联用低分子右旋糖酐和川芎嗪治疗原性心脏病急性发…

观察静脉联用低分子各旋糖酐和用芎嗪治疗肺原性心脏病急性发作期的疗效。选择对照组及治疗组各５０例患者进行治疗和观察。于治疗后２周测定血液流变学变化并疗效判断。结果：治疗组临床表现改善程度优于对照组；治疗组２周后血液流变学参数明显降低，而对照组则无明显变化。论：肺心病急性发作期联用低分子右旋糖酐和川芎嗪治疗安全且效果显著。     

大剂量川芎嗪注射液对肺原性心脏病患者急性加重期的疗效观察

目的：观察大剂量川芎嗪对肺原性心脏病（肺心病）急性加重期的疗效。方法：将肺心病急性加重期患者１３０例分成３组：Ａ组４０例予西医常规治疗；Ｂ组４０例在西医常规治疗基础上加川芎嗪注射液８０～１２０ｍｇ／ｄ静滴；Ｃ组５０例常规治疗基础上加川芎嗪注射液８００～１２００ｍｇ／ｄ静滴。结果：Ａ、Ｂ、Ｃ３组显效率分别为４５％、５０％和８０％，总有效率分别为７５％、８０％和９４％。Ａ、Ｂ组与Ｃ组总有效率比较均有显著性差异（Ｐ均＜０．０５）。结论：大剂量川芎嗪治疗肺心病疗效好且安全，无明显毒副作用。     

联用川芎嗪和复方丹参注射液治疗慢性肺原性心脏病心力衰竭的疗效观察

将１２６例慢性肺原性心脏病Ⅲ度心力衰竭患者随机分为两组。联合用药组７６例采用川芎嗪、复方丹参注射液静滴；单用药组５０例采用复方丹参注射液静滴。两组基础疗法相同（包括有效抗生素、吸氧、保持呼吸道通畅、小剂量利尿剂及强心剂等）。结果：联合用药组总有效率９６．１％，心力衰竭纠正时间平均８．５天；单用药组总有效率７４．０％，心力衰竭纠正时间平均１１．５天。经统计学处理，两组总有效率差异显著（Ｐ＜０．０５）。川芎嗪和复方丹参作用机制大致相同，联合用药不是单纯是药理作用迭加，可起到协同增强纠正心力衰竭和改善肺功能的作用     

川芎嗪联合参麦注射液救治肺原性心脏病心力衰竭疗效观察

目的：观察川芎嗪联合参麦注射液治疗肺原性心脏病（肺心病）心力衰竭（心衰）的疗效方法。方法：应用川芎嗪联合参麦注射液治疗肺心病心衰４２例（治疗组），与应用常规西药强心利尿方法治疗的４０例（对照组）作对比。结果：治疗组显效率为５４．７６％，总有效率为９２．８６％；对照组显效率为３２．５０％，总有效率为７７．５０％。２组疗效比较有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。治疗组治疗前后全血比粘度、血浆比粘度及红细胞电泳时间均有显著性差异（Ｐ均＜０．０５）。２组治疗后ＰａＯ２和ＰａＣＯ２均得到改善（Ｐ＜０．０５～０．０１），且治疗组明显优于对照组。治疗组治疗后１秒率（ＦＥＶ１％）和最大换气量（ＭＶＶ）均明显改善（Ｐ均＜０．０１）。结论：本疗法明显优于西药组，具有改善血液流变性、提高ＰａＯ２、ＦＥＶ１％、ＭＶＶ，降低ＰａＣＯ２等作用（Ｐ＜０．０５～０．０１），有救治率高、起效快、副作用小等特点。     

低分子右旋糖酐合并川芎嗪静滴致过敏性休克1例

1临床资料 患者男,64岁,因左基底节区脑内血肿收入我科,既往无过敏史,入院后行对症处理.两日后患者复查CT示:左基底节区脑内血肿出血量增多,即在全麻下行左颞部钻孔左基底节区脑内血肿清除术.术后患者体检:神志清楚,右侧中枢性面瘫,左侧肢体肌力Ⅳ级,右侧肢体肌力Ⅱ级,各项生命体征正常,病情渐趋稳定,接受康复治疗.     

联用普恩复胶囊和参麦注射液佐治慢性肺原性心脏病急性发作期疗效观察

目的：探讨应用普恩复（蚓激酶）胶囊联合参麦注射液佐治慢性肺原性心脏病（肺心病）急性发作期的疗效。方法：慢性肺心病急性发作期患者３４例（治疗组）联用普恩复胶囊和参脉注射液治疗，并与复方丹参注射液治疗３２例（对照组）进行疗效比较。结果：治疗４周前后比较，治疗组血液流变学、动脉血气指标均明显改善，有非常显著性差异（Ｐ＜０．０５和Ｐ＜０．０１）。治疗组显效率５５．９％，总有效率９１．２％；对照组显效率３１．３％，总有效率７１．９％；２组疗效有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。结论：普恩复胶囊和参麦注射液联用能降低慢性肺心病急性发作期患者血粘度，提高动脉血氧分压，改善心脏功能，缓解临床症状，明显提高了临床疗效。     

