舒血宁注射液致不良反应的文献分析与评价

目的:探讨舒血宁注射液发生不良反应的规律和特点,以期为临床合理用药提供参考,为做好风险管理提供依据。方法:检索中国知网数据库(1979年1月—2014年3月)中舒血宁注射液致不良反应的相关文献,对文献进行分析、评价。结果:共检索到舒血宁注射液致不良反应个案报道54例,其致不良反应与患者性别、年龄和溶剂、剂量、联合用药等存在相关性,并以30 min内出现的速发型过敏反应为主(30例,占54.55%),以过敏性休克最为严重。舒血宁注射液致不良反应累及多个器官和(或)系统,主要包括全身性、皮肤及其附件、呼吸系统、循环系统和神经系统损害等。结论:临床应用舒血宁注射液时应加强监测,保障用药安全。     

27例舒血宁注射液不良反应文献分析

目的分析舒血宁注射液所致药物不良反应的相关因素,为临床合理用药提供参考。方法检索中国医院知识仓库(CHKD)期刊全文库2006年至2011年收载的期刊,对其中27例与舒血宁注射液不良反应有关的文献进行统计分析。结果舒血宁注射液所致不良反应可发生在整个用药过程中,主要造成皮肤及其附件、心血管系统损害;过敏反应发生率高,严重者可致过敏性休克。结论应重视舒血宁注射液的不良反应。可以通过提高药品质量并加强用药过程监测等措施确保患者用药安全,以避免和减少不良反应的发生。     

15例舒血宁注射液不良反应／事件分析

目的分析舒血宁注射液不良反应／事件发生的相关因素,为临床合理用药和生产厂家修改药品说明书提供参考。方法对我院2006年1月～2008年8月收到的15例舒血宁注射液不良反应／事件进行回顾性分析。结果15例舒血宁注射液不良反应／事件的主要临床表现是皮肤及其附件损害、全身性损害筑,但没有过敏性休克等严重损害的报道。结论舒血宁注射液不良反应／事件应引起药品监管部门、生产厂家和临床医生的重视,通过药品监管部门不断提高药品上市标准、生产企业及时完善药品说明书内容和临床医生的合理使用,达到保证患者用药安全有效之目的。     

26例舒血宁注射液不良反应报告分析

目的:探讨舒血宁注射液所致不良反应的一般规律及特点,为临床安全用药提供参考。方法:检索2007-2010年我院药品不良反应报告数据库,收集舒血宁注射液不良反应报告,分别从患者性别与年龄分布、ADR发生时间、既往过敏史、ADR累及器官或系统及临床表现等方面进行整理分析。结果:共检索到26例舒血宁注射液引起的ADR报告,男女比例为1∶1.6;有11例ADR病例发生在用药30 min以内。舒血宁注射液所致严重的不良反应较少,但不良反应可累及机体多个系统,临床表现复杂多样,以神经系统损害为主。结论:重视舒血宁注射液的不良反应。可以通过提高药品质量及对用药过程进行监护等措施确保患者用药安全。     

57例舒血宁注射液不良反应报告分析

目的分析舒血宁注射液致药物不良反应(ADR)的原因,为临床安全合理用药提供参考。方法收集2011年6月~2013年10月本院发生的57例舒血宁注射液所致ADR报告,并进行归纳、统计分析。结果舒血宁注射液所致不良反应涉及机体多个系统,临床表现复杂多样,主要集中在40~60岁,主要表现为变态反应。结论临床应重视舒血宁注射液的不良反应,并做好不良反应的处理,在临床使用时要严密监测,提高合理用药水平。     

20例热毒宁注射液致不良反应文献分析

目的 通过对20例热毒宁注射液致药品不良反应的文献进行分析,探讨其引起不良反应的规律和原因,为临床合理用药提供参考.方法 对1995～ 2012年中国期刊全文数据库文献进行检索,对其中涉及热毒宁注射液致药品不良反应的16篇文献中报道的20例病例报告进行统计与分析.结果与结论 热毒宁注射液致不良反应与剂量无关,严重不良反应多发生在用药初期,临床应用应加强监测,密切防范不良反应的发生.     

