女性生殖器恶性黑色素瘤16例报道

黑色素瘤恶性程度很高,是一种较少见的肿瘤。常发生在身体的皮肤及眼部,发生在粘膜较少,多见于直肠、口腔及阴道粘膜。临床资料我院1967～1987年共收治女性恶性黑色素瘤97例,其中女性生殖器黑色素瘤16例,占16.4％。发生在外阴部8例,阴道6例,宫颈2例。     

女性生殖器原发恶性黑色素瘤14例分析

目的　探讨女性生殖器原发性恶性黑色素瘤的临床特征。方法　对我院收治的 14例女性生殖器的原发性黑色素瘤的临床资料进行回顾性分析。结果　发生于外阴、阴道、宫颈的恶性黑色素瘤分别为 4例、9例、1例。 10例行手术切除辅以化疗和免疫疗法 ,4例单纯行化疗和免疫疗法。 14例中随访 13例。 5例生存期 <1年 ,6例 <2年 ,2例>3年 (其中一例无瘤生存 2 0年 )。结论　女性生殖器的原发性恶性黑色素瘤预后差。其治疗方法以手术为主 ,辅以化疗和免疫治疗的综合治疗。     

原发性女性生殖器恶性黑色素瘤30例临床分析

目的 :分析了解原发于女性生殖器的恶性黑色素瘤的临床特点、治疗方法及预后影响因素。方法 :系统性回顾本院自 1991年 6月～ 2 0 0 1年 6月收治的 30例原发性女性生殖器恶性黑色素瘤患者的临床及其病理资料。结果 :30例原发性女性生殖器恶性黑色素瘤中 ,生存 >2年 10例 ,占 38 5 % (10 / 2 6 ) ;>3年 4例 ,占 15 4 % (4 / 2 6 ) ;>5年 3例 ,占 11 5 % (3/2 6 )。中位生存 :Ⅰ、Ⅱ期 (2 7 3个月、2 9 1个月 )与Ⅲ、Ⅳ期 (2 1 7个月、15 3个月 )比较 ,有显著性差异 (P <0 0 5 ) ;外阴恶黑(35 3个月 )与阴道恶黑 (2 0 3个月 )、宫颈恶黑 (17 6个月 )比较 ,有显著性差异 (P <0 0 5 ) ;手术组 (2 7个月 )与非手术组 (11 3个月 )比较 ,有非常显著性差异 (P <0 0 1) ;肿瘤浸润深度≤ 4mm(5 3 2个月 )与 >4mm(19 1个月 )比较 ,有非常显著性差异 (P <0 0 1) ;淋巴结无转移 (34 7个月 )与淋巴结转移 (14 1个月 )比较 ,有非常显著性差异 (P <0 0 1)。结论 :女性生殖器恶性黑色素瘤是一类恶性程度高、预后差的肿瘤 ,手术是治疗的主要手段 ;临床期别、肿瘤部位、肿瘤浸润深度、淋巴结转移及治疗方法是影响预后的因素 ;局部复发和早期远处转移是其预后差的主要原因     

女性尿道恶性黑色素瘤1例报告

原发性女性尿道恶性黑色素瘤属罕见病例,我院1985年3月收治一例。1997年10月28日我们第二次专程登门随诊,见患者性格开朗,活动自如。术后曾出现转移病灶,未作特殊治疗,经过十二年零七个月患者仍健在,亦属罕见。现报告如下。赵某,女,65岁,住院号22616,因头晕、乏力,于1985年3月25日以慢性胃炎并贫血收住内科。     

恶性黑色素瘤34例临床分析

恶性黑色素瘤３４例临床分析陈柏好陶芸本文报告我院１９８３～１９９４年间收治的恶性黑色素瘤３４例。１临床资料１．１一般情况３４例恶性黑色素瘤均经病理证实，其中男性１７例，女性１７例，男女之比为１：１。年龄范围２８～８１岁，平均年龄５３．５岁，中位年龄５...     

14例恶性黑色素瘤的临床病理分析

恶性黑色素瘤源于神经嵴黑素细胞，是一种恶性度较高的黑色素细胞肿瘤，绝大多数发生于皮肤，亦见于接近于皮肤的黏膜，还可发生于眼脉络膜和软脑膜处，其发病率在世界范围内呈增高趋势。因其病理组织结构及细胞形态变化多样，部分肿瘤为无色素型，临床表现较复杂，容易误诊。现对本院1998—2003年14例有完整资料的病例进行病理分析。     

脉络膜恶性黑色素瘤26例临床分析

脉络膜恶性黑色素瘤为成人较常见的眼内恶性肿瘤,国内报告多发于31～40岁、51～60岁[1]。本病预后不佳,其死亡率国内外各报道为13%～20%。我院1982～1994年共收治26例脉络膜恶性黑色素瘤,均经病理检查证实。现报告如下。1　资料与方法11　一般资料　26例均系健康成人,其中...     