加用川芎嗪注射液和参麦注射液治疗肺原性心脏病急性期患者36例

目的：观察川芎嗪注射液和参麦注射液在肺原性心脏病（肺心病）急性期的治疗作用。方法：Ｂ组采用常规西药治疗；Ａ组在Ｂ组西药治疗基础上加静滴川芎嗪注射液及参麦注射液。结果：临床总有效率：Ａ组８８．８９％，Ｂ组７３．３３％，差异十分显著（Ｐ＜０．０１）。对１秒最大呼气量（ＦＥＶ１）、最大通气量（ＭＶＶ）、残气量（ＲＶ）和残气量占肺总量比值（ＲＶ／ＴＬＣ）的改善，Ａ组均明显优于Ｂ组（Ｐ均＜０．０５）。Ａ组能显著提高动脉血氧分压（ＰａＯ２）及降低动脉血二氧化碳分压（ＰａＣＯ２），与Ｂ组治疗后比较，Ｐ均＜０．０１。结论：川芎嗪注射液、参麦注射液可以改善肺微循环，解除支气管痉挛，改善肺泡通气与换气，提高心肌、膈肌收缩力，明显提高临床疗效。     

低分子肝素川芎嗪治疗老年慢性肺原性心脏病心衰的疗效观察

目的：探讨低分子肝素和川芎嗪治疗老年慢性肺原性心脏病的疗效。方法：选择96例老年慢性肺原性心脏病患者随机分成两组，对照组48例。采用有效抗生素、吸氧、祛疲、解痘、平喘、止咳、利尿强心等综合治疗。观察组48例，在常规治疗上加用低分子肝素和川芎嗪。结果：低分子肝素川芎嗪联合治疗组总有效率88．9％，较对照组的总有效率73．3％为高。P〈0．05，差异有显著性。观察组治疗前后实验室指标血浆黏度、全血黏度、红细胞数、红细胞压积、纤维蛋白原定量下降，凝血酶原时间延长P〈0．05，差异有显著性。结论：低分子肝素和川芎嗪治疗老年慢性肺原性心脏病疗效确切。     

“益气化痰逐瘀汤”合西药治疗肺原性心脏病急性发作期患者32例疗效观察

目的：观察肺心病急性发作期患者用自拟“益气化痰逐瘀汤”合西药治疗的疗效。方法：在西医治疗的基础上加用自拟“益气化痰逐瘀汤”，治疗３２例患者（中西医结合组）并与同期西医治疗３０例（对照组）作比较。结果：中西医结合组显效２０例，好转１０例，无效２例；对照组显效１０例，好转１６例，无效４例。两组总有效率比较，经χ２检验中西医结合组明显高于对照组（χ２＝０．５７，Ｐ＜０．０２５）。实验室检查：部分患者的白细胞由治疗前（１２．０±１．５）×１０９／Ｌ下降至１０．０×１０９／Ｌ以下，中性粒细胞由治疗前０．９０±０．１９下降至正常或稍高，二氧化碳结合力由治疗前３０．０±１．５ｍｍｏｌ／Ｌ下降至２５．０ｍｍｏｌ／Ｌ以下，血钾、钠、氯经治疗后转为正常。结论：作者认为中西医结合治疗明显优于单纯西医疗法。     

加用比索洛尔治疗肺源性心脏病心力衰竭的临床疗效观察

目的评估加用比索洛尔对西宁地区肺源性心脏病 (肺心病 )心力衰竭的疗效。方法肺心病心力衰竭患者 63例 ,随机分为两组 ,常规治疗组 33例和比索洛尔组 30例。常规治疗组予以抗感染 ,吸氧 ,解痉止喘 ,止咳化痰 ,纠正水电解质及酸碱平衡等治疗 ;比索洛尔组在常规治疗的基础上 ,加比索洛尔 1 .2 5～ 2 .5mg/d ,口服 1月为一疗程。结果治疗 1月后 ,比索洛尔组总有效率为 88.2 4 % ,常规治疗组为 68.75 % ,两组比较有显著性差异 (P <0 .0 1 )。结论加用比索洛尔治疗肺心病心力衰竭其疗效优于常规治疗组 ,且未发现明显的副作用。     

黄芪注射液治疗肺源性心脏病急性期疗效观察

目的：观察黄芪注射液治疗肺源性心脏病（肺心病）急性期疗效。方法：６４例肺心病患者随机分为２组。治疗组３８例在常规西药治疗基础上加补气中药黄芪注射液，与对照组２６例单纯常规西药治疗进行疗效比较。结果：治疗组总有效率９２．１％，对照组总有效率６９．２％，Ｐ＜０．０５；并且全血粘度、血浆粘度治疗后２组比较亦有显著性差异（Ｐ均＜０．０５）。结论：黄芪注射液具有显著改善肺心病急性期心力衰竭及降低血粘度的作用，临床疗效明显优于单纯西药治疗，且无毒副作用     

