参麦注射液和红花注射液治疗肺源性心脏病急性发作并心力衰竭的疗效观察

目的观察参麦注射液和红花注射液治疗肺源性心脏病(肺心病)急性发作期并心力衰竭的疗效。方法 89例肺心病急性发作期并心力衰竭患者随机分为2组。对照组44例,给与休息、低钠饮食、低流量持续吸氧、保持呼吸道通畅、抗感染、止咳化痰、平喘、强心利尿及血管扩张剂综合治疗;治疗组45例,在对照组治疗基础上静脉滴注参麦注射液和红花注射液。2组患者于治疗2周后测定血液流变学指标并进行疗效判断。结果治疗组治疗后血液流变学各项指标均有显著性改善(P均<0.01),且优于对照组。治疗组临床总有效率为93.33%,对照组临床总有效率为77.27%,经统计学处理有显著性差异(x=13.43,P<0.01)。2组在治疗期间均无不良反应。结论肺心病急性发作并心力衰竭加用参麦注射液和红花注射液治疗效果显著,用药安全。     

灯盏花注射液治疗肺心病急性加重期的疗效观察

目的 :探讨灯盏花注射液治疗肺心病急性加重期的疗效。方法 :将 68例肺心病急性加重期患者 ,随机分为治疗组 3 4例和对照组 3 4例 ;治疗组采用灯盏花注射液加常规治疗 ,对照组采用常规治疗 ,对两组临床疗效及血液流变学指标进行比较。结果 :治疗组显效率 5 2 9% ,总有效率 94 1% ,对照组显效率 2 9 4% ,总有效率 73 5 % ,两组间疗效有显著性差异(P <0 0 5 )。治疗组治疗后血液流变学指标有明显改善 ,与治疗前比较有显著性差异 (P <0 0 5或P <0 0 1)。结论 :说明灯盏花注射液能显著降低肺心病急性加重期患者血液粘度 ,改善心功能 ,明显提高了临床疗效。     

参麦注射液辅助治疗慢性肺原性心脏病临床疗效

目的 :应用抗炎、平喘、祛痰等常规治疗与常规治疗加参麦注射液随机对照治疗慢性肺原性心脏病患者 ,评价其疗效及安全性。方法 :选择慢性肺原性心脏病患者 76例 ,其中对照组 4 0例接受常规治疗 ,试验组 36例接受常规治疗加参麦注射液 ,用法为每日 1次静脉滴注 ,每次 4 0 ml,疗程 2 0日。结果 :试验组与对照组症状缓解率分别为 94 .4 4 %和 77.5 %(P <0 .0 5 ) ,试验组较对照组氧分压明显改善 (P <0 .0 5 ) ,血液流变学各项指标均明显下降 (P <0 .0 5 ) ,试验组不良反应发生率为 5 .5 6 % (2 /36 )。结论 :参麦注射液对缓解肺心病患者临床症状、改善血氧饱合度及血液流变学有明显的疗效 ,使用安全、方便。     

红花注射液及黄芪注射液治疗肺心病临床观察

观察红花注射液及黄芪注射液对慢性肺心病急性发作期血液流变学及心功能的影响。 6 0例慢性肺心病急性期患者随机分为治疗组和对照组 ,每组各 30例。治疗组在常规治疗基础上加用红花注射液及黄芪注射液 ,结果表明在降低血粘度及改善心功能方面明显优于对照组。     

参麦注射液联合单硝酸异山梨酯治疗慢性肺心病心衰临床观察

目的观察参麦注射液联合单硝酸异山梨酯治疗慢性肺心病心衰的临床疗效。方法将112例慢性肺心病心衰患者随机分为治疗组和对照组各56例,对照组给予常规内科治疗,治疗组在此基础上加用参麦注射液30ml加入5%葡萄糖250ml中静滴,qd;单硝酸异山梨酯25mg/d,静脉滴注,两组疗程均为7d。结果治疗组总有效率为89.29%,明显优于对照组（P〈0.01）;治疗组症状改善时间,也优于对照组。治疗组血液流变学指标与治疗前和对照组治疗后比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论参麦注射液联合硝酸甘油治疗肺心病心力衰竭可起到协同作用,能显著提高疗效,联合用药安全可靠,无明显不良反应作用,值得在临床推广。     

