达克宁联合伊曲康唑治疗外阴阴道念珠菌病临床观察

目的:寻找治疗外阴阴道念珠菌病、减少复发的方法。方法:2004年11～2007年3月我院妇科门诊收诊的外阴阴道念珠菌病78例。随机分为两组,治疗组40例采用达克宁(含硝酸咪康唑)联合伊曲康唑治疗;对照组38例,单用达克宁治疗。用药后10天、1个月、6个月进行随访。结果:治疗组10天后痊愈38例(95%),显效2例(5%),总有效率100%;1个月后复发率2.9%,6个月后复发率6.2%。对照组10天后痊愈28例(74.5%),显效6例(15.8%),总有效率86.9%;1个月后复发率10%,6个月后复发率17.9%。结论:达克宁联合伊曲康唑治疗外阴阴道念珠菌病疗效好,方法简便,复发率低,值得推广。     

伊曲康唑联合达克宁栓治疗和预防复发性外阴阴道念珠菌病的疗效观察

【目的】探讨伊曲康唑联合达克宁栓治疗和预防复发性外阴阴道念珠菌病的效果。【方法】A组给予伊曲康唑口服200mg/d，连用3d；同时将外阴洗净，每晚放一粒达克宁栓（400mg，粒）入阴道后穹隆，连续用药3d。B组与A组一样用药3d．再连续6个月经周期用上述药物．每个周期3d。【结果】两组冲击治疗1周时，两组痊愈率差异无显著性（χ2=0.02．P〉0.5）。总有效率比较也无显著性（χ2=0．002，P〉0.5）。两组治疗后第3个月和第6个月时．两组的复发率比较有显著性差异（χ2分别为6．12和8．73，P〈0.001）。【结论】伊曲康唑短程冲击治疗联合达克宁栓加长期预防性给药对复发性外阴阴道念珠菌病的治疗和预防复发有一定疗效。     

伊曲康唑联合达克宁栓治疗和预防复发性外阴阴道念珠菌病的疗效观察

[目的]探讨伊曲康唑联合达克宁栓治疗和预防复发性外阴阴道念珠菌病的效果。[方法]A组给予伊曲康唑口服200 mg/d,连用3 d;同时将外阴洗净,每晚放一粒达克宁栓(400 mg/粒)入阴道后穹隆,连续用药3 d。B组与A组一样用药3 d,再连续6个月经周期用上述药物,每个周期3 d。[结果]两组冲击治疗1周时,两组痊愈率差异无显著性(x2= 0.02,P>0.5)。总有效率比较也无显著性(x2=0.002,P>0.5)。两组治疗后第3个月和第6个月时,两组的复发率比较有显著性差异(x2分别为6.12和8.73,P<0.001)。[结论]伊曲康唑短程冲击治疗联合达克宁栓加长期预防性给药对复发性外阴阴道念珠菌病的治疗和预防复发有一定疗效。     

达克宁栓与制霉菌素片治疗阴道念珠菌病临床观察

外阴、阴道念珠菌病是一种常见的妇科疾病,目前治疗外阴、阴道念珠菌病的药物很多,对初发病例疗效较好,但是复发率差别较大.本文通过临床对比,观察达克宁栓与制霉菌素片治疗阴道念珠菌病的效果,现报告如下.     

达克宁栓剂1200mg一日疗法治疗外阴阴道念珠菌病的疗效观察

目的观察并评价阴道应用达克宁栓剂一日疗法对外阴阴道念珠菌病的疗效。方法对228例外阴阴道念珠菌病患者阴道用达克宁栓1200mg一日,观察疗效及副反应。结果1第一次复诊时的治愈率为38.2%,第二次复诊时为82.5%;2无严重不良反应发生,只有1.75%的患者出现局部的刺激症状。结论阴道用达克宁栓剂1200mg治疗外阴阴道念珠菌病有效、安全且依从性好。     

