日本蓟的多烯类化合物

作者曾从大蓟Cirsium japonicum中分得具有抗肿瘤活性的多烯化合物。现从日本蓟Cirsium nipponicum Makino var. shikoklanum Ki-tam.根中分离4种新的和1种已知的多烯类化合物。取日本蓟干燥根2.9kg用15L甲醇60℃提取3次。甲醇提取液减压浓缩得109g提取物。此提取物经乙酸乙酯和水分配,乙酸乙酯层浓缩至干(30g)后上硅胶柱层析。用下列极性逐渐增加的溶剂:己烷、己烷-乙酸乙酯、乙酸乙酯和乙酸乙酯-甲醇洗脱得11个组份。第6组份(0.5g)经Toyopearl HW40F层析,用氯仿-甲醇(1:1)洗脱。硅胶柱层析用苯-乙酸乙酯(1:1)洗脱得I(250mg)。第3组份(0.9g)经硅胶柱层析,苯洗脱又得5个组成(3-1～3-5)。组份3-2(0.2g)再经硅胶柱层析,苯-乙酸乙酯(18:1)洗脱得Ⅱ(25mg)。组份3-4(0.3g)硅胶层析,苯-乙酸     

印度胡黄连中含有的环烯醚萜甙和酚甙

印度胡黄连(Picrorhiza kurrooa)生药粉末170g依次用己烷,氯仿,乙酸乙酯和甲醇提取。从乙酸乙酯提取部分中取4.5g用硅胶柱分离,氯仿-甲醇(9:1;8:2)洗脱,第236—285份洗脱液(20ml/份)含有以胡黄连甙为主的混合物(2g),取其中0.9g用反相低压色谱(RP-18)分离。20％甲醇洗脱得云杉甙(picein)(4)20mg和草夹竹桃甙     

Phacelia ixodes中能引起接角性皮炎的酚类成分

作者报道从产于加利福尼亚的田基麻科植物P.ixodes中分离到了六种能引起过敏性接触皮炎的酚类成分. 新鲜的植物全草3公斤,用丙酮提取三次(每次5～10秒),浓缩提取液(50克),分别用己烷、氯仿、水溶解成三部分.再应用硅胶柱层析,洗脱剂     

树舌中新的羊毛甾烷型三萜化合物[英]／Shim H S…∥J Nat Prod．

作者将树舌Ganoderma applanatum(Leyss．ex Fr．)子实体磨碎后用甲醇回流提取，提取物悬浮于水，依次用正己烷、二氯甲烷、乙酸乙酯和正丁醇分配提取。将二氯甲烷部位进行硅胶柱色谱分离，用甲醇(不断增加浓度)-氯仿洗脱，得16个部位(MC01～MC16)。部位MC09经硅胶柱色谱分离，以己烷-丙酮梯度洗脱，得13个部位(MC09—01～MC09—13)。部位MC09—08用甲醇结晶得化合物3；部位MC09—07、MCl0和MC11进一步用硅胶柱层析，     

栀子属植物Gardenia thailandica叶和枝中具抗HIV-1活性的环阿屯烷类成分

作者从泰国产栀子属植物G.thailandi-ca Tirveng叶和技中分离得到4个环阿屯烷类化合物(1～4)和4个黄酮类化合物(5～8),并初步研究了它们的抗HIV活性。将干燥、粉碎的该植物叶和枝用甲醇提取,提取物悬浮于水中,以氯仿和正丁醇分配。氯仿部位经硅胶柱层析,依次以丙酮-己烷和甲醇-丙酮进行梯度洗脱,根据TLC特征将洗脱液合并至8个部位A1～A8。从部位A5分得5-羟基-7,2′,3′,4′,5′,6′-六甲氧基黄酮(5)、5-羟基-7,2′,3′,4′,5′-五甲氧基     

从Egleles viscosa分得的一个四甲氧基黄酮—ternatin具有抗血栓活性

前曾报道从 Egletes viscosa Less.花顶部分分离得到一个黄酮类化合物 ternatin(5,4′-二羟基-3,7,8,3′-四甲氧基黄酮)具有抗过敏、抗炎症的活性。本文通过体外由ADP 诱导产生的血小板聚集和体内由 KC(kappa-carrageenan)诱导产生的小鼠尾部血栓为模型来评价 ternatin 对于血小板功能的效果。药材粉末4kg 用冷的正己烷脱脂后,用冷乙醇提取。回收溶剂后得到棕色粘稠状物246g。用720g 硅胶柱层析,分别用正己烷、氯仿、乙酸乙酯,最后用甲醇洗脱。乙酸乙酯洗脱部分再用硅胶柱层析,得一黄色固体,用甲     

