢性肾功能衰竭致贫血的随机对照临床研究

慢性肾功能衰竭患者普遍存在严重贫血，重组促红细胞生成素（rHuEPO）可有效地纠正贫血状况，提高患者的生活质量和生存状态。研究表明，口服铁剂，方便安全并且经济，可满足大多数患者的需求；接受rHuEPO治疗的患者，口服铁剂不能有效的纠正贫血，需要静脉补铁，后者不仅安全有效，且可减少rHuEPO用量。为此，本研究用前瞻性、随机、对照的方法，比较了长期静脉补铁和口服铁剂对接受EPO治疗的慢性肾衰维持性血透患者，纠正贫血的临床疗效及安全性。     

FDA连线

FDA批准库内儿茶素软膏上市；FDA批准环索奈德鼻喷雾剂上市；FDA批准地奈德凝胶上市；FDA批准维生素B12α用于氰化物中毒治疗；FDA批准首个非再吸收性注射植入剂上市；FDA批准BioSante公司0．06％雌二醇凝胶剂;FDA批准诺华公司高血压新药Exforge;     

静脉维持补铁治疗血液透析患者贫血的疗效观察

目的评价静脉维持补铁治疗维持性血液透析（MHD）患者贫血的临床疗效。方法随机将MHD合并肾性贫血的42例患者分为2组,每组21例,对照组予口服铁剂,治疗组予静脉维持补铁,疗程12周。结果两组治疗后贫血均有改善,但治疗组的血红蛋白（Hb）、血清铁蛋白（SF）、血清转铁蛋白饱和度（TSAT）均显著高于对照组,2组比较有显著性差异（P〈0.01）。结论静脉维持补铁治疗MHD患者肾性贫血安全有效。     

国外新近批准主要新药（三十）

欧盟批准第一个和唯一一个选择性肌肉松弛剂结合剂苏加马德钠;美FDA批准丙戊酸缓释软胶囊剂Stavzor治疗双极症性躁狂、癫痫发作和预防偏头痛;美FDA批准丁酸氯维地平治疗急性危重高血压;俄罗斯批准纳曲酮缓释注射用悬浮液Vivitrol治疗酒精依赖症;美FDA批准缬沙坦-氢氯噻嗪和缬沙坦-苯磺酸氨氯地平两复方制剂一线治疗高血压.     

蔗糖铁注射液治疗缺铁性贫血的临床观察

目的观察静脉用氢氧化铁蔗糖复合物与口服琥珀酸亚铁治疗缺铁性贫血(IDA)的有效性和安全性。方法选择50例IDA患者,随机分为静脉组和口服组,监测两种方法对纠正缺铁、改善贫血的效果和不良反应。结果治疗后两组患者血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白(SF)均较治疗前明显升高,而静脉组Hb上升幅度及治愈率高于口服组,差异显著性(P<0.05)。静脉组无明显不良反应,口服组有5例发生胃肠道反应。结论蔗糖铁静脉补铁方式,临床疗效优于口服补铁,不良反应发生率低、耐受性好,在IDA患者中值得推荐应用。并可作为肠道吸收功能障碍患者、口服补铁失败患者的首选补铁方案。     

静脉补铁药物研究与应用进展

缺铁性贫血及其引起的症状严重影响人们的身心健康,口服铁剂治疗效果与耐受性都有所不足,静脉铁剂与口服铁剂比较,具有更好的效果和耐受性,在临床上使用作用显著,静脉补铁药物已成为补铁药物开发研究的热点。     

蔗糖铁联合促红细胞生成素对肾性贫血的疗效观察

目的 比较静脉补铁与口服补铁分别联合应用重组人红细胞生成素(EPO)治疗终末期肾病(ESRD)患者贫血的疗效,探讨补铁的途径和方法.方法 选择55例终末期肾病(ESRD)患者,试验前检查每位患者的血红蛋白(Hb)、红细胞比容(Hct)、血清铁蛋白(SF),将患者随机分为静脉补铁组(27例)和口服补铁组(28例),2组均...     

口服与静脉铁剂治疗血液透析患者肾性贫血的疗效比较

目的：比较静脉与口服铁剂对维持性血液透析患者的疗效与安全性。方法：将我院从2006年-2008年的维持性血液透析患者49例随机分组，A组25例为静脉补铁组；B组24例为口服补铁组。结果：A组与B组相比，A组明显优于B组。结论：静脉补铁可迅速改善贫血，应优选。     

FDA连线

FDA批准吡格列酮＋格列美脲复方制剂治疗2型糖尿病,FDA批准UCB的左乙拉西坦注射剂,FDA批准2％酮康唑凝胶剂用于脂溢性皮炎,FDA批准盐酸羟吗啡酮缓释和速释片剂上市……     

静脉用蔗糖铁治疗腹膜透析患者肾性贫血25例疗效观察

目的探讨持续性非卧床腹膜透析患者应用静脉补铁纠正肾性贫血的临床疗效。方法选择2010年3月至2011年3月收治的非卧床持续性腹膜透析的患者50例,随机分为静脉补铁组(静脉组)和口服补铁组(口服组)各25例。两组患者均给予促红细胞生成素(EPO)3 000U/次,皮下注射,每周2次,口服叶酸片30 mg/d。在此基础上静脉补铁组给予蔗糖铁注射剂(森铁能),采用分次输入的方法;口服补铁组给予琥珀酸亚铁(速力菲)0.3克/次,3次/d。观察两组患者血红蛋白(Hb)、红细胞数(RBC)、红细胞压积(HCT)、血清铁蛋白(SF),并计算出转铁蛋白饱和度(TSAT)。结果两组患者在治疗后贫血均有改善,但静脉组改善情况明显优于口服组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论促红细胞生成素治疗持续性非卧床腹膜透析患者贫血,通过静脉补铁较口服补铁能更好地纠正贫血,且能明显提高患者的生活质量。     

静脉使用蔗糖铁与口服铁治疗肾性贫血对照研究

目的:探讨静脉应用蔗糖铁治疗血液透析(HD)患者肾性贫血的有效性和安全性。方法:选择2007~2009年广州市中西医结合医院MHD患者30例,采用前瞻性随机对照研究,随机分为2组,观察各组用药前后血红蛋白(Hb)浓度,红细胞压积(Hct),转铁蛋白饱和度(TSAT),血清铁蛋白(SF)等疗效指标,并监测不良反应。结果:用药10周后,静脉补铁组Hb、Hct、SF水平与用药前相比均明显升高(P<0.01),优于口服补铁组,口服补铁治疗对MHD患者贫血疗效有限,治疗前后对比无统计学意义(P>0.05)。结论:静脉补铁不仅能及时有效的补充肾性贫血患者所需铁,使贫血状况改善,不良反应少,可安全应用。