达克宁栓联合乳杆菌活菌胶囊治疗外阴阴道念珠菌病的临床疗效观察

目的：探讨达克宁栓联合乳杆菌活菌胶囊治疗外阴阴道念珠菌病的效果。方法：将160例门诊外阴阴道念珠菌病患者随机分为两组,A组80例采用迭克宁栓400mg,1次／d,阴道给药,连用6日,共治疗三个月经周期;B组80例采用达克宁栓400mg,1次／d,阴道给药,连用6日,之后用乳杆菌活菌胶囊250mg（定君生胶囊）,1次／日,阴道给药,连用5日,共治疗一个月经周期。两组患者均于下次月经干净3d后复检,进行临床综合评价比较。结果：两组有效率差异有统计学意义;治疗3个月的复发率A组为11．25％,B组为5％,二组比较具有统计学意义（P〈0．01）。结论：治疗外阴阴道念珠菌病时,迭克宁栓联合乳杆菌活菌胶囊比单用达克宁栓治疗周期短,患者依从性好,可调节并恢复阴道的微生态平衡,可增强疗效,减少复发。     

伊曲康唑达克宁栓治疗念珠菌外阴阴道炎的疗效观察

目的 :观察伊曲康唑与达克宁栓联合治疗念珠菌外阴阴道炎的临床疗效。方法　将 10 0例患者随机分为两组。治疗组 50例 ,用伊曲康唑与达克宁栓联合治疗。对照组 50例 ,单用达克宁栓治疗。两组进行临床疗效对比。结果　治疗组的治愈率为94 .0 % ,对照组治愈率为 50 .0 %。治疗组的临床疗效明显高于对照组。结论　伊曲康唑与达克宁栓联合治疗念珠菌外阴阴道炎具有缩短疗程 ,提高疗效 ,降低复发的作用     

达克宁栓伍用氟康唑胶囊对外阴阴道念珠菌病临床疗效观察

目的寻找治疗外阴阴道念珠菌病、减少复发的方法。方法2007年1月～2008年6月本院妇科门诊诊断为外阴阴道念珠菌病108例。随机分为两组,研究组54例,采用达克宁（含硝酸咪康唑）联合氟康唑胶囊治疗;对照组54例,单用达克宁治疗。用药后10d、1个月、6个月进行随访。结果研究组30d后痊愈45例（83．33％）,显效7例（12．96％）,总有效率98．15％;1个月后复发率3．70％,6个月后复发率4％。对照组30d后痊愈35例（64．81％）,显效8例（14．81％）,总有效率94．44％;1个月后复发率5．88％;6个月后复发率6％。结论达克宁联合氟康唑胶囊治疗外阴阴道念珠菌病疗效好,方法简便,复发率低,值得推广。     

达克宁栓与氟康唑联合治疗外阴阴道念珠菌病72例临床观察

目的:观察达克宁栓与氟康唑联合治疗外阴阴道念珠菌病的临床疗效。方法:72例病例均为我院妇科门诊诊断为外阴阴道念珠菌病的患者,随机分为两组。对照组30例,单纯采用达克宁栓治疗;治疗组42例,采用达克宁栓与氟康唑联合治疗。结果:对照组治疗后总有效率为86.67%,治疗组治疗后总有效率为95.24%,两组患者治疗后疗效比较有显著性差异(P<0.05)。结论:达克宁栓与氟康唑联合治疗外阴阴道念珠菌病效果明显、副反应小、简便实用,且易于为患者接受,值得在临床上推广。     

伊曲康唑治疗复发性外阴阴道念珠菌病

目的:探索复发性外阴阴道念珠菌病的治疗方法。方法:观察组给予伊曲康唑口服400mg/d,连服3天后再用6个月经周期,1次顿服200mg。对照组伊曲康唑400mg/d,连服3天即停药。结果:观察组1周治愈32例(94.12%),与对照组1周治愈31例(91.18%),两组1周治愈率比较差异无统计学意义(P>0.05),而3、6个月复发率比较差异有统计学意义分别为(P<0.05)、(P<0.01)。结论:伊曲康唑短程冲击治疗加长期间断给药对外阴阴道念珠菌病的治疗和预防复发效果满意。     

达克宁栓400 mg 3日疗法治疗外阴阴道念珠菌病80例临床观察

目的：观察400mg达克宁栓3日疗法治疗外阴阴道念珠菌病的临床疗效。方法：随机选择门诊就诊患者为研究对象，经妇科检查及阴道分泌物实验室检查，确诊为阴道念珠菌感染80例，连续使用达克宁栓400mg3天，于用药后7-10天及28天随访观察，对症状及体征进行评分。结果：用药后7-10天及28天的临床有效率为97.5%及95%，念珠菌镜检治疗有效率为99%及90%。结论：达克宁栓400mg3日疗法，提高了患者用药的依存性，疗法有效，使用安全。     

