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相似文献
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1.
金银花HPLC指纹图谱的研究   总被引:14,自引:0,他引:14  
目的:建立金银花的HPLC指纹图谱,对4个产地金银花中所含的组分进行综合评价并测定其绿原酸含量,为金银花药材的质量鉴定提供依据.方法:采用HPLC方法将获得的色谱指纹图谱,据此对金银花质量进行分析鉴别.结果:4个产地金银花指纹谱主要特征大致相同,金银花主要成分之一绿原酸含量与对照药材相比无显著性差异(P>0.05).结论:4产地金银花品质与对照药材基本相同,该方法可用于判定金银花药材品质及其伪品的鉴定.  相似文献   

2.
目的:建立防风药材及其伪品的挥发油类成分的气相指纹图谱。方法:采用正己烷提取防风药材中的挥发油类成分,运用气相色谱法(GC)对33批防风药材的挥发油类成分进行分析,借助"中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版"对所得色谱图进行分析。结果:各样品之间的相似度为0.030~0.990,说明防风及其伪品的挥发性成分具有较大差异。结论:所建立的防风药材及其伪品的指纹图谱在鉴别防风真伪上具有一定的参考性,同时可作为防风药材综合质量评价体系的补充。  相似文献   

3.
目的:建立白英药材红外光谱鉴定分析新方法。方法:对不同产地白英药材进行红外光谱指纹鉴别,并进行相似度计算与分析。结果:获得了5批不同产地白英药材的红外指纹图谱。结论:粉末的红外指纹图谱鉴定法可用于不同产地白英药材的鉴定和识别,相似度的计算结果进一步证明了方法的可行性。  相似文献   

4.
地耳草的HPLC指纹谱鉴定研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立地耳草HPLC指纹图谱鉴定方法.方法:用RP-HPLC法,梯度洗脱,测定地耳草及其混伪品细叶金丝桃的指纹图谱,并作相似度比较分析.结果:地耳草不同样品指纹图谱相似度较好,而地耳草与细叶金丝桃的指纹图谱具有一定差异.结论:HPLC指纹图谱具有重现性好、特征性强、方法简便等特点,可用于地耳草药材的鉴别.  相似文献   

5.
目的客观评价不同产地决明子及其伪品的内在质量差异。方法采用电化学振荡技术绘制不同产地决明子及其伪品指纹图谱,利用主成分分析法对图谱进行信息解析和判别分类。结果 建立的指纹图谱重现性、稳定性良好,决明子与其伪品指纹图谱差别明显,不同产地决明子指纹图谱接近,但在二元主成分平面图上得到了良好的区分。结论 基于主成分分析法的电化学振荡指纹图谱,方法简便,可靠性高,可以用于不同产地决明子及其伪品的鉴别及质量控制。  相似文献   

6.
随着雷公藤药材在临床应用比较广泛,其市场上的伪品较多,传统技术不能有效的鉴别该中药的真伪。该实验拟基于DNA条形码和化学指纹图谱方法对雷公藤属药材进行准确的鉴定及质量评价。采用DNA条形码技术、隐马尔可夫模型的HMMer注释方法和K2P模型进行遗传距离分析,并结合最近距离法、相似性搜索法、构建NJ树等方法对雷公藤的DNA序列进行鉴定和评估;采用UPLC-PDA方法建立雷公藤药材指纹图谱,评价不同来源的药材指纹图谱的相似度;采用LC-MS/MS方法检测雷公藤主要成分的含量。结果表明:药材基原物种雷公藤的ITS2序列种内最大K2P遗传距离均远小于其与混伪品的种间最小K2P遗传距离;应用相似性搜索法分析结果表明ITS2序列初步鉴定雷公藤药材及其混伪品;在NJ聚类树上雷公藤药材及其混伪品聚类较为清晰,初步分析27份样品中有12种为雷公藤正品。化学指纹谱研究表明特征1区可以较为直观的区分雷公藤伪品;LC-MS/MS,HCA-热图分析表明不同产地雷公藤药材6种有效成分的含量差异显著,可评价雷公藤药材的质量。该实验对雷公藤属的药材准确鉴定及质量评价具有指导意义。  相似文献   

