拉贝洛尔与硝苯地平治疗重度子痫前期的疗效观察

目的：观察拉贝洛尔联用硫酸镁治疗重度子痫前期的降压效果。方法：选择本院收治的妊娠期高血压孕妇94例,随机分成两组,对照组在硫酸镁的基础上联用硝苯地平进行治疗,实验组在硫酸镁的基础上联用拉贝洛尔进行治疗,观察两组的降压效果。结果：经过降压治疗后,实验组血压控制效果明显优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）;治疗7d后观察两组24h尿蛋白量,对照组为（1．93±0．46）g,实验组为（1．27±0．33）g,实验组显著优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：拉贝洛尔联用硫酸镁治疗妊娠期高血压效果确切,可平稳维持血压,较好缓解蛋白尿以及水肿等相关症状、体征,用药过程中未发现有严重不良反应,值得临床借鉴应用。     

拉贝洛尔与硝苯地平治疗重度子痫前期对血压及孕产妇和围产儿结局影响

目的 分析针对重度子痫前期孕妇采用拉贝洛尔及硝苯地平进行治疗,对其血压及母婴结局影响。方法 选取2017年2月—2020年5月医院收治的196例重度子痫前期患者,随机分为观察组(98例)与对照组(98例),观察组给予拉贝洛尔进行治疗,对照组予以硝苯地平进行治疗。对比2组治疗前、治疗2 h、治疗24 h后的血压控制情况、24 h尿蛋白定量及24 h尿量水平、不良妊娠结局及围产儿结局、不良反应发生情况。结果 2组均随治疗时间延长血压水平逐渐降低,不同治疗时间血压水平差异有统计学意义(P＜0.01),且治疗2 h观察组舒张压(90.45±6.34)mm Hg、收缩压(145.54±8.42)mm Hg,低于对照组的(95.26±6.32)mm Hg、(158.36±8.65)mm Hg(P＜0.01);2组治疗后观察组24 h尿蛋白(4.25±1.28)g,低于对照组的(5.42±1.36)g,24 h尿量(1.65±0.15)L,高于对照组的(1.45±0.13)L(P＜0.01);2组产后出血、早产、新生儿窒息、胎儿窘迫等总发生率(6.12% VS 9.18%)比较差异无统计学意义(χ2=0.650,P=0.420);2组总不良反应发生率(13.27% VS 15.31%)相比,差异无统计学意义(χ2=0.167,P=0.683)。结论 应用拉贝洛尔与硝苯地平治疗重度子痫前期患者,均可控制患者血压,改善临床症状,在孕产妇及围产儿结局及不良反应发生率方面无差异。但拉贝洛尔与硝苯地平相比,起效更快。临床用药需根据实际情况进行用药以保障母婴安全。     

拉贝洛尔联合硫酸镁治疗重度子痫前期的疗效观察

目的 观察拉贝洛尔联合硫酸镁治疗重度子痫前期的临床疗效及安全性.方法 选择笔者所在医院妇产科收治的76例重度子痫患者,随机分为对照组和观察组,每组各38例.对照组给予硝苯地平联合硫酸镁治疗,观察组给予拉贝洛尔联合硫酸镁进行治疗,比较两组血压、24 h尿蛋白、妊娠终止时间、分娩方式及新生儿评分等改善情况.结果 观察组治疗后血压变化、24 h尿蛋白、妊娠终止时间情况及新生儿评分改善情况均明显优于对照组,差异有统计学意义（ P 〈0.05）;两组患者分娩方式的差异无统计学意义（ P 〉0.05）;并且观察组不良反应的发生率明显比对照组低,差异有统计学意义（ P 〈0.05）.结论 拉贝洛尔联合硫酸镁治疗重度子痫前期疗效显著,能有效降低血压,减少24 h尿蛋白,改善母婴结局.     