前列地尔注射液治疗慢性肺心病急性期的临床分析

目的观察前列地尔注射液(PGE1)对慢性肺心病急性加重期血液流变学、血气分析指标及临床预后的影响。方法随机将50例慢性肺心病急性加重期患者分为治疗组(25例)和对照组(25例)。对照组予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加压前列地尔注射液。两组疗程均为10 d。分别检测患者治疗前后血液流变学与血气各指标变化。结果两组慢性肺心病急性加重期患者的血液流变学指标显著增高,治疗组应用前列地尔注射液治疗后,症状和体征显著改善(P<0.05),血液流变学指标显著降低(P<0.01),血气分析指标明显改善(P<0.01),较治疗前比较有显著性差异,且PGE1组明显优于对照组。结论前列地尔注射液可降低慢性肺心病急性加重期患者血流粘滞度,升高PaO2水平,降低PaCO2水平,对慢性肺心病急性期患者确有良好疗效。     

葛根素注射液对冠心病患者血液流变学的影响

目的 :评价葛根素注射液对冠心病患者血液流变学的作用。方法 :将 80例冠心病心绞痛患者随机分为两组 ,对照组 40例 ,给予常规药物治疗 ;治疗组 40例 ,在对照组治疗基础上 ,用葛根素注射液 3 0 0mg加入 5 %葡萄糖注射液 2 5 0mL静脉滴注 ,qd ,15d为 1个疗程。观察两组患者疗效及血液流变学的变化。结果 :葛根素注射液可明显改善冠心病患者的临床症状 ,治疗组疗效明显优于对照组 (P <0 .0 5 ) ,并可明显降低血液粘滞度 (P <0 .0 5 )。结论 :葛根素注射液能有效地改善血液流变学而达到治疗冠心病的作用。     

硝酸甘油与血栓通治疗肺心病心衰疗效观察

目的 :观察硝酸甘油注射液与血栓通注射液治疗慢性肺心病急性发作期合并心衰的疗效。方法 :采用随机分组安慰剂对照临床试验方法 ,选择肺心病心功能Ⅲ～Ⅳ级住院患者。治疗组 (2 7例 )与安慰剂对照组 (2 7例 ) ,患者两组基本临床特征有可比性。治疗前后分别进行临床症状、体征观察记录 ,心功能分级及心电图描记 ,观察疗效和记录有无副作用。结果 :治疗 7天后 ,治疗组临床总有效率 96 3% ,对照组总有效率6 3 0 % (P <0 .0 1) ;按心电图改善程度评定的总有效率 ,治疗组为 6 6 7% ,对照组为 37 0 % (P <0 .0 1) ;治疗组在用药过程中未见毒副作用。结论 :硝酸甘油与血栓通注射液治疗慢性肺心病心力衰竭 ,安全有效 ,明显优于对照组 ,建议推广应用。     

参麦注射液佐治慢性肺心病急性发作的疗效观察

目的观察参麦注射液佐治慢性肺源性心脏病(肺心病)急性发作的临床疗效。方法将慢性肺心病急性发作患者40例按随机数字分组,分为治疗组和常规组各20例,两组患者都接受常规治疗。参麦组在进行常规治疗上,又使用参麦注射液40mL并加入5%葡萄糖注射液200mL,实行静脉滴注1次/d。两组疗程均为14d。结果参麦组总有效率明显优于常规组(90%比75%),P<0.01,40例中仅有2例口干。结论参麦注射液治疗慢性肺心病急性发作疗效显著,不良反应少。     