7.
章蕾  黄子洳  林紫怡  钟晓明  程汝滨  黄真 《中草药》2024,55(6):2066-2076
目的 对败酱草Herba Patriniae及其市场常见混伪品的显微鉴别特征和HPLC指纹图谱进行研究,明确不同品种的败酱草及其混伪品间的差异,为败酱草的准确鉴定提供技术保障。方法 收集败酱草正品药材黄花败酱和白花败酱,市场常见败酱草混用品异叶败酱、菥蓂和苣荬菜,采用显微鉴别方法对5种药材粉末的显微特征进行研究;优化败酱草总皂苷的提取工艺,比较不同品种的总皂苷含量;建立败酱草及其混伪品的HPLC指纹图谱,基于指纹图谱相似度评价、聚类分析和主成分分析,对败酱草及其混伪品进行鉴别和药材质量的综合评价。结果 败酱草及其混伪品药材粉末的显微特征存在显著差异;优化了败酱草总皂苷的提取工艺,结果表明,败酱草及其混伪品总皂苷含量存在差异;建立了败酱草及其混伪品共26批的HPLC指纹图谱,共标定了11个共有峰,明确了败酱草及其混伪品指纹图谱的差异,通过相似度分析、聚类分析和主成分分析,可将败酱草及其混伪品进行准确区分;综合评价分析结果表明,败酱草及其混伪品的得分差异较大,其中正品白花败酱和黄花败酱的得分最高。结论 获得了败酱草及其市场常见混伪品在粉末的显微特征和HPLC指纹图谱的差异,为败酱草的准确鉴...  相似文献   

8.
吴和珍  陈婧  刘焱文 《中药材》2006,29(9):900-903
目的:建立酸枣仁皂苷有效部位HPLC指纹图谱分析方法,研究不同产地酸枣仁药材的质量。方法:采用HPLC-ELSD梯度洗脱的方法进行色谱分离,使用“相似度评价软件”进行数据处理,对不同产地和不同购买地的11批酸枣仁药材皂苷部位进行指纹图谱的研究。结果:确立了酸枣仁药材皂苷部位指纹图谱的高效液相分析条件,不同产地酸枣仁药材皂苷部位指纹图谱有一定差异。结论:采用HPLC-ELSD法制定酸枣仁药材的指纹图谱,其皂苷类成分得到较好分离,方法重现性好,可用于酸枣仁的质量评价。  相似文献   

9.
目的:对不同产地牛膝药材、同一产地不同规格牛膝药材的HPLC指纹图谱进行研究,比较不同产地牛膝药材、同一产地不同规格牛膝药材的HPLC指纹图谱差异,探讨产地、规格对牛膝药材质量的影响及规格与牛膝药材内部质量的联系;为牛膝药材的产地鉴别提供理论依据;为牛膝药材质量标准制定、规格完善及临床用药提供参考。方法:采用超声提取法制备样品,通过HPLC法采集不同产地牛膝药材、同一产地不同规格牛膝药材的指纹图谱,运用相似度、聚类分析、主成分分析的方法进行分析,并比较不同产地牛膝药材、不同规格牛膝药材的HPLC指纹图谱差异。结果:不同产地分析,主成分分析能将5个产地牛膝药材区分开,且产地鉴别结果优于聚类分析和相似度分析。不同规格分析,相似度和主成分分析均不能将不同规格牛膝药材区分开。结论:不同产地牛膝药材化学成分种类、峰高差异显著;不同规格牛膝药材化学成分种类、峰高差异较小;主成分分析可用于牛膝药材的产地鉴别。  相似文献   

10.
目的:研究建立不同产地山羊角药材的十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)的指纹图谱以及与混伪品的鉴别方法。方法:采用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法对山羊角及其伪品的蛋白成分进行分析比较。结果:不同产地山羊角电泳图谱相似,有5个共有带峰,可作为山羊角的专属条带。结论:该方法简单易行、灵敏度高,可为山羊角的产地鉴别及与伪品的鉴别提供参考。  相似文献   

