小青龙汤配方颗粒与传统饮片中芍药苷含量的比较

目的 比较小青龙汤配方颗粒与传统饮片中芍药苷的含量。方法 采用高效液相色谱法进行分析比较研究。结果 该测定方法精密度、稳定性和重复性良好，平均回收率为101．78％，RSD=0．85％。结论 两种剂型中芍药苷的含量无明显差异。     

白芍颗粒饮片中芍药苷的含量测定

目的:应用高效液相色谱法测定白芍颗粒饮片中芍药苷的含量。方法:色谱柱为Alltech色谱柱(4.6mm×150mm,5um),流动相为甲醇-磷酸二氢钾-醋酸-异丙醇(67∶173∶4∶4),检测波长为230nm,流速为1.0ml.min-1,柱温:30℃。结果:芍药苷在0.093~0.589μg范围内进样量与峰面积呈良好线性关系(r=0.9997);平均加样回收率为98.17%,RSD=0.57%(n=5)。结论:该方法测定结果准确、灵敏、重现性好。     

陈黄颗粒中黄芩苷和芍药苷两种指标成分的含量测定

目的：探讨陈黄颗粒中2种指标成分含量的测定方法，控制其质量。方法：用高效液相色谱法测定陈黄颗粒中黄芩苷和芍药苷的含量。结果：三批样品中黄苓苷的含量分别为7．44，7．40，7．60（mg／g），芍药苷的含量分别为3．43，3．47，3．30（mg／g）。结论：该方法简单、快速、有效、准确，适合于陈黄颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定白芍及炒白芍浓缩颗粒中芍药苷含量

目的：探讨白芍及炒白芍浓缩颗粒质量，建立芍药苷的高效液相色谱法。方法：色谱条件为Ｃ－１８柱，以甲醇－０.05mol/L磷酸二氢钾－异丙醇－醋酸（６７：１７３：４：４）为流动相，流速 为０.8ml/min,检测波长为２３０nm。结果：平均回收率为９９.4%。ＰＳＤ为０.64%。结论：此方法简便、灵敏、准确、重现性好，其它组分测定无干扰，可用于质量控制。     

高效液相色谱法测定健行颗粒中芍药苷的含量

健行颗粒具有平肝潜阳、熄风止痉的功能。由白芍、天麻、蒺藜、钩藤、灵芝、首乌藤、酸枣仁、五味子、栀子、胆南星、等中药组成 ,临床主要用于肝阳上亢 ,肝风内动引起的帕金森病和帕金森综合症的治疗 ,疗效较好。该处方中白芍为君药 ,其有效成分芍药苷具有显著的生理活性。本文采用高效液相色谱法测定健行颗粒中芍药苷的含量[1] ,现报道如下。1　仪器和试药日本岛津LC - 6A高效液相色谱仪SPD - 6A(V)紫外可见检测器 ,甲醇为分析纯 ,水为一次去离子水。芍药苷对照品由中国药品生物制品检定所提供 ,批号为 :0 736 - 9913,其他中药材均由…     

高效液相法测定赤蒲颗粒中芍药苷的含量

目的:制定赤蒲颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,Symmetry-C18(3.9×150mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(7∶43),检测波长为230nm。结果:芍药苷线性范围为2.056μg~10.28μg(r=1.0000,n=5),平均回收率为99.05%,RSD=0.9356%(n=6)。结论:该方法准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

RP-HPLC法测定妇乐颗粒中芍药苷含量

目的建立一种可测定妇乐颗粒中芍药苷的RP-HPLC方法.方法采用Shim-pack VP-ODS色谱柱;流动相为乙腈-水(2080);检测波长为230nm.结果芍药苷在1.008～504.0 μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,(r=0.9998),平均回收率(n=9)为101.7%;RSD 2.32%.结论本法简便,可靠,准确,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC测定复方赤芍颗粒中芍药苷含量

目的建立测定复方赤芍颗粒中芍药苷含量的高效液相色谱方法。方法采用Waters Symmetry Shield-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(30∶70)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长230 nm,柱温为室温。结果芍药苷在0.266~5.32μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为98.00%,RSD=2.22%。结论该方法操作简便,快速易行,重复性好,结果准确可靠,可用于测定复方赤芍颗粒中芍药苷含量,以控制该制剂的质量。     

HPLC法测定阿归养血颗粒中芍药苷含量

目的:建立阿归养血颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法:采用高效液相法测定阿归养血颗粒中芍药苷含量,色谱柱:Diamonsil C1(8 4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.05%磷酸(16∶84);检测波长:230 nm;流速:1 mL/min。结果:芍药苷在92.5-740 ng范围内线性关系良好,平均回收率为99.32%。结论:该方法简便可行、重复性好,可作为阿归养血颗粒质量评价的依据。     

银翘散传统饮片与配方颗粒的化学成分比较

目的：比较银翘散传统饮片与配方颗粒的色谱分离图谱，以探讨两者间化学成分是否存在差异。方法：采用气相色谱法（GC）和高效液相色谱法（HPLC），对其3种不同溶媒提取物在相对应的色谱条件下进行分离测定。结果：3种不同溶媒提取物在GC和HPLC色谱中，其图形及对应的色谱峰保留时间基本相同。结论：银翘散传统饮片合煎与配方颗粒的化学成分无明显差异。     

高效液相色谱法测定参芪颗粒中芍药苷的含量

目的：建立参芪颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法：高效液相色谱法，Spherisial-C18柱。结果：提取方法有效消除了干扰，所选定的色谱条件可将赤芍中芍药苷与杂质成功的分离，平均回收率为98.7％，RSD=1.08％。结论：该方法重现性好，结果准确，可作为控制参芪颗粒质量的方法。     

逍遥颗粒中芍药苷的含量测定

建立逍遥颗粒的含量测定方法.方法:采用HPLC,Kromasil C18柱(5μm 200mm×4.6mm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(15:85),检测波长为230nm.结果:HPLC测定芍药苷的含量,芍药苷在0.015 45～0.247 2mg·mL-1线性关系良好(r=0.999 9)平均回收率为99.93%,RSD为0.99%.结论:建立的含量测定方法简便、准确、重复性好,可用于逍遥颗粒的质量控制.     