臭氧治疗外阴阴道假丝酵母菌病的临床疗效评价

目的评价臭氧治疗外阴阴道假丝酵母菌病的有效性和安全性。方法采用随机对照、开放设计，入选外阴阴道假丝酵母菌病患者120例。其中试验组60例接受臭氧治疗，对照组60例接受达克宁栓治疗，于治疗前、治疗结束后第3d观察临床症状及体征。并进行阴道分泌物病原学检查。结果治疗结束后第3d，试验组和对照组的痊愈率分别为85．0％和56．7％，有效率分别为96．7％和91．7％。症状平均缓解时间分别为2．3d和2．8d，念珠菌阴转率均为100％。两组之间比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。120例病例中无不良事件与严重不良事件发生。蛄论臭氧治疗外阴阴道假丝酵母菌病安全、有效。     

氟康唑联合制霉菌素片治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病疗效观察

目的探讨氟康唑联合制霉菌素片治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病的疗效。方法72例外阴阴道假丝酵母菌病患者随机分为两组,比较两组的疗效及随访不同时间的复发率、不良反应。结果两组均取得了较好的临床疗效,观察组总有效率100．0％,对照组总有效率83.3％,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）,观察组随访1、2、3个月后的复发率均明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论氟康唑联合制霉菌素片治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病疗效确切,复发率低,不良反应少,值得推广和应用。     

不同方案硝酸咪康唑栓治疗VVC再发的疗效比较

目的评价硝酸咪康唑1200mg强化治疗及巩固不同疗程治疗外阴阴道念珠菌病（VVC）再发的效果,探讨再发VVC的优化治疗方案。方法采取开放、非对照性临床试验。试验分三组,A组强化治疗,B组在此基础上巩固1个月,C组巩固2个月。对不同疗程患者周药前、用药后7～14d、用药后每个月进行妇科检查、临床症状体征评分、真菌学检查,评估疗效至停药2个月。结果70例患者入选,6例失访,停药2个月时共64例可评价人群。硝酸咪康唑1200mg强化治疗和巩固1-2个疗程的临床治愈率分别为52．4％、52．6％、54．2％;临床总有效率分别为85．7％、94．7％、91．7％;真菌学疗效分别为90．5％、94．7％、95．8％;三组间无统计学差异。结论VVC再发强化治疗效果满意,与巩固1．2疗程治疗疗效相当,增加1．2个疗程不能提高远期疗效和降低复发率。     

治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病临床观察

目的观察根据药敏试验选择敏感抗真菌药口服联合氯喹那多-普罗雌烯阴道片治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病（RVVC）的疗效。方法将59例RVVC患者随机分为两组,采用强化和巩固治疗,观察组30例口服敏感药物,阴道放置氯喹那多-普罗雌烯阴道片,对照组29例口服氟康唑,阴道放置氯喹那多-普罗雌烯阴道片,治疗3个月。治疗后1个月、3个月复查。结果治疗后1个月观察总有效率,观察组100％,对照组69．0％（P〈0．01）,治疗后3个月观察复发率,观察组3．7％,对照组42．1％（P〈0．01）。结论治疗RVVC应进行真菌培养及药敏试验,选择敏感药物口服联合氯喹那多-普罗雌烯阴道片治疗调整菌群,改善阴道微环境可提高治愈率,减少复发。     

臭氧治疗外阴阴道假丝酵母菌病和细菌性阴道病的疗效观察

目的评价臭氧治疗外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)和细菌性阴道病(BV)的有效性和安全性。方法将72例VVC随机分为试验组36例接受臭氧治疗和对照组36例接受达克宁栓治疗;BV试验组36例接受臭氧治疗,对照组36例接受甲硝唑栓治疗。均于治疗前、治疗后第3d观察临床症状及体征,并进行阴道分泌物病原学检查。结果VVC治疗结束后第3d,试验组和对照组的痊愈率分别为58.3%和61.1%,有效率分别为83.3%和88.9%,症状平均缓解时间分别为2.58d和2.36d,念珠菌阴转率分别为94.4%和100%。两组之间比较差异均无统计学意义(P>0.05);BV组治疗结束后第3d,试验组和对照组的痊愈率分别为61.1%和63.4%,有效率分别为80.6%和88.9%,症状缓解时间分别为3.72d和3.53d,阴道分泌物BV蓝检测阴转率均为100%。两组比较差异均无显著性(P>0.05)。144例受试者中无不良事件与严重不良事件发生。结论臭氧治疗VVC和BV安全、有效。     

