先天性双侧输精管缺如患者的临床诊断

目的评价精浆生化指标在先天性双侧输精管缺如（CBAVD）患者临床诊断中的意义。方法检测74例CBAVD患者及65例正常健康成年男性的精浆生化指标，包括酸性磷酸酶、锌、果糖、α-糖苷酶、白细胞浓度及pH值。结果CBAVD组果糖、α-糖苷酶含量及pH值均低于正常对照组（P〈0．05）。结论精浆生化指标对评价输精管道功能有重要临床意义；在以α-糖苷酶作为精路通畅指标时应考虑附睾和精囊腺以外的附属性腺的分泌部分，同时结合果糖和pH值衡量精路通畅情况。     

首次发现国人先天性双侧输精管缺如CFTR基因突变

目的：探讨囊性纤维化跨膜转运调节物（ＣＦＴＲ）基因在国人先天性双侧输精管缺如患者中的突变频率及热点。方法：应用ＰＣＲ－单链构象多态（ＰＣＲ－ＳＳＣＰ）及ＤＮＡ邓技术,对３２例先天性双侧输精管缺如患者ＣＦＴＲ匪帮经２,３,４,５,６ａ,８,１０,１１,１２,１３,１５Ａ,１７ｂ,１９Ａ,２０,２１,２３外显子区域上的突变进行筛查,结果：１例患者在１０号外显子第１６５３至１６５５位三个碱基ＴＴＴ缺失,     

先天性尿道下裂和精囊巨大结石并精囊鳞癌1例报告

1　病历简介男 ,36岁 ,未婚。以尿频、尿痛 1周为主诉入院。追问病史 ,先天性尿道下裂 (阴囊型 )。于 7～ 2 0岁曾先后 4次做尿道成型术 ,术后阴茎体部尿瘘。 1年前因尿路刺激症状做腹部 X线平片检查时 ,发现膀胱区内有 2枚结石阴影 ,大小约1.5 cm× 1.5 cm及 3.0 cm× 3.0 cm左右 ,于外院行膀胱切开取石术 ,术中取出 1枚结石 ,另 1枚未找到 ,误以为盆腔钙化影 ,故缝合术毕。本次入院查体 :发育正常 ,双肾及输尿管未查及异常 ,下腹正中陈旧手术瘢痕 ,阴茎体型尿瘘 ,阴囊及睾丸发育正常。肛诊 :前列腺大小正常 ,于前列腺上方可触及肿物 ,结…     

先天性透明隔缺如B超及临床分析

先天性透明隔缺如Ｂ超及临床分析山西省儿童医院综检室李欣婴幼儿颅脑先天性透明隔缺如是脑中线罕见的发育畸形，文献报道不多。我院在同期超声诊断５１９例脑积水中查出该畸形１１例，现结合临床分析，报告如下。１１例患儿中，男６例，女５例。年龄４个用至２月。均因头...     

超声诊断胎儿先天性四肢缺如1例

孕妇 ,2 7岁 ,孕 3产 1,第 1胎为正常女孩 ,第 2胎孕 5月时流产。平时健康 ,月经规则 ,无接触放射线及有害物质史。配偶正常。亲戚及邻居中无胎儿畸形史。现孕 5月 ,行常规门诊Ｂ超检查。超声显示 :胎儿头位 ,双顶径 48ｍｍ ,胎心 138次 /ｍｉｎ ,胎盘位于子宫后壁 ,厚 17ｍｍ ,羊水最大深度 5 2ｍｍ ,胎体周围未测及肢体图像 ;胎儿脊柱弯曲 ,以颈椎为明显 ;双侧肾脏均未明显显示 ;胎头双侧脉络丛部位各显示一无回声区 ,最大 8ｍｍ× 6ｍｍ ,边界清晰、规则 ;未测及其他明显异常的脏器 (图 1,2 )。超声诊断 :①中孕 ,胎儿存活 ;②胎儿畸形 (…     

胎儿先天性桡骨缺如的超声诊断

目的 探讨超声诊断胎儿先天性桡骨缺如的声像图特征。方法 彩色多普勒超声检查5例患病胎儿并与同孕龄的正常胎儿对照。结果患病胎儿表现为4项异常的声像图征象：①5例患儿共有6条残肢，其中3条残肢桡骨长度为零，3条残肢的桡骨长度小于同孕周正常值的4个标准差。桡／肱值、桡／尺值小于同孕龄正常值的5个标准差。②6条残肢均显示前臂弯曲、手畸形的图像。③5例患儿全部合并羊水过多。④3例患儿合并其他系统畸形。结论先天性桡骨缺如的声像图表现具有一定的特异性。     

先天性胆囊缺如一例

患者,女性,51岁。主诉:右上腹部疼痛4年余,呈持续性隐痛,阵发性绞痛,向右肩、右下腹放射。在当地二家县医院作B超检查诊断为“慢性胆囊炎,胆囊多发性结石”。复发时与饮食无关。近期腹痛加剧,发作多次。曾出现一次轻度黄疸,但很快消退。来本院要求手术治疗。术前作B超检查:肝脏大小形态正     