女性生殖道恶性黑色素瘤的诊治进展

女性生殖道恶性黑色素瘤(以下简称恶黑)是一类恶性度极高、较早发生远处转移、预后较差的妇科恶性肿瘤。本文总结近年来各类恶黑的研究进展，以期为恶黑的诊治提供参考依据。     

14例恶性黑色素瘤的临床病理分析

恶性黑色素瘤源于神经嵴黑素细胞 ,是一种恶性度较高的黑色素细胞肿瘤 ,绝大多数发生于皮肤 ,亦见于接近于皮肤的黏膜 ,还可发生于眼脉络膜和软脑膜处 ,其发病率在世界范围内呈增高趋势。因其病理组织结构及细胞形态变化多样 ,部分肿瘤为无色素型 ,临床表现较复杂[1] ,容易误诊     

24例女阴恶性黑色素瘤临床病理分析

 目的　研究女阴恶性黑色素瘤的临床和病理学特征。方法　复习临床、病理学资料 ,全部病例进行随访 ,免疫组织化学方法用S P法。结果　 2 4例中发生于外阴 13例 ,阴道 7例 ,宫颈 4例。 17例获得随访 ,1年内死亡 6例 ,2年 4例 ,3～ 4年 3例 ,4例存活 5年以上。免疫组织化学染色nm2 3阳性 14例中淋巴结转移者仅 2例阳性 ,9例者淋巴结转移者中 6例 p5 3蛋白染色阳性。 结论　女阴恶性黑色素瘤恶性程度高。nm 2 3的表达与淋巴结转移呈负相关 ;p5 3表达者淋巴结转移比淋巴结阴性病例高 ,有预后意义。     

粘膜恶性黑色素瘤19例临床病理分析

我院从 1977～ 2 0 0 0年共收治粘膜恶性黑色素瘤 19例 ,报告如下。材料与方法　 19例粘膜恶性黑色素瘤 ,标本 4%甲醛固定 ,石蜡包埋 ,厚度 3ｕｍ作常规ＨＥ染色 ,其中涂胶片作免疫组织化学标记 ,光镜观察。 6例ＨＥ切片中未见明显色素者同时进行免疫组化标记 ,采用链霉素抗生素蛋白过氧化物酶法染色(ＳＰ法 ) ,第一抗体为ＣＫ、ＶＩＭ ,Ｓ 10 0蛋白 ,ＨＭＢ45 ,ＬＣＡ。用已知阳性片对照 ,以ＴＢＳ代替一抗作阴性对照 ,以阳性细胞所占比例表达分四个等级。阴性 (-) 0～ 2 5 % ;弱阳性 (+ ) 2 5～5 0 % ;中度阳性 (+ + ) 5 0～ 75 % ;强阳性…     

头颈部恶性黑色素瘤45例临床分析

头颈部恶性黑色素瘤临床少见,是恶性程度高、易转移、复发率高和预后差的恶性肿瘤之一。我院自1984年～1996年共收治45例,现报告如下: 1 临床资料 1.1 一般资料 全组45例恶性黑素瘤(以下简称恶黑)患者,男31例,女14例;年龄18岁～72岁,平均45岁。病程7天～1年,平均6个月。本组头颈部皮肤恶黑11例(男6例,女5例),头颈部粘膜恶黑30例(男16例,女14例),腮腺、颌下腺各2例。其中头颈部皮肤恶黑伴有颌下或颈部淋巴结转移者3例,头颈部粘膜恶黑伴有颌下及颈部淋巴结转移者16例。 1.2 诊断 本组45例患者的手术切除标本经病理学检查和免疫组化方法确诊均为恶性黑色素瘤,其中12例为无色素性黑色素瘤。 1.3 治疗 头颈部皮肤恶黑11例患者中,8例术前及术后均给予DTIC、CCNU、VCR、CTX或PDD方案化疗;术中对病灶采取扩大切除,术后行放疗或免疫治疗;对于有颈部淋巴结或颌下淋巴结转移的患者,予以行颈部清扫术或颌下三角清扫术。头颈部粘膜恶黑30例中,有18例于术前或术后以上述方法化疗。术中对病灶采取扩大切除,术后行放疗或免疫治疗。腮腺及颌下腺各2例仅行病灶扩大切除。     

恶性黑色素瘤128例临床分析

目的 探讨恶性黑色素瘤的临床分期、治疗方式与３年生存率关系。方法 通过用常规外科手术、放疗、化疗、冷冻免疫和激光气化术治疗１２８例恶性黑色素瘤的疗效（３年生存率）比较。结果 恶性黑色素瘤３年生存率与临床分期、治疗方式最密切,临床分期越低,３年生存率高。冷冻免疫配合激光气化术治疗恶性黑色素瘤３年生存率最高,随后是常规外科手术切除、放疗、化疗。结论 以冷冻免疫为主综合手术切除、放疗、化疗、激光气化是治     

恶性黑色素瘤80例临床分析

亚性黑色素瘤(简称恶黑)是一种恶性程度高予后较差的恶性肿瘤。恶黑发病隐袭,病初无明显症状常被其忽视,致使恶黑5年生存率仍在30％左右。目前其发病率有增多的趋势,为了对恶黑治疗及判定予后有进一步的认识本文就影响其生存期的几种因素进行初步的讨论。材料与方法本文收集了我院1975年8月到1990年2月间经病理组织学证实为恶黑的80例,随讨88年1月以前的74例3年及5年生存期,结果如下:     

24例直肠恶性黑色素瘤的诊断和治疗

直肠恶性黑色素瘤（PrimaryRerectalMalignantMelanoma，PRMM）在直肠恶性肿瘤中少见，其恶性程度高，转移快，愈后差。天津市滨江医院和天津市塘沽区肛肠医院自１９８５年４月至２０００年４月共收治直肠癌３３５８例，其中PRMM２４例，占同期诊治直肠癌的０．７１％，现总结报告如下。１临床资料本组２４例中，男性１３例、女性１１例；男女之比１．１８：１；年龄２１～８６岁，平均５４．３岁。２４例临床表现均有进行性消瘦，便频，便血及粘液血便，其中院外曾误诊为结肠炎２例，３例里急后重感伴有肛门坠痛，２例大便时有肿物自…