用γ-亚麻酸和可吸收硒治疗和预防痴呆和抑郁

一种含有GLA(γ-亚麻酸)或DGLA(高-γ-亚麻酸)及生物可利用的硒,其中也可以含有18:4或高于n-3的必需脂肪酸及生物可利用的锌。该组成可用于治疗和预防痴呆或抑郁。这种痴呆可由于早老性痴呆症、小动脉多灶性栓塞或病毒性疾病引起的。其单剂     

月见草籽油及月见草脂肪酸钾盐对小鼠前列腺素E1的影响

月见草(Oenothera Biennis L),又称夜来香(Evening primroses)。在本世纪30年代发现月见草油中含有大量的必需脂肪酸,亚油酸和r-亚麻酸,也是至今发现的唯一含有大量的r-亚麻酸植物。而以月见草为起始原料得到前体,可生物合成前列腺素E_1(PGE)。前列腺素从发现至今已有50余年,现已知它几乎存在于     

GLA粉剂防治心脑血管疾病的临床疗效观察

自2005年2月至2005年12月间,笔者对GLA粉与羧甲基纤维素钠为粘和剂制成片剂以进行临床疗效观察,并以藻酸双酯钠为对照,调节血脂、血粘效果明显,近期疗效满意。1一般资料1.1观察目的GLA粉(每克含γ-亚麻酸35mg)是中药月见草种子油中的活性成分,本品GLA经发酵后进行提取,增高了γ     

γ-亚麻酸和钙可用于治疗骨骼病,经前综合征及高血压病

利用γ-亚麻酸(GLA)和可吸收钙,按人体可吸收的剂量给药。每日服用1mg～100g的GLA和1mg～20g的可吸收钙,制成药剂,可用于治疗骨质异常疏松及其它骨骼病     

GC法测定维E三油胶丸中α-亚麻酸和γ-亚麻酸的含量

目的:建立维E三油胶丸中α-亚麻酸和γ-亚麻酸含量测定方法。方法:采用气相色谱法,色谱柱为DB-WΑX(30 m×0.32 mm×0.25μm)毛细管柱;柱温210℃;FID检测器;进样口温度和检测器温度为250℃;进样量1μL;分流比为10∶1。结果:α-亚麻酸甲酯在0.308 0～7.699 mg/mL~(-1)范围内呈良好的线性关系(r=1),γ-亚麻酸甲酯在0.049 71～1.243 mg/mL范围内呈良好的线性关系(r=1);α-亚麻酸回收率为99.44%(n=9,RSD=1.9%),γ-亚麻酸回收率为99.14%(n=9,RSD=2.0%)。结论:建立的方法简便、快速、准确可靠,可用于维E三油胶丸中α-亚麻酸和γ-亚麻酸的定量测定。     

月见草油中γ-亚麻酸柱色谱分离纯化的正交试验优选

富集月见草油中γ-亚麻酸的方法主要有有机溶剂萃取法、银离子树脂色谱法、真空精馏法、冷冻结晶法、尿素包合法和超临界CO2萃取法等。国内主要采用尿素包合法，或从月见草油中分离高浓度γ-亚麻酸甲酯。低温结晶法得到γ-亚麻酸只有30％～50％，真空分馏法得到的γ-亚麻酸纯度为80％。只有纯度大于90％的γ-亚麻酸才可以合成二高γ-亚麻酸。采用银离子树脂色谱法可以达到要求，但在分离过程中有银离子，对制药不利。因此本实验尝试采用硅胶柱色谱法对月见草油中的γ-亚麻酸进行富集，为二高γ-亚麻酸的合成提供原料。     

高纯度γ-亚麻酸包合工艺研究Ⅰ——皂化值及皂化反应

目的:测定月见草油的皂化值及脂肪酸组分,研究皂化反应后pH对产物提率的影响和脂肪酸之间的相关性,为原料的选择、提高皂化产物的产率及尿素包合提供依据.方法:皂化值的测定,利用气相色谱法测脂肪酸组分.结果: 月见草油γ-亚麻酸含量在7%～10%,其含量多少与不饱和脂肪酸含量呈极显著负相关.通过皂化值的测定,确定了皂化月见草油时的KOH加量,及皂化反应萃取时的最适pH.对2个地区月见草油脂肪酸的测定得出,月见草油脂肪酸中棕榈酸的含量为6%～8%,硬脂酸为1%～2%,油酸为7%～10%,亚油酸为60%～70%,γ-亚麻酸为7%～10%,不饱和度90%左右,并进行了相关性分析.结论:月见草油的皂化值在180～200,皂化反应后分离油最佳的pH为1.5～2.0.     

