不同剂量静脉注射丙种球蛋白治疗川崎病的疗效观察

目的观察不同剂量静脉注射丙种球蛋白治疗川崎病的疗效。方法47例川崎病患儿病情基本相似,治疗除了丙种球蛋白剂量不同外基本相同,即均联合阿司匹林口服。A组常规剂量疗法静脉注射丙种球蛋白400mg/(kg.d),连用5 d;B组超大剂量疗法静脉注射丙种球蛋白2 g/kg,单次输注。治疗期间均由专人观察、记录临床疗效。结果B组超大剂量疗法在缩短退热时间和降低冠状动脉病变的发生率方面明显优于A组常规剂量疗法(P<0.05)。结论超大剂量疗法对迅速退热及减少冠状动脉病变的发生疗效肯定。     

大剂量丙种球蛋白治疗川崎病疗效观察

大剂量免疫球蛋白（IVIG）治疗儿童川崎病较传统的单用阿司匹林有显著疗效，且能显著降低冠状动脉病的发生率。本文分析T54例川崎病患儿应用两种不同方案：单用阿司匹林、IVIG大剂量输注加阿司匹林，在预防冠状动脉病及控制炎症方面的差别。     

大剂量丙种球蛋白治疗川崎病的疗效观察

川崎病(KD)又称皮肤黏膜淋巴结综合症，是一种病因未明的血管炎综合症，主要病理改变为急性中、小动脉炎，最严重的是病程中、后期发生的中、大动脉损伤，尤其是冠状动脉损害，其发生率约为20％-25％。已有大量资料证明，大剂量静脉免疫球蛋白(IVIg)治疗儿童急性川崎病较传统的阿司匹林(ASP)有显著疗效，同时对预防冠状动脉病变(CAD)亦有显著     

大剂量丙种球蛋白静脉输注治疗川崎病患儿的疗效观察

目的探讨大剂量丙种球蛋白静脉输注对川崎病患儿临床症状及实验室指标的影响。方法选取2012年4月-2014年12月在湖北某医院就诊的78例川崎病患儿为研究对象,根据入院顺序随机分为观察组和对照组,观察组患儿40例,接受大剂量丙种球蛋白静脉输注治疗,对照组患儿38例,接受常规剂量丙种球蛋白静脉输注治疗。比较2组患儿的临床症状持续时间、住院时间以及实验室相关指标。结果观察组患儿发热、淋巴结肿大、黏膜充血、手足硬肿的持续时间分别为(1.75±0.54)d,(2.02±0.25)d,(1.82±0.25)d,(1.02±0.21)d,短于对照组的(3.06±0.63)d,(2.56±0.35)d,(2.41±0.30)d,(1.53±0.28)d,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组患儿住院总时间为(7.51±0.86)d,短于对照组的(10.34±1.26)d,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿体内N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、脑钠肽(BNP)、血清降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);免疫球蛋白IgA,IgG水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论大剂量丙种球蛋白静脉输注有助于迅速缓解川崎病患儿的临床症状,减轻炎症反应,减少心肌损伤,提高其机体免疫功能。     

大剂量丙种球蛋白治疗小儿川崎病的效果观察

目的探究大剂量丙种球蛋白在小儿川崎病治疗中的应用效果。方法选择2014年12月—2017年1月收治的川崎病患儿90例,根据随机数字表法分为两组,每组45例。给予对照组常规剂量的丙种球蛋白治疗,观察组予以大剂量丙种球蛋白治疗,比较两组临床疗效。计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ~2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组手足肿胀消失时间、淋巴结消肿时间、结黏膜充血消失时间及退烧时间[(2.64±1.12)、(2.56±0.76)、(2.34±1.12)、(3.04±1.24)d]均短于对照组[(3.98±1.42)、(4.36±1.03)、(3.42±1.34)、(4.67±1.68)d],差异具有统计学意义(均P0.05);两组治疗后IgG、CRP及ESR指标均有明显的改善,且观察组IgG、CRP及ESR指标[(14.26±0.72)g/L、(15.26±4.61)mg/L、(29.56±11.34)mm/h]优于对照组[(11.78±0.71)g/L、(23.64±7.32)mg/L、(42.67±12.51)mm/h],差异具有统计学意义(均P0.05)。结论在小儿川崎病治疗中使用大剂量丙种球蛋白可有效提高治疗效果,改善患儿各项免疫细胞指标,缩短临床症状体征消退时间。     

