利凡诺联合米非司酮在中晚期妊娠引产中的应用

目的探讨利凡诺联合米非司酮在中晚期妊娠引产中的效果。方法观察组（50例）应用羊膜腔内注射利凡诺同时口服米非司酮；对照组（50例）单用利凡诺羊膜腔内注射。结果两组在引产时间、总产程、清官率、宫颈撕裂及出血量等方面差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论利凡诺和米非司酮联合应用于中晚期妊娠引产时具有引产成功率高、安全性高、并发症少等优点，是一种理想的中晚期妊娠引产方法，值得临床推广应用。     

利凡诺联合米非司酮在中晚期引产中的应用

目的观察利凡诺羊膜腔内注射配合口服米非司酮终止妊娠的效果。方法妊娠13～36周要求终止妊娠的孕妇200例,实验组100例先空腹1次口服米非司酮150mg,12h后羊膜腔内利凡诺100mg穿刺引产,对照组100例直接羊膜腔内利凡诺100mg穿刺引产。结果与不服米非司酮单独利凡诺引产的患者相对比,服药组明显缩短产程,胎盘胎膜残留少,出血量减少,成功率提高了,减少患者痛苦,差异有显著性（P〈0.05）。结论利凡诺羊膜腔内注射配合口服米非司酮终止妊娠是一种简单、安全、有效、快速的终止妊娠的方法。     

应用利凡诺中晚期妊娠引产210例体会

<正> 1991年1～10月,我科应用利凡诺对中晚期妊娠引产210例体会报告如下。临床资料本组210例,年龄最小16岁,最大41岁,平均29.4岁,妊娠12～27周164例(78.1％),28周以上46例(21.9％),初次妊娠15例,二次以上妊娠195例,其中有剖宫产史者17例,对妊娠28周以上的46例行“B”超探测羊水量,羊水液平<3cm11例,3～6cm29     

米索前列醇配伍利凡诺在中晚期妊娠引产中的临床疗效观察

目的观察米索前列醇配伍利凡诺在中晚期妊娠引产中临床疗效。方法将2016年6月‐2017年5月于该院行人工中晚期妊娠引产患者98例作为研究对象,将患者采取随机数表法分为对照组和观察组,每组49例。对照组实施利凡诺羊膜腔内注射引产,观察组则实施米索前列醇与利凡诺联合配伍引产。观察两组相关指标、引产成功率、清宫率、Bishop评分等。结果两组在出现宫缩时间、出血量、胎儿娩出时间、胎盘娩出时间、引产残留物、清宫率、Bishop评分有效率等方面对比,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);用药前两组Bishop评分对比,差异无统计学意义(P0.05);用药后观察组Bishop评分高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论将米索前列醇配伍利凡诺应用于中晚期妊娠引产中安全高效,利于缩短产程,提升完全引产率,促进胎儿快速娩出,减轻对患者身心的双重打击。     

米非司酮在中期妊娠利凡诺引产中的应用

利凡诺羊膜腔内注入是中期妊娠引产的常用方法,但由于中期妊娠宫颈管未成熟,导致引产时间延长,并易发生宫颈裂伤等.本文作者试将米非司酮与利凡诺配伍用于中期妊娠引产,效果良好,现报道如下.     

米非司酮配伍利凡诺在中期妊娠引产中的应用

目的 探讨米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的疗效。方法 将孕16—28周自愿要求终止妊娠的健康孕妇314例，随机分为两组，观察组口服米非司酮100MG，24小时后再服50mg，同时经腹羊膜腔内注射利凡诺100mg；对照组则在入院后第二天仅经腹羊膜腔内注射利凡诺100mg，所获数据采用x^2和t检验。结果 两组1次引产成功率均为100％，观察组产程时间为5．25与对照组10．82有显差异(P＜0．01)，两组宫颈成熟率、宫颈裂伤率及产后出血率亦均有显差异(P＜0．01)。结论 米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产与单用利凡诺相比，可缩短产程，减少手术并发症，提高引产的安全性。     

