重组α-干扰素治疗儿童慢性丙型肝炎

本研究的目的旨在分析重组α-干扰素对儿童慢性丙型肝炎的疗效。作者研究了12例慢性丙型肝炎儿童(平均年龄8.37±4.96岁,18月龄～15岁;7例男性)。2例各接受一次输血,10例传播途径不详,仅1例发病时有急性症状。治疗前平均随访2.88±     

重组α-干扰素治疗儿童慢性丙型肝炎

已证实α-干扰素治疗成人慢性丙型肝炎有效,ALT复常率在40～70％,而且停止治疗后ALT正常者仍有10～30％,儿童丙型肝炎虽少见,也可考虑用抗病毒治疗。近期的一项非对照试验已显示α-干扰素治疗儿童慢性丙型肝炎6个月后(一疗程)有相当比例患儿ALT恢复正常,具有良好的耐受性。因此,作者进行了小规模的随机对照研究以评价重组α-干扰素12个月一疗程治疗儿童慢性丙型肝炎的效果。 1991年4月至1992年6月,对27例慢性丙型肝炎患儿(年龄2～14岁)进行研究。ALT异常6个月以上,治疗前1年内肝活检显示19例为慢性活动性肝炎,8例为慢性迁延性肝炎。HCV RNA阳性22例。随机对照试验分两组,治疗组14例,用重组α-2b干扰素5MU/m~2,每周3次,连用4个月,如ALT下降50％以上者治疗延续到12个月。对照组13例未用干扰素。     

重组干扰素α-2b治疗慢性丙型肝炎临床12例疗效观察

重组干扰素α-2b具有天然α-干扰素的广谱抗病毒、免疫调节作用。笔者观察了应用干扰素α-2b治疗慢性丙型肝炎12例的临床疗效,现报告如下。 1 临床资料 1.1 病例选择本组24例慢性丙肝,22例有血浆等血制品输用史。12例接受干扰素α—2b治疗,男9例,女3例,年龄18岁～56岁,平均35.61岁。未接受干扰素治疗的12例患者为对照组,男10例,女2例,年龄20岁～61岁,平均42.51岁。     

聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的疗效分析

丙型肝炎是由HCV引起的一种主要经血液传播的慢性进展性肝病.HCV感染发病隐匿,缺乏典型的症状和体征,且感染后60％-80％的患者可慢性化,其中约20％的患者在感染20-30年可进展为肝硬化甚至肝细胞癌,目前,聚乙二醇IFN(PegIFNa-2a)联合利巴韦林(RBV)仍是亚太地区HCV感染的标准治疗方案[1].而抗病毒治疗应答受多种因素影响,本文重点研究了PegIFNα-2a联合RBV治疗慢性丙型肝炎(CHC)患者临床与生化和心理指标等相关因素,旨在探讨持续病毒学应答率(SVR)的预后因素,为临床治疗决策提供指.     

重组干扰素α-2b治疗急性丙型肝炎观察

随着对丙型肝炎病毒（HCV）研究的进展，临床研究也日渐深入，急性HCV感染后约50％-87％的病例迁延不愈，其慢性化比例远高于乙型肝炎病毒感染者。我们在临床研究中发现，急性丙型肝炎自愈病例其ALT异常者约85％的病人在3个月内即可复常，病程超过3个月仍迁延不愈者极易转慢。为此，我们试用重组基因干扰素α-2b治疗了16例急性输血后丙型肝炎，试图阻断其向慢性化的发展，现将结果报告如下：     

重组α-干扰素在慢性丙型肝炎患者中的再治疗

用α-干扰素治疗慢性丙型肝炎,约有40％的病人ALT转为正常,但治疗有效的病人在停药后约50％ALT重又升高。迄今为止,尚无有关对首次治疗后无效或复发的病人用干扰素再次治疗的前瞻性研究。本研究的目的是评估用相同剂量α-干扰素再治疗首次治疗无效和复发的慢性丙型肝炎病人的效果。作者对符合下列标准的12例病人进行了再治疗:已用重组α-干扰素治疗6个月,     

重组人干扰素α-2a治疗手足口病疗效观察

目的 观察重组人干扰素α -2a治疗手足口病的临床疗效.方法 将54例手足口病患儿按随机数字表法分为观察组和对照组,每组27例.观察组予重组人干扰素α -2a肌肉注射,＜1岁者20万U/d,≥1岁者30万U/d；对照组给予利巴韦林10 mg/kg静脉滴注,两组同时给予常规对症支持治疗,疗程3d,观察两组的临床疗效.结果 观察组总有效率为92.6％(25/27),对照组为66.7％(18/27),两组总有效率比较差异有统计学意义(x2=5.594,P=0.018).观察组退热时间、口腔疱疹愈合时间、皮疹干燥结痂时间均短于对照组[(2.10±0.93)d比(3.09±1.12)d,(2.89±1.80)d比(4.56±2.43)d,(3.14±2.06)d比(5.37±2.40)d],差异均有统计学意义(P＜0.01).结论 重组人干扰素α -2a治疗手足口病疗效确切,不良反应少,值得临床推广.     

