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儿童急性播散性脑脊髓炎临床特点分析 总被引:1,自引:0,他引:1
急性播散性脑脊髓炎(acute disseminated en-cephalomyelits,ADEM)是一种中枢神经系统免疫相关性疾病,易与病毒性脑炎混淆,但其在治疗上有很大区别,因此早期诊断尤为重要. 相似文献
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急性播散性脑脊髓炎(ADEM)是以中枢神经系统急性炎症脱髓鞘为特征的细胞免疫介导的自身免疫性疾病,临床表现错综复杂。现将我院2006年3月-2009年3月收治的18例ADEM资料进行临床分析。报告如下: 相似文献
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<正>急性胰腺炎是一种常见的疾病,乃胰酶消化自身胰腺及其周围组织所引起的化学性炎症。系统性红斑狼疮(SLE)是累及全身各脏器的自身免疫性疾病,临床表现多种多样。 相似文献
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原发性胆汁性肝硬化(primary biltiary cirrhosis,PBC)是一种原因不明的慢性进行性胆汁瘀积性自身免疫性疾病,最终引起肝脏纤维化、肝硬化直至肝功能衰竭.该病早期表现不典型,容易误漏诊.现将我院误诊15例原发性胆汁性肝硬化报告如下. 相似文献
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王剑虹 《国际生物制品学杂志》1999,(3)
牛及水牛的出血性败血症是由多杀巴氏杆菌引起的急性致死性疾病。免疫接种是预防该病的最佳途径。本文对出血性败血症菌苗的研制、菌苗提供的免疫及保护作用等情况进行了系统介绍。 相似文献
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急性肾后性肾功能衰竭是由于泌尿系急性梗阻引起的一种严重并发症,如不及时治疗会危及病人生命。本科1999年9月~2006年6月共收治结石引起的急性肾后性肾功能衰竭病人42例,现将其发病原因,诊断及治疗方法进行回顾总结,以提高对该病的认识。 相似文献
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以消化道症状为首发的系统性红斑狼疮3例误诊分析 总被引:1,自引:1,他引:1
系统性红斑狼疮(SLE)是一种病因不明的自身免疫性疾病.其广泛的免疫损害引起多系统病变,常有一部分患者以消化道症状为首发而就诊于消化内科,易造成误诊,现将我科收住的以消化道症状为首发,分别被误诊为结核性腹膜炎,急性胃肠炎,肠梗阻的系统性红斑狼疮分析如下. 相似文献
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《国外医学(预防.诊断.治疗用生物制品分册)》1999,22(3):102-105
牛及水牛的出血性败血症是由多杀巴氏杆菌引起卢的急性致死性疾病。免疫接种是预防该病的最佳途径。本文对出血性败血症菌苗的研制、菌苗提供的免疫及保护作用等情况进行了系统介绍。 相似文献
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左旋咪唑(levamisole,LMS)是一种经典的广谱驱虫药及免疫调节剂,随着在临床上广泛的应用和各种检查技术的提高,其ADR也逐渐被人们所认识,其中以急性播散性脑脊髓炎(ADEM)最为严重,临床表现复杂,容易被忽视,后果较为严重。早期诊断和及时的肾上腺糖皮质激素的治疗对本痛的预后有重要意义。 相似文献
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肺隐球菌病是由新生隐球菌经呼吸道侵入肺部而导致的一种急性、亚急性或慢性肺部真菌感染性疾病。以往认为,该病多发生在获得性免疫缺陷综合征(艾滋病)、器官移植、白血病、使用免疫抑制药等免疫受损的宿主, 相似文献
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免疫表型分析在急性白血病分型诊断中的应用 总被引:3,自引:0,他引:3