米非司酮配伍利凡诺在中期妊娠引产中的应用

本文探讨米非司酮配伍利凡诺在中期妊娠引产中的作用 ,现报告如下。1　资料与方法1 1　一般资料 :自 1998年 1月～ 1999年 10月 ,要求终止妊娠的初产妇 80例 ,均无急慢性传染病史 ,无肝肾功能及凝血功能异常 ,血尿常规无异常。年龄 2 0～ 35岁 ,平均 2 5 6 5岁 ,孕周 14～ 2 8周 ,平均 (2 0± 2 )周。1 2　分组 :随机分为两组 ,观察组 43例采用米非司酮联合利凡诺羊膜腔注入法 ,对照组 37例采用利凡诺羊膜腔内注入法。两组患者的年龄、孕周经ｔ检验无明显差异 (Ｐ >0 0 5 ) ,有可比性。1 3　给药方法 :用药前测量血压、脉搏、呼吸、体温。…     

米非司酮配伍利凡诺在中期引产中的应用

中期妊娠引产在临床上常用的方法是利凡诺羊膜腔穿刺引产，但利凡诺引产有引产失败、产道损伤、妊娠产物残留、产程长、患者较痛苦的可能。很大程度上与宙颈条件不成熟有关。近年来我院采用米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产，疗效满意，现在报道如下：     

利凡诺联合米非司酮配伍米素前列醇腔外引产的临床分析

目的:探讨利凡诺与米非司酮配伍米索前列醇联合用于中期妊娠引产的效果。方法:选取2008²012年来我单位要求终止妊娠的妇女209例,根据入院时间顺序分为观察组109例与对照组100例。观察组给予米非司酮后行利凡诺腔外引产,同时应用米素前列醇;对照组给予米非司酮后行利凡诺腔外引产。观察两组孕妇的引产效果、胎盘排出时间、腹痛、出血量、宫颈撕裂及不良反应发生情况,并对其进行对比分析。结果:观察组与对照组引产成功率均为100%,观察组胎儿胎盘娩出时间、产程均短于对照组(P<0.05);观察组引产后出血量、腹痛发生率均明显低于对照组;两组对象不良反应发生率无统计学差异。结论:利凡诺联合米非司酮配伍米索前列醇引产能缩短产程、减轻孕妇的痛苦、减少出血量,是一种安全有效的引产方法。     

雷凡诺尔中期引产孕妇血清SP_1、hPL、hCG水平测定

本文应用放射免疫法对雷凡诺尔引产孕妇进行了血清SP_1、hPL、hCG水平测定,其结果血清SP_1、hPL、hCG于注药前、注药后24小时、流产或流产后4小时内,逐渐下降。作者认为雷凡诺尔引产并非药物对子宫机械性刺激及药物本身作用引起宫缩导致流产,而是同时伴有胎盘功能改变,从而导致血清SP_1、hPL、hCG含量下降。     

Lower uterine segment pregnancy with placenta increta complicating first trimester induced abortion: diagnosis and conservative management

Objective To discuss the diagnosis of and conservative management for lower uterine segment pregnancy with placenta increta complicating first trimester abortion.Methods Four patients with previous caesarean section and severe hemorrhage in induced abortion in the first trimester were studied. Uterine artery embolization (UAE) was used to control bleeding and preserve the uterus.Results UAE controlled heavy uterine bleeding satisfactorily. One of the four patients asked for a hysterectomy after UAE, and her pathology report confirmed “lower uterine segment pregnancy with placenta increta”.Conclusion Previous caesarean section is a risk factor for lower uterine segment pregnancy with placenta increta. UAE is one of the best conservative management methods for heavy hemorrhage,especially for women who desire future fertility.     

低温单水囊中期妊娠引产的效果评价

目的：比较２种引产方法何为优。方法：对准备引产的中期妊娠妇女１５７例，随机分成２组，分别用低温单水囊法（７６例）及利凡诺尔羊膜腔内注射法（８１例）。结果：低温单水囊组与利凡诺尔洋膜腔内注射组之间６０ｈ引产成功率４８ｈ引产成功率无显差异（Ｐ均＞０．０５）；但低温单水囊组与利凡诺尔羊膜３腔内注射组之间６０ｈ平均引产时间及１５ｈ引产成功率有非常显差异（Ｐ均＜０．０１）。两组在胎盘残留发生率上也存在     

人工流产术后闭经的临床特点分析

目的:分析人工流产术后并发闭经患者的临床特点.方法:回顾性分析我院近5年来人工流产术后并发闭经患者的临床资料,记录性激素检查情况、宫腔镜检查结果、以及诊断性刮宫病理学检查结果,同时记录其治疗预后.结果:5年来我院共发生人流后闭经37例,占总人流患者的1.4%.发生距人流时间2-16个月,闭经时间2-5个月.人流次数越多...     

