蛇毒清胶囊对眼镜蛇咬伤局部组织坏死的预防作用临床研究

目的：观察中药制剂蛇毒清胶囊对眼镜蛇咬伤患者局部组织坏死的预防作用。方法：眼镜蛇咬伤60min内且就诊时尚未出现局部坏死的患者86例，随机分为2组，均给予常规治疗，治疗组加服蛇毒清胶囊，均以7天为1疗程。观察比较2组局部组织坏死率和临床疗效。结果：治疗组局部组织坏死率11．62％，对照组坏死率32．56％，2组有显著差异（P〈0．05）；治疗组与对照组的临床疗效有显著差异，治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）。结论：蛇毒清胶囊对眼镜蛇咬伤患者局部组织坏死有预防作用。     

蛇毒清胶囊对眼镜蛇咬伤局部组织坏死的预防作用临床研究

目的:观察中药制剂蛇毒清胶囊对眼镜蛇咬伤患者局部组织坏死的预防作用。方法:眼镜蛇咬伤60m in内且就诊时尚未出现局部坏死的患者86例,随机分为2组,均给予常规治疗,治疗组加服蛇毒清胶囊,均以7天为1疗程。观察比较2组局部组织坏死率和临床疗效。结果:治疗组局部组织坏死率11.62%,对照组坏死率32.56%,2组有显著差异(P<0.05);治疗组与对照组的临床疗效有显著差异,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论:蛇毒清胶囊对眼镜蛇咬伤患者局部组织坏死有预防作用。     

蛇伤清毒液防治眼镜蛇咬伤组织坏死临床观察

目的观察中药制剂蛇伤清毒液对眼镜蛇咬伤局部组织坏死的防治作用.方法试验1:眼镜蛇咬伤后尚无局部坏死的患者60例,分为2组,均按常规治疗,防治组加服蛇伤清毒液,观察2组的坏死率、血清CPK变化和临床疗效; 试验2:选择眼镜蛇咬伤后并发局部坏死的患者60例,分为2组,治法同前,比较2组疗效.结果试验1:2组在组织坏死率、CPK升高和疗效上有显著差异,防治组优于对照组(P＜0.01或0.05);试验2:治疗组疗效非常明显地优于对照组(P ＜0.01.结论蛇伤清毒液对眼镜蛇咬伤后的局部组织坏死有显著防治作用.     

蛇伤清毒液防治眼镜蛇咬组织坏死临床观察

目的 观察中药制剂蛇伤清毒液对眼镜蛇咬伤局部组织坏死的防治作用。方法 试验1：眼镜蛇咬伤后尚无局部坏死的患者60例,分为2组,均按常规治疗,防治组加服蛇伤清毒液,观察2组的坏死率、血清CPK变化和临床疗效;试验2：选择眼镜蛇咬伤后并发局部坏死的患者60例,法治同前,比较2组疗效。结果 试验1：2组在组织坏死率、CPK升高和疗效上有显著差异,防治组优于对照（P＜0．01或0．05）;试验2：治疗组疗效非常明显地优于对照组（P＜0．01）。结论 蛇伤清毒液对眼镜蛇咬伤后的局部组织坏死有显著防治作用。     

眼镜王蛇咬伤中毒的治疗进展

眼镜王蛇（Ophiophagus hannah Cantor）是混合毒类毒蛇,蛇毒中既含神经毒,又含血循毒,以神经毒为主。其蛇体大,一般在1．2—4m之间,特大者可达5m以上,是世界上最大型的剧毒蛇,有主动攻击人禽情况;其一次咬物排毒量为101．9mg,是十倍人体致死量,被咬者能到医院就诊的很少,多在2h内死亡。     

蛇伤1号合剂对眼镜蛇咬伤患者血清SOD及MDA的影响

目的观察蛇伤Ⅰ号合剂对眼镜蛇咬伤患者血清超氧化物岐化酶（SOD）及丙二醛（MDA）的影响。方法将68例患者随机分两组,均予西医常规治疗,治疗组加服蛇伤Ⅰ号合剂;1周后测定两组患者血清SOD活力及MDA含量。结果两组SOD均明显增加,MDA明显减少,但治疗组SOD增加及MDA减少更为明显。结论蛇伤I号合剂能降低眼镜蛇咬伤患者血清MDA水平,提高其SOD活性,对眼镜蛇咬伤患者有清除氧自由基的作用。     

