阿托伐他汀治疗心肌梗死的效果观察

目的探讨阿托伐他汀治疗心肌梗死的疗效。方法 70例心肌梗死患者随机分为对照组（常规治疗,n=30）和观察组（常规治疗基础上加用阿托伐他汀,n=40）,治疗3个月后,对2组患者的血脂水平、恶性心律失常发生率以及病死率等情况进行观察和比较。结果与治疗前相比,2组患者的血脂水平均有所改善。与对照组相比,观察组总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平降低幅度明显增加,差异有统计学意义（P〈0.05）。与对照组相比,观察组患者的恶性心律失常发生率、病死率明显降低,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论阿托伐他汀治疗心肌梗死疗效显著,具有较好的降脂作用,值得临床广泛推广。     

阿托伐他汀对2型糖尿病脂代谢的影响

目的:观察阿托伐他汀对2型糖尿病病人血脂的影响.方法:所有研究对象每日睡前服用阿托伐他汀片10mg,疗程为三个月.治疗前及治疗后1个月、2个月、3个月分别测定血浆中血脂成分.结果:所有病人经阿托伐他汀治疗后,总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白A1及载脂蛋白B等均下降,高密度脂蛋白胆固醇升高.结论:阿托伐他汀能够降低糖尿病病人的总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白A1及载脂蛋白B水平,升高高密度脂蛋白胆固醇水平,从而具有预防糖尿病血管并发症的作用.     

瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病98例临床疗效对比分析

目的：分析瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的临床疗效差别。方法：选取2012年9月～2013年9月期间我院收治的冠心病患者98例,随机均分为对照组与观察组,每组49例。对照组患者接受阿托伐他汀治疗,观察组患者接受瑞舒伐他汀治疗,比较2组患者的临床疗效。结果：在治疗2个月后,对照组患者与观察组患者的总胆固醇含量以及血脂达标率比较差异均具有统计学意义（ P＜0．05）。结论：瑞舒伐他汀在对冠心病的治疗过程中,具有比阿托伐他汀更加显著的临床疗效,能够有效地降低患者的血脂,具有在临床上推广应用的价值。     

加倍剂量阿托伐他汀对糖尿病肾病患者血脂及超敏C反应蛋白的影响

目的 研究加倍剂量阿托伐他汀对糖尿病肾病患者血脂及超敏C反应蛋白的影响。方法将160例糖尿病肾病患者随机分为给予加倍剂量阿托伐他汀（40mg、口服、2次／d）治疗的观察组和常规剂量阿托伐他汀（20mg、口服、2次／d）治疗的对照组各80例,检测患者血脂及超敏C反应蛋白（cRP）水平。结果观察组甘油三酯（286±031）mmoi／L、胆固醇（115±0.16）mmol／L、低密度脂蛋白（2.12±0.29）mmol／L、载脂蛋白B（1.01±010）g／L、C反应蛋白水平（56I±067）ng／L及异常例数（5例）明显低于对照组,高密度脂蛋白（132±017）mmoJ／L和载脂蛋白A—f（178±000）g／0水平明显高于对照组（均P〈005）;CRP水平与甘油三酯、胆固醇、低密度脂蛋白和载脂蛋白B水平呈正相关（95％CI：1．385～1723、1．22B～1652、O.891～1.269,1.184～1.582）,与高密度脂蛋白和载脂蛋白A—j水平呈负相关（95％CI：-1384～-1015、-0950～-0．556）。结论倍剂量阿托伐他汀降脂治疗能够有效改善血脂代谢情况和0反应蛋白水平。     

阿托伐他汀对比辛伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症的临床观察

目的：探讨阿托伐他汀和辛伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症的临床效果。方法选择75例冠心病合并高脂血症患者,随机分为观察组和对照组。观察组给予阿托伐他汀治疗,对照组给予辛伐他汀治疗。观察两组患者治疗前和治疗后血脂及肝肾功能改变情况。结果观察组治疗后的三酰甘油、血总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和高密度脂蛋白胆固醇水平分别与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组和对照组患者治疗后谷丙转氨酶、尿素氮和肌酐分别与该组治疗前比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论阿托伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症临床效果显著,优于辛伐他汀。     

