舒血宁注射液联合针刺治疗脑梗死恢复期患者的临床观察

目的:观察舒血宁注射液联合针刺治疗脑梗死恢复期患者的临床疗效。方法:将150例脑梗死急性期患者随机均分为3组,对照组给予西医常规治疗,中药组加用舒血宁注射液,针药组在中药组基础上加用针刺治疗,比较3组临床疗效、神经功能缺损程度评分及血液流变学指标改善情况。结果:针药组临床疗效及神经功能缺损程度评分改善均显著优于中药组和对照组(P<0.05);血液流变学指标改善显著优于对照组(P<0.05),与中药组疗效相近(P>0.05)。3组均未见严重不良反应发生。结论:舒血宁注射液联合针刺治疗脑梗死恢复期患者疗效确切,且安全性较好。     

舒血宁联合醒脑静治疗脑梗死36例临床观察

目的 观察舒血宁注射液和醒脑静脉注射液治疗脑梗死的临床疗效.方法 将72例确诊为急性脑梗死的患者随机分为两组,每组36例.治疗组给予舒血宁注射液和醒脑静脉注射射液,对照组给予丹参注射液和胞二磷胆碱注射液静脉点滴治疗,疗程均为两个疗程,14 d为1疗程,比较两组于治疗前后神经功能恢复情况及血液流变学指标变化.结果 治疗组在神经功能恢复及血液流变学指标改善方面均优于对照组.结论 疏血通注射液和醒脑静脉注射射液联合应用治疗急性脑梗死,能促进其神经缺损功能恢复,近期疗效确切.     

舒血宁注射液治疗视网膜静脉阻塞39例临床观察

目的观察应用舒血宁注射液治疗视网膜静脉阻塞的临床疗效。方法 39例视网膜静脉阻塞患者按照随机数字表法分为两组,对照组:应用复方丹参注射液20ml加入5%葡萄糖注射液250ml中,静脉滴注,每日1次,14天为1疗程,连续治疗2个疗程。治疗组:应用舒血宁注射液20ml加入5%葡萄糖注射液250ml中,静脉滴注,每日1次,14天为1疗程,连续治疗2个疗程。两组病例均辅以维生素C、复方芦丁口服。对于并发高血压、糖尿病患者则进行对症治疗。治疗结束后观察两组病例的临床症状改善情况,并进行视力、眼底、眼底荧光造影及血液流变学检查,于疗程结束后行疗效评估。结果治疗组总有效率为85.0%,对照组总有效率为68.4%,治疗组临床疗效明显高于对照组,二者相比具有显著性差异(P<0.05)。与对照组相比,治疗组治疗后对数视力明显提高(P<0.05)。与对照组相比,治疗组血液流变学有关指标全血黏度低切、全血黏度高切以及红细胞压积亦下降明显,具有显著性差异(P<0.05)。结论采用舒血宁注射液治疗视网膜静脉阻塞,治疗效果优于复方丹参注射液治疗。     

舒血宁注射液对急性脑梗死患者血浆内皮素和血液流变学指标的影响

目的 观察舒血宁注射液对急性脑梗死患者血浆内皮素和血液流变学指标的影响。方法 选取医院2012年1月至2013年12月收治的300例急性脑梗死患者,随机分为对照组与治疗组,各150例。对照组患者给予溶栓、抗凝、保护脑细胞、降压等常规治疗,治疗组在此基础上加用舒血宁注射液。观察两组患者的临床疗效,检测血浆内皮素和血液流变学指标,记录药品不良反应。结果 治疗组的总有效率为89.33%,明显高于对照组的76.67%,神经功能缺损评分下降幅度也大于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;治疗组患者血浆内皮素和血液流变学指标的改善程度优于对照组（P〈0.05）。治疗过程中未见明显药品不良反应。结论 舒血宁注射液治疗急性脑梗死能提高临床疗效,降低血浆内皮素水平并改善血液流变学指标,安全性高,值得临床推广。     

