高效液相色谱法测定三七血伤宁分散片中重楼皂苷Ⅰ的含量

目的:建立高效液相色谱法测定三七血伤宁分散片中主要成分重楼皂苷Ⅰ的含量。方法:Waters Symmetry Shield TMRP18柱(150×4.6 mm,5μm);以乙腈-水(40∶60)为流动相;检测波长203nm;流速:l ml/min;柱温:40℃。结果:重楼皂苷Ⅰ在具有良好的线性关系(r=0.9986,n=6);平均加样回收率为99.68%(n=6),说明回收率良好。结论:用高效液相色谱法测定三七血伤宁分散片中重楼皂苷Ⅰ,方法简便,重现性好。     

高效液相色谱法测定三七血伤宁分散片中重楼皂苷I的含量

本文采用高效液相色谱法对三七血伤宁分散片中主要成分重楼皂苷I的含量进行测定,结果如下：流动相为乙腈-水(40：60 )、流速为lml／min时,重楼皂苷I在具有良好的线性关系( r= 0.991,n=6) ;加样回收率平均为99.68% (n= 6)。结论：高效液相色谱法测定三七血伤宁分散片中重楼皂苷I方法简便,测量结果重现性好、稳定、可靠．     

反相高效液相色谱法测定夜宁糖浆中大黄素的含量

夜宁糖浆由合欢皮、首乌腾、女贞子、灵芝、大枣、甘草、浮小麦七种中药材加工制成，多见采用薄层扫描法测定其改剂型产品夜宁胶囊中大黄素的含量的方法，为了更好地控制产品的内在质量，保证临床用药的安全有效，本文采用反相高效液相色谱法（RP-HPLC）测定制剂中大黄素的含量，并进行了方法学考察，得到了比较满意的结果。     

高效液相色谱法测定空白血浆中伪麻黄碱的含量

背景:盐酸伪麻黄碱的测定方法有滴定法、分光光度法、气相色谱法、毛细管电泳法、高效液相色谱法和液质联用等方法,选取合适的方法检测药物在血液中的浓度对指导临床合理、安全用药具有十分重要的意义。目的:建立反相高效液相色谱法测定空白血浆中伪麻黄碱含量的方法。设计:单一样本实验。单位:武汉大学人民医院药学部。材料:实验于2005-05/07在武汉大学人民医院药学部实验室完成。盐酸伪麻黄碱标准品(湖北省药检所提供);空白血浆(孝感市中心血站提供)。方法:准确配制含盐酸伪麻黄碱浓度为50,100,200,500,750,1000μg/L的系列标准血浆样品,采用有机溶剂萃取血浆中的伪麻黄碱,并用高效液相的方法测定其含量。采用ZorbaxSB-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:0.2%磷酸溶液-乙腈(95∶5),流速:1.0mL/min,检测波长为194nm。主要观察指标:通过制备标准曲线、精密度和回收率评价方法的准确性和可行性。结果:线性范围50～1000μg/L(r=0.9993),平均回收率79.20%。日内、日间RSD<5%,限按信噪比为2计算,盐酸伪麻黄碱的最低检测为25μg/L。结论:反相高效液相的方法简便、准确,适用于伪麻黄碱药代动力学和生物等效性研究。     

反相高效液相色谱法测定水杨酸苯酚搽剂中水杨酸及苯酚含量

目的:建立测定水杨酸苯酚擦剂中水杨酸和苯酚含量的方法。方法:采用反相液相色谱法,色谱柱采用ηBondapakC18反相柱,流动相为甲醇-0.01mol·L-1醋酸钠-10%乙酸(50:50:0.2),检测波长为272nm。结果:水杨酸及苯酚的线性范围分别为0.01￣0.06mg·mL-1("=0.9990)和0.004￣0.024mg·mL-1(#=0.9993);加样回收率分别为98.54%,RSD=1.2%(n=7)及98.68%,RSD=0.48%(n=7);方法:精密度的RSD=0.72%～0.67%(n=5)。结论:方法简便、灵敏,结果准确,可用于该制剂的含量测定。     

高效液相色谱法测定喘咳宁片中盐酸麻黄碱的含量

目的建立喘咳宁片中盐酸麻黄碱含量的测定方法。方法采用反相高效液相色谱法，用汉邦C18（4．6×250mm，5μm）色谱柱，以乙腈-0．1％磷酸（5：95）为流动相，流速0．8ml／min，检测波长207nm，柱温30℃。结果在该条件下，盐酸麻黄碱在0．01174—0．1174μg范围内，呈良好线性关系（r=1．0000），平均加样回收率为98．3％，RSD为0．7％（n=6）。结论本方法操作简单，重现性好，可作为该制剂的含量测定方法。     

反相高效液相色谱法测定盐酸尼非卡兰含量和有关物质

心脏病的死亡率在全国居第一位，其中心律失常重症患者在几分钟内死亡，临床一直期待更好的治疗药物出现。盐酸尼非卡兰能有效控制折返引起的快速室性心律失常，并对缺血性心律失常有很好的疗效。本文采用反相高效液相色谱法对其含量及纯度检查方法进行了研究，现报道如下。     