从苦远志中分离抗癌木脂体

作者报道从苦远志(Polygala polygamaWalt.)提取物的抑制小鼠P388淋巴细胞性白血病部位分离出6个木脂体。苦远志全草的乙醇提取物,在氯仿和水中分配,得氯仿可溶性部分,再在已烷和10％含水甲醇中分配。浓缩的甲醇部分按常法行硅胶柱层析,以苯、苯-氯仿、氯仿和氯仿-甲醇洗脱,分离得二个含木脂体的部分。从氯仿洗脱液获得已知的木脂体鬼臼毒(Po-dophyllotoxin,1)和4′-脱甲基鬼臼毒(4′-Demethylpodophyllotoxin,2)。苯-氯仿(1:1)洗脱液浓缩得暗绿色的残留物,经     

从土木香中分出的新倍半萜

本文报道从贝尔格来德采集的花期土木香(Inula helenium)的地上部分分离倍半萜的方法。将粉碎的空气干燥样品以通常的操作方法得到粗氯仿提取物22g,经硅胶柱层析,开始用苯洗脱,通过加入乙醚逐渐增加洗脱液的极性,依不同的苯—乙醚的比例分别洗脱出粗部分1(19:1),2(19:1),3(9:1),4(22:3)。这些粗部分应用上述同样的方法反复层析分别得化合物1(1.4g),2(67mg),4(112mg),而化合物3(75mg)通过甲醇重结晶得到。这四个内酯具有不同骨架     

191树舌中新的羊毛甾烷型三萜化合物

作者将树舌Ganoderma applanatum(Leyss.ex Fr.)子实体磨碎后用甲醇回流提取,提取物悬浮于水,依次用正己烷、二氯甲烷、乙酸乙酯和正丁醇分配提取。将二氯甲烷部位进行硅胶柱色谱分离,用甲醇(不断增加浓度)-氯仿洗脱,得16个部位(MC01～MC16)。部位MC09经硅胶柱色谱分离,以己烷-丙酮梯度洗脱,得13个部位(MC09-01～MC09-13)。部位MC09-08用甲醇结晶得化     

巴西蜂胶的化学成分及细胞毒活性

作者将巴西蜂胶以蒸馏水在80℃提取2h,过滤,滤液蒸去部分水后冻干得水提物。水不溶部分用甲醇回流提取,然后用氯仿提取,分别得甲醇提取物和氯仿提取物。甲醇提取物进一步分配萃取得溶于乙酸乙酯部分和乙酸乙酯不溶部分。乙酸乙酯溶部分显示最大细胞毒活性。将其进一步以硅胶柱层析、氯仿-甲醇梯度洗脱、制备TLC分离,得到一个     

人参倍半萜类的研究Ⅲ

作者在以前论文中报道从人参(Panaxginseng C.A.Meyer)乙醚提取液中性部分分离得倍半萜醇类panasinsanol A.B和ginsenol本文报道来自人参同一中性部分另一部位的三个倍半萜醇类1,2,3的结构论证。人参的乙醚提取液和中性部分按以前的流程制取,中性部分在硅胶G柱上用己烷、己烷-乙醚(1:1,v/v)乙醚和丙酮作洗脱液进行屡析,己烷-乙醚部分进一步在硅胶G柱上按极性递增,用苯-乙醚溶液洗脱,由     

臭节草中的解痉香豆精

前已报道,臭节草(Boenninghauseniaalbiflora)的50％水-醇提取物具有强解痉作用。本文以上述药理作用为指导,着重对己烷和氯仿溶解部分作了详细的化学和药理研究。己烷溶解部分经硅胶柱层析,以25帕和5。     

小牛肝菌子实体的抗真菌二萜酯

牛肝菌科小牛肝菌(Boletinus caripes(Opat.) Kalchbr.)是一种普通的食用菌,生长于山区的针叶林中。作者在TLC生物测定中发现其甲醇提取物显示了抗瓜枝孢(Cladosporiumcucumcrinum)的活性。将其甲醇提取物进一步分为用氯仿,乙酸乙酯,正丁醇和水分配的各部分,发现仅氯仿部分有抗真菌活性,继经硅胶柱层析,氯仿-甲醇-水(70:30:3)分离得新的二萜酯,为小牛肝菌素A,B,C,D(Cavipetin A(1),B(2),     

锦熟黄杨的化学成分

取土耳其安卡拉收集到的锦熟黄杨Buxus sempervirens叶,用乙醇提取,提取液浓缩后加10％醋酸提取。将醋酸提取液在不同pH下再用氯仿提取。将在pH9时的氯仿提取部分在硅胶上层析,用氯仿-甲醇(80:20)洗脱,得半乳糖黄杨碱(galactobuxin)(1)。用酸水解得半乳糖和其甙元。此甙元经紫外、红外、和~1H核磁共振谱鉴定为4＇,5二羟基3,3＇,6,7-四甲氧基黄酮。从90:10的氯仿-甲醇洗脱部分得丁香酸甲酯(3,5二甲氧基-4羟基-苯甲酸甲酯)     