舒血宁注射液治疗老年缺血性脑血管病的机制及前瞻性研究

目的探讨舒血宁注射液治疗老年缺血性脑血管病的机制及前瞻性研究。方法将我院收治的164例老年缺血性脑血管病患者随机分为两组,每组82例,其中观察组采取舒血宁注射液治疗,对照组采取丹参注射液治疗,比较两组患者的临床疗效及治疗前后的血液流变学变化情况。结果观察组总有效率为93.90%,对照组为81.71%,观察组明显高于对照组,两组比较差异显著(P<0.01);治疗后观察组的血浆黏度、血浆纤维蛋白原、红细胞变形指数、红细胞聚集指数均明显低于治疗前(P<0.01),对照组仅红细胞变形指数有明显下降(P<0.01),但相比较而言观察组降低得更为明显(P<0.05)。结论舒血宁注射液治疗老年缺血性脑血管病疗效显著,能明显改善患者的血液流变学,值得临床推广应用。     

舒血宁注射液联合硝酸甘油治疗冠心病心绞痛的观察及护理体会

目的探讨舒血宁注射液联合硝酸甘油治疗冠心病心绞痛的观察及护理措施。方法将我院近两年来收治的冠心病心绞痛患者84例随机分为两组,每组42例,对照组给予硝酸甘油治疗,观察组在对照组的基础上给予舒血宁注射液,观察两组的疗效及血液流变学的变化。结果观察组患者的心绞痛疗效、心电图疗效93.18%、81.82%均明显优于对照组77.5%、60.00%(P<0.05);两组患者治疗后各血液流变学指标均明显低于治疗前(P<0.05),治疗后观察组各指标均显著低于对照组(P<0.05)。结论舒血宁注射液联合硝酸甘油治疗冠心病心绞痛疗效确切,且安全、无明显毒副作用。     

舒血宁注射液治疗脑梗塞临床效果分析

目的:分析舒血宁注射液治疗脑梗塞的临床疗效。方法:纳入本院2018年1月—2019年8月收治的50例脑梗塞患者,随机平均分为两组。对照组临床常规治疗,实验组在对照组基础上予以舒血宁注射液治疗,对比两组NIHSS评分、临床疗效、血清LP、hs-CRP水平。结果:实验组治疗后NIHSS评分、血清LP、hs-CRP水平显著比对照组低,实验组临床总有效率(96.00%,24/25)显著比对照组(72.00%,18/25)高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:舒血宁注射液可有效减轻脑梗塞患者神经功能受损,抑制炎症因子释放,临床疗效显著。     

银杏达莫注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的观察银杏达莫注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 130例急性脑梗死患者随机分为联合组和对照组,对照组给予奥扎格雷钠,联合组额外给予银杏达莫注射液。疗程14d。观察两组的神经功能改善、临床疗效和血液流变学指标改变情况。结果治疗后1周、2周和4周神经功能缺损评分有明显下降,差异均具有统计学意义(P<0.05),治疗后的各个时间点观察两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组总有效率分别为92.3%和77.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组的高切全血粘度、低切全血粘度、血浆粘度和血小板聚集率均明显降低,与治疗前比较差异均具有统计学意义(P<0.05),治疗后两组比较差异也均具有统计学意义(P<0.05)。结论银杏达莫注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死,能明显改善血液流变学指标,恢复神经功能,提高临床疗效。     

舒血宁联用马来酸桂哌奇特注射液治疗急性脑梗死60例疗效观察

目的：观察舒血宁联用马来酸桂哌奇特注射液治疗急性脑梗死60例疗效观察。方法：将120例急性脑梗死患者随机分为对照组60例与治疗组60例,对照组用甘露醇、舒血宁的西医常规治疗,治疗组加用马来酸桂哌奇特注射液,一日1次静点;连用14d。治疗前及治疗2周后对2组患者的临床疗效、临床神经功能缺损程度评分（NDS）及血液流变学指标进行评定。结果：治疗组总有效率明显高于对照组,神经功能缺损评分低于对照组,治疗组血液流变学各组指标较对照组有明显改善,治疗期间无任何不良反应。结论：舒血宁联用马来酸桂哌奇特注射液治疗急性脑梗死安全有效。     

舒血宁治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：探讨舒血宁治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2013年3月—2014年9月于北京市门头沟区医院急诊内科接受诊治的76例急性脑梗死患者,随机分成对照组和试验组,各38例。两组均给予常规保守治疗,对照组给予血塞通联合胞磷胆碱钠注射液治疗,试验组给予舒血宁治疗,比较两组患者的神经功能缺损评分、血液流变学指标以及临床疗效。结果试验组总有效率高于对照组,全血黏度高切、全血黏度低切、红细胞比容、血浆比黏度、纤维蛋白原水平低于对照组,差异有统计学意义（ P ﹤0.05）。结论舒血宁治疗急性脑梗死的临床疗效显著,安全性好、不良反应少。     