154例舒血宁注射液的严重不良反应分析

摘要 目的：通过对舒血宁注射液不良反应发生的情况、特点、症状以及严重不良反应等方面详细分析,提示在使用舒血宁注射液时应引起相应的重视,为临床用药提供参考。方法：通过收集我省2004年-2009年所有舒血宁注射液数据,进行查重、目标药品查找,做以统计、分析、总结。结果：目标药品915例,其中怀疑药品812例,严重不良反应病例154例,怀疑药品主要损害以皮肤及其附件损害、全身性损害、中枢及外周神经系统损害、胃肠系统损害、呼吸系统损害等为主占85.62%,947例次,其中以过敏性休克、呼吸困难、憋气、喉头水肿等为主要严重不良表现,无死亡及后遗症病例。结论：合理使用舒血宁注射液能单独使用不联合应用,综合患者整体因素用药避免不良反应发生。     

29例甘露醇注射液不良反应文献分析

目的通过对29例甘露醇注射液致不良反应文献病例进行分析,探讨其引起不良反应的规律和原因,为临床合理用药提供参考。方法对1998～2012年中国期刊全文数据库文献进行检索,对其中涉及甘露醇注射液致不良反应17篇文献报道的29例病例进行统计与分析。结果甘露醇注射液不良反应多发于老年患者,以速发型为主,主要不良反应损害为全身性损害等。结论甘露醇注射液临床使用具有一定风险性,应注意合理用药和用药后监护。     

舒血宁注射液上市后安全性文献分析与风险控制建议

舒血宁注射液为银杏叶制剂,临床使用广泛.通过采用回顾性研究方法对舒血宁注射液国内外文献报道中上市后安全性状况进行重点分析,梳理出其主要不良反应为过敏反应,特点为速发型,单独用药或联合用药均可引起用药风险;严重不良反应主要涉及以过敏样反应、过敏性休克为主的全身性损害,以呼吸困难为主的呼吸系统损害,以胸闷、心悸为主的心血管系统损害,此外还有非常少见的出血文献报道;进而提出符合药品本身特点的风险控制措施,为安全、合理使用该药提供建议.     

71例脉络宁注射液不良反应文献分析

目的通过对71例脉络宁注射液致不良反应的病例进行分析,探讨其引起不良反应的规律和原因,为临床合理用药提供参考。方法对1995～2009年中国期刊全文数据库文献进行检索,对其中涉及脉络宁注射液致不良反应的49篇文献中报道的71例病例报告进行统计与分析。结论脉络宁注射液引起的不良反应中,过敏性休克的患者比例较高,发生时间短、严重程度高,临床应用应加强监测,密切防范不良反应的发生。     

舒血宁注射液用药情况分析

目的对舒血宁注射液的安全性进行临床研究和综合评价。方法以本院2010年10月至2011年12月使用舒血宁注射液的住院患者542例为研究对象,记录舒血宁注射液的应用情况和不良反应发生情况,并进行数据统计分析。结果症状好转或缓解490例（90．4％）,因发生不良反应停药者3例（0．6％）,因无效而停药者46例（8．5％）,因症状恶化而停药者3例（0．6％）。发生不良反应3例（0．55％）,2例不良反应主要临床表现为静脉炎、1例为胸闷心悸,均经停药对症处理后治愈。结论舒血宁注射液的不良反应生率较低,程度较轻。应进一步规范舒血宁注射液的合理使用,保证临床用药的安全有效。     

我院舒血宁注射液致不良反应20例分析

目的:探讨舒血宁注射液所致不良反应(ADR)的一般规律及特点,为临床安全用药提供参考。方法:对我院2009年6月-2011年10月临床各科室上报的20例舒血宁注射液ADR进行统计分析。结果:发生ADR的以中老年患者为主;以消化系统ADR最多,其次为皮肤及附件损害,但未见过敏性休克等严重ADR的报告。结论:舒血宁注射液的ADR与年龄等有关,临床应引起足够重视。     