加用酚妥拉明和多巴胺治疗肺原性心脏病心力衰竭的疗效观察

目的：探讨加用酚妥拉明与多巴胺治疗肺原性心脏病（肺心病）心力衰竭的效果。方法：将９６例肺心病心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组。治疗组５２例在常规综合治疗基础上加用酚妥拉明与多巴胺治疗。对照组４４例用常规综合治疗。结果：治疗组总有效率为９４．２３％，对照组总有效率为５９．０９％，２组疗效有显著性差异（Ｐ＜０．０５）；治疗组对心功能Ⅳ级的患者疗效显著。联用酚妥拉明和多巴胺对血压和心率有稳定作用，无明显副作用。结论：酚妥拉明与多巴胺治疗肺心病起到相辅相成作用，增强纠正心力衰竭和改善肺功能的作用。     

尿激酶静脉溶栓治疗急性脑梗死50例疗效观察

目的：观察尿激酶（ＵＫ）静脉溶栓治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法：急性脑梗死患者５０例予ＵＫ１５×１０５Ｕ加入５％葡萄糖１００ｍｌ中３０分钟内静滴完，同时口服阿斯匹林０．３ｇ／ｄ（３日后改为７５ｍｇ／ｄ），溶栓开始１２小时后皮下注射肝素７５００Ｕ（之后每１２小时１次，连用３日）。于注射２４小时后判定疗效。结果：５０例患者经ＵＫ静脉溶栓治疗总有效率为９０．０％，其中４２例发病６小时内溶栓者及８例发病６小时～１２小时溶栓者总有效率分别为９２．９％和７５．０％，二者比较无显著性差异（ｕ＝１．５５，Ｐ＞０．０５）；但其基本痊愈率差异显著（ｕ＝２．２６，Ｐ＜０．０５）。老年患者（≥６０岁）总有效率及基本痊愈率均明显低于＜６０岁患者（ｕ＝２．０１，Ｐ＜０．０５及ｕ＝２．００，Ｐ＜０．０５）。本组患者ＵＫ静脉溶栓后脑出血（均为梗死灶内斑片状出血）、脑水肿及皮肤粘膜轻度出血发生率分别为６．０％、６．０％和４．０％，均未出现过敏反应、再梗死及死亡。结论：ＵＫ静脉溶栓治疗急性脑梗死效果可靠、安全，并且溶栓开始至发病时间越短、年龄越小，其溶栓效果越好     

中西药和蝮蛇抗栓酶治疗肺原性心脏病急性期的疗效观察

目的：探讨中西药和蝮蛇抗栓酶治疗肺原性心脏病（肺心病）急性期的疗效。方法：随机将患者分３组治疗；Ⅰ组为西药常规治疗；Ⅱ组为常规西药和中药——清肺养阴、益气活血方剂治疗；Ⅲ组为中西药和蝮蛇抗栓酶治疗。结果：Ⅲ组总有效率（９３．８％）和显效率（６２．５％）均显著高于Ⅰ组和Ⅱ组（Ｐ均＜０．０５），且未出现明显副作用。结论：合用中西药和蝮蛇抗栓酶治疗肺心病急性期，疗效确切，疗程短，有临床使用价值。     

生长抑素与奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床疗效观察

目的探讨生长抑素与奥曲肽治疗急性胰腺炎（AP）的临床疗效。方法将67例AP患者随机分成两组,治疗组35例,其中13例重症胰腺炎（SAP）,给予生长抑素治疗。对照组32例,其中11例SAP,给予奥曲肽治疗。观察两组治疗效果及并发症。结果治疗组平均治愈天数为4．6d,转手术1例。对照组平均治愈天数为5．1d,转手术1例,胰源性肺损伤1例。治疗组与对照组疗效相近。结论生长抑素治疗AP与奥曲肽一样效果显著,使AP病程、住院时间缩短,并发症减少,转手术率、病死率降低。     

BiPAP呼吸机治疗慢性肺源性心脏病临床疗效观察

应用美国伟康公司生产双水平正压通气（BiPAP）呼吸机（STD-30型）连接鼻罩或口鼻面罩治疗慢性肺源性心脏病（肺心病），并进行对照分析，报告如下。     

加用生脉注射液、酚妥拉明和硫酸镁治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效观察

目的：观察生脉注射液、酚妥拉明和硫酸镁治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效。方法：治疗组（５８例）在常规疗法基础上加用生脉注射液、酚妥拉明和硫酸镁治疗；对照组（５４例）采用常规疗法。结果：治疗组总有效率和显效率均明显优于对照组（总有效率分别为９４．８％和７４．１％，Ｐ＜０．０１；显效率分别为６０．３％和２９．６％，Ｐ＜０．０１）。结论：常规疗法加用生脉注射液、酚妥拉明、硫酸镁治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭效果显著