反相高效液相色谱法测定血浆罗哌卡因的浓度

目的建立测定罗哌卡因血药浓度的反相高效液相色谱法.方法血浆样品加入利多卡因作内标,经正己烷-二氯甲烷-异丙醇(100∶50∶5)提取后,以乙腈-0.025mol/L磷酸缓冲液(pH 3.0)(体积比20∶80)为流动相,采用Diamonsil钻石C18柱(200mm×4.6mm,5 μm)分离,检测波长220 nm.结果线性范围0.040 mg/L～7.500 mg/L,最低检测浓度为0.025 mg.应用本法测定了4只犬静脉注射罗哌卡因(10 μmoL/kg)后不同时间的血药浓度.结论反相高效液相色谱法测定血浆罗哌卡因的浓度方法快速、简便,适用于药代动力学研究.     

高效液相色谱法测定败酱草片中芍药苷的含量测定

目的:探讨测定败酱草片的质量控制标准.方法:采用高效液相色谱法测定败酱草片中芍药苷的含量.流动相:甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-醋酸-异丙醇(67:173:4:4);检测波长:230nm.结果:败酱草片中芍药苷在2.236～111.8μg/ml浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为100.20%(RSD=0.75%).结论:建议将败酱草片每片含白芍以芍药苷(C23H28O11)计,不得少于0.8mg,作为含量测定指标用于败酱草片的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定珍菊降压片中盐酸可乐定的含量

目的建立反相高效液相色谱法（RP—HPLC）测定珍菊降压片中盐酸可乐定的含量。方法采用RP—HPLC法,Kromasil-C8色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：0．22％辛烷磺酸钠溶液-甲醇-磷酸（540：460：1,用1mol／L氢氧化钠溶液或磷酸调pH至3．0）;检测波长为220nm,外标法计算含量。结果盐酸可乐定在1．5—15．0μg／ml范围内呈良好线性关系（r=0．9999）,平均加样回收率为99．58％,RSD=1．16％（n=6）。结论RP—HPLC法简便、快速、准确,可用于珍菊降压片中盐酸可乐定的含量控制。     

高效液相色谱法测定菊明降压片中大黄酚的含量

目的建立菊明降压片中大黄酚的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为PhenomenexODS柱(4.6mm×250mm,5μm)分析柱,流动相为甲醇-水(90∶10),检测波长为254nm,流速为1.0mL.min-1,柱温为30℃。结果本法精密度高,稳定性好,大黄酚进样量在0.091 2～0.456 0μg.mL-1范围内具有良好的线性关系(r=0.999 6),平均加样回收率为101.1%,RSD=1.72%(n=9)。结论本方法简便、准确、重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。     

反相高效液相色谱法测定人血浆及尿样中普卢利沙星活性代谢物

目的建立分析人血浆及尿样中普卢利沙星活性代谢物浓度的反相高效液相色谱方法。方法样本用甲醇-乙腈(1 :1)沉淀后离心取上清液进行色谱分析。分析柱为Diamonsil C_(18)(250 mm×4．6 mm,5μm)。流动相为乙腈—0．05 mol/L磷酸二氢钾(pH2．2,含1%的四丁基溴化铵);血浆和尿样分析分别用20:80(V/V)、流速1．0 mL/min和12:88(V/V)、流速1．6 mL/mln。激发和发射波长分别为280 nm和425 nm。结果血浆和尿样测定的线性范围分别为0．005～5 mg/L(r= 0．9999)和0．05～5 mg/L(r=0．9999),最低检测浓度分别为0．002 mg/L和0．01mg/L。血浆5．00、0．50和0．05 mg/L浓度的相对回收率在100．64%～101．00%,日内和日间相对标准差(RSD)分别小于2．5%和4．6%。尿样2．50、0．50和0．10 mg/ L浓度的相对回收率在97．20%～100．20%,日内和日间RSD分别小于1．3%和4．3%。方法成功用于健康人口服普卢利沙星的药动学研究。结论本方法具有简便、快速、灵敏度高、重现性好等特点,适用于普卢利沙星的药动学研究。     

固相萃取反相高效液相色谱法测定全血环孢素A

目的　建立固相萃取反相高效液相色谱法测定全血环孢素A的方法。方法　全血中的环孢素A采用Wa tersSep PakC18萃取小柱提取浓缩 ,色谱柱WatersNova PakC18;流动相　乙腈∶甲醇∶水 (32 0∶30∶15 0 ,V/V) ;流速 0 6 5ml/min ;检测波长 2 0 6nm ,环孢素D作内标。结果　方法的回收率为 95 8% ,相对标准差 (RSD)为 7 5 % ,线性范围为5 0～ 2 0 0 0 μg/L ,r=0 9999。 结论　该方法特异、敏感、准确 ,可用于全血环孢素A的测定。     