阿托伐他汀对高血压患者血管内皮功能的影响

目的探讨高血压患者应用阿托伐他汀治疗后对血管内皮功能的影响。方法96例高血压患者随机分为常规治疗组（对照组48例）：不接受任何调脂药物治疗；阿托伐他汀治疗组（治疗组48例）：阿托伐他汀10mg，每晚睡前服用一次。比较治疗8周前后患者血浆内皮素（ET）和血脂水平，同时观察血压变化。结果经8周治疗，治疗组和对照组血压均得到有效控制，治疗组与对照组治疗后比较，血脂差异有统计学意义（P〈0．05），血浆内皮素水平差异有统计学意义（P〈0．01）。结论高血压患者应用阿托伐他汀治疗8周后可降低血浆内皮素水平，改善血管内皮功能。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的效果评价

目的：分析阿托伐他汀联合曲美他嗪药物治疗冠心患者者的效果。方法选取94例冠心患者者作为临床研究对象,采用随机数字将94例患者均分为观察组与对照组,每组47例。对照组患者单纯给予阿托伐他汀药物治疗方案,观察组患者在阿托伐他汀药物治疗基础上加用曲美他嗪药物治疗,比较2组患者的临床疗效及治疗前后的生理指标差异。结果观察组患者治疗后,临床治疗总有效率为95.75%,显著高于对照组的80.85%,差异有统计学意义（P＜0.05）;经院后随访1个月,观察组患者治疗后每周心绞痛发作次数为(2.1±1.3)次,心绞痛持续时间（2.5±1.4）min;相比对照组患者治疗后每周心绞痛发作次数为(3.5±1.7)次,心绞痛持续时间（3.4±1.8）min;观察组改善情况明显优于对照组患者;且各项血脂指标改善程度相比治疗前及同期对照组也明显较佳,组间差异有统计学意义（P＜0.05）。结论冠心患者者临床治疗中,给予阿托伐他汀联合曲美他嗪药物治疗方案,具有确切的临床疗效,可有效改善患者预后,值得临床进一步应用推广。     

贝前列素钠联合阿托伐他汀治疗老年糖尿病肾病的临床效果

目的探讨贝前列素钠联合阿托伐他汀治疗老年糖尿病肾病的临床效果。方法选取2012年12月至2014年12月解放军第三二四医院收治的124例老年糖尿病肾病患者为研究对象,依据随机数字表法分为观察组和对照组,各62例。对照组采用贝前列素钠治疗,每次40μg,每日3次,口服;观察组在对照组的基础上联合阿托伐他汀治疗,每次20 mg,每日1次,口服。两组患者均持续治疗8周。比较两组患者的临床效果。结果治疗后,观察组高密度脂蛋白胆固醇高于对照组[(1.22±0.03)mmol/L比(1.05±0.42)mmol/L],低密度脂蛋白胆固醇低于对照组[(1.3±0.6)mmol/L比(2.7±1.3)mmol/L],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组尿清蛋白肌酐比值、胱抑素C低于对照组[(6.5±2.3)mg/mmol比(11.6±3.2)mg/mmol,(0.8±0.3)mg/L比(1.4±0.6)mg/L],肾小球滤过率高于对照组[(138±27)m L/min比(83±14)m L/min],差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为12.9%(8/62),对照组为11.3%(7/62),两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论贝前列素钠联合阿托伐他汀治疗老年糖尿病肾病安全、有效,可以明显改善患者的临床症状,值得在临床推广使用。     