硫酸镁联合拉贝洛尔、地西泮治疗重度子痫前期的效果观察及有效率分析

目的：评定重度子痫前期治疗中开展硫酸镁药物配合拉贝洛尔、地西泮药物治疗所获取的效果。方法：选取2020年1月至2022年1月重度子痫前期患者100例,按规范化随机数字表法分组：对照组予以硫酸镁药物方案,观察组予以硫酸镁药物配合拉贝洛尔、地西泮药物方案,评定两组效果、不良母婴结局、不良反应、Apgar评分、收缩压、舒张压、24 h蛋白尿水平与症状消失时间等指标。结果：观察组治疗总有效率高于对照组（P<0.05）;观察组不良母婴结局发生率低于对照组（P<0.05）;评定不良反应发生率显示,两组差异较小（P>0.05）;评定Apgar评分显示,观察组分娩后1 min、5 min的分值均高于对照组（P<0.05）;评定血压、24 h蛋白尿显示,治疗后两组水平均低于治疗前（P<0.05）,且观察组血压、24 h蛋白尿水平低于对照组（P<0.05）;观察组水肿消失时间、头晕消失时间、高血压改善时间、蛋白尿改善时间均低于对照组（P<0.05）。结论：开展重度子痫前期治疗中施以硫酸镁药物配合拉贝洛尔、地西泮药物方案,能获得更好的效果,缩短症状改善的时间,促使产...     

拉贝洛尔治疗早发型重度子痫前期效果观察

目的探究拉贝洛尔治疗早发型重度子痫前期的应用效果及安全性治疗。方法选择2015年10月—2016年11月确诊的早发型重度子痫前期患者100例,根据随机数字表法将所有患者分为两组,每组50例。对照组实施常规治疗,观察组在此基础上使用拉贝洛尔治疗。从新生儿窒息、早产、剖宫产及产后出血等方面,比较两组母婴结局。对两组凝血和纤溶指标进行测量,包括活化部分凝血酶活酵时间、凝血酶原时间、D-二聚体纤溶及纤维蛋白原指标。观察记录两组治疗后各项生理指标的变化,包括24 h尿量、舒张压、收缩压及24 h尿蛋白定量。计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ~2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果对照组新生儿窒息率18.00%、早产率26.00%及产后出血率28.00%均高于观察组(4.00%、8.00%、10.00%),差异具有统计学意义(均P0.05)。对照组52.00%剖宫产率与观察组48.00%比较,差异无统计学意义(P0.05)。对照组活化部分凝血酶活酵时间(31.23±4.12)s、凝血酶原时间(11.32±2.14)s均低于观察组[(36.41±4.26)、(14.56±2.19)s],对照组D-二聚体纤溶(2.52±0.89)mg/L及纤维蛋白原(5.06±0.94)g/L指标均高于观察组[(1.67±0.63)mg/L、(3.43±0.72)g/L],差异具有统计学意义(均P0.05)。对照组收缩压(158.67±10.26)mm Hg、舒张压(109.24±9.41)mm Hg及24 h尿蛋白定值(9.26±3.41)g均高于观察组[(140.36±9.36)mm Hg、(94.35±10.34)mm Hg、(7.12±2.68)g],24 h尿量(1821.23±150.67)m L低于观察组(2301.24±195.62)m L,差异具有统计学意义(均P0.05)。结论在早发型重度子痫前期患者治疗中,应用拉贝洛尔可有效改善患者各项生理指标,增强纤溶活性,改善母婴结局,改善血液流变学指标,值得临床推广与应用。     

拉贝洛尔结合硫酸镁对于重度子痫前期患者的临床疗效及安全性评价

目的探讨拉贝洛尔结合硫酸镁对于重度子痫前期患者的临床疗效及安全性。方法将84例重度子痫前期患者随机分为观察组(n=42)和对照组(n=42)。两组患者均卧床休息,同时监测动态血压、吸氧、镇静。对照组采用拉贝洛尔治疗,观察组在拉贝洛尔基础上结合硫酸镁治疗。对比分析两组患者临床疗效及治疗过程中不良反应发生情况。结果观察组治疗后总有效率(97.62%)显著高于对照组(80.95%);观察组治疗后24 h尿蛋白水平显著低于治疗前及同期对照组,24 h尿量显著高于治疗前及同期对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较不具有统计学差异(P>0.05)。结论拉贝洛尔结合硫酸镁对于重度子痫前期具有明显的临床疗效,安全可靠,值得临床应用推广。     