丹红注射液治疗慢性肺心病急性期的临床疗效

目的探讨丹红注射液治疗慢性肺心病急性期的临床疗效。方法肺心病急性发作患者64例分为治疗组和对照组各32例,两组均予常规对症治疗（包括吸氧、抗炎、解痉、痰、强心、利尿、扩血管等）,治疗组在上述基础上加用丹红注射液30ml＋5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注,1次/d,疗程14d。结果治疗组临床疗效的总有效率优于对照组（P〈0.05）;治疗组血液流变学各项指标明显改善（P〈0.01）。结论丹红注射液治疗慢性肺心病急性发作临床疗效及安全性好,能有效降低慢性肺心病患者的液黏稠度,降低肺循环阻力,从而改善心肺功能。     

丹红注射液对慢性肺心病急性加重期患者血浆内皮素、血液流变学及动脉血气的影响

目的 研究丹红注射液对慢性肺心病急性加重期患者血浆内皮素-1(ET-1)、血液流变学及动脉血气的影响.方法 将86例慢性肺心病急性加重期患者随机分为丹红注射液治疗组和对照组各43例,治疗组在常规治疗同时加用丹红注射液30 ml,1次/d,连用10 d.两组患者在治疗前后均测血浆内皮素(ET-1)、血液流变学和血气分析各项指标.结果 治疗组治疗后血浆内皮素下降水平、血液流变学及动脉血气各项指标、临床疗效改善优于对照组(P＜0.05).结论 丹红注射液能降低血浆内皮素水平及血液流变学指标,提高氧分压和降低二氧化碳分压,具有良好临床意义.     

参麦注射液佐治慢性肺源性心脏病急性发作的疗效观察

目的 观察参麦注射液佐治慢性肺源性心脏病(肺心病)急性发作的临床疗效.方法 将慢性肺心病急性发作患者40例随机分为参麦组和常规组,各20例.常规组患者接受常规治疗;参麦组在常规组治疗基础上,给予参麦注射液40ml+5%葡萄糖注射液200ml静脉滴注,每天1次.2组疗程均为14d.治疗后比较2组临床疗效.结果 参麦组总有效率为90.0%高于常规组的75.0%,差异有统计学意义(P<0.01);且不良反应轻微.结论 参麦注射液佐治慢性肺心病急性发作疗效显著,不良反应少,值得临床推广应用.     

血塞通和参麦注射液治疗慢性肺心病急性加重期的临床观察

目的观察中药血塞通和参麦注射液治疗慢性肺心病急性加重期的临床疗效.方法将116例慢性肺心病患者随机分为两组,对照组单用西医常规治疗,观察组在西医常规治疗的基础上加用血塞通和参麦注射液静脉滴注,两组疗程均为2周.观察治疗前后血气分析和血流变学的变化.结果治疗组治疗后动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、红细胞聚集指数、全血黏度、血浆黏度、血沉均较治疗前明显改善(P＜0.05),且与观察组相比较,除血沉外其余各指标差异均有显著性(P＜0.05).结论血塞通、参麦注射液合用可明显改善慢性肺心病急性发作时血气分析和血流变学指标.     

参麦注射液治疗肺心病31例临床观察

目的 观察参麦注射液治疗肺心病的临床疗效。方法 将62例肺心病患者随机分成治疗组和对照组，每组各31例，2组常规综合治疗相同，治疗组在综合治疗基础上加用参麦注射液，治疗前后分别进行血液流变学检查并观察临床疗效，结果 治疗组在降低血黏度及改善心功能方面明显优于对照组。结论 参麦治疗肺心病能明显提高临床疗效，是一种有效的治疗方法。     

