脉血康胶囊对脑梗死急性期患者凝血功能、血液流变学的影响

目的观察脉血康胶囊对脑梗死急性期患者凝血功能及血液流变学的影响。方法将134例急性期脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,对照组采用基础治疗,治疗组在对照组治疗基础上加周脉血康胶囊治疗,观察4周。分别测定治疗前后凝血功能、血液流变学指标。结果治疗组治疗后纤维蛋白原（FIB）、全血黏度显著降低（P〈0．01）,与对照组治疗后比较有统计学意义（P〈0．05）。结论脉血康胶囊能降低急性期脑梗死患者的纤维蛋白原,改善血液高凝状态,不会增加出血风险,安全性高。     

脉血康胶囊对急性脑梗死患者动脉溶栓术后凝血功能和生活质量的影响

目的:探讨脉血康胶囊对急性脑梗死患者动脉溶栓术后凝血功能和生活质量的影响。方法:通过分析2010年6月—2014年11月收治的124例发病时间在4.5~6 h内的急性脑梗死患者行动脉溶栓术后的临床资料,根据术后治疗方法分为脉血康胶囊治疗(观察组)和普通治疗(对照组)。比较两组治疗临床疗效、神经功能和凝血功能差异以及药物不良反应发生率。结果:观察组患者神经功能评分由治疗前的(26.74±2.85)降低为治疗后的(8.64±2.03);对照组由治疗前的(26.03±2.30)降低为治疗后的(16.39±3.20),治疗前两组神经功能差异比较无统计学意义(P0.05),治疗后神经功能差异具有统计学意义(P0.05)。比较两组治疗前后凝血情况,治疗前观察组PT、TT、APTT、FIB各项指标分别为(10.13±2.01)s、(10.52±2.29)s、(32.47±5.27)s、(2.71±3.92)g/L,治疗后PT、TT、APTT、FIB各项指标分别为(13.83±2.64)s、(13.52±2.27)s、(38.68±5.86)s、(2.66±0.88)g/L;对照组治疗前PT、TT、APTT、FIB各项指标分别为(10.28±2.64)s、(10.37±2.44)s、(33.54±5.43)s、(2.78±4.72)g/L,治疗后PT、TT、APTT、FIB各项指标分别为(12.14±2.02)s、(10.19±2.46)s、(35.06±5.38)s、(2.88±0.72)g/L,治疗前两组凝血情况PT、TT、APTT、FIB各项指标差异比较无统计学意义(P0.05),治疗后各项指标差异具有统计学意义(P0.05)。结论:脉血康胶囊可以有效改善急性脑梗死患者动脉溶栓术后的神经功能和凝血功能,改善脑组织供血情况,治疗效果优于常规治疗方案的效果。     

脉血康胶囊对脑梗死恢复期患者的临床效果研究

目的:探讨脉血康胶囊对脑梗死恢复期患者的临床效果。方法:收集2014年1月至2015年1月我院收治的98例脑梗死恢复期患者的临床资料,按照随机数字表法均分为实验组和对照组,对照组患者给予常规西医综合治疗,实验组患者在对照组基础上加用脉血康胶囊,比较两组治疗效果。结果:实验组患者临床总有效率明显高于对照组;实验组患者治疗后三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)水平均明显低于对照组;实验组患者治疗后全血粘度(WBV)、血浆粘度(PV)、血小板聚集率(PAG)均明显低于对照组;实验组患者治疗后凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)明显高于对照组,纤维蛋白原(FBG)水平明显低于对照组;实验组患者治疗后NIHSS评分明显低于对照组;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义。结论:脉血康胶囊能够有效改善脑梗死恢复期患者血脂水平、血浆粘度和血小板聚集率,抑制凝血酶原活性,改善神经功能,临床疗效显著。     

脉血康胶囊对凝血功能的影响

目的观察脉血康胶囊对凝血功能的影响。方法48例高血凝状态患者予脉血康口服,测定治疗前后血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)及纤维蛋白原(FIB)的变化。结果治疗后INP由(1.27±0.14)s延长至(1.41±0.25)s,APTT由(34.67±5.65)s延长至(39.23±6.27)s,TT由(15.19±1.23)s延长至(16.35±2.17)s,均较治疗前明显延长;FIB治疗前(2.88±0.75)g/L,治疗后2.66±0.75g/L,无显著变化。结论脉血康胶囊作为水蛭制剂,具有改善高血凝状态的作用。     

脉血康胶囊对脑梗死患者的血流动力学变化及临床疗效观察

目的 观察脉血康胶囊治疗脑梗死的临床疗效,及对脑梗死患者血流动力学的影响.方法 选取脑梗死患者120例,随机分为脉血康组（治疗组）与血塞通组（对照组）.治疗前后分别观察神经功能缺损评分、患者总的生活能力状况、血脂及血流动力学指标变化,综合评价脉血康胶囊的临床疗效.结果 治疗组总有效率为83.33%,对照组总有效率为66.67%,二者有统计学意义（P＜0.05）.脉血康胶囊治疗后患者血流动力学指标明显降低,与对照组比较具有统计学意义.结论 脉血康胶囊能够改善脑梗死患者神经缺损程度,降低血液黏度.     