不同剂量静脉注射丙种球蛋白对川崎病疗效的Meta分析

目的分析评价不同剂量静脉注射丙种球蛋白（IVIG）对川崎病（KD）疗效的随机对照研究（RCT）。方法根据纳入和排除标准,从医学电子数据库中筛选相关RCT文献,应用Cochrane Handbook for Systematic Reviews of Intervention质量评价标准进行质量评价,用Review Manager5.0软件进行Meta分析。疗效判断指标为观察期内退热时间、住院时间、皮疹消退时间、血沉（ESR）、C-反应蛋白（CRP）和超声心动图检测冠状动脉病变情况。结果 用均差（MD）或比值比（OR）及其95%可信区间（CI）表示,以P〈0.05为差异有统计学意义。结果 共有7项RCT入选。干预组IVIG1g/（kg.d）,连用2 d使患者退热的时间比对照组400 mg/（kg.d）连用5 d或2g/（kg.d）快,两组差异有统计学意义[MD=-0.7,95%CI（-1.50,0.11）,P〈0.01];但在对冠状动脉损害影响方面,两者差异无统计学意义[OR=0.99,95%CI（0.48,2.05）,P〉0.05]。结论 1g/（kg.d）IVIG能有效地控制体温,但两者在冠状动脉瘤（CAA）发生率方面差异无统计学意义。     

不同剂量丙种球蛋白治疗川崎病的临床疗效

目的探究不同剂量的丙种球蛋白治疗川崎病的疗效,为临床应用提供理论参考。方法选取2013年1月—2016年1月我院儿科收治的60例川崎病患儿,随机分为A、B、C三组,每组各20例。A组患儿按600mg/(kg·d)静脉滴注丙种球蛋白;B组患儿按1 g/(kg·d)静脉滴注丙种球蛋白;C组患儿按2 g/(kg·d)静脉滴注丙种球蛋白。三组患儿均按30 mg/(kg·d)剂量口服阿司匹林,观察三组患儿治疗效果。结果 A组患儿退热时间、颈部淋巴结肿大消退时间、眼结膜充血消退时间及手足硬性水肿消退时间均明显高于B组和C组,差异具有统计学意义(P<0.05);B组与C组患儿临床症状改善情况比较,差异无统计学意义(P>0.05);三组患儿治疗期间发生心包积液、冠状动脉瘤、冠状动脉并发症、二尖瓣返流的发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);A组治愈率为65.0%,B组治愈率为90.0%,两组相比差异无统计学意义(X~2=3.584,P>0.05);C组治愈率为95.0%,与A组相比差异具有统计学意义(X~2=5.625,P<0.05);B组与C组治愈率相比差异无统计学意义(X~2=0.360,P>0.05)。结论静脉滴注丙种球蛋白联合阿司匹林治疗小儿川崎病效果显著,1 g/(kg·d)与2 g/(kg·d)的注射剂量治疗效果优于600 mg/(kg·d),临床治疗中可根据患儿病情适当选择合适剂量治疗。     

丙种球蛋白联合阿司匹林治疗川崎病疗效观察

目的探讨大剂量丙种球蛋白联合不同剂量阿司匹林治疗早期川崎病的临床疗效与安全性。方法选择东莞市康华医院2015年2月-2016年3月收治的72例早期川崎病患儿为研究对象,以随机数字表法分组,A组与B组各36例,A组行大剂量丙种球蛋白联合小剂量阿司匹林治疗,B组行大剂量丙种球蛋白联合大剂量阿司匹林治疗,对两组患儿疗效及安全性进行分析。结果 A组治疗总有效率为91.67%,B组为94.44%,两组差异无统计学意义(P0.05);A组治疗后不良反应发生率为5.56%,与B组的33.33%相比,差异有统计学意义(P0.05)。结论大剂量丙种球蛋白联合大、小剂量阿司匹林治疗早期川崎病均有满意疗效,但小剂量阿司匹林安全性更高,可作为首选用药方案。     