舒血宁注射液治疗肺心病高黏血症的效果及对血流变指标变化的影响

目的探讨舒血宁注射液治疗肺心病高黏血症的临床效果及对血液流变学指标的影响。方法选取我院2014年3月~2016年3月收治的肺心病高黏血症患者120例,随机分为实验组和对照组,对照组60例,采用常规治疗;实验组60例,在常规治疗的基础上注射舒血宁注射液。比较两组患者症状、体征、总有效率等,比较两组患者治疗前后的血液流变学指标,如红细胞数、全血粘度、红细胞压积、纤维蛋白原含量等。结果实验组总有效率明显大于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后红细胞数、全血粘度、红细胞压积、纤维蛋白原含量等指标均较治疗前有所改善,且差异具有统计学意义(P0.05);实验组治疗后的红细胞数、全血粘度、红细胞压积、纤维蛋白原含量等指标较对照组治疗后显著降低,差异有统计学意义(P0.05)。结论舒血宁注射液对于肺心病高黏血症具有良好的临床效果,且能显著改善患者血液流变学指标。     

舒血宁注射液对缺血性脑卒中患者的治疗效果及血液流变学的影响探讨

目的探讨舒血宁注射液对缺血性脑卒中患者治疗效果及血液流变学的影响。方法选取2014年5月至2016年4月收治的94例缺血性脑卒中患者按随机数字表法分成观察组和对照组各47例。对照组实行常规治疗,观察组在对照组的基础上采用舒血宁注射液进行治疗。对比两组的治疗效果及治疗前、后血液流变学的变化。结果观察组治疗的总有效率明显高于对照组(P<0.05);两组治疗前血液流变学各指标均无明显差别(P>0.05);观察组治疗后血液流变学各指标均明显低于对照组(P<0.05)。结论舒血宁注射液能有效的提高对缺血性脑卒中患者的治疗效果,并改善其血液流变学指标。     

舒血宁注射液联合血塞通注射液治疗脑梗塞90例

目的：观察联合应用舒血宁注射液与血塞通注射液治疗脑梗塞的临床疗效。方法：将90例急性脑梗塞病人随机分为两组,对照组给予舒血宁治疗;治疗组给予舒血宁与血塞通治疗。分别观察两组治疗前后神经功能缺损评分及临床疗效。结果：治疗组总有效率88.89%,对照组总有效率75.56%,两组比较差异显著（P〈0.05）。结论：脑梗塞急性期应用舒血宁注射液与血塞通注射液治疗效果肯定,值得推广。     

舒血宁注射液治疗急性脑梗塞60例

目的:探讨舒血宁(银杏叶制剂)注射液治疗急性脑梗塞的临床疗效.方法:将发病后1～3 d来院就诊的急性脑梗塞患者120例随机分成治疗组及对照组,各60例.治疗组在治疗基础病变的同时静脉滴注舒血宁注射液12mL,对照组静脉滴注曲克芦丁(维脑路通)注射液0.5 g,均为1次/d,14 d为一疗程.结果:两组比较临床疗效有明显差异(P＜0.05).结论:急性脑梗塞患者的治疗,应用舒血宁能明显提高疗效,改善神经功能缺失.     

舒血宁注射液联合氢氯吡格雷治疗急性脑梗死的疗效研究

目的:分析对急性脑梗死患者实施舒血宁注射液联合氢氯吡格雷治疗的效果。方法:择取80例择取急性脑梗死患者,将其随机分为对照组和研究组各40例,对照组实施氢氯吡格雷治疗,研究组实施舒血宁注射液联合氢氯吡格雷治疗,对照分析两组临床效果。结果:从血液流变学指标来看,治疗后研究组全血低切黏度、全血高切黏度、血小板聚集率、血浆黏度均优于对照组(P<0.05);从神经功能指标来看,治疗后研究组MBP、H-FABP、NSE、GFAP均优于对照组(P<0.05);从相关细胞因子水平变化来看,治疗后研究组sVCM-1、TNF-α、IL-18均优于对照组(P<0.05)。结论:对急性脑梗死患者实施舒血宁注射液联合氢氯吡格雷治疗的效果确切。     

