超激光照射联合伐昔洛韦治疗带状疱疹疗效观察

目的:比较不同剂量伐昔洛韦及超激光联合伐昔洛韦治疗带状疱疹的疗效和安全性.方法:选择90例带状疱疹患者为研究对象,随机分为三组,每组30例.A组患者采用伐昔洛韦1000mg每日2次口服,共服7d;B组患者采用伐昔洛韦300mg每日2次口服,共服10d;C组采用伐昔洛韦300mg每日2次口服,共服10d并联合应用超激光进...     

不同用量阿托伐他汀钙片对高脂血症患者血脂水平的影响

目的:探讨不同用量阿托伐他汀钙片对高脂血症患者血脂水平的影响。方法:选取2018年4月～2019年3月以来某院收治的高脂血症患者56例,根据药物用量的不同分为研究组和对照组各28例。对照组给予阿托伐他汀钙片每日1次,每次10mg进行治疗,研究组给予阿托伐他汀钙片每日1次,每次20mg进行治疗,比较两组患者不同药物用量下的临床效果及血脂水平。结果:研究组患者的临床效果显著优于对照组(P0.05);研究组患者血脂水平明显低于对照组(P0.05)。结论:高脂血患者采用阿托伐他汀钙片进行治疗效果显著,剂量越大,治疗效果越明显且血脂水平越低,得医学界的广泛推广应用。     

血脂康与阿托伐他汀治疗老年高脂血症疗效分析

目的评价阿托伐他汀与血脂康对老年患者高脂血症的疗效。方法随机将85例老年高脂血症患者分为两组,血脂康组42例,服用血脂康0.6g,2次/d,疗程12周;阿托伐他汀组43例,每日睡前口服1片,10mg/d,疗程12周。结果两组治疗后TC、TG、LDL-C均下降,而HDL-C升高。结论血脂康与阿托伐他汀的降脂疗效相似,血脂康的优点为安全、价格便宜,可以大力推广应用。     

降脂治疗对急性冠脉综合征患者C-反应蛋白的影响

目的:研究阿托伐他汀对急性冠脉综合征(ACS)患者的C-反应蛋白及血脂的影响.方法:80例急性冠脉综合征患者给予阿托伐他汀10mg,每日2次口服,用药4周后观察治疗前后C-反应蛋白及血脂浓度的变化.结果:使用阿托伐他汀治疗后患者血清C-反应蛋白、总胆固醇、甘油三脂、低密度脂蛋白显著降低、高密度脂蛋白上升.结论:阿托伐他汀对冠心病患者具有良好的调脂、抗炎作用.     

不同剂量阿托伐他汀对心肌梗死后血脂指标的影响

目的:观察心肌梗死应用不同剂量的阿托伐他汀后对患者血脂指标的影响。方法:回顾某院心肌梗死患者病例,检测患者血脂,对其低密度脂蛋白≥2.6mmol/L与血清胆固醇≥4.68mmol/L的患者,随机选入58例,分为A、B两组,每组29例。A组患者应用10mg阿托伐他汀,B组患者应用20mg阿托伐他汀。两组患者均每日睡前口服1次,共计服用1年。并在服药后每间隔3个月检测患者血脂,进行临床记录,以观察血脂指标及临床疗效。结果:10mg阿托伐他汀与20mg阿托伐他汀都能够有效降低血清胆固醇与低密度脂蛋白水平,20mg阿托伐他汀的治疗效果优于10mg阿托伐他汀。     

阿托伐他汀治疗血脂异常180例疗效观察

目的观察阿托伐他汀治疗血脂异常患者调脂强度及不良反应。方法对180例血脂异常患者随机分为两组即服阿托伐他汀组(10mg每日1次)和服辛他汀组(10mg每晚1次),8周后复查血脂,用t检验和x2检验行统计学处理。结果两组治疗前后组内比较,TC、TG、LDL-C差异均有显著性(P<0.05),HDL-C差异无显著性(P>0.05)。组间比较TC、LDL-C差异有显著性(P<0.05),TG、HDL-C差异无显著性(P>0.05)。结论阿托伐他汀治疗血脂异常调脂作用确切,是进行冠心病一、二级预防的理想调脂药。     