11.
楮实子生物碱的细胞毒作用研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的:对楮实子总生物碱抗肿瘤细胞的活性进行探讨。方法:分别用MTT及集落形成法考察楮实子中提得的总生物碱对Hela、BEL-7402、A375、SMM1990、Saos-2细胞株的细胞毒作用。结果:当药物浓度在10μg/L以下,抑制作用不明显。随着药物浓度的升至50μg/L时,药物对肿瘤细胞生长的抑制作用较明显,MTT法测得抑制率在20%以上,集落形成法测得抑制率在30%以上。而当药物浓度达到100μg/L时,楮实子总生物碱显示出较为显著的肿瘤细胞抑制作用,两种方法的细胞生长抑制率分别在50%和60%以上。结论:楮实子中总生物碱有较强的细胞毒作用。  相似文献   

12.
综述了中药楮实子的临床与实验研究进展,楮实子味甘性寒无毒,具有滋肾益阴、清肝明目、利水消肿等功效,临床可用于治疗老年痴呆症、不孕症、肝损伤、眼部疾病、腹腔积液等病,现代研究发现楮实子含有丰富的氨基酸、脂肪酸、红色素、生物碱、矿物质、多糖等化学成分,具有抗氧化、增加免疫、降血脂、抗肿瘤、保护肝功能等作用。指出楮实子不仅具有补益作用,还有祛邪作用,但其药效成分及其作用机制尚不完全明确,有待进一步深入研究,为寻找有效的单体、开发新药提供依据。  相似文献   

13.
洪德健  孙化萍 《山西中医》2014,30(11):48-50
目的:对常用子类中药进行抗氧化研究。方法:以人晶状体上皮细胞为研究对象,对8种临床和文献典籍中常述及的子类中药进行抗氧化功能测定。结果:各组药材提取物均有一定的升高SOD酶活力的作用,其中菟丝子、女贞子、决明子、楮实子等作用较强,这些子类药物的各剂量组SOD酶活力分别比模型组高出:菟丝子(1.35倍,1.32倍,1.43倍,1.80倍);女贞子(1.18倍,1.52倍,1.37倍,1.49倍);决明子(1.28倍,1.45倍,1.40倍,1.40倍),楮实子(1.26倍,1.37倍,1.22倍,1.39倍);青葙子的高浓度组有一定的抑制细胞或SOD酶活性的作用。各浓度子类药材提取物对MDA生成均有一定程度的抑制作用,女贞子、决明子、菟丝子等抑制作用较强,其中女贞子各剂量组效应最为显著;另外枸杞子、车前子等各剂量组的效应也比较明显。结论:以人晶状体上皮细胞为研究对象,对8种子类中药进行抗氧化功能研究,研究结果更贴近临床实际。  相似文献   

14.
黄显章 《光明中医》2009,24(1):17-18
目的:研究楮叶对大鼠前列腺炎模型的作用,为开发楮叶资源提供依据。方法:采用直接向大鼠前列腺内注射巴豆油-甲醛(2∶8)混合致炎剂的方法造前列腺炎模型,通过观察白细胞数及病理切片来观察楮叶不同提取部位对前列腺炎模型的影响。结果:给药组的白细胞数均比模型组低,乙醇部位大剂量组的病理改变明显比模型组轻,水部位大小剂量组、乙醚部位小剂量组的病理改变亦较模型组为轻。结论:楮叶的水煎煮部位、乙醇部位、乙醚部位治疗前列腺炎均有效,以乙醇部位的作用更好。  相似文献   

15.
商品川楝子的品质评价   总被引:1,自引:0,他引:1  
周浓  杨敏  王胤  白志川  柴艳 《中药材》2012,(7):1065-1070
目的:分析评价商品川楝子的品质。方法:采用HPLC法分析不同来源川楝子中芦丁、异槲皮苷和槲皮素的含量,并建立其指纹图谱。结果:不同来源川楝子中芦丁、异槲皮苷和槲皮素的含量及其HPLC指纹图谱均具有一定差异。结论:以有效成分定量分析结合指纹图谱整体分析的模式评价商品川楝子的品质,对控制药材质量、确保临床疗效具有实用价值。  相似文献   

