在不同pH值条件下氯化钠注射剂的含量测定

《中国药典》规定 ,测定氯化钠注射液含量是采用荧光黄指示剂法 ,用银量法测定。此法含量虽然准确可靠 ,但由于某厂为了提高产品的澄明度合格率 ,将中间体的 p H值控制在 5.2～ 5.6,优级品为 5.0～ 6.5,药典标准 p H 4.5～ 7.0 ,从而导致滴定终点不敏锐 ,常产生比较大滴定误差 ,本实验是采用加碳酸钙 0 .1 g的方法 ,使实验结果准确可靠。1　药品与试剂0 .9% 50 0 m L的氯化钠注射液、碳酸钙 (分析纯 )、硝酸银滴定液 ( 0 .1 mol/L )、糊精溶液 ( 1→50 ) ,荧光黄指示剂 ,p H- 2 5型酸度计。2　含量规定范围合格品 :含氯化钠百分含量范围为…     

氯化钠注射液含量测定法探讨

氯化钠注射液含量测定,中国药典采用银量法,但滴定终点颜色变化不明显,不易观察。本文根据荧光黄指示剂的变色原理,加入一定量的强碱酸盐调节溶液的PH值后再进行滴定,使滴定终点颜色变化明显,易观察,现将结果报告如下。 一、仪器与试药 1、容量分析仪器均经校正。     

氯化钠注射液含量测定方法的探讨

氯化钠注射液含量测定方法的探讨李鑫玉（贵阳医学院药学系分析化学教研室贵阳５５０００４）氯化钠注射液的含量测定，多采用吸附指示剂法，但滴定至终点时颜色变化缓慢，初学者难以观察判断，往往使硝酸银标准液滴定过量。有文献报道［１］，在待滴定液内加入２．５％硼...     

复方果糖电解质注射液总氯量测定方法的改进

目的改进复方果糖电解质注射液中总氯量的测定方法。方法取本品10 ml,加甲醛2 ml、2.5%硼砂溶液2 ml、2%糊精溶液5 ml、水15 ml和荧光黄指示液5滴,用硝酸银滴定液滴定至终点。结果平均回收率为99.2%,RSD为0.31%。结论抗氧剂对改良银量法测定总氯量无影响,该法滴定终点变化明显,结果误差小,回收率高,可用于该制剂的质量控制。     

用折光法测定氯化钠注射液的含量

氯化钠注射液在中华人民共和国药典及一些省市药品标准均收载,其含量测定均采用银量法,由于此法操作繁锁、费时,不适于中间体的检验,我们采用折光法测定其含量,得到满意的结果,现报告如下:     

非水滴定法测定复方氨基比林注射液中的巴比妥含量

非水滴定法测定复方氨基比林注射液中的巴比妥含量张敏，蔡豫丽复方氨基比林注射液是解热镇痛药物。河南省药品标准（８４）采用银量法测定其中巴比妥含量的方法，在接近终点时反应较慢，终点难掌握。我们根据巴比妥药物的弱酸性，在某些非水溶剂中酸性较高，采用非水滴定...     

三波长分光光度法测定碘化钾制剂的含量

三波长分光光度法测定碘化钾制剂的含量江国振，曾照宏，郑青山（附属弋矶山医院药剂科）碘化钾溶液为临床常用制剂，用于甲状腺肿、祛痰及含碘造影剂的碘过敏试验［１］。对其含量的测定有银量法［１］、紫外光谱法［２］等。前者操作繁琐、费时，滴定终点不易观察；后者...     

氯化钠注射液含量测定方法的改进

[目的]对氯化钠注射液的含量测定方法进行改进。[方法]在被测溶液10mL中加少许碳酸钙粉(约30mg)，然后再按规范方法测定氯化钠的含量。[结果]改进法滴定终点突跃明显，终点易判断．[结论]改进法简单易行，结果准确可靠。     

氯化钠注射液含量测定方法比较

氯化钠注射液的含量测定按 2 0 0 0年版中国药典[1] 方法 ,以荧光黄为指示剂进行检测。在实践中发现滴定终点颜色变化不明显 ,难以确定 ,使测定结果的误差增大。为提高药品含量测定的准确性和可靠性 ,我们对其进行了改进 ,即以二氯荧光黄为指示剂 ,其余同药典法进行操作。同时将此法与药典法和铬酸钾指示剂法进行了比较。结果表明此法终点颜色变化显著 ,测定结果准确、可靠。1　药品与试剂0 9%氯化钠注射液 (本院制剂室生产 ) ;2 7—二氯荧光黄 (北京瀛海精细化工厂 ,2 0 0 10 6 11) ;硝酸银 (分析纯 ,北京化工厂 ,86 10 13) ;糊精 (化学…     