蛇毒清胶囊对五步蛇咬伤患者血清SOD及MDA的影响

目的:观察蛇毒清胶囊对五步蛇咬伤患者血清超氧化物岐化酶(SOD)及丙二醛(MDA)的影响。方法:将48例病人随机分为两组,对照组仅进行常规治疗,治疗组加服蛇毒清胶囊治疗。治疗1周后,测定患者治疗前后血清超氧化物岐化酶(SOD)活力及丙二醛(MDA)含量,并作组间比较。结果:血清超氧化物岐化酶活力:对照组<治疗组;丙二醛:对照组>治疗组。结论:蛇毒清胶囊能降低五步蛇咬伤患者血清MDA水平,提高其SOD活性,对五步蛇咬伤患者有清除氧自由基的作用。     

刺五加对糖尿病肾病患者LPO及SOD的影响

刺五加在临床上可用于治疗多种疾病［１］,为了解刺五加在糖尿病肾病（ＤＮ）的抗氧化作用,笔者观察了刺五加注射液治疗ＤＮ前后过氧化脂质（ＬＰＯ）、超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）变化,现报道如下。１　资料与方法１．１　临床资料：正常对照组（Ａ组）,健康查体者２０例,男１２例,女８例,平均年龄５６．２±８．６岁（３８６２岁）,无糖尿病及心、肝、肾疾患。ＤＮ常规治疗组（Ｂ组）：３０例,男２０例,女１０例,平均年龄６０．１±９．６岁（４０６９岁）。ＤＮ刺五加治疗组（Ｃ组）：３０例,男１８例,女１２例,平均年龄５８…     

灯盏细辛注射液对脑梗塞患者血浆LPO、SOD的影响

目的：观察灯盏细辛注射液对脑梗塞患者血浆LPO及SOD的影响。方法：用灯盏细辛注射液治疗脑梗塞患者30例。观察治疗前后血浆中LPO及SOD含量的变化，并与20例健康人对比。结果：脑梗塞患者血浆中脂质过氧化物明显高于健康人，而超氧化物歧化酶明显低于健康人，给灯盏细辛治疗后，血浆中LPO明显降低，SOD则有明显增高。结论：灯盏细辛注射液作为一种良好的外源性氧自由基清除剂，可降低血黏度，保护细胞膜，从而降低血LPO、提高SOD含量。     

通心络胶囊治疗血瘀型偏头痛32例临床观察

目的 观察通心络胶囊治疗血瘀型偏头痛的临床疗效。方法 将62例血瘀型偏头痛患者随机分为2组,治疗组32例口服通心络胶囊治疗,对照组30例口服正天丸治疗。观察治疗后2组的临床疗效及治疗前后血液流变学变化。结果 治疗组总有效率96.9％,对照组总有效率86.7％。2组疗效比较有明显差异（P＜0.05）。2组治疗后全血比黏度（高切、低切）、血浆比黏度及红细胞聚集指数均有降低,与本组治疗前相比均有极显著性差异（P＜0.01）。2组治疗后组间比较,有显著性差异（P＜0.05）。结论 通心络胶囊治疗血瘀型偏头痛疗效确切。     

血府逐瘀胶囊对流产大鼠血瘀型产后恶露不绝治疗作用研究

[目的]研究血府逐瘀胶囊对流产大鼠血瘀型产后恶露不绝的治疗作用。[方法]将实验动物按体质量随机分为正常对照组、模型对照组、阳性药对照组、血府逐瘀高、中、低剂量组。雌雄按2∶1比例合笼,雌鼠受孕第7天分别灌胃米非司酮和米索前列醇,复制大鼠早孕流产模型,造模后给予受试药7 d,测定血流变,血小板聚集率、血红蛋白含量、红细胞数目、子宫病理形态学,免疫组化法测定子宫微血管密度(MVD)。[结果]血府逐瘀胶囊高、中剂量组可以显著降低产后血瘀大鼠血小板聚集率(P0.05,P0.01),改善血流变学相关指标,降低全血及血浆黏度(P0.05,P0.01),增加血瘀大鼠的红细胞(RBC)及血红蛋白(HGB)含量(P0.05,P0.01)。改善模型大鼠生存状态、子宫形态,提高子宫MVD,促进血管再生。[结论]血府逐瘀胶囊对产后血瘀所致恶露不绝的大鼠有较为明显的治疗作用。     