聚乙二醇4000散剂致严重药疹1例

患者,男,79岁,于2011年9月28日因"头晕、恶心、呕吐3 d,加重1 d"入院。入院诊断为"脑梗死",既往对青霉素、头孢菌素类及磺胺类药物过敏,对海鲜、菌类等食物亦过敏。入院后治疗方案为,口服阿司匹林肠溶片200 mg,每日1次;阿托伐他汀20 mg,口服,每晚睡前服1次;奥扎格雷80 mg+0.9%氯化钠注射液250 mL,静脉滴注,每日1次;血栓通450 mg+0.9%氯化钠注射液250 mL,静脉滴注,每日1次;胞磷胆碱钠750 mg+0.9%氯化钠注射液     

阿托伐他汀联合苯磺酸左旋氨氯地平治疗老年高血压合并颈动脉斑块的临床观察

目的:观察阿托伐他汀联合苯磺酸左旋氨氯地平治疗老年高血压合并颈动脉斑块的疗效和安全性。方法:160例老年高血压合并颈动脉斑块患者随机分为对照组(80例)和观察组(80例)。对照组患者口服阿托伐他汀片3.0 mg,每日1次+复方利血平片2片,每日3次;观察组患者口服阿托伐他汀片(用法用量同对照组)+苯磺酸左旋氨氯地平片2.5 mg,每日1次。两组均连续治疗8个月。观察两组患者的降压疗效,治疗前后血压、颈动脉内膜中层厚度(IMT)水平及不良反应发生情况。结果:观察组患者降压总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者血压和IMT水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者血压和IMT水平均显著低于同组治疗前,且观察组显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿托伐他汀联合苯磺酸左旋氨氯地平治疗老年高血压合并颈动脉斑块降压疗效较好,可有效控制血压,改善颈动脉内膜水平,且不增加不良反应的发生。     

阿托伐他汀联合氯沙坦逆转改善原发性高血压左室肥厚的临床研究

目的:观察阿托伐他汀联合氯沙坦治疗原发性高血压患者左室肥厚的效果.方法:选取原发性高血压左室肥厚患者84例,随机分为两组,阿托伐他汀和氯沙坦联合组43例,在基础治疗上加用阿托伐他汀20 mg,每日1次和氯沙坦50 ng,每日1次;氯沙坦组41例,在基础治疗上加用氯沙坦50 mg,每日1次,两组均治疗6个月,分析疗效.结果:联合治疗组舒张期室间隔厚度、舒张期左室后壁厚度、左室心肌重量指数治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.01),氯沙坦组舒张期室间隔厚度、舒张期左室后壁厚度、左室心肌重量指数治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.05),两组治疗后舒张期室间隔厚度、舒张期左室后壁厚度、左室心肌重量指数比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:阿托伐他丁联合氯沙坦治疗高血压,既可使血压、血脂迅速达标,又可有效逆转左室肥厚.     

阿托伐他汀联合甲泼尼龙对肾病综合征患者肝功能的影响

目的:观察阿托伐他汀联合甲泼尼龙治疗肾病综合征后对患者肝功能的影响。方法:回顾性分析93例原发性肾病综合征患者资料,并根据患者用药的不同分为阿托伐他汀组、甲泼尼龙组、联合组。阿托伐他汀组患者给予阿托伐他汀钙片20 mg,每日1次,睡前口服+拜阿司匹林;甲泼尼龙组患者给予甲泼尼龙片0.8 mg/kg,每日1次,晨起口服+拜阿司匹林;联合组患者给予阿托伐他汀钙片+甲泼尼龙片+拜阿司匹林(用法用量同上述两组)。各组患者疗程均为4周。观察各组患者治疗前后丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、谷胺酰转肽酶(GGT)、总胆红素(TB)、间接胆红素(DB)水平,患者药物性肝损害发生率及药物性肝损害患者预后情况。结果:治疗后,阿托伐他汀组和联合组患者ALT、AST、GGT均显著高于同组治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05);其他指标及甲泼尼龙组各指标治疗前后比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。各组患者ALT升高率比较,差异无统计学意义(P>0.05);联合组患者药物性肝损害发生率显著高于阿托伐他汀组和甲泼尼龙组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组7例药物性肝损害患者经停用阿托伐他汀并加用保肝药治疗2周后,ALT均显著降低并恢复至治疗前水平。结论:阿托伐他汀联合甲泼尼龙治疗肾病综合征后,患者发生肝损害的风险较高,经停药和对症治疗后均可恢复至治疗前水平。