月草油的药效学研究概况

月见草 (ＯｅｎｏｔｈｅｒａＢｉｅｎｎｉｓＬ) ,又称夜来香(ＥｖｅｎｉｎｇＰｒｉｍｒｏｓｅｓ) ,为柳叶科多年生草本植物 ,其种子油称为月见草油。月见草油中含有人体生长所必需及体内不能合成的几种多不饱和脂肪酸 (Ｐｏｌｙｕｎ ｓａｔｕｒａｔｅｄＦａｔｔｙＡｃｉｄ ,ＰＵＦＡ) ,如亚油酸、亚麻酸等 ,它是至今为止发现的惟一含有大量γ 亚麻酸的植物[1] 。γ 亚麻酸具有较强的生物活性 ,其可衍代为双高γ 亚麻酸 (ＤＨＬＡ )。ＤＨＬＡ既是前列腺素Ｅ1(ＰＧＥ1)的前体 ,又是ＰＧＥ2 、ＰＧＩ2 前体花生四烯酸的来源[2、3] 。因而 ,月…     

月见草油的研究概况

<正>月见草（Oenothera biennis L.）俗称山芝麻、夜来香,系柳叶科多年生草本植物。月见草子含油量约22.57％,榨出之油即月见草油（eyening primroseOil）。月见草油含有7％亚油酸,11％油酸,6％棕榈酸,7％～14％ γ—亚麻酸等多种不饱和脂肪酸,其中γ—亚麻酸是人体不可缺少的必需脂肪酸,具有很强的生物活性。月见草子是唯一富含γ—亚麻酸的植物种子。γ—亚麻酸的化学结构为顺—6,9,12——十八碳三烯酸,在体内可转变成花生四烯酸,为前列腺素及生物膜的构成提供了前体。近年来的研究表明,γ—亚麻酸有抗炎、抗氧化、抗血栓、降脂、降糖、减肥等作用,对多种老年慢性疾病具有医疗保健功能,对糖尿病、高脂血症、动脉粥样硬化、冠心病等具有显著疗效,在医疗、保健及食品工业等领域有着广泛的应用前景。本文就月见草油的药理作用及临床研究概况作一简要综述。     

超临界CO2流体萃取-精馏联用技术提取脱酸月见草油的工艺优选

目的:优选超临界CO2流体萃取-精馏联用技术(SCFEF)提取脱酸月见草油的工艺条件.方法:以得油率和γ-亚麻酸含量为指标,采用单因素试验考察萃取压力、萃取温度、分离压力和分离温度对月见草油提取工艺的影响.比较SCFEF与超临界CO2流体萃取技术(SCFE)提取的月见草油质量差异.结果:优选的脱酸月见草油提取工艺参数为萃取压力22 MPa,萃取温度308 K,分离压力10～12 MPa,分离温度321 K,CO2用量45 kg,脱酸月见草油得率16.7％～18.1％,酸值0.85～1.21 mg KOH·g-1,所得脱酸月见草油各项理化指标均优于SCFE所得月见草油.结论:SCFEF通过将萃取、分离与纯化工序耦合,可做到一步提取脱酸月见草油.     

疏血通注射液联合前列腺素E1对原发性膜性肾病的治疗作用

目的探讨疏血通注射液联合前列腺素E1对原发性膜性肾病的临床疗效。方法选择原发性膜性肾病患者31例,采用前瞻、随机、对照研究,分为常规治疗组(Control)、前列腺素E1组(ProstaglandinE1,PGE1)、疏血通联合前列腺素E1组(SXT PGE1)。Control组采用强的松1~1.5mg·kg-1·d-1晨顿服,环磷酰胺0.8g/次月,静滴及其它常规治疗;PGE1组在常规组治疗基础上给予前列腺素E1100g加10%葡萄糖200mL静滴,/每日1次,同时共用4周;SXT PGE1组在前列腺素E1组基础上合用疏血通注射液4mL加10%葡萄糖200mL静滴,每日1次,同时共用4周。结果与治疗前比较,三组能降低24h尿白蛋白量,PGE1与SXT PGE1均有明显降低作用(P<0.01);与其它组比较,SXT PGE1组作用更显著(P<0.05)。且疏血通联合前列腺素E1治疗有明显降低血液粘稠度的作用。结论疏血通注射液联合前列腺素E1对原发性膜性肾病有较好的治疗效果。     