阿托伐他汀对早期糖尿病肾病临床治疗的影响

目的：探讨阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病的临床效果及对患者血脂、肾功能、炎性因子的影响。方法选择84例糖尿病肾病患者,随机分为对照组和观察组,对照组采用常规降血糖、降血压治疗,观察组在对照组的基础上加用阿托伐他汀治疗。比较2组患者治疗前后血脂、肾功能、炎性因子变化情况。结果2组治疗后低密度脂蛋白（LDL）、甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）水平显著低于治疗前,高密度脂蛋白（HDL）水平显著高于治疗前;2组治疗后C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）水平显著低于治疗前;2组治疗后尿素氮（BUN）、肌酐（SCr）水平显著低于治疗前,观察组上述治疗改善更显著。结论在常规治疗基础上加用阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病,可有效降低患者血脂及炎性因子水平,改善肾功能,值得临床推广应用。     

通心络胶囊对冠心病合并糖尿病患者临床疗效

目的探讨通心络胶囊联合阿托伐他汀在冠心病合并糖尿病患者中应用对血脂、尿酸和血糖的影响。方法选取2015年3月-2018年2月期间因冠心病合并糖尿病入我院门诊治疗的96例患者,随机分为2组,每组48例,设置为观察组和对照组。观察组予以通心络联合阿托伐他汀治疗,对照组仅予以阿托伐他汀治疗,疗程为12周。比较两组治疗后血脂、尿酸和血糖水平。结果观察组治疗后甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、尿酸和糖化血红蛋白水平均分别低于对照组,高密度脂蛋白胆固醇水平高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论通心络胶囊联合阿托伐他汀治疗冠心病合并糖尿病临床效果好,有效降低尿酸水平,调节血脂、血糖水平,具有临床应用价值。     

匹伐他汀对高胆固醇血症患者血糖的效应及其治疗糖尿病高胆固醇血症的疗效评价

目的：探讨匹伐他汀对高胆固醇血症患者血糖的效应及其治疗糖尿病高胆固醇血症的疗效。方法将100例糖尿病高胆固醇血症患者随机均分为对照组与观察组（n=50）。对照组采用阿托伐他汀治疗,观察组则采用匹伐他汀治疗。比较2组治疗前后血糖水平、总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）及不良反应发生情况。结果对照组治疗前后血糖、TC、TG、LDL-C及HDL-C水平差异均无统计学意义,观察组治疗前后血糖及HDL-C水平差异均具有统计学意义（P<0.05）,但其他指标差异均无统计学意义;2组治疗过程中均未见任何不良反应的发生。结论匹伐他汀能够显著降低高胆固醇血症患者血糖及高密度脂蛋白胆固醇水平,值得在临床上加以推广应用。     

阿托伐他汀联合拜阿司匹林预防糖尿病继发心血管疾病的效果分析

目的：探讨阿托伐他汀与拜阿司匹林联合用药应用于预防糖尿病继发心血管疾病中的临床效果。方法：选取119例2型糖尿病患者为研究对象,采用数字表法随机分为观察组60例与对照组59例,两组患者均给予拜阿司匹林口服治疗,观察组联合阿托伐他汀口服治疗。观察两组治疗前后血脂水平、炎症因子水平、药物不良反应及继发心血管疾病的发生率。结果：血脂：观察组总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）[（3.99±0.17）、（1.12±0.13）、（2.03±0.30）mmol/L]明显低于对照组,高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）（1.66±0.10）mmol/L明显低于对照组（P〈0.05）;炎症因子：观察组超敏C-反应蛋白（hs-CRP）[（6.42±2.31）mg/L]、白介素-6（IL-6）[（18.12±3.54）pg/L]明显低于对照组（P〈0.05）,脂联素（APN）[（11.22±4.14）μg/mL]明显高于对照组（P〈0.05）;继发心血管疾病：观察组继发心血管发病率（13.33%）明显低于对照组（P〈0.05）;不良反应：两组患者药物不良反应比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：阿托伐他汀联合拜阿司匹林可有效改善糖尿病患者的血脂水平,抑制炎症反应,降低心血管疾病发病率。     