前列舒通胶囊治疗湿热瘀阻型前列腺炎

目的探讨前列舒通胶囊在治疗湿热瘀阻型前列腺炎中的临床应用及疗效。方法选取147例经诊断为湿热瘀阻型前列腺炎的患者,分为治疗组(78例)与对照组(69例),分别给予前列舒通胶囊+盐酸坦洛新胶囊联合治疗及单纯盐酸坦洛新胶囊治疗。药物治疗8周后根据美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分量表(national institute of health-chronic prostatitis symptom index,NIH-CPSI)进行症状量化评分,并对患者进行前列腺液检测(examination of prostatic secretion,EPS),比较卵磷脂小体、白细胞(white blood cell,WBC)、p H值在治疗前后的差异,评价2种药物治疗方式的临床疗效及应用价值。结果经过8周的药物治疗后,2组患者均出现NIH-CPSI评分降低及EPS常规中WBC数目减少,并且治疗组下降幅度较对照组明显增加(P0.05)。结论本次研究证明,临床上应用前列舒通胶囊对湿热瘀阻证型前列腺炎进行治疗,患者临床症状及治疗后评分明显改善,其联合α1受体阻滞剂治疗效果显著。     

双参通冠胶囊对稳定性心绞痛患者血脂、血液流变学及中医证候的影响

目的观察双参通冠胶囊对稳定性心绞痛气虚血瘀型患者血脂、血液流变学和中医症候的影响。方法采用随机对照双盲的研究方案,将160例稳定性心绞痛患者随机分为2组,两组均给予西医稳定性心绞痛规范治疗方案。治疗组加服双参通冠胶囊,对照组加服安慰剂,3次／d,连续用药6个月,观察治疗前、3个月和6个月三个点的血脂四项和血液流变学指标,以及治疗前和治疗后中医症候改善情况。结果所有研究对象有7例失访。与对照组比较,治疗组在3个月和6个月的甘油三酯,总胆固醇,低密度蛋白水平均明显下降（P〈0．05）,高密度脂蛋白水平明显升高（P〈0．05）;治疗组在3个月和6个月的全血黏度、高切还原黏度、低切还原黏度、红细胞聚集指数、纤维蛋白原水平明显降低（P〈0．05）。对照组和治疗组治疗前后的中医证候改善率的显效率分别为33．77％和60．53％,总有效率分别为72．73％和94．74％,差异具统计学意义（P〈0．05）。结论双参通冠胶囊治疗稳定性心绞痛具有一定的降脂作用,有效地改善血液流变学指标,改善患者临床症状以及中医症候。提高患者生活质量,具有一定的临床疗效。     

中晚期股骨头坏死中医综合治疗的临床研究

目的观察中医综合疗法治疗中晚期股骨头坏死的效果,明确中医辨证治疗中晚期股骨头坏死的有效性和必要性。方法收集在中国中医科学院望京医院经中医综合治疗．且随访达到9个月以上的中晚期股骨头坏死患者50例66髋关节。中医综合治疗选用中药血管介入配合中药汤剂口服,3个月为1个疗程,共治疗2个疗程,同时统一使用牵引、功能锻炼等辅助治疗手段以及室外活动扶拐保护。随访并收集资料,建立数据库,以Harris髋关节评分表、SF-36评分和影像学检查作为评价指标进行疗效评定,分析中医综合治疗对中晚期股骨头坏死的有效性。结果X线随访46例62髋关节,其中稳定40髋关节,稳定率64．5％;加重22髋关节,加重率35．4％。50例66髋关节治疗前总体Harris评分为（70．22&#177;15．05）分,治疗后为（82．42&#177;10．90）分,二者比较差异有统计学意义（P〈0．05）;且Ⅲ期提高较Ⅳ期明显。收集随访的37例患者的SF_36评分,治疗前总分为（102．86&#177;15．66）分,治疗后为（115．84&#177;15．509）分,二者比较差异有统计学意义（T=3．58,P=0．0006）,说明治疗后生存质量优于治疗前,且Ⅲ期提高的较IV期明显。结论中医综合保髋治疗中晚期股骨头坏死具有有效性和必要性,尤其在减轻疼痛、改善功能、提高生存质量等方面有较好疗效。     

脉血康胶囊对冠心病患者心率变异的干预作用

目的探讨脉血康胶囊对冠心病患者心率变异（HRV）的影响。方法采用动态心电图技术对应用脉血康胶囊治疗的45例冠心病（CHD）患者治疗前后HRV的情况进行观察。结果与治疗前相比，治疗28天后心率变异各项指标均有改善（P〈0．01）。结论脉血康胶囊可以改善心率变异，减少冠心病患者心律失常的发生。     