培土清心方对特应性皮炎患者血清n-6必需脂肪酸的影响

目的:通过检测特应性皮炎(AD)患者治疗前后n-6必需脂肪酸水平的变化,探讨培土清心方治疗AD的可能作用机制.方法:选取血清总IgE升高的患者采用清心培土方水煎剂口服,每日1剂,连续12周,用SCORAD指数进行病情严重度评估;检测治疗前后患者血清中亚油酸(LA)、γ-亚油酸(GLA)、二高亚油酸(DGLA)、花生四烯酸(AA)水平,以20例健康者为对照进行比较.结果:治疗前血清GLA明显低于正常对照组(P＜0.05);血清LA,DGLA,AA水平与对照组比较无差异;GLA/LA水平低于正常对照组(P＜0.05);血清GLA与SCORAD指数存在中度负相关(P＜0.05).治疗后SCORAD指数较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P＜0.01),血清GLA、GLA/LA均较治疗前明显升高(P＜0.05).结论:IgE升高的AD患者血清GLA水平与病情严重程度相关,培土清心方治疗AD的作用机制可能与调节n-6去饱和酶作用有关.     

疏风解毒胶囊治疗急性上呼吸道感染临床疗效及对炎症因子的影响

目的:观察疏风解毒胶囊对急性上呼吸道感染患者疗效及对血清中炎症因子水平的影响。方法:将237例急性上呼吸道感染患者随机双盲分为对照组119例和观察组118例。对照组以常规对症治疗加口服模拟剂;观察组则给予常规对症治疗加口服疏风解毒胶囊。比较2组体温、白细胞(WBC)计数及相关炎症因子,如白细胞介素-1 (IL-1)、降钙素原(PCT)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)、前列腺素E2(PGE2)水平变化。结果:治疗后观察组总有效率(90.68%)大于对照组(76.47%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗第3天,观察组患者体温明显低于对照组(P<0.05),观察组外周血WBC计数、IL-1、PCT、TNF-α、IFN-γ、PGE2水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:疏风解毒胶囊可减少急性上呼吸道感染患者体内炎症因子的释放,有效控制炎症反应,治疗急性上呼吸道感染疗效显著。     

前列地尔脂微球注射液的临床应用

<正>1药理作用前列地尔脂微球注射液是依据靶向药物转运理念制成的白色乳状液态前列腺素E1,其化学名称为:(1R,2R,3R)-3-羟基2-([E)-(3S)-3-羟基-1-辛烯基]-5-氧化环戊烷庚酸。前列腺素E1(PGE1)是广泛存在于人体内的生理活性物质,它直接作用于血管平滑肌,扩张血管和提高血流量,同时可抑制血     