松龄血脉康胶囊治疗慢性肺心病80例的临床观察

目的　探讨松龄血脉康胶囊对肺心病的疗效及对血液流变学的影响。方法　将 16 0例慢性肺心病随机分为治疗组与对照组 ,每组均为 80例。结果　松龄血脉康胶囊对缓解肺心病症状体征有明显疗效 (P <0 0 1)。血液流变学指标改善显著(P <0 0 1)。结论　松龄血脉康胶囊对性慢肺心病疗效显著。     

参麦注射液佐治慢性肺源性心脏病急性发作的疗效观察

目的观察参麦注射液佐治慢性肺源性心脏病(肺心病)急性发作的临床疗效。方法将慢性肺心病急性发作患者40例随机分为参麦组和常规组,各20例。常规组患者接受常规治疗;参麦组在常规组治疗基础上,给予参麦注射液40m l+5%葡萄糖注射液200m l静脉滴注,每天1次。2组疗程均为14d。治疗后比较2组临床疗效。结果参麦组总有效率为90.0%高于常规组的75.0%,差异有统计学意义(P<0.01);且不良反应轻微。结论参麦注射液佐治慢性肺心病急性发作疗效显著,不良反应少,值得临床推广应用。     

葛根素辅助治疗肺心病急性发作疗效分析

目的观察葛根素在治疗慢性肺源性心脏病急性发作期的临床疗效。方法60例肺心病患者随机分为A、B两组,每组各30例。A组（治疗组）：在常规治疗方法基础上,加用葛根素400mg加5％葡萄糖注射液250ml静脉滴注,1次／d,连用10d;B组（对照组）：常规方法治疗。观察治疗前后动脉血气及血液黏度变化。结果治疗组显效24例,有效4例,无效2例,总有效率93．3％;对照组30例中显效15例,有效8例,无效7例,总有效率76．7％,两组总有效率比较差异有显著性（P〈0．05）。结论葛根素是治疗慢性肺心病急性发作期的有效药物之一。     

低分子肝素钙治疗慢性肺心病高凝状态的临床疗效观察

目的探讨低分子肝素钙治疗慢性肺心病急性加重期高凝状态的治疗疗效。方法将124例慢性肺心病急性加重期的病例随机分为对照组和治疗组,对照组60例采用常规综合治疗方法,治疗组64例除与对照组治疗的基础上,还给予低分子肝素钙注射液的治疗方法。观察两组治疗前、后的临床疗效及血液流变指标的变化情况。结果治疗组的临床疗效明显高于对照组(90.98%vs 72.09%,P<0.05),治疗组血液流变学的各项指标的改善情况均优于对照组(P<0.05)。结论低分子肝素钙治疗慢性肺心病急性加重期患者的高凝状态取得了良好的疗效。     

硝酸甘油、复方丹参治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效观察

目的 :观察硝酸甘油、复方丹参注射液静脉滴注治疗慢性肺源性心脏病 (肺心病 )急性加重期的疗效。方法 :将 80例慢性肺心病急性加重期患者随机分为治疗组与对照组 ,对照组在常规治疗的基础上加用硝酸甘油 ,治疗组在对照组治疗基础上加用复方丹参 ,7d为 1个疗程。结果 :治疗组显效率明显高于对照组 (P <0 .0 1)。结论 :硝酸甘油、复方丹参注射液联合应用治疗慢性肺心病急性加重期疗效明显。     

银杏达莫注射液在肺心病发作期的应用

目的观察银杏达莫注射液在肺心病发作期的应用效果。方法 2006年4月至2012年5月来我院就诊的100例慢性肺心病发作期患者,采用随机双盲法分为银杏达莫注射液组(治疗组)与单纯西药治疗组(对照组),每组50例,比较两组患者临床疗效及各项指标变化。结果治疗组总有效率为86.00%,疗效明显优于对照组的64.00%,且治疗组的PaO2、PaCO2、流变学指标等改善情况及全血黏度、血浆黏度、红细胞比容明显优于对照组(P<0.05)。结论在常规治疗的基础上加用银杏达莫注射液对慢性肺心病发作期患者具有良好的临床疗效。