硫酸镁联合拉贝洛尔治疗早发重度子痫前期效果

目的 探讨硫酸镁联合拉贝洛尔在早发型重度子痫前期治疗中的效果.方法 选择2019年1月-2020年7月于山东省枣庄市滕州市妇幼保健院治疗的68例早发型重度子痫前期患者为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组各34例.观察组采用硫酸镁与拉贝洛尔联合治疗,而对照组单用硫酸镁治疗,比较两组临床疗效、血压,24 h尿蛋白...     

四联药物治疗重度子痫前期孕妇的临床效果

目的 探讨解痉类药物（硫酸镁）、降压类药物（尼卡地平+拉贝洛尔）及抗凝类药物（低分子肝素）联合治疗重度子痫前期孕妇的临床效果。方法 选取2018年10月至2021年10月苏州市立医院妇产科确诊的200例重度子痫前期孕妇为研究对象,根据治疗方法的不同分为对照A组（硫酸镁）、试验B组（硫酸镁+尼卡地平+拉贝洛尔）、试验C组（硫酸镁+低分子肝素）及试验D组（硫酸镁+尼卡地平+拉贝洛尔+低分子肝素）,各50例,比较4组治疗效果、肝肾功能、不良妊娠结局及不良反应发生情况。结果 治疗后,试验B、C、D组总有效率均高于对照A组,谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、血尿素氮（BUN）、血肌酐（SCr）水平及不良妊娠结局发生率均低于对照A组,差异有统计学意义（P<0.05）;试验D组总有效率高于试验B、C组,ALT、AST、BUN、SCr水平及不良妊娠结局发生率均低于试验B、C组,差异有统计学意义（P<0.05）;4组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 硫酸镁+尼卡地平+拉贝洛尔+低分子肝素联合治疗重度子痫前期孕妇的效果显著,可明显改善孕妇肝肾功能及不良...     

硫酸镁联合拉贝洛尔治疗早发型重度子痫前期预后及妊娠结局的研究

目的:探讨应用硫酸镁和拉贝洛尔联合治疗早发型重度子痫前期的效果,观察并分析其并发症及母婴预后状况,为临床治疗提供依据。方法:选择214例早发型重度子痫前期患者,根据治疗方案将所有患者随机分为对照组与观察组,每组107例,对照组给予硫酸镁治疗,观察组在对照组治疗基础上应用拉贝洛尔治疗。观察两组患者血压、并发症及围生儿结局情况。结果:观察组治疗后1 h平均收缩压为(144.92±6.83)mmHg,对照组为(50.03±7.15)mmHg,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后4小时收缩压[(135.09±4.53)mmHg]和舒张压[(84.12±1.94)mmHg]均低于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后4小时平均收缩压和舒张压均低于治疗后1小时,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗期间平均24小时蛋白尿为(1.79±0.16)g,对照组为(2.03±0.17)g,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组孕妇分娩前胎儿缺氧5例(4.67%)、肝肾能损害4例(3.73%)和胎盘早剥2例(1.87%),均低于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组胎儿评分为(9.26±0.19)分,高于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组新生儿窒息15例(14.02%),早产儿16例(18.18%),均低于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组Apgar评分为(9.20±0.16)分,高于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:硫酸镁联合拉贝洛尔治疗子痫前期可有效降低孕妇血压,改善患者预后和母婴结局。     

妊娠子痫前期合并心衰者药物治疗的对比研究

目的 探讨子痫前期合并心衰的治疗要点及预防措施.方法 选择2001年1月～2006年6月间收治的子痫前期患者108例,其中合并心衰者43例,随机分为硝酸甘油治疗组(A组)和硫酸镁治疗组(B组),分别检测治疗前、后的血压、心率及血细胞压积.结果 两组用药前、后平均血压及心率分别由17.02±0.40kPa、123±3.1次/分降为13.03±0.47kPa、92±2.5次/分,硝酸甘油治疗组明显优于硫酸镁治疗组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 定期产前检查、重视诱因、迅速控制血压是预防心衰的关键,硝酸甘油治疗子痫前期合并心衰安全且效果显著,在保障母婴安全和降低围产期孕产妇及围生儿的死亡率方面有重要的作用.     