米索前列醇连续阴道给药用于中期妊娠引产的临床分析

【目的】探讨米索前列醇 (米索 )连续阴道给药用于中期妊娠引产的有效性和安全性。【方法】 10 0例孕周为 16～ 2 7w的妇女随机分为两组 ,米索组 5 0例 ,阴道后穹隆首次放置米索 4 0 0 μg ,观察宫缩情况 ,若无宫缩则每 3h重复置药 1次 4 0 0 μg ,直至出现规律宫缩 ;利凡诺尔组 5 0例 ,用羊膜腔内注射利凡诺尔 10 0mg引产作为对照。【结果】米索组和利凡诺尔组引产成功率分别为 96 %和 94 % (P >0 0 5 ) ;引产产程 :米索组为(2 0 2± 6 8)h ,利凡诺尔组为 (42 2± 9 1)h ,差异有显著性 (P <0 0 1) ;产后 2h内出血量 :米索组为(82 6± 32 5 )ml,利凡诺尔组为 (132 5± 6 2 3)ml,差异有显著性 (P <0 0 1) ;米索组副作用较多 ,但无严重的副作用出现 ,无须特殊处理。【结论】单用米索前列醇连续阴道给药用于中期妊娠引产 ,是一种安全有效 ,使用方便 ,低价的方法。     

异丙酚联合利多卡因在人工流产术中的应用

将自愿人工流产的早孕未产妇 45 0例随机分为三组 (每组 15 0例 ) ,Ⅰ组异丙酚全麻 ,Ⅱ组异丙酚全麻加利多卡因宫颈局麻 ,Ⅲ组不用麻药。结果 :Ⅰ、Ⅱ组无痛率 ( 10 0 .0 % )明显高于Ⅲ组 ( 5 .3% ) ,Ⅱ组宫颈松弛率 ( 6 2 .0 % )明显高于Ⅰ、Ⅲ组 ( 6 .7% ,5 .3% ) ,Ⅱ组麻醉时间 ( 3.6 5± 1.35min)明显短于Ⅰ组 ( 5 .75± 1.42min) ,异丙酚用量 ( 99.47± 2 0 .19mg)明显少于Ⅰ组 ( 110 .2 0± 2 2 .72mg)。认为异丙酚联合利多卡因用于人工流产术既镇痛 ,又松弛宫颈 ,并可缩短麻醉时间 ,减少异丙酚用量     

微管微创无痛人工流产术终止早孕效果的临床观察

目的 探讨微管微创无痛人工流产术在终止早孕中的临床应用价值.方法 选取2012年1～12月期间在我院进行终止早孕治疗的患者86例,随机分为观察组和对照组,观察组采用微管微创无痛人工流产术治疗,对照组则采用常规人工流产术治疗,并分别对两组患者的手术治疗情况进行比较和分析.结果 与对照组相比,观察组完全流产的比率有所提升,高达97.67％,而未完全流产的比率则有所降低,仅为2.33％,差异均无统计学意义(P＞0.05);观察组的手术时间明显缩短,术中出血量显著降低,疼痛程度为无痛的比率显著提升,高达81.39％,而为中度疼痛和重度疼痛的比率则显著降低,分别为4.65％和2.33％,差异均有统计学意义(P＜0.05).讨论 微管微创无痛人工流产术对于终止早孕具有较为显著的临床疗效,同时对于缩短手术时间和减轻手术痛苦均具有积极的现实意义.     

宫术安栓在人工流产术中的应用

作者用宫术安栓对６２例人工流产术者进行用药观察，结果表明：用药后，不仅促进宫颈松弛，与未用药者有明显差异（Ｐ＜０．０１），而且不影响子宫收缩，不增加手术出血量（Ｐ＞０．０５）。此药无明显副反应，但对吸宫镇痛效果不明显（Ｐ＞０．０５）。提示该药作为人工流产术前用药有一定的临床价值。