去纤酶联合舒血宁注射液治疗突发性聋22例

目的 观察去纤酶联合舒血宁注射液治疗突发性聋的临床疗效. 方法突发性耳聋患者40例(43耳),分为治疗组22例(24耳)和对照组18例(19耳). 两组患者均使用常规药物、能量合剂、糖皮质激素、B族维生素、抗病毒药物等. 治疗组在此基础上,应用去纤酶5 U+0.9%葡萄糖注射液150 mL,静脉滴注,同时静脉滴注0.9%氯化钠注射液500 mL+舒血宁注射液30 mL,qd, 10 d为1个疗程. 对照组应用舒血宁注射液30 mL加入0.9%氯化钠注射液 500 mL静脉滴注,qd, 10 d为1个疗程. 治疗前后作血液流变学检查. 结果 两组患者的血液流变学均有改善,治疗组与治疗前比较差异有极显著性(P<0.01),对照组与治疗前比较差异有显著性(P<0.05),治疗组与对照组治疗后比较,差异有显著性(P<0.05). 治疗组痊愈10例,显效6例,有效4例,无效2例;对照组痊愈7例,显效4例,有效3例,无效4例. 结论 去纤酶联合舒血宁注射液可以明显改善患者的血液流变学,提高听力,且安全性高.     

舒血宁治疗脑梗死临床观察

目的 探讨舒血宁治疗脑梗死的临床疗效。方法 72例脑梗死患者,随机分为研究组与对照组,各36例,对照组应用丹参注射液治疗,研究组则予以舒血宁治疗,分析对比两组患者神经功能评分及治疗效果。结果 研究组治疗后总有效率为94.44%,比对照组83.33%明显提高,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后神经功能评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 舒血宁治疗脑梗死具有明显临床效果,值得推广应用。     

舒血宁注射液治疗急性脑梗死临床观察

目的观察舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及对血脂、血液流变学的影响。方法将137例急性脑梗死患者随机分为治疗组70例和对照组67例。治疗组予以舒血宁注射液治疗,对照组予以复方丹参注射液治疗,2组均治疗14d。比较2组临床疗效及血脂、血液流变学变化。结果治疗组基本痊愈率及总有效率分别为37.14%、87.14%,高于对照组的19.40%、67.16%;2组治疗后血脂（总胆固醇、三酰甘油）水平及血液黏度、血浆黏度、纤维蛋白原含量低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05和P〈0.01）。结论舒血宁注射液治疗急性脑梗死疗效确切,值得临床推广应用。     

奥扎格雷钠联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将符合病例入选标准的60例患者随机分为观察组、对照组。2组均给予阿司匹林、舒血宁注射液等常规治疗,观察组同时加用奥扎格雷钠80mg静脉滴注,每日2次。2组均以连续治疗2周为1个疗程,治疗1个疗程后观察临床疗效。结果观察组痊愈率为36.67%,对照组痊愈率为20.00%,2组相比差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率为76.67%,对照组总有效率为66.67%,2组相比差异有统计学意义(P<0.05)。全血高、中、低切黏度,血浆黏度,红细胞压积,血小板最大聚集率2组治疗前后组内相比差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗后组间相比差异亦有统计学意义(P<0.05)。2组治疗前神经功能缺损程度评分组间相比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后第7d、第14d与治疗前相比差异有统计学意义(P<0.05);治疗后第14d 2组组间相比差异有计学意义(P<0.05)。结论奥扎格雷钠联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死临床疗效显著,可改善血液流变学指标,改善神经缺损。     

舒血宁注射液治疗缺血性脑血管病疗效观察

目的对比观察舒血宁与复方丹参治疗老年人脑梗死的临床效果。方法将80例老年脑梗死患者随机分为舒血宁注射液治疗组和复方丹参注射液对照组。对比两组治疗前后的血液流变学改变及疗效。结果治疗组患者血液流变学各指标在治疗前、后差异均有显著性意义,且两组患者治疗后血浆粘滞度、红细胞变形指数、红细胞聚集指数间差异均有显著性(P<0.05)。治疗后14d疗效评定,治疗组总有效率为85%,对照组总有效率为67.3%,两组患者疗效差异有显著性意义(P<0.05)。结论舒血宁注射液治疗老年脑梗死疗效比复方丹参更显著,且安全可靠。