RP-HPLC法同时测定血浆中苯巴比妥、苯妥英和卡马西平浓度

目的RP-HPLC法测定人血浆中苯巴比妥、苯妥英和卡马西平浓度.方法采用美国Waters公司680型高效液相色谱仪,486紫外可变波长检测器,Ultrasphere ODS(150×4.6mm,5μm)色谱柱,柱温为室温,用甲醇0.01mol·L-1磷酸二氢钾=50∶50(pH5.63)为流动相,酮洛芬为内标,在245nm处检测.结果标准曲线线性范围分别为苯巴比妥12.5～200.0μmol·L-1;苯妥英6.25～100.0μmol·L-1;卡马西平5.0～80.0μmol·L-1;萃取回收率分别为苯巴比妥92.6%～95.1%,苯妥英92.9%～93.3%,卡马西平91.0%～92.9%;方法回收率为苯巴比妥93.0%～106.9%,苯妥英92.9%～95.5%,卡马西平92.9%～104.2%;日内测定RSD苯巴比妥2.9%～9.2%,苯妥英3.3%～9.6%,卡马西平3.4%～9.9%,日间测定RSD苯巴比妥2.2%～9.5%,苯妥英1.8%～9.8%,卡马西平2.6%～9.4%.结论本办法快速、灵敏、准确,可用于临床同时监测三种药物浓度.     

雷公藤多苷片联合百令片治疗Ⅳ期糖尿病肾病的临床观察

目的:观察雷公藤多苷片联合百令片治疗Ⅳ期糖尿病肾病的临床疗效。方法:将60例Ⅳ期糖尿病肾病患者随机分为治疗组(30例)和对照组(30例),治疗组在参照组常规治疗的同时加用雷公藤多苷片联合百令片口服,观察两组治疗前后24h尿蛋白定量、血清白蛋白、血清肌酐、血清尿素氮等指标变化,并进行临床疗效比较。结果:两组均能降低24h尿蛋白定量、血清肌酐、血清尿素氮,升高血清白蛋白,但治疗组疗效优于参照组。结论:雷公藤多苷片联合百令片治疗Ⅳ期糖尿病肾病,可明显减少蛋白尿,升高血清白蛋白,改善肾功能,缓解症状,值得临床推广运用。     

地榆升白片与鲨肝醇治疗白细胞减少症疗效比较

目的:探讨地榆升白片治疗白细胞减少症的疗效及毒副反应。方法:将遂宁市人民医院2005年1月至2005年12月门诊和住院收治白细胞减少症患者162例随机分为治疗组和对照组,治疗组(82例)用地榆升白片治疗,对照组(80例)用鲨肝醇治疗,比较两组的疗效及毒副反应。结果:治疗组66例有效,总有效率达80.5%,对照组44例有效,总有效率达55.0%。两组总有效率比较有显著性差异(P<0.05)。结论:地榆升白片治疗白细胞减少症疗效好,毒副作用小,可作为治疗白细胞减少症的有效药物。     

反相高效液相色谱法测定血浆中埃索美拉唑浓度

目的:建立反相高效液相色谱法测定人血浆中埃索美拉唑(esomeprazole,EMZ)浓度。方法:血浆样品用二氯甲烷萃取后经YMCC18(150mm×4·6mm,5μm)色谱柱(柱温:35℃),用流动相甲醇-0·02mol·L-1醋酸铵(NH3·H2O调pH7·6)=51:49,以流速1ml·min-1洗脱分离,用卡马西平为内标,检测波长306nm。结果:标准曲线线性范围3·9~2000·0ng·ml-1;萃取回收率70·6%~76·7%;加样回收率89·1%~104·6%;日内测定RSD为4·8%~6·6%,日间测定RSD为2·8%~5·6%。结论:本方法快速、灵敏、准确、简便,适用于EMZ血药浓度测定及药代动力学研究。     

高效液相色谱法测定人血浆中加替沙星浓度

目的:建立HPLC法测定人血浆中加替沙星浓度的方法。方法:采用噻克硝唑为内标,色谱柱为Polaris C18-A柱(150*4.6mm),流动相为乙腈:0.05M的枸缘酸溶液(22:78),流速1.0ml/min,检测波长为295nm。结果:加替沙星血清浓度在0.015～6.48μg·ml-1范内具有良好线性关系,最低定量限为0.015μg·ml-1,方法回收率为99.1%～101.0%,日内、日间RSD均<7%。结论:本法简便、准确、灵敏,适用于加替沙星血药浓度监测及人体药代动力学研究。     

阿莫西林分散片治疗上呼吸道感染的药代动力学分析

目的分析阿莫西林分散片在治疗上呼吸道感染患者时药物代谢动力学变化。方法选取156例上呼吸道感染患者为研究对象,采用数字表法随机分为观察组和对照组各78例,对照组口服阿莫西林胶囊,观察组口服阿莫西林分散片。监测两组患者的血药浓度及治疗效果。结果观察组患者服药后,最大血药浓度(732.5±60.84)μg/L、血药浓度下面积(6 340.2±170.36)明显高于对照组(P0.05),达峰时间(2.7±0.65)h、分布半衰期(4.6±1.19)h明显快于对照组(P0.05);观察组总有效率(96.15%)明显高于对照组(P0.05)。结论采用阿莫西林分散片治疗上呼吸道感染患者,血药浓度高、达峰时间短、起效快、疗效确切,有较高的临床应用价值。