不同剂量丙种球蛋白联合阿司匹林治疗川崎病的疗效比较

文章分析比较不同剂量丙种球蛋白联合阿司匹林在治疗川崎病的临床效果。大剂量、少次给予患者丙种球蛋白治疗川崎病临床效果优于小剂量、多次给药,能更好地提高患者生活质量,值得临床推广。     

对比两种大剂量丙种球蛋白方案治疗小儿川崎病的临床疗效

目的应用2种不同大剂量丙种球蛋白对川崎病患儿实施治疗的临床效果进行研究。方法抽取82例川崎病患儿,随机分为对照组和治疗组,平均每组41例。对照组采用1g/kg的丙种球蛋白实施治疗;治疗组采用2g/kg的丙种球蛋白实施治疗。结果治疗组患儿的川崎病治疗效果明显优于对照组;发热症状控制时间和治疗总时间明显短于对照组。结论应用2mg/kg的丙种球蛋白对川崎病患儿实施治疗的临床效果非常明显。     

阿斯匹林配伍人血丙种球蛋白治疗川崎病疗效观察

[目的]观察阿斯匹林（Aspirin）配伍人血丙种球蛋白治疗川崎病疗效。[方法]将川崎病患儿42例分为A、B两组,A组29例,单用阿斯匹林治疗;B组13例,采用阿斯匹林配伍人血丙种球蛋白治疗,进行疗效对比。[结果]B组平均退热时间、症状消失时间及冠状动脉病变恢复时间均明显优于A组,（P＜0．01）,P＜0．05,P＜0．01）。[结论]使用阿斯匹林配伍人血丙种球蛋白治疗川崎病明显优于单纯使用阿斯匹林的治疗方法。     

不同剂量丙种球蛋白治疗小儿川崎病的效果

目的 对小儿川崎病采用不同剂量丙种球蛋白治疗的效果进行探究。方法 选择本院收治的小儿川崎病患者52例纳入到研究当中,选取时间：2018年9月—2020年9月。通过随机盲选的方式对这些患儿予以分组,划分为甲组和乙组,每组26例。甲组患儿接受低剂量丙种球蛋白治疗,乙组患儿接受高剂量丙种球蛋白治疗。对比两组患儿的治疗效果。结果 甲组的总有效率为69.2%,乙组的总有效率为92.3%,乙组的总有效率明显高于甲组,数据差异有统计学意义（P <0.05）;治疗前,乙组的IL-6、IL-8、TNF-α等血清炎性因子水平与甲组比较差异无统计学意义（P> 0.05）,治疗后,乙组的IL-6为（6.9±0.7）pg/mL,IL-8为（5.9±1.1）pg/mL,TNF-α为（1.0±0.1）pg/mL,明显低于甲组的（8.2±0.9）、（6.9±1.4）、（1.3±0.3）pg/mL,数据差异有统计学意义（P <0.05）。乙组的手足肿胀缓解时间为（2.1±0.4）d,黏膜充血缓解时间为（3.9±0.3）d,颈部淋巴结肿大缓解时间为（3.2±0.4）d,明显短于甲组的（4.5±0.5）、...     