聚乙二醇干扰素α-2a与利巴韦林联合方案治疗慢性丙型肝炎的疗效探究

目的探究聚乙二醇干扰素α-2a与利巴韦林联合方案治疗慢性丙型肝炎的疗效,并具体分析各项指标的变化情况,为临床用药提供指导。方法选取2012年2月—2013年1月来该院接受治疗的已确诊慢性丙型肝炎患者70例,并随机分为对照组和观察组,每组各35例。在采取常规治疗的基础上为对照组患者采取300万U的干扰素（IFN）肌肉注射,1周3次,同时使用利巴韦林500 mg,3次/d,总共持续1年。观察组患者采用聚乙二醇干扰素α-2a180μg进行皮下注射,1次/周,并服用利巴韦林500 mg,3次/d,总共持续1年。在治疗过程中,要随时观察患者的各项指标变化情况,并在停药后追踪观察3个月,记录患者的病情复发状况。结果通过对两组患者采取不同的治疗方法 ,其治疗效果呈现出一定的差异性。在治疗效果方面,对照组中应答的有21例,总应答率为60%,观察组中有应答的28例,总应答率为80%。数据间差异有统计学意义（P〈0.05）;在不良反应率方面,对照组中不良反应有5例,占14.29%,观察组中不良反应有4例,占11.43%。两组数据间差异无统计学意义（P〉0.05）。结论根据相关数据显示,利用聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎疗效明显,其近期和远期效果持久,比IFN联合利巴韦林治疗方法成效出的效果要好;聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林在治疗慢性丙型肝炎中能降低转氨酶,兼具药效性和安全性,未见出现明显的并发症,对人体的不良反应较小,而且用药较方便,值得在临床上大力推广。     

病毒唑与α-干扰素联合治疗耐α-干扰素的慢性丙型肝炎

作者开展这项试验性研究的目的是为了确定病毒唑与α-干扰素(α-IFN)联合治疗耐α-IFN的慢性丙型肝炎(CHC)的效果。 共20例社区获得性CHC病人接受这项试验。所有病人曾接受天然人白细胞α-IFN治疗(3MU,3次/周,6个月)。在本试验观察前至少12个月均已停用α-IFN治疗。该研究的病例选择标准为:(1)持续ALT和AST升高至少6个月;(2)最近一个     

微波联合重组人干扰素α-2a治疗慢性宫颈炎临床疗效观察

慢性宫颈炎是女性生殖系统最为常见的炎症性疾病，多数是由急性子宫颈炎治疗不彻底转变而来。阴道分娩、流产或手术损伤宫颈后，继发感染亦可表现为慢性过程，此外不洁性生活、雌激素水平下降、局部抗感染能力差和阴道异物（如子宫托）均可引起慢性宫颈炎。慢性宫颈炎的主要临床表现是阴道分泌物增多，血性白带或性交后出血，重者可出现尿急、尿频、腰骶部疼痛和下腹坠痛等。     

聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎45例的疗效评价

目的 探讨聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎患者的临床疗效.方法 选择我院2010年1月至2013年1月间90例慢性丙型肝炎患者,随机分成对照组和观察组各45例.对照组给予重组人干扰素α2b联合利巴韦林治疗,观察组给予聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗,比较两组的临床疗效.结果 观察组治疗24周HCV-RNA转阴率为73.33％,高于对照组的51.11％,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗24周、48周ALT复常率均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者均未出现严重药物不良反应.结论 聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎患者疗效佳,具有良好的安全性.     

聚乙二醇干扰素α-2a治疗慢性乙型肝炎的疗效分析

我们应用聚乙二醇干扰素α-2a(派罗欣)治疗慢性乙型肝炎患者,并应用ELISA法检测治疗前后患者血清白细胞介素(IL)-12、IL-18及干扰素-γ(IFN-γ)的水平动态变化,以分析并探讨细胞因子在肝脏炎性损伤以及对预后和治疗效果判断中的作用.     

重组人干扰素α-2a治疗轮状病毒性肠炎疗效观察

目的 探讨重组人干扰素α-2a治疗小儿病毒性肠炎的疗效及其安全性.方法 采用-临床对照试验,将119例小儿病毒性肠炎划分为治疗组65例和对照组54例,两组均进行常规治疗,治疗组加用重组人干扰素α-2a,对照组加用病毒唑.结果 治疗组腹泻消失时间为3.23 ±1.41天,对照组为4.51 ±1.02天;治疗组退热时间为1.27 ±0.76天,对照组为2.85±1.32天,两组比较有显著性差异(t分别为4.265、2.854,P＜0.01).治疗组总有效率为91.07%,对照组为61.90%,两组比较,有显著性差异x2=1.523,P＜0.01).结论 重组人干扰素α-2a治疗轮状病毒性肠炎疗效优于病毒唑,未见不良反应,值得推广.     