透明隔缺如及其伴随畸形的CT诊断

目的 研究透明隔缺如及其伴随畸形的CT表现。方法 回顾性研究36例透明隔缺如及其伴随畸形,分析其CT影像并进行脑室大小的测量。结果 36例病人中单纯透明隔缺如4例,合并其它畸形32例,共合并6种脑先天性畸形,脑室测量显示透明隔缺如组的侧脑室明显大于正常对照组。结论 透明隔缺如是一种单纯性的或伴发的先天性畸形,通常引起脑室系统扩张。     

超声诊断甲状腺峡部和左叶先天性缺如1例

患者男,8岁。发现颈部不对称,右侧大于左侧来诊。既往无手术史。体检:生长发育良好,颈部右侧可触及一随吞咽上下移动、边界清、质软的包块,左侧则无。放射免疫法检查血清T3、T4甲状腺素均在正常范围。超声所见:于颈部行多切面检查,气管左侧及前方均未见甲状腺组织回声,仅于气管右侧可见甲状腺组织回声,上下径4 7mm,左右径17mm,前后径12mm。边界清,实质回声均匀,内未见异常回声(图1)。超声诊断:甲状腺先天性异常(峡部和左叶缺如)。后经CT及13 1I全身扫描未见异位甲状腺显影图像。讨论　正常甲状腺位于气管两侧及前方,分为左右两侧叶,中间以…     

精囊腺平滑肌瘤1例

患者男,60岁,因“体检发现右侧精囊腺区占位”就诊.CT:膀胱右后方与直肠间见约3.6 cm×3.4 cm的类圆形软组织密度块影,边界清楚,密度不均匀,中央见片状稍低密度区,增强后边缘强化明显,较均匀,其内低密度区无明显强化(图1);盆腔内未见积液及肿大淋巴结.考虑膀胱右后方与直肠间实性占位.经腹部及直肠超声:右侧精囊腺旁见约3.5 cm×3.2 cm圆形稍低回声肿块,边界清晰,与右侧精囊腺关系密切(图2).     

Giant seminal vesicle cyst

Ohne Zusammenfassung

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Giant seminal vesicle cyst

     

Cystadenoma of the seminal vesicle: US and CT findings

Ultrasonographic (US) and computed tomographic (CT) features of a cystadenoma of the seminal vesicle are presented.     

精囊的磁共振扩散成像初步研究

目的评价磁共振扩散成像对精囊病变的鉴别诊断价值.方法 75例患者行MR扩散成像检查,使用回波平面扩散张量成像序列检查,b值为0和1 000.测量其精囊、膀胱、盆底脂肪和直肠内气体的ADC值.40例获最终诊断结果,其中10例为前列腺癌侵犯精囊,9例为前列腺癌内分泌治疗后改变,9例为良性前列腺增生患者,12例为无前列腺和精囊症状的健康志愿者.结果 40例患者中36例(90%)获得精囊的ADC值.前列腺癌侵犯精囊的ADC值为[0.30±0.08(均值±标准差)]×10-3 mm2/s (n=8),较前列腺癌内分泌治疗后精囊的ADC值低(P<0.05).前列腺癌内分泌治疗后精囊的ADC值为(0.46±0.17)×10-3 mm2/s (n=8),较前列腺增生患者的精囊ADC值低(P<0.05).前列腺增生患者的精囊ADC值为(0.96±0.10)×10-3mm2/s (n=8),健康志愿者的精囊ADC值为(0.97±0.33)×10-3mm2/s (n=12),二者无显著性差异(P>0.05).各组间膀胱、盆底脂肪和直肠内气体的ADC值无显著性差异(P>0.05).结论 ADC值可用于精囊病变的鉴别诊断.     

多参数MRI对前列腺癌精囊侵犯的诊断价值

目的探讨多参数MRI(mpMRI)对前列腺癌精囊侵犯(SVI)的诊断价值。方法 52例前列腺癌患者行术前mpMRI检查,由一名影像科医师综合T_2WI、扩散加权成像(DWI)和动态对比增强(DCE)影像表现,评价左、右侧精囊是否受累,并与前列腺根治术后病理结果进行对比。结果病理证实104侧精囊中有15侧精囊受累,读片者准确识别11侧,漏诊4侧,误诊1侧。mpMRI诊断准确率、敏感度、特异度、阴性预测值和阳性预测值分别为95.2%、73.3%、98.9%、95.7%和91.7%,与病理结果一致性良好(K_(appa)值=0.794)。结论 mpMRI对前列腺癌精囊侵犯具有较高的临床价值。     

Male genital tract malformations associated with ipsilateral renal agenesis: sonographic findings.

Ten male patients with ultrasonographic evidence of an internal genital anomaly associated with ipsilateral renal agenesis are presented. The abnormalities consist of seminal vesicle agenesis in 4, seminal vesicle cyst in 3, Wolffian duct remnant in 2, and Mullerian duct remnant in 1. Such developmental defects are due to a primary anomaly of the mesonephros. Due to its capability of visualizing the lumbar and pelvic regions simultaneously, ultrasonography appears to be the first-choice imaging modality for the screening of such genitourinary developmental malformations.