祁州漏芦茎叶化学成分的研究

祁州漏芦为菊科植物 Rhaponticum uniflorum(L.) DC.的干燥根。近年来的药理研究实验表明 ,祁州漏芦具有较好的抗动脉粥样硬化和抗脂质过氧化作用[1,2 ] 。我们对祁州漏芦的地上部分进行了系统的化学研究 ,共分得化合物 6个 ,经鉴定分别为 :β-谷甾醇 ( ) ,正十六烷酸 ( ) ,正二十四烷酸 ( ) ,蜕皮甾酮 ( ) ,漏芦甾酮 ( )和胡萝卜苷 ( )。1　提取与分离取祁州漏芦茎叶干燥粗粉 5 kg,乙醇回流提取 ,回收乙醇 ,提取物经硅胶柱层析 ,石油醚 -丙酮和氯仿 -甲醇梯度洗脱 ,硅胶薄层层析检控 ,相同流分合并 ,再经硅胶柱层析精制 ,得晶 (约 3 0 0…     

苏木中新的抗血小板聚集成分

苏木Caesalpinia sappan L.(10kg)用甲醇(50L)提取,减压蒸发,残渣溶于水,用乙酸乙酯提取3次。提取物经硅胶层析,以氯仿 (5L),氯仿-甲醇(95:5,90:10,85:15和80:20)洗脱,每次5L。取氯仿-甲醇部分的5％进行蒸发,再经Sephadex LH-20柱层析,用甲醇洗脱,得A、B、C三部分。蒸发C部分,从乙醇-水中结晶,得到490mg(I)的无色晶体,为苏木苦素P(caesalpin P)。其(100μg/ml)对兔血小板聚集的抑制率为54％。从苏木中还得到三个新的活性成分Ⅱ～Ⅳ,服用这些化合物皆安全,如Ⅲ,小鼠口服LD_(50)大于2g/kg。     

从肿柄菊中得到新的抗癌药

肿柄菊Tithonia diversifolia A.的叶(50g)经干燥以氯仿(100ml)50℃提取三次,经减压浓缩得1.7g提取物。取1g行硅胶柱层析.以氯仿-乙酸乙酯(1:1)洗脱,减压浓缩得20mg白色晶体,为tagichinin C,是肿柄菊的     

蝇子草中具调节淋巴细胞增殖活性的新酰化三萜皂苷

从西藏红豆杉Taxus wallichinana Zucc.树皮中分得2个新的重排紫杉烷二萜类化合物。粉碎的该植物干树皮用甲醇浸泡1周(分3次)。甲醇提取物过滤并真空回收溶剂,所得残渣于水和正己烷中分配。水层用氯仿提取,氯仿提取物经硅胶柱层析,正己烷-乙酸乙酯和乙酸乙酯-甲醇洗脱得3个主要部位,它们再经制备TLC分离,以氯仿-甲醇和     

小金盏花的倍半萜甙及体外抗病毒活性

金盏花属植物Calendula arvensis在意大利传统用作抗炎,抗癌及解热药。已从此植物的甲醇提取部分中分出四个三萜皂甙,从氯仿部分中分出一个epicubebol型倍半萜甙和四个alloaromadendro型倍半萜甙(化合物2～5)。本文报道了从氯仿部分中分出的两个新alloaromadendrol型倍半萜甙(化合物6, 7),并对所有倍半萜甙的体外抗病毒活性进行了研究。其分离过程如下: 植物地上部分在索氏提取器中依次以石油醚和氯仿提取。氯仿部分在硅胶柱上以氯仿-甲醇梯度洗脱。氯仿-甲醇(8:2)洗脱的第70至第83部分合并用硅胶薄层纯化,展     

从家黑种草子中分出的一种新的异喹啉生物碱—黑种草胺

家黑种草Nigella sativa L.是生长在地中海沿岸国家的草本植物,在巴基斯坦也有种植。种子作为香料和药用。本文报道其种子中一种新异喹啉生物碱黑种草胺(nigel-limine)的分离、结构测定与合成。取植物种子(20kg)浸泡在乙醇(35L)中,碾碎、过滤、蒸去溶媒。残渣经用乙醚脱脂,浓氨水碱化使pH为9.再用氯仿提取。经无水Na_2SO_4干燥得干品2.45g。行硅胶60柱层析。取氯仿-乙酸乙酯(3:1)的洗脱部分