重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎疗效评价

目的:分析重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎的临床疗效.方法:入选此研究中的94例慢性宫颈炎患者,治疗时间均为2015年2月-2016年4月,依据治疗方法的差异性平均分为观察组和对照组,对照组选择微波激光治疗方法,观察组选择重组人干扰素α-2b凝胶进行治疗,对比两组患者的临床疗效.结果:观察组和对照组患者经不同方法治疗后,两组治疗有效率分别为97.87%和82.98%,转阴率经计算后分别为91.49%和70.21%,数据之间经对比后统计学意义形成.结论:慢性宫颈炎患者采用重组人干扰素α-2b凝胶进行治疗,在提升临床疗效的同时可提升患者自身的抗病能力.     

慢性丁型肝炎的α-2a干扰素治疗

目前,尚无治疗慢性丁型肝炎的有效药物。干扰素由于其广谱的抗病毒和免疫调节作用,极有可能成为治疗这一疾病的良药。为了评估干扰素治疗慢性丁型肝炎的疗效,作者进行了此项随机对照试验。 42例慢性丁型肝炎患者被随机分成三组(各14例);第一组和第二组分别给予9MU和3MU重组α-2a干扰素肌肉注射,每周3次,共48周;第三组为对照组,不接受治疗。所有参试病人年龄在18～60岁;参试前6个月内有三次血清HBsAg阳性,抗-HDVIsG和IgM阳性及HDV RNA阳性;参试     

α-干扰素治疗慢性丙型肝炎致肝损害

作者报道1例慢性丙型肝炎患者用α-干扰素治疗期间引起严重肝损害,后并用前列腺素E_1(PGE_1)和强的松治疗获得成功。 患者男性,54岁,患慢性活动性丙型肝炎于1992年3月每周3次肌注α2a-干扰素9 MU,4月份血清ALT降为正常。5月份出现皮疹,且血清ALT上升。至6月15日,因血清ALT高达811kU而停用干扰素。住院时患者已有严重肝损害,总胆红素83.8μmol/L,结合胆红素73.5μmol/L,     

用重组α干扰素治疗抗-HIV阳性的慢性丙型肝炎

曾有几项研究显示重组α干扰素(rIFN-α)对抗-HIV阴性的慢性丙型肝炎患者有良好的效果.为此,作者对用IFN-α治疗的12例抗-HIV阳性的慢性丙型肝炎的疗效观察作了报道.12例(女4例,男8例)研究对象中2例接受过输血,10例既往     

长效干扰素α-2a与利巴韦林联合使用治疗HIV感染的慢性丙型肝炎

近年来,HCV感染较为流行且与HIV感染者中的发病率与死亡率有关。本研究使用长效干扰素α_2a加利巴韦林或安慰剂及干扰素α_2a加利巴韦林联合应用治疗HIV感染的慢性丙型肝炎患者,并对其疗效及安全性进行了比较。从2000年6月至2003年9月,本研究在19个国家95个研究中心进行。选择年龄在18岁以上的868例HIV/HCV重叠感染的患者作为研究对象。要求患者血清抗_HCV阳性,血清HCVRNA可检测水平>600IU/ml,在此之前的12个月内,有2～3次丙氨酸转氨酶升高的记录;在过去的15个月内有与HCV感染相关的肝活检结果及代偿性肝病。HIV_1感染者血清中…     

慢性丙型肝炎患者中α-2b重组干扰素的长期应答与HCV RNA

作者在此项前瞻性随机对照试验中采用聚合酶链反应(PCR)技术评价了α-2b重组干扰素(rIFNα-2b)治疗HCV病毒血症的效果。 39例研究对象的血清转氨酶均超过正常值2倍持续6个月以上,经第二代ELISA测定血清抗-HCV阳性,PCR测定血清HCVRNA阳性,肝活检确诊为慢性肝炎。其中男24例、女15例,平均年龄51岁。慢性迁延性肝炎(CPH)9例,慢性活动性肝炎(CAH)25例、肝硬变5例,平均病程65个月(6～197个月)。     

聚乙二醇干扰素α 2a治疗慢性丙型肝炎的疗效观察

目的研究聚乙二醇干扰素α-2a治疗慢性丙型肝炎的疗效。方法设观察组（接受聚乙二醇干扰素α-2a治疗,联合利巴韦林口服）36例,对照组（接受普通干扰素α-2a治疗,联合利巴韦林口服）32例,在治疗前、治疗中、48周治疗结束及随访24周后,分别检测丙型肝炎病毒（HCV）RNA、血清丙氨酸转氨酶（ALT）,比较两组治疗效果。结果48周治疗结束时,观察组的病毒学应答率和生物化学应答率均为88．89％,对照组分别为75．00％、81．25％,两组治疗结束时疗效无明显差异（均P〉0．05）。观察组早期病毒学应答率、持续应答率分别为47．22％、81）．55％,明显高于对照组的12．50％、31．25％（分别Χ^2=9．57,P〈0．05;Χ^2=16．84,P〈0．05）;观察组复发率为8．33％,显著低于对照组的43．75％（Χ^2=11．33,P〈0．05）。结论聚乙二醇干扰素α-2a治疗慢性丙型肝炎的疗效优于普通干扰素α-2a。