硫酸镁联合拉贝洛尔对妊娠期高血压及母婴结局的影响

目的分析硫酸镁联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的临床效果,及其对母婴结局的影响。方法选择本院2013年3月—2014年3月产科病房收治的妊娠期高血压产妇66例,随机数字法分为2组,各33例。对照组给予25%硫酸镁＋5%葡萄糖静脉滴注治疗,在此基础上,观察组增加给予拉贝洛尔100 mg,溶解于5%葡萄糖静脉滴注治疗,血压稳定后改口服给予拉贝洛尔片,100 mg/次,3次/d,两组均用药至分娩前止。观察并比较两组产妇治疗前、后血压、心率变化,治疗效果、不良反应及母婴结局情况。结果两组血压均得到显著改善,心率显著降低（P〈0.05）,观察组在SBP、MAP和HR方面均显著低于对照组（P〈0.05）;两组治疗总有效率分别为97.0%和81.8%,观察组显著高于对照组（P〈0.05）,且不良反应方面差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组的自然分娩比例显著高于对照组,且在早产、围产儿死亡和产后出血发生率方面均显著低于对照组（P〈0.05）。结论硫酸镁联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压效果稳定,能迅速恢复正常血压,且安全,有助于改善母婴结局,值得临床推广。     

拉贝洛尔对早发型重度子痫前期患者血管内皮功能与妊娠结局的影响

目的探讨拉贝洛尔对早发型重度子痫前期患者血压、肾功能指标、血管内皮功能及妊娠结局的影响。方法选取广东省妇幼保健院2019年6月至2021年1月收治的80例早发型重度子痫前期患者,按随机数字表法将所有患者分成对照组(40例)和观察组(40例)。予以两组患者氧气供给、镇静、促胎肺成熟等常规治疗,对照组患者除常规治疗外再联合硫酸镁治疗,观察组患者在对照组的基础上联合拉贝洛尔治疗。两组患者治疗时间均为2周,随访至分娩结束。比较治疗前后两组患者的收缩压(SDP)、舒张压(DBP)、24 h尿蛋白量(24 h UP)、24 h尿量(24 h UV),血清一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)、可溶性血管内皮生长因子受体-1(sFlt-1)、非对称性二甲基精氨酸(ADMA)水平及妊娠结局。结果与治疗前相比,治疗后两组患者SDP、DBP、24 h UP,血清ET-1、sFlt-1、ADMA水平均降低,且观察组低于对照组;24 h UV、血清NO水平均升高,且观察组高于对照组;治疗后观察组产妇产后出血、胎盘早剥、低体质量儿、胎儿宫内窘迫、新生儿窒息的发生率均低于对照组(均P <0.05)。结论拉...     

硫酸镁联用拉贝洛尔治疗晚发型子痫前期的分析

目的 探讨硫酸镁联用拉贝洛尔治疗晚发型子痫前期对母婴结局的影响.方法 将117例晚发型子痫前期患者按就诊顺序分成观察组59例及对照组58例,对照组单用硫酸镁静滴治疗,观察组硫酸镁联用拉贝洛尔静滴治疗,比较两组患者治疗前后血压、心率、胎心率、凝血指标及母婴结局情况.结果 治疗后两组患者收缩压、舒张压均较治疗前下降(观察组t值分别为59.428、36.469;对照组t值分别为33.469、17.356,均P＜0.01),观察组收缩压、舒张压下降幅度均优于对照组(t值分别为4.249、4.178,均P＜0.05);两组患者心率均较治疗前明显降低(观察组t=25.589;对照组t=20.704,均P＜0.01),但组间比较差异无统计学意义(P＞0.05);两组患者胎心率治疗前后比较差异均无统计学意义(均P ＞0.05);观察组治疗后血浆凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、纤维蛋白原、凝血酶时间均较本组治疗前显著改善(t值分别为11.971、11.001、9.932、7.547,均P＜0.01),与对照组治疗后比较均显著改善(t值分别为7.925、10.434、11.608、4.887,均P＜0.01);观察组早产(x2 =4.376)、终止妊娠(x2=10.801)、产后出血(x2=2.011)、胎盘早剥(x2=4.376)、HELLP综合征(x2=7.184)、胎儿宫内窘迫(x2=5.756)、新生儿窒息(x2=13.154)及新生儿死亡率(x2=4.212)均明显低于对照组(均P＜0.05).结论 硫酸镁联用拉贝洛尔治疗晚发型子痫前期患者,可有效降低血压及心率,改善凝血功能,且对胎心率无明显影响,从而可有效改善母婴结局,综合疗效优于单用硫酸镁.     