桂枝汤及其生物转化模拟产物对IL-1β介导的bEnd.3 细胞PGE2代谢通路的影响

目的:研究桂枝汤及其生物转化模拟产物对白细胞介素-1β(IL-1β)介导的小鼠脑微血管内皮细胞株(bEnd.3)细胞前列腺素E2(PGE2)代谢通路的影响。方法:制备了桂枝汤及桂枝汤生物转化模拟产物的含药血清(分别设五个浓度组),采用酶联免疫吸附法(ELISA)和免疫印记法(Western blot),观察桂枝汤及其生物转化模拟产物对IL-1β刺激的bEnd.3细胞磷酸化丝裂原活化的蛋白激酶p38(p-p38MAPK)、胞浆型磷脂酶A2(cPLA2)、分泌型磷脂酶A2(sPLA2)、环氧合酶2(COX-2)、前列腺素E合成酶(PGES)、15-羟基前列腺素脱氢酶(15-PGDH)、磷酸化核因子κB(p-NF-κB)以及前列腺素E2(PGE2)分泌及表达的影响。结果:IL-1β作用于细胞10 h后,各项指标均明显上调,与对照组比较,P<0.01。除质量终浓度为2.5%的桂枝汤含药血清对PGES,sPLA2;终浓度为1%的模拟药对PGES;终浓度为2.5%的含药血清对PGES,sPLA2,cPLA2作用不显著外,其他各浓度组与模型组比较均出现显著性差异。结论:桂枝汤及其生物转化模拟产物对IL-1β刺激bEnd.3细胞合成PGE2的代谢酶系统有不同程度的抑制作用,从而降低了前炎症介质和中枢发热介质PGE2的释放和分泌。结果提示,桂枝汤及其生物转化模拟产物对脑微血管内皮细胞分泌PGE2具有相似的药效,为模拟产物的应用和开发提供了实验支持。     

月见草油的超临界流体萃取及质量研究

采用超临界CO2萃取技术从月见草种子中萃取月见草油，在50℃、25MPa时萃取率为20％，油中γ-亚麻酸含量为10．6％，测定了月见草油的酸价和皂化值。     

毛细管气相色谱内标法测定月见草种子油中γ-亚麻酸的含量

讨论了用毛细管气相色谱法测定月见草种子油中的γ-亚麻酸含量，种子油中脂肪酸用0．5mol／L氢氧化钾-甲醇液皂化，三氟化硼-甲醇液酯化成脂肪酸甲酯。采用Rtx-5毛细管柱，十七烷酸（C17：0）甲酯作为内标物，对γ-亚麻酸进行了定量分析。结果表明，月见草种子油中γ-亚麻酸的含量占11．23％。     

前列腺素E_1对糖尿病肾病的作用

目的 :探讨前列腺素 E1 (PGE1 )治疗糖尿病肾病 (DN)的作用。方法 :6 5例 DN患者在原有饮食控制、降血糖、降血压治疗不变的基础上 ,PGE1 2 0 0 μg加入生理盐水 2 5 0～ 5 0 0 m L 中静滴 ,每日 1次 ,连用 2 1天。结果 :治疗后血糖无显著改变 ,但尿蛋白定量有显著降低而尿量有显著增加 ,其中非高血压组较高血压组疗效更佳 ;肾功能不全组治疗后肾功能显著改善。结论 :前列腺素 E1 (PGE1 )治疗 DN能减少尿蛋白 ,增加尿量 ,改善肾功能 ,延缓肾衰进展     

047毒瓜氯仿提取物抗炎活性的评价

目的：研究黄芪提取物对细胞因子白介素1β(IL-1β)诱导人羊膜产生IL-6、α-肿瘤坏死因子(TNF-α)，释放前列腺素E2(PGE2)、白三烯C4(LTC4)的影响。     

桂枝茯苓胶囊治疗原发性痛经的实验研究

目的:研究桂枝茯苓胶囊对痛经小鼠及大鼠的治疗作用。方法:复制前列腺素F2α(PGF2α)致小鼠痛经模型,观察桂枝茯苓胶囊对小鼠扭体次数、血浆β-内啡肽(β-EP)、6-酮-前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)含量的影响;复制缩宫素(OT)致大鼠痛经模型,观察桂枝茯苓胶囊对大鼠扭体次数、子宫组织前列腺素F2α(PGF2α)、前列腺素E2(PGE2)的影响。结果:与模型组比较,桂枝茯苓胶囊高、中剂量组可显著减少前列腺素F2α引起的小鼠扭体次数(P0.05),显著升高血清中β-EP含量(P0.05),桂枝茯苓胶囊高剂量组能显著升高血清中6-Keto-PGF1α含量(P0.05);与模型组比较,桂枝茯苓胶囊高剂量组可显著减少缩宫素引起的大鼠扭体次数,显著降低大鼠子宫组织PGF2α含量,桂枝茯苓胶囊高、中剂量组PGF2α/PGE2比值降低。结论:桂枝茯苓胶囊治疗痛经作用机制可能与调节体内β-EP、6-Keto-PGF1α、PGF2α、PGE2水平有关。