四物汤传统饮片汤剂与配方颗粒汤剂中阿魏酸、芍药苷含量比较

目的比较四物汤传统饮片汤剂与配方颗粒汤剂中阿魏酸、芍药苷的含量.方法采用高效液相色谱法.色谱柱Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm);柱温35℃;流速1 ml/min;测定阿魏酸流动相为甲醇-水-0.05%磷酸(4∶50∶10),检测波长为327 nm;测定芍药苷流动相为乙腈-水-0.05%磷酸(16∶74 10),检测波长为230 nm.结果自制配方颗粒汤剂中阿魏酸含量为8.91 mg/剂,芍药苷为83.57 mg/剂;传统饮片汤剂中阿魏酸含量为8.90 mg/剂,芍药苷为78.51 mg/剂;不同厂家配方颗粒汤剂中阿魏酸含量为3.36～7.67 mg/剂,芍药苷为48.13～67.52 mg/剂.结论四物汤配方颗粒汤剂与传统饮片汤剂的色谱图基本一致,自制配方颗粒汤剂与传统饮片汤剂中阿魏酸和芍药苷含量基本相当,但不同厂家配方颗粒汤剂中存在显著性差异.     

高效液相色谱法测定胃舒宁颗粒剂中芍药苷的含量

目的：测定胃舒宁颗粒剂中芍药苷的含量。方法：用高效液相色谱法测定。结果：平均加样回收率为94．97％（RSD=0．70％）。结论：此法简便、准确、稳定、重现性好，且成药中其它组分对测定无干扰。可作为该产品的主要质量控制方法。     

高效液相法测定红花逍遥颗粒中芍药苷的含量

目的建立红花逍遥颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法采用C18柱;流动相:乙腈-0.1%磷酸(17:83);检测波长:230nm。结果芍药苷的线性范围为31.9μg/ml～255.2μg/ml,R=0.9998;平均回收率为97.6%,RSD=1.28%。结论本含量测定方法准确、稳定,可用于红花逍遥颗粒的质量控制。     

HPLC法测定四物汤传统饮片与配方颗粒中芍药苷的含量

目的：研究中药配方颗粒和传统中药汤剂的活性成分含量。方法：采取高效液相色谱测定四物汤传统中药汤剂和现代中药配方颗粒汤剂中主要活性成分芍药甙的含量,并进行对比,旨在探讨中药有效成分的溶出情况。结果：四物汤传统中药汤剂中主要成分芍药甙的含量高于中药配方颗粒的含量。结论：中药配方颗粒作为一种新的中药饮片,其活性成分含量与临床疗效关系有待进一步研究和探讨。     

高效液相色谱法测定胃力康颗粒中芍药苷的含量

胃力康颗粒是由柴胡、赤芍、枳壳等 1 2味中药所组成 ,具有行气活血 ,泄热和胃之功效。用于胃脘疼痛 ,胀闷 ,嗳气 ,泛酸 ,烦燥易怒 ,口干舌苦等病症。本法参照卫生部药品标准 (试行 ) [1 ] ,使用高效液相色谱法测定胃力康颗粒中芍药苷的含量 ,为控制本制剂质量提供可靠的实验依据。1　仪器与试药高效液相色谱仪 :ＨＰ 1 1 0 0ＶＷＤ系统 ,ＨＰ化学工作站 ;试剂 :甲醇为色谱纯 ,水为重蒸馏水 ,其余试剂为分析纯。芍药苷对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ,胃力康颗粒 (四川宝光药业股份有限公司 ,批号为 0 1 1 0 0 5、0 1 1 0 0 7、0 1 1 1 0…     

高效液相色谱法测定参芪健胃颗粒中芍药苷的含量

目的测定参芪健胃颗粒中芍药苷的含量。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定含量,色谱柱:Krom asil 100-5C18柱(4.6 mm×250 mm)。流动相:甲醇-水(38∶62),检测波长:230 nm,流速:0.7 m l/m in,柱温:30℃。结果该条件下芍药苷与其它组分分离良好,芍药苷在0~50μg/m l呈良好的线性关系,r=0.999 2,平均回收率为97.90%,RSD=1.186%。3批供试品含芍药苷分别为0.024 2%,0.027 4%,0.021 7%,平均为0.024 4%。结论HPLC法可用于参芪健胃颗粒的质量控制。     

PLC法测定乳癖康颗粒中芍药苷的含量

目的:用HPLC法测定乳癖康颗粒中芍药苷的含量。方法:样品经稀乙醇超声提取后,采用HPLC法测定乳癖康颗粒中芍药苷的含量,使用C₁₈色谱柱,乙腈-0.1%磷酸(15∶85)为流动相,检测波长230nm,流速1mL.min^-1,柱温40℃。结果:芍药苷在(0.26～4.13)μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999,平均回收率99.8%。结论:样品处理方法合理,方法学考察符合定量要求,结果准确,可用于乳癖康颗粒中芍药苷的含量测定。