妊娠期高血压疾病子痫前期诊治分析

目的：分析妊娠期高血压疾病（HDP）子痫前期的临床诊断及治疗方法。方法：总结83例HDP子痫前期产妇的诊断方法,并将其随机分为两组,A组40例给予硫酸镁＋硝苯地平治疗,B组43例给予硫酸镁＋拉贝洛尔治疗。结果：B组治疗总有效率高于A组（P〈0.05）;B组妊娠延长时间长于A组（P〈0.05）;B组平均收缩压低于A组（P〈0.05）;B组胎儿预后优于A组（P〈0.05）。结论：硫酸镁联合拉贝洛尔治疗HDP子痫前期可有效延长孕期,降低血压,改善新生儿预后。     

拉贝洛尔对早发型重度子痫前期患者子宫螺旋动脉血流动力学及胎盘微血管密度的影响观察

目的探讨拉贝洛尔对早发型重度子痫前期患者子宫螺旋动脉血流动力学及胎盘微血管密度的影响。方法将2013~2016年于武警湖北总队医院进行治疗的92例早发型重度子痫前期患者按随机数字表分为对照组与观察组,各46例,两组均以硫酸镁进行治疗,在此基础上对照组加用硝苯地平口服治疗,观察组则加用拉贝洛尔治疗,比较两组患者治疗前与治疗后1、3、5 d的子宫螺旋动脉血流动力学及胎盘微血管密度。结果观察组治疗后1、3、5 d的子宫螺旋动脉血流动力学指标均显著优于对照组,胎盘蜕膜及绒毛微血管密度也高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论拉贝洛尔对早发型重度子痫前期患者子宫螺旋动脉血流动力学及胎盘微血管密度的影响较大,可更为有效地改善患者的子宫血供及胎盘状态。     

甲基多巴及拉贝洛尔联合硫酸镁对重度早发型子痫前期患者的疗效及安全性分析

目的探讨甲基多巴联合拉贝洛尔治疗重度早发型子痫前期综合征的疗效及安全性。方法2叭1年3月—2014年9月本院共收治重度早发型子痫前期综合征患者82例,随机分成观察组和对照组,各41例。观察组给予甲基多巴及拉贝洛尔联合硫酸镁治疗;对照组给予硝苯地平联合硫酸镁治疗。观察两组治疗疗效、血流动力学指标及不良反应发生率。结果观察组显效率56.1%,总有效率97.6%,均高于对照组(31.7%、82.9%),差异有统计学意义;观察组心脏指数略高于对照组,但差异无统计学意义;观察组MAP,24h pro、TRP和S/D均显著低于对照组,差异有统计学意义;观察组不良反应总发生率为14.6%,显著低于对照组(34.2%),差异有统计学意义。结论甲基多巴及拉贝洛尔联合硫酸镁治疗重度早发型子痫前期综合征效果好,且能减少不良反应发生率,安全性高,值得推广。     