脉血康胶囊降低脑梗死患者纤维蛋白原疗效观察

目的观察脉血康胶囊（水蛭素）对脑梗死患者血纤维蛋白原的降低情况及安全性。方法将脑梗死病人随机分成治疗组和对照组。两组病人均给予常规脑梗死的治疗,治疗组在常规治疗的基础上加服脉血康胶囊3粒,每日3次,疗程4周。分别测定治疗前后血纤维蛋白原和神经功能缺损评分（NHISS）。结果治疗前两组NHISS评分、纤维蛋白原水平比较无统计学意义（P〉0.05）,治疗1个月后治疗组NHISS评分及纤维蛋白原明显下降,与对照组治疗后比较有统计学意义（P〈0.01）。结论水蛭素能降低脑梗死患者纤维蛋白原水平,可有效改善神经功能缺损,有效治疗及预防脑梗死。     

脉血康胶囊对急性脑梗死患者动脉溶栓术后凝血功能和生活质量的影响

目的 观察脉血康胶囊对急性脑梗死动脉溶栓术后患者凝血功能和生活质量的影响.方法 以我院2012 年12 月-2013 年12 月100 例急性脑梗死动脉溶栓术后患者为研究对象,随机分为两组,治疗组给予脉血康治疗,比较分析两组临床资料.结果 治疗组溶栓后7 d 美国国立卫生研究卒中量表（NIHSS）评分显著低于对照组（P 〈0.01）;门诊或电话随访3 个月,治疗组改良的Rankin 残障量表（MRS）评分显著低于对照组（P 〈0.01）.结论 脉血康胶囊可以有效降低血液黏度,增强脑血流动力学,改善脑组织供血和供养,促进病损区域脑细胞功能恢复,提高治疗效果,降低致残率.     

脉血康胶囊对脑梗死患者亚急性期的疗效研究

目的:观察脉血康胶囊治疗亚急性期脑梗死患者的疗效。方法:将60例患者随机分成脉血康组、单纯西医治疗组,15d后,比较两组患者治疗前后中医证候积分、神经功能缺损评分(NIHSS)。结果:脉血康组对中医证候改善优于单纯西医治疗组;脉血康组对神经功能提高与单纯西医治疗组比较。结论:脉血康胶囊对脑梗死患者亚急性期有较好的疗效。     

血康胶囊对小鼠凝血作用的影响

1实验材料药品:血康胶囊,由河南中医学院一附院制剂中心提供,批号991210;血宁胶囊由烟台中州制药厂生产,批号991018;环磷酰胺(CY),上海第十二制药厂生产,批号980123;冻干血钙凝血活酶试剂,上海荣盛生物技术有限公司生产,批号990901.动物:昆明种小鼠,由河南省医学实验动物中心提供.     

脉血康胶囊治疗急性脑梗死临床疗效的Meta分析

目的:基于Meta荟萃分析整体评价脉血康胶囊治疗急性脑梗死的疗效,为临床提供循证参考依据。方法:依据检索策略,制定关键词和主题,利用中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、Medline和EMBase开展计算机检索,收集脉血康胶囊联合常规药物(治疗组)对比常规药物(对照组)治疗急性脑梗死的随机对照临床试验(RCT)。按Cochrane系统评价员手册5.1.0进行质量综合评价,采用Rev Man 5.3统计软件进行Meta分析。结果:共计纳入14篇RCTs,合计患者1421例。Meta分析结果显示,治疗组总有效率[OR=4.02,95%CI(2.75,5.88),P <0.00001];痊愈率[OR=1.91,95%CI(1.39,2.61),P <0.0001];神经功能评分[OR=-5.03,95%CI(-6.85,-3.20),P <0.00001];凝血酶原时间[OR=1.49,95%CI(0.27,2.71),P=0.02];活化部分凝血活酶时间[OR=4.10,95%CI(3.50,4.69),P <...     