通心络胶囊联合阿托伐他汀治疗冠心病对患者血脂水平的影响分析

目的：探讨通心络胶囊联合阿托伐他汀治疗冠心病对患者血脂水平的影响。方法选择我院冠心病患者100例,随机将其分均分为观察组与对照组。对照组患者采取常规治疗,观察组在此基础上加用通心络胶囊、阿托伐他汀联合治疗,对比2组患者治疗后血脂水平变化和不良反应情况。结果治疗结束后,观察组血脂水平明显优于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）;观察组发生不良反应3例,低于对照组的10例,差异有统计学意义（P<0.05）。结论冠心病患者采用通心络胶囊联合阿托伐他汀治疗可明显降低总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平,提高血脂达标率,安全性好。     

阿托伐他汀对糖尿病肾病合并冠心病患者的肾脏保护作用研 究简

目的 探讨阿托伐他汀对糖尿病肾病合并冠心病患者的肾脏保护作用.方法 选择河北省平山县人民医院2012年1月～2013年4月收治的71例糖尿病肾病合并冠心病患者作为研究对象,对照组35例采用常规治疗,观察组36例加用阿托伐他汀治疗,比较治疗前后患者的血糖、血脂水平以肾功能指标的变化情况,观察指标为空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2 h PG）、血清胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）以及血清肌酐（Scr）、尿白蛋白排出率（UAER）、尿微量白蛋白（mALB）.结果 治疗后两组患者的血糖均控制在正常水平,组间差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后两组TC、TG、LDL-C、UAER均有明显降低,mALB明显升高,观察组改善更为明显,组间差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 阿托伐他汀对糖尿病肾病合并冠心病患者具有显著的肾脏保护作用,能够延缓肾损害的发展过程,有助于提高患者的生存质量.     

早期大剂量阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的探讨不稳定型心绞痛患者早期大剂量阿托伐他汀治疗的疗效及安全性。方法 68例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予阿托伐他汀40 mg/d1个月,随后20 mg/d;对照组给予阿托伐他汀20 mg/d,2组用药时间均为1年。分别在用药前,治疗4周末及12周末测定血脂和血清高敏C反应蛋白（hs-CRP）,观察2组患者心血管事件发生率,比较用药前,4周,3个月,6个月及12个月血脂指标及肝功能肾功能、心肌酶变化情况。结果 2组治疗4周,3个月,6个月及12个月的血清总胆固醇及低密度脂蛋白胆固醇浓度均比治疗前明显降低,差异有统计学意义（P〈0.01）;且治疗组血清总胆固醇及低密度脂蛋白胆固醇浓度低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。住院及随访期间治疗组复发性心绞痛、心力衰竭、心律失常发生率均较对照组明显降低,差异有统计学意义（P〈0.01）。2组均未见严重不良反应。结论早期大剂量阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛安全有效。     

阿托伐他汀对抗糖尿病肾病患者肾氧化损伤的临床观察

目的观察阿托伐他汀对抗糖尿病肾病患者肾氧化损伤作用。方法56例糖尿病肾病患者随机分为对照组和阿托伐他汀组。对照组给予降糖、降压等治疗,阿托伐他汀组则在对照组治疗基础上加用阿托伐他汀10mg/d,疗程共12周。检测两组患者治疗前后FBG、BUN、Scr、尿微量清蛋白以及血脂、血清SOD和MDA水平。结果12周后两组患者FBG、BUN、Scr、尿微量清蛋白均较治疗前下降;与治疗前相比,阿托伐他汀组患者血脂水平较治疗前明显改善,同时患者血清SOD活性增高,MDA含量下降,二者之间的差异具有统计学意义。结论阿托伐他汀除具有降血脂作用外,还可改善糖尿病肾病患者的氧化应激状态。     