急性白血病是一种高度异质性、异源性的恶性克隆性疾病 ,过去以形态学、细胞组化为基础的分类方法被广泛应用 ,但有很大的局限。目前运用单克隆抗体技术了解是否存在双表型、双克隆等现象 ,本文应用一组单抗对 2 6 0例急性白血病的白血病细胞作免疫表型分析 ,现将结果报道如下。1 材料和方法1.1 材料 :2 6 0例初发急性白血患者骨髓片 (FAB分类 ) ,每一病例均按 1986年天津会议修订的标准确诊。1.2 方法 :ABC- AP免疫酶标法 (Vecter公司 ) ;单抗 CD系列 (Dako公司 ) ;阳性标准 :阳性细胞 >2 0为阳性 [1、2 ] 。2 结果见表 1、 2。表… 相似文献
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类风湿关节炎(RA)是以对称性多关节炎为主要临床表现的异质性、系统性、自身免疫性疾病。类风湿性关节炎(RA)是一种慢性、系统性的炎性疾病,全球的发病率约为0.8%。这种病的发病年龄为30~50岁,据估计,美国每10万男性、女性中,分别有25人、54人患有类风湿性关节炎。目前我国约有近600万人患有该病,女性明显多于男性。是一种到目前为止病因还未完全阐明,由于人体免疫功能紊乱所引起的自身免疫性疾病。该病的发生与遗传因素有关,在类风关病人的家族中,类风关的发病率比健康人群家族高2-10倍。类风湿关节炎是慢性、进行性、侵袭性疾病,如未适当治疗,病情逐渐加重发展。因此早期诊断、早期治疗至关重要。本病呈全球性分布,是造成人类丧失劳动力和致残的主要原因之一。 相似文献
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原发性血小板减少性紫癜(ITP)或称特发性血小板减少性紫癜,是一种由于血小板破坏增多致其减少并引起出血性疾病.目前多数认为本病与自身免疫有关.是由免疫介导的血小板过度破坏所致的血液系统常见病,临床以出血症状为主,可表现为皮肤淤点、淤斑、咯血、吐血、尿血等.本病是出血性疾病中较为常见的一种,且近年来发病率有上升趋势[1].根据本病的主要临床表现,归属于中医学的“血症”范畴.2008年3月-2012年6月,我院采用中药治疗该病取得满意疗效,现报道如下. 相似文献
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目的 探究甲基泼尼松龙联合人免疫球蛋白对于急性播散性脑脊髓患儿免疫功能的改善情况及临床疗效。方法 选取2017年1月-2017年12月至株洲市中心医院治疗的急性播散性脑脊髓炎患儿98例,按随机数字表法分为甲基泼尼松龙组和地塞米松组,每组均49例,两组患者均予以人免疫球蛋白400~500 mg/(kg· d),治疗3~5 d。甲基泼尼松龙组患者予以注射用甲泼尼龙琥珀酸钠10~15 mg/(kg· d),地塞米松组患者予以地塞米松0.5 mg/(kg· d)。两组均治疗1个月。另选取至株洲市中心医院体检的健康患儿49例作为对照组,采用免疫比浊法检测3组免疫球蛋白IgA、IgG、IgE、IgM,记录比较接受治疗的两组患儿症状消失时间、疗效及不良反应发生情况。结果 治疗前,与对照组比较,两组患儿IgG和IgM显著升高,差异有统计学意义(P<0.05);而两组患儿组间比较差异均无统计学意义。治疗后,两组患儿IgG和IgM水平均有下降,与治疗前相比差异均有统计学意义(P<0.05);且甲基泼尼松龙组各项指标均恢复到正常水平,与对照组比较差异均无统计学意义;而地塞米松组IgG和IgM水平高于对照组和甲基泼尼松龙组,差异有统计学意义(P<0.05)。甲基泼尼松龙组症状缓解时间短于地塞米松组,差异有统计学意义(P<0.05)。甲基泼尼松龙组治疗有效率为97.96%,高于地塞米松组的87.76%,差异有统计学意义(χ2=6.091,P<0.05)。治疗期间两组患儿均未出现严重不良反应,甲基泼尼松龙组不良反应发生率为20.41%,地塞米松组为26.83%,两组差异无统计学意义。结论 甲基泼尼松龙可明显改善急性播散性脑脊髓炎患儿的免疫功能,临床疗效好且不良反应较少,值得临床推广使用。 相似文献
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多发性硬化的免疫抑制治疗 总被引:1,自引:0,他引:1
耿同超 《临床药物治疗杂志》2005,3(1):22-25
<正>多发性硬化是发生在中枢神经系统的一种自身免疫性疾病,复发率高,致残率高。其主要病理变化是免疫活性细胞浸润,分泌炎性细胞因子,导致神经纤维的髓鞘脱失,轴索变性,胶质增生,瘢痕形成。多发性硬化的确切病因不明,研究认为遗传和环境因素参与致病。在环境因素中,外来入侵微 相似文献