脉血康治疗外伤性非大面积脑梗死的疗效观察

目的评价脉血康胶囊辅助治疗外伤性非大面积脑梗死的临床疗效。方法治疗组60例在常规治疗基础上加用脉血康胶囊;对照组58例施行常规治疗。治疗1个月,随访2个月后对两组近期、远期临床疗效进行比较。结果两组近期临床疗效总有效率治疗组为76．9％,对照组为69．4％（P〈0．05）。治疗前后两组神经功能缺失评分（nerological funetional deficit scores,NFDS）比较有统计学意义,治疗组改变较对照组显著（P〈0．05）。两组的长期临床疗效比较无统计学意义（P〉0．05）。结论脉血康胶囊在一定程度上可降低外伤后脑梗死的发生率、致死、致残率,促进外伤后脑梗死患者神经缺损功能的恢复。     

脉血康胶囊治疗椎-基底动脉缺血性眩晕疗效观察

目的观察脉血康胶囊治疗椎-基底动脉缺血性眩晕的临床疗效。方法将80例椎-基底动脉缺血性眩晕患者随机分为2组。治疗组40例采用脉血康胶囊治疗,每次4粒,每日3次。对照组40例采用西药常规治疗。2组均4周为1个疗程,1个疗程后观察2组临床疗效、椎-基底动脉平均流速及血液流变学指标变化。结果治疗组总有效率为92.5%,对照组总有效率为75.0%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组椎-基底动脉平均流速变化以及血液流变学指标[全血黏度(低切、血浆黏度、纤维蛋白原、红细胞压积)]改善情况均优于对照组(P<0.05)。结论脉血康胶囊能有效治疗椎-基底动脉缺血性眩晕。     

熄风活络胶囊治疗脑梗死148例临床研究

[目的]观察自拟中药熄风活络胶囊治疗脑梗死临床疗效。[方法]148例中治疗组75例 ,对照组73例。治疗前后分别进行神经功能、血液流变学测定 ,综合评价中药熄风活络胶囊的临床疗效。[结果]熄风活络胶囊治疗脑梗死有效率为92 % ,对照组有效率为64.2% ,两组比较有显著性差异 (P<0.01) ,治疗组对血液流变学、血脂的改善 ,均优于对照组 (P<0.05)。[结论]熄风活络胶囊治疗脑梗死疗效较好     

通心络胶囊治疗脑梗死(恢复期)30例疗效观察

目的 :探讨通心络胶囊治疗脑梗死 (恢复期 )的疗效。方法 :设对照组 32例应用尼莫地平40 m g每日 3次 ,脑复康 0 .8g每日 3次 ;治疗组在对照组治疗基础上加服通心络胶囊 4粒 ,每日 3次。均 4周为 1疗程。结果 :治疗组治愈 9例 ,显著进步 13例 ,进步 7例 ,总有效率 96 .6 % ;对照组痊愈 5例 ,显著进步 8例 ,进步 11例 ,总有效率 75 %。两组疗效比较 ,治疗组疗效显著优于对照组 ( P<0 .0 5 )。治疗组治疗后血液流变性较治疗前和对照组治疗后有明显改善 ( P<0 .0 5或 P<0 .0 1) ,血脂指标(总胆固醇、甘油三酯 )较治疗前也有明显下降 ( P<0 .0 5 )。结论 :通心络胶囊治疗脑梗死 (恢复期 )疗效确切 ,安全可靠。     

“芪蛭胶囊”对脑梗死患者同型半胱氨酸和血清超敏C反应蛋白的影响

目的探讨芪蛭胶囊对脑梗死患者同型半胱氨酸（Hcy）和血清超敏c反应蛋白（hs—CRP）的影响。方法68例脑梗死患者随机分为2组,对照组予常规治疗,治疗组加用芪蛭胶囊口服,21d为1个疗程,测定患者Hcy、hs—CRP治疗前后的变化,以NIHSS表评价神经缺损功能。结果治疗后2组Hcy水平均有明显下降（P均〈0．05）,但治疗组降低幅度更大（P〈0．05）;2组治疗后hs—CRP评分与治疗前比较均无显著性差异（P均〉0．05）;2组NIHSS水平与治疗前比较均有显著性差异（P〈0．01）,但组间比较无显著性差异（P〉0．05）。蛄论芪蛭胶囊能降低脑梗死患者的Hcy水平,发挥脑保护作用。     