丹红注射液联合阿托伐他汀治疗老年不稳定性心绞痛临床疗效观察

目的：探讨丹红注射液联合阿托伐他汀治疗老年不稳定性心绞痛的临床疗效。方法选取98例冠心病不稳定性心绞痛患者作为研究对象,根据随机数字分组法将患者随机均分为观察组和对照组（n=49）。对照组在基础治疗的基础上加用阿托伐他汀治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用丹红注射液治疗。比较2组患者临床疗效、心电图改善情况、血脂变化情况及不良反应发生情况。结果观察组临床疗效总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。观察组心电图改善总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。观察组和对照组治疗后胆固醇和甘油三酯量均显著低于治疗前,差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后2组患者血脂含量差异无统计学意义。2组患者在血常规、凝血指标等方面均未出现异常。结论丹红注射液联合阿托伐他汀治疗老年不稳定性心绞痛临床疗效显著,值得推广。     

2种剂量阿托伐他汀用于老年血脂正常冠心病患者的疗效探析

目的 探讨2种剂量阿托伐他汀治疗老年血脂正常冠心病患者的临床疗效.方法 选取118例老年血脂正常冠心病患者作为研究对象,按照随机数字表抽取法均分成两组,每组59例,给予对照组患者阿托伐他汀20 mg/d,给予观察组患者阿托伐他汀40 mg/d,两组均连续用药6个月,观察比较两组患者的炎症、血脂、心功能、劲动脉斑块指标变化及心血管事件发生率.结果 观察组患者高敏C反应蛋白值、蛋白肿瘤坏死因子α、白细胞介素、总胆固醇、甘油三脂、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、颈动脉斑块积分均优于对照组,数据比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组斑块偏心指数、管腔最大狭窄率数据比较差异无统计学意义;观察组患者心血管事件发生率为6.78%,对照组患者心血管事件发生率为25.42%,数据比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 与阿托伐他汀20 mg/d相比,阿托伐他汀400 mg/d剂量用于老年血脂正常冠心病治疗效果比较明显,可以有效降低心血管事件发生率,改善预后,具有重要的临床意义.     

阿托伐他汀在高血压性早期肾损害治疗中的临床疗效及作用机制探讨

目的：探讨阿托伐他汀在高血压性早期肾损害治疗中的疗效及其作用机制。方法：将本院收治的79例高血压伴早期肾损害患者按照分层随机分组法分为观察组和对照组,对照组给予抗高血压常规治疗,观察组在此基础上给予阿托伐他汀,观察两组的血脂水平、血压及肾早期损害指标改善情况。结果：观察组SBP （112.7±7.4）mm Hg、DBP （71.2±3.5）mm Hg,对照组SBP （126.5±8.3）mm Hg、DBP （76.9±2.7） mm Hg,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组血脂水平、肾功能早期损伤指标均显著优于对照组,比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：阿托伐他汀具有较好的肾脏保护作用,能显著提高高血压伴早期肾损害的临床疗效。     

阿托伐他汀用于老年冠心病强化降脂的有效性及安全性研究

目的：分析阿托伐他汀用于老年冠心病强化降脂的有效性及安全性。方法：选择在本院接受住院治疗的老年冠心病患者116例作为研究对象,随机分为30mg/d阿托伐他汀治疗的观察组及10mg/d阿托伐他汀治疗的对照组,比较两组血脂水平、血小板活性及纤溶活性、治疗安全性等差异。结果：观察组总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、甘油三脂（TG）明显低于对照组,高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）明显高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;血小板颗粒膜蛋白-140（GMP-140）明显低于对照组,血浆纤溶酶原激活剂抑制物-1（PAI-1）明显高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;各项不良反应明显低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.01）。结论：大剂量阿托伐他汀治疗有助于改善老年冠心病患者的血脂水平、优化血小板及纤溶功能、提高治疗安全性,具有积极的临床意义。