萆薢渗湿汤联合克霉唑栓治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病的疗效观察

目的探讨萆薢渗湿汤联合克霉唑栓治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病的疗效。方法 80例外阴阴道假丝酵母菌病随机分为中西医组和西医组。两组均予以克霉唑栓放入阴道,每晚1粒,连用7d。中西医组加用中药萆薢渗湿汤口服,连用7d。结果中西医组临床总有效率为92.5%,明显优于西医组的75.0%。西医组和中西医组分别出现不良反应4例和6例,较轻,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。随访3个月,中西医组总复发率12.5%,明显低于西医组的32.5%(P<0.05)。结论萆薢渗湿汤联合克霉唑栓治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病明显优于单纯克霉唑栓,安全性较好,并能降低其复发率。     

达克宁栓联合氟康唑治疗外阴阴道假丝酵母菌病两种用药方法的临床观察

目的:比较达克宁栓联合氟康唑治疗外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)2种不同用药方法的临床效果。方法:甲组:达克宁栓(1.2g/枚)睡前阴道内放置,1周后重复1次,同时口服氟康唑胶囊150mg,1次/周,连服4周;乙组:达克宁栓(1.2g/枚)用药方法同甲组,同时口服氟康唑胶囊150mg,1次/d,连服4d。结果:治疗开始后第5周,两组疗效无显著性差异(P>0.05),治疗开始后第7周、9周甲组疗效优于乙组,差异有显著性(P<0.05)。结论:临床治疗外阴阴道假丝酵母菌病时可采用达克宁栓联合氟康唑,并可将氟康唑用药间隔期延长,可显著提高远期临床有效率,防止复发。     

氟康唑联合乳酸杆菌活菌制剂用于外阴阴道假丝酵母菌病疗效

目的：探讨氟康唑联合乳酸杆菌活菌制剂在外阴阴道假丝酵母菌病治疗中的临床意义。方法：将我院经治的外阴阴道假丝酵母菌病80例,随机分为实验组和对照组,实验组应用氟康唑联合乳酸杆菌活菌制剂治疗,对照组单纯应用氟康唑治疗,观察两组的治疗效果。结果：在实验组中有29例治愈,治愈率为72.5%,对照组为23例,治愈率为57.5%,两者比较差异有统计学意义（P〈0.05）;在实验组中40例患者治疗均有效,有效率达100%,对照组中35例治疗有效,有效率达87.5%,两者比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：氟康唑联合乳酸杆菌活菌制剂在治疗外阴阴道假丝酵母菌病方面,和单纯的抗真菌治疗比较,可以获得更加理想的治疗效果,有效减轻患者的痛苦,值得在临床中广泛使用并推广。     

硝酸咪康唑栓剂联合氟康唑治疗复发性外阴阴道念珠菌病的疗效观察

目的探讨和分析硝酸咪康唑栓剂联合氟康唑治疗复发性外阴阴道念珠菌病的疗效。方法选择2009年1月～2011年1月在我院就诊的VVC患者100例作为观察对象,按就诊顺序分为观察组和对照组各50例。对照组给予克霉唑栓剂治疗,观察组给予硝酸咪康唑栓剂联合氟康唑治疗。两组均于停药后1周第1次复诊,停药后1个月第2次复诊。结果观察组治疗1周后的痊愈率为50．00％、总有效率为96．00％,明显高于对照组（P〈0．05）。两组治疗1个月后的痊愈率均较治疗1周后的痊愈率明显提高,且观察组的痊愈率明显高于对照组（P〈0．05）。结论硝酸咪康唑栓剂联合氟康唑治疗复发性VVC疗效确切,安全性好,值得临床推广应用。