盐酸川芎嗪注射液联合丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死疗效及对患者血液流变学影响

目的:探讨盐酸川芎嗪注射液联合丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死效果及对血液流变学的影响,为临床诊疗提供依据。方法:选取急性脑梗死患者76例作为研究对象。采用随机数表法,分两组,各38例。对照组采用丁苯酞软胶囊治疗,观察组采用盐酸川芎嗪联合丁苯酞软胶囊治疗。治疗1个疗程后比较治疗效果,记录治疗前、后美国国立卫生研究院卒中量表(NHISS)评分、血液流变学[(全血低切黏度(LSV)、全血高切黏度(HSV)、血浆黏度(PSV)、血浆纤维蛋白原(FIB)]、S-100蛋白(S100B)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、血清同型半胱氨酸(Hcy)变化,记录不良反应。结果:观察组的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组NHISS评分低于对照组,血液流变学指标均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组的S100B、Hcy水平低于对照组,而NGF高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗过程中均未出现不良反应。结论:盐酸川芎嗪注射液加丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死效果优于单用丁苯酞软胶囊,可更加有效改善患者血液流变学及神经功能,降低血清Hcy水平,安全性较高。     

复方芎蝎胶囊治疗动脉硬化性血栓性脑梗死100例临床观察

目的观察复方芎蝎胶囊治疗动脉硬化性血栓性脑梗塞(恢复期)的临床疗效。方法将300例患者随机分为3组,治疗组100例,予复方芎蝎胶囊口服;对照1组100例,予血塞通软胶囊口服;对照2组100例,予维脑路通配合肠溶阿斯匹林口服。3组均4周为1个疗程,1个疗程统计临床疗效及神经功能缺损改善情况。结果治疗组临床疗效总有效率94%,对照1组总有效率82%,对照2组总有效率78%,治疗组总有效率与对照1组、对照2组比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组优于对照1组、对照2组;治疗组治疗后临床神经功能缺损程度评分与对照1组、对照2组比较差异均有统计学意义(P0.05),治疗组优于对照1组及对照2组。结论复方芎蝎胶囊治疗动脉硬化性血栓性脑梗塞(恢复期)疗效确切。     

通心络胶囊治疗脑梗死30例临床观察

目的观察通心络胶囊治疗脑梗死的疗效.方法治疗组在常规治疗基础上加服通心络胶囊4粒,每日3次;对照组在常规治疗基础上加服维脑路通2粒,每日2次.2组均用药3周为1个疗程,观察疗效.结果 2组治疗前后神经功能缺损评分值对比无显著差异(t=1.623,P＞0.05);2组治疗后评分减少值比较则有显著差异(t=2.105,P＜0.05);2组治疗后神经功能缺损减少分数达6分以上比率比较有极显著差异(χ2=10.00,P＜0.01).结论通心络胶囊治疗脑梗死疗效确切.     

珍龙醒脑胶囊治疗脑梗死临床观察

目的:观察珍龙醒脑胶囊治疗脑梗死的临床疗效。方法:采用基础治疗,同时将患者随机分为治疗组43例采用珍龙醒脑胶囊治疗,对照组31例采用步长脑心通胶囊治疗,疗程为28d,然后对疗效进行比较。结果:两组疗效差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用珍龙醒脑胶囊治疗脑梗死疗效更好。     

银杏内酯注射液治疗急性脑梗死疗效及对神经功能的影响

[目的] 探讨银杏内酯注射液治疗急性脑梗死（ACI）的临床疗效及对神经功能的影响。[方法] 将96例ACI患者按照随机数字表法随机分为2组,每组48例,对照组给予卧床休息、吸氧、营养脑细胞、改善脑循环、抗血小板聚集等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予银杏内酯注射液静脉滴注,10 mL/次,1次/d,两组均连续治疗14 d。比较两组治疗前后国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、Barthel指数评分、血液流变学指标及血清血管内皮生长因子（VEGF）、血管生成素-Ⅱ（Ang-Ⅱ）和胶质纤维酸性蛋白（GFAP）水平,并比较两组总有效率。[结果] 治疗后治疗组NIHSS评分低于对照组（P<0.01）,Barthel指数评分高于对照组（P<0.01）;血清VEGF、Ang-Ⅱ水平高于对照组（P<0.01）,GFAP水平低于对照组（P<0.01）;全血高切黏度（HSV）、全血低切黏度（LSV）、血浆黏度（PSV）和红细胞比容（HCT）均低于对照组（P<0.01）,治疗总有效率高于对照组（P<0.05）。[结论] 银杏内酯注射液治疗ACI有利于改善血液流变学指标、有效调节血清VEGF、Ang-Ⅱ、GFAP含量,改善神经功能,效果显著。