16.
基于电子鼻技术区分不同产地的南五味子   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:应用电子鼻方法区分不同产地的南五味子药材,为在实际应用中南五味子药材的产地判断提供新方法。方法:通过单因素试验及正交试验确定南五味子电子鼻测定的最佳试验条件。应用主成分分析、主成分分析结合线性判别分析2种分析方法来区分不同产地的南五味子。结果:研究结果表明,电子鼻测定南五味子影响因素由大到小依次为室温放置时间称样量进气量;电子鼻测定南五味子的最佳参数组合为称样量5.0 g进气量100 m L·min-1,样品室温放置时间10min;验证实验结果表明,在最佳条件下测定南五味子,样品区分度可以达到0.986。主成分分析法对不同产地的南五味子有一定的区分能力,但甘肃省华亭县、徽县江洛镇、武都区3个产地的南五味子区分结果不明显;主成分分析法结合线性判别分析法对不同产地的南五味子区分能力优于主成分分析法,区分结果显著,在本实验中能够很好地区分甘肃省华亭县、徽县江洛镇、武都区3个产地的南五味子。结论:该研究利用南五味子的特殊气味运用电子鼻对不同产地的南五味子作了细致的区分,区分效果显著,对以后快速、客观、简便、绿色的鉴别不同产地的南五味子药材提供了新思路,新方法。  相似文献   

17.
目的:采用质量常数法对山楂饮片进行等级评价研究。方法:以不同产地、不同厂家的13批山楂饮片为研究对象,建立山楂饮片的质量常数,并用于山楂饮片的等级划分。结果:山楂饮片分为3个等级,一等品为质量评价结果在前20%的饮片,其质量常数(A)≥54.99,二等品为质量评价结果在20%~50%的饮片,其34.37≤A<54.99,其余为三等品,其A<4.37。结论:中药质量常数方法用于划分山楂饮片等级是可行的,能客观地反映不同等级山楂的质量。  相似文献   

18.
翟延君  张元桐  何静  霍皛磊  康廷国 《中成药》2007,29(8):1101-1104
目的:为保证水红花子药材质量稳定可控,研究水红花子药材指纹图谱的测定方法。方法:采用HPLC法测定甲醇提取液的指纹图谱,对28件商品药材进行了比较,并进行了方法学考察。结果:建立了水红花子药材HPLC指纹图谱,发现7个色谱峰为共有峰,确定了其相对保留时间和峰面积比值的范围。结论:在选定的条件下所建立的指纹图谱可以控制水红花子药材商品质量。  相似文献   

19.
张自萍  廖国玲  郭荣 《中成药》2007,29(11):1566-1570
目的:建立宁夏枸杞黄酮类化合物和甜菜碱提取物的高效液相色谱指纹图谱,为鉴别不同来源的宁夏枸杞提供依据。方法:以10批宁夏不同产地的枸杞主栽品种"宁杞Ⅰ号"样品建立枸杞黄酮类化合物和甜菜碱提取物指纹图谱共有模式,采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"软件进行数据处理,对15批不同来源的枸杞样品进行分析。结果:本研究建立的方法重现性较好;不同产地、不同品种的枸杞样品黄酮类化合物和甜菜碱提取物指纹图谱存在差异。结论:所建立的枸杞黄酮类化合物、甜菜碱提取物HPLC指纹图谱,可用于鉴别不同产地、不同品种的枸杞。  相似文献   

20.
目的:探讨诃子中的鞣质成分对诃子汤制草乌中生物碱类成分的影响,解析蒙药诃子制草乌的炮制原理。方法:采用HPLC测定诃子汤制草乌、清水制草乌、去鞣诃子汤制草乌中新乌头碱、乌头碱、次乌头碱以及苯甲酰新乌头碱、苯甲酰乌头碱、苯甲酰次乌头碱的含量。结果:各炮制品中双酯型生物碱的含量:诃子汤制草乌(0.692 5%)>清水制草乌(0.565 7%)>去鞣诃子汤制草乌(0.493 8%);单酯型生物碱的含量:诃子汤制草乌(0.110 1%)>去鞣诃子汤制草乌(0.0833%)>清水制草乌(0.076 8%)。结论:鞣质可抑制生物碱类成分的溶出,使其缓慢水解进而达到降低毒性的作用。  相似文献   

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