静脉滴注大剂量丙种球蛋白治疗新生儿ABO溶血病的疗效观察

目的:观察大剂量静脉滴注丙种球蛋白(IVIG)治疗新生儿ABO溶血病的临床疗效。方法:对符合新生儿ABO溶血病诊断标准且无其他合并症的66例患儿,分为常规治疗组和大剂量IVIG治疗组,IVIG治疗组在常规治疗的基础上给予IVIG 1 g/(kg.d)静脉滴注,1次/d,连续3天。结果:IVIG治疗组在治疗前血清胆红素水平比较高的情况下,黄疸消退时间为(4.50±1.95)天,常规治疗组为(6.38±2.16)天,两组比较有显著性差异(t=3.72,P0.01)。结论:大剂量静脉滴注丙种球蛋白治疗新生儿ABO溶血病临床疗效满意。     

静滴大剂量丙种球蛋白治疗新生儿ABO溶血病的疗效观察

目的探讨大剂量静注丙种球蛋白治疗新生儿ABO溶血病的疗效。方法将60例新生儿ABO溶血病患儿分成2组:治疗组和对照组,治疗组在对照组综合治疗基础上给予静注大剂量丙种球蛋白(IVIG)1 g/kg.d。结果治疗组胆红素日均下降值明显优于对照组,随诊至生后10 d血红蛋白明显高于对照组。结论静脉注射丙种免疫球蛋白治疗在ABO溶血病的治疗中能快速阻断溶血的继续发生,降低血胆红素水平,降低贫血的发生。     

不同剂量丙种球蛋白治疗丙种球蛋白无反应型川崎病患儿的临床疗效探讨

目的 探讨不同剂量丙种球蛋白(IVIG)治疗IVIG无反应型川崎病(KD)患儿的临床效果.方法 将我院2018年10月至2020年10月收治的70例IVIG无反应型KD患儿随机平均分为两组.两组患儿均给予IVIG治疗,小剂量组1 g/kg,1次/d;大剂量组2 g/kg,1次/d.对比两组的治疗效果.结果 大剂量组总热...     

不同剂量丙种球蛋白联合阿司匹林对川崎病患儿的临床疗效观察

目的 观察不同剂量丙种球蛋白联合阿司匹林对川崎病患儿临床疗效与免疫功能的影响,为临床治疗该疾病提供有效参考依据。方法 按照随机数字表法将2020年1月至2021年1月十堰市郧阳区妇幼保健院收治的66例川崎病患儿分为对照组和研究组,各33例。给予对照组患儿阿司匹林与小剂量的丙种球蛋白(1 g/kg体质量,1次/d)治疗,给予研究组患儿阿司匹林与大剂量丙种球蛋白(2 g/kg体质量,1次/d)治疗,两组患儿均于治疗8周后进行疗效评估。比较两组患儿治疗后临床疗效与临床症状消退时间,治疗前后外周血CD4⁺、CD8⁺百分比,CD4⁺/CD8⁺比值及血小板计数(PLT)、红细胞沉降率(ESR)、C-反应蛋白(CRP)水平,以及治疗期间不良反应发生情况。结果 治疗后,研究组患儿的临床总有效率显著高于对照组;治疗后两组患儿的退热、手足肿胀消退、黏膜充血消退、颈淋巴肿大消退及皮疹消退时间均显著短于对照组;与治疗前比,治疗后两组患儿外周血CD4⁺百分比、CD4⁺/CD8     

40例川崎氏病应用丙种球蛋白治疗的疗效观察

目的：观察川崎氏病应用免疫球蛋白治疗的疗效。方法：80例川崎氏病患儿随机选择40例作为研究对象，应用静脉滴注免疫球蛋白（IVIG）治疗。IVIG为200mg/Kg/d，连用6天－7天。另40例为对照组，给予肝素静滴注1mg/Kg/d，连用5天－7天。两组均以阿斯匹林为基础治疗，其它治疗亦相同。结果：观察组热退时间缩短（P＜0.01)，口唇潮红皲、球结膜充血、急性期手足硬性肿胀、关节肿胀、肛周脱皮、皮疹等消退时间均较对照组明显缩短。观察组无1例合并症，对照组2例合并冠状动脉扩张。结论：虽然IVIG价格较贵，但鉴于以上优点，在阿斯匹林治疗基础上，应用其治疗川崎病是一种有效、简便的方法。可使病程缩短，合并症减少。