乌丹降脂胶囊对大鼠非酒精性脂肪肝模型的治疗作用

目的:探讨乌丹降脂胶囊治疗大鼠非酒精性脂肪肝(NASH)的作用及可能的治疗机制。方法:90只大鼠随机分为6组,分别为正常对照组、模型对照组、易复善组和乌丹降脂胶囊104.17 mg/kg、208.34 mg/kg、416.67 mg/kg剂量组。正常对照组以基础饲料喂食,而模型对照组、易复善组和乌丹降脂胶囊104.17 mg/kg、208.34 mg/kg、416.67 mg/kg剂量组则以高脂饲料喂饲,连续喂养16周;喂养2周后,正常对照组、模型对照组以生理盐水10ml/kg灌胃;易复善组以易复善溶液灌胃85.2mg/kg;乌丹降脂胶囊104.17 mg/kg、208.34 mg/kg、416.67 mg/kg剂量组以乌丹降脂胶囊不同浓度溶液灌胃10ml/kg,连续灌胃14周,测量大鼠体重、肝湿重、肝指数,检测血清生化指标及肝组织病理改变。结果:与模型组相比,乌丹降脂胶囊416.67 mg/kg组及易复善组体重、肝湿重及肝指数均明显降低,血液生化ALT、AST、CHOL、TG、LDL-C、CRP各指标水平明显下降,HDL-C水平明显升高;与模型组相比,病理HE染色结果显示,易复善组与乌丹降脂胶囊416.67 mg/kg组肝脏肝小叶结构恢复,肝细胞索及肝窦结构清晰,肝细胞内脂肪空泡显著减少。结论:乌丹降脂胶囊具有治疗非酒精性脂肪肝作用,机制可能与调节脂质代谢有关。     

血府逐瘀胶囊治疗恶性肿瘤血瘀证临床疗效观察

[目的]探讨血府逐瘀胶囊活血化瘀治法治疗恶性肿瘤血瘀证的临床效果。[方法]共72例经组织学证实的恶性肿瘤患者,随机分为治疗组和对照组各36例,治疗组患者口服血府逐瘀胶囊,每日2次,每次6粒(2.4 g),28 d为1个疗程,对照组:单纯对症支持治疗。治疗前后对比分析血瘀中医证候各项指标的疗效指数。[结果]治疗后治疗组血瘀中医证候各项指标的疗效指数:刺痛或痛有定处为3.3±1.5,舌质紫暗舌体瘀斑瘀点为3.3±1.6,脉涩或无脉为3.2±1.4,肌肤甲错为3.8±1.7,机体麻木或偏瘫为3.3±1.4,善忘为3.1±1.4;较之对照组(分别为4.2±1.5、4.3±1.7、4.2±1.6、5.6±2.3、4.0±1.6、4.3±1.7)均有明显降低(P0.05)。[结论]血府逐瘀胶囊可有效缓解恶性肿瘤气滞血瘀证患者的中医证候。     

参胡胶囊治疗稳定性心绞痛气虚血瘀兼浊毒型临床研究

目的观察参胡胶囊治疗稳定性心绞痛(SAP)气虚血瘀兼浊毒型的临床疗效。方法将60例SAP气虚血瘀兼浊毒型患者按照随机数字表法分为2组。对照组30例予西医常规治疗;治疗组30例在对照组治疗基础上加用参胡胶囊。2组均4周为1个疗程,治疗1个疗程。比较2组心电图疗效、心绞痛疗效,比较2组治疗前后症状、体征评分变化,比较2组治疗前后6 min步行试验距离变化。结果治疗组心电图总有效率86. 67%(26/30),对照组70. 00%(21/30),治疗组心电图疗效优于对照组(P <0. 05)。治疗组心绞痛总有效率96. 67%(29/30),对照组86. 67%(26/30),治疗组心绞痛疗效优于对照组(P <0. 05)。2组治疗后症状、体征评分均较本组治疗前降低(P <0. 05),且治疗组降低更明显(P <0. 05)。2组治疗后6 min步行距离均较本组治疗前增加(P <0. 05),且治疗组增加更明显(P <0. 05)。结论参胡胶囊能有效改善SAP气虚血瘀兼浊毒型患者的症状、体征及运动耐力,提高患者生活质量。     

脉血康胶囊治疗冠心病不稳定性心绞痛疗效观察

目的：探讨脉血康胶囊对冠心病不稳定性心绞痛的疗效及安全性。方法：将60例患者分为对照组和治疗组各30例。分别给予扩张血管、抗血小板等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上应用脉血康胶囊治疗,疗程4周。结果：两组疗效对比,治疗组总有效率93．3％,对照组总有效率70％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后两组心电图ST段总压低数和T皮总倒置数、血液流变学指标均有显著改善,两组间差异有统计学意义。治疗组实验室检查未见明显异常。结论：应用脉血康胶囊治疗冠心病不稳定性心绞痛有效、安全。