舒血宁注射液联合辛伐他汀治疗不稳定性心绞痛的疗效评价

目的评价舒血宁注射液联合辛伐他汀治疗不稳定性心绞痛的疗效与安全性。方法86例患者随机分为两组，每组43例，两组均常规治疗，对照组加用舒血宁注射液20ml用5％葡萄糖注射液或生理盐水500ml稀释后静脉滴注，1次／d，共7d，治疗组在对照组的基础上，同时口服辛伐他汀片20mg每晚口服1次，共7d，出院后继续治疗1～3个月。观察两组心绞痛、心电图改善疗效及血脂变化。结果治疗组心绞痛改善总有效率为92．31％，对照组73．08％；心电图改善总有效率分别为75．0％和57．6％。两组均无不良反应发生。结论舒血宁联合辛伐他汀较单用舒血宁对不稳定性心绞痛治疗更能改善不稳定性心绞痛发作及降血脂，且安全可靠。     

舒血宁注射液不良反应发生率的Meta分析

目的:系统评价舒血宁注射液不良反应发生率,为舒血宁注射液的规范应用提供参考。方法:计算机检索PubMed,EMbase,the Cochrane library,CNKI,VIP,Wanfang Data和CBM。各个数据库检索时间均为建库时间至2017年2月28日。由研究者根据纳入排除标准独立筛选文献、提取资料并交叉核对,采用R3.2.0软件进行Meta分析,并作亚组分析。结果:最终纳入64篇文献,3 222例舒血宁注射液用药者,累计发生213例不良反应。Meta分析结果显示:总不良反应发生率为5.84%[95%(0.049 9;0.067 4)],其中严重不良反应发生率为4.36%[95%(0.018 8;0.076 0)]。5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液发生率分别为5.10%[95%(0.038 7;0.066 2)]、5.60%[95%CI(0.038 9;0.075 4)]。疗程≤7 d、7 d<疗程≤14 d以及疗程≥14 d发生率分别是5.14%[95%CI(0.030 3;0.077 0)]、5.49%[95%CI(0.044 2;0.066 4)]、7.80%[95%CI(0.059 3;0.098 6)]。单用药和联合用药发生率分别是6.41%[95%CI(0.051 1;0.078 3)]、5.38%[95%CI(0.042 9;0.065 7)]。单日用药剂量≤20 mL·d^-1和剂量≥20 mL·d^-1发生率分别是5.57%[95%CI(0.046 8;0.065 2)]、10.15%[95%CI(0.061 4;0.149 2)]。超适应证治疗和适应证治疗的发生率分别是7.75%[95%CI(0.047 4;0.113 1)]、5.66%[95%CI(0.047 9;0.066 0)]。其中皮肤及附件不良反应发生率4%[95%CI(0.03;0.05)],神经系统不良反应发生率为4%[95%CI(0.03;0.05)],循环系统不良反应发生率为4%[95%CI(0.03;0.06)],消化系统不良反应发生率为3%[95%CI(0.02;0.05)]。结论:该系研究提示舒血宁注射液不良反应发生的影响因素与使用溶媒、疗程长短、单日用药剂量、是否超适应证治疗等有关。     

2种不同剂量舒血宁注射液治疗缺血性脑血管病的成本及效果分析

目的探讨缺血性脑血管疾病2种不同剂量舒血宁治疗方案的成本-效果。方法将93例缺血性脑血管病患者随机分为A、B两组,A组48例,B组45例,分别给予舒血宁注射液（5ml／支）和舒血宁注射液（2ml／支）治疗,观察每组疗效、不良反应,并运用药物经济学方法进行分析。结果A、B组总有效率分别为93．8％、95．6％;成本分别为1166．48元,1771．00元,成本一效果比分别12．44,18．53。结论舒血宁注射液（5ml）从药物经济学角度分析为治疗缺血性脑血管疾病较佳药物。     

中药注射剂溶媒选择的统计分析

目的 调查需要限定溶媒的中药注射剂品种,结合本院中药注射剂溶媒使用情况,讨论不同溶媒对中药注射剂稳定性、不溶性微粒的影响.为临床使用中药注射剂在选择溶媒时提供药学理论支持及参考.方法 抽取我院2013年9月份符合要求的病例,对其溶媒使用情况进行统计分析.结果 共抽取637份病历,溶媒选择与说明书不一致的有72份,占11.3％.易出现这类问题的药物有舒血宁注射液、生脉注射液、注射用血栓通、注射用红花黄色素、灯盏细辛注射液、参麦注射液及复方苦参注射液.结论 临床应用中药注射剂时应严格按照药品说明书选择输液溶媒,以减少不良反应、不良事件的发生.