不同孕龄早发型重度子痫前期期待治疗的临床效果比较

目的 观察不同孕龄早发型重度子痫前期期待治疗的临床效果,探讨其可行性及注意事项.方法 将98例住院并分娩的早发型重度子痫前期孕妇按发病孕龄分为三组:A组22例,孕龄25～27+6周;B组36例,孕龄28～31+6周;C组40例,孕龄32～33+6周.三组均给予期待治疗,比较期待治疗时间、孕妇并发症、分娩方式、围生儿死亡等.结果 A、B、C三组期待治疗时间分别为(12.8±3.1)、(20.4±4.5)、(8.9±3.1)d,B组最长(P<0.05);孕妇并发症发生率分别为77.3%(17/22)、44.4%(16/36)、32.5%(13/40),A组最高(P<0.05),B组与C组比较差异无统计学意义;围生儿病死率分别为68.2%(15/22)、36.1%(13/36)、15.0%(6/40),发病越早围生儿病死率越高(趋势x2=16.22,P<0.05).结论 对孕龄≥28周的早发型重度子痫前期孕妇,选择期待治疗可以降低孕妇并发症发生率和围生儿病死率,实施中应该注意与孕妇进行充分沟通、严密监测、选择合适的分娩方式.     

硝酸甘油与硫酸镁对妊娠子痫前期合并心衰的临床效果比较分析

目的观察并探讨妊娠子痫前期合并心衰患者的预防措施与临床治疗要点。方法取80例妊娠子痫前期合并心衰患者为研究对象,随即将其均分为对照组与实验组各40例,给予对照组硫酸镁静注治疗,实验组则行硝酸甘油静脉微量泵入治疗,观察用药前后两组心率和血压、血细胞压积差异。结果与对照组相比,实验组在用药前后的平均心率与血压均有显著下降,组间差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论在预防心衰的各项措施中,产前定期检查、迅速控制血压以及重视诱因是关键所在;而对于子痫前期且伴有心衰合并症患者而言,硝酸甘油效果确切,安全性较高,能够有效控制围产期围生儿和孕产妇死亡率,值得临床推广使用。     

拉贝洛尔对重度妊娠高血压综合征的疗效分析

目的观察并分析拉贝洛尔对重度妊娠高血压综合征的临床疗效.方法该院在2011年1月—2012年1月共收治PIH患者共98例,全部患者均满足重度妊娠高血压综合征(PIH)的诊断标准;将患者随机划分为2组,对照组49例给予硫酸镁治疗,观察组49例给予拉贝洛尔治疗;全部98例患者均限制活动、要求卧床休息,并根据患者的实际病情需要控制每日食盐摄入量,同时进行补钙、补充维生素、补充高蛋白,另外,给予小剂量阿司匹林,口服;对照组在此基础之上给予硫酸镁治疗,25%硫酸镁60 mL+5%葡萄糖500 mL,常规静脉滴注;观察组在此基础上给予拉贝洛尔治疗,拉贝洛尔针剂50 mg+5%葡萄糖250 mL,常规静脉滴注;对比分析2组患者的临床疗效.结果对照组患者在持续给药1 h内血压未出现显著地下降,下降率仅为4.1%(2/49),持续给药2 h内血压下降率为18.4%(9/49);观察组患者在持续给药10 min时便出现了比较明显的血压下降,持续给药1 h内血压下降率为85.7%(42/49),持续给药2h内血压下降率为98.0%(48/49);2组患者在临床疗效方面的差异显著,具有统计学意义(P<0.01);同时,在治疗过程中,观察组患者没有发现明显的不良反应.结论拉贝洛尔对重度妊娠高血压综合征(PIH)具有起效快、效果持久、不良反应少等优点,具有较高的疗效和较好的用药安全性,建议推广使用.     

重度子痫前期降压药物的研究进展

]妊娠期高血压疾病是妇女妊娠期常见的并发症,重度子痫前期为妊娠期高血压疾病的严重阶段,当孕妇血压≥21.3/14.7kPa(160/110mmHg)时,可能导致心肌梗死、脑出血、肾脏功能不全或衰竭、胎盘早剥或胎死宫内的发生,其严重地威胁着母婴健康.因此,降压治疗在重度子痫前期的治疗中起着关键作用.该文就近来治疗重度子痫前期降压药物的研究进展作以综述.