速效伤风胶囊中对乙酰氨基酚的含量测定与方法比较

速效伤风胶囊收载于《国家药品标准》地方标准上升国家标准第三册，标准名称为氨咖黄敏胶囊，主要成份为对乙酰氨基酚、咖啡因、人工牛黄与马来酸氯苯那敏，其中对乙酰氨基酚占的比例较多，按处方量约占药用部分的88％，原标准采用回流后重氮化滴定，以外指示剂指示滴定终点的方法测定其含量，《中国药典》2005年版二部以紫外分光光度法，     

酸滴定法测定血液保养液中的枸橼酸钠含量

血液保养液中的枸橼酸钠含量测定,除离子交换法、银量法及直接中和法(需做空白对照)测定外,许多杂志曾报道过不少仪器及改进的方法。在基层医疗单位由于条件限制,不一定具备有关的仪器设备,有些虽不要特殊仪器,但操作仍较繁锁。本法采用沉淀的消失指示终点,酸量法直接滴定,具有简便快速,无需做空白对照等优点。     

用永停滴定法和外指示剂法综合校正滴定终点的探讨

永停滴定法和外指示剂法相结合可以更准确指示滴定终点。方法：以永停滴定仪的掼针偏转程度作为参考，结合外指示剂法来确定终点，避免滴定过量。结果：此法重现性好，回收率为９９．４％，结论：对于无法计算理论终点的未知药品，可防止滴定过量，更能准确判断终点，对假劣药品检验的终点判断有实际意义，可用于药品中生产中的质量控制。     

HPLC测定复方莪术油栓中硝酸益康唑的含量

引言 复方莪术油栓为国家药品标准，编号为WS1—XG—011—2000．原滴定法采用磺基丁二酸钠二辛酯滴定硝酸益康唑的含量，试验发现此方法在操作中滴定终点判定误差较大，为提高标准的控制能力，我们依据Canlni等和齐宪荣等的献建立了专属性较强的高效液相色谱法(HPLC)测定复方莪术油栓中硝酸益康唑的含量。     

原子吸收法测定眼用平衡液中Na^＋,K^＋,Ca^2＋,Mg^2＋的含量

原子吸收法测定眼用平衡液中Ｎａ＋、Ｋ＋、Ｃａ２＋、Ｍｇ２＋的含量张慧春刘明洁王辅忠（锦州制药二厂）刘晓娟（药理教研室）眼用平衡液为眼内灌注液。内含氯化钠、醋酸钠、氯化钾、氯化钙、氯化镁等多种盐。其现行的含量测定方法采用滴定法，但终点不明显，且操...     

复方氯化钠注射液的电解质分析仪快速含量测定

复方氯化钠注射液的电解质分析仪快速含量测定张志宏，李荣川（广东省南海市平洲医院，广东５２８２５１）关键词复方氯化钠注射液，电解质分析仪，含量测定中图号Ｒ９２７．２复方氯化钠注射液是医院常用制剂，其组成成分较复杂，按中国药典测定其有效成分的含量［１］，...     

测定氯化钠注射液含量的两种方法的比较

药典规定氯化钠注射液含量测定用荧光黄指示剂法操作,本文采用铬酸钾指示法做对照,分别对6批氯化钠注射液含量进行了测定,并且对结果进行比较分析。结果表明,药典法与铬酸钾指示法结果相近,且操作简便、快速,结果较准确。1 药品与试剂1.1 铬酸钾指示剂、5%炭酸氢钠试液、0.9%氯化钠注射液(本院生产)。1.2 氯化钠贮备液：精密称取干燥至恒重的氯化钠2.2556g,加水溶解并定容至250ml(相当于0.9%氯化钠溶液),摇匀,pH6.2～6.3。2 实验方法2.1 1.荧光黄指示剂法：取氯化钠注射液按药典法进行测定,用0.1045mol/L硝酸银滴定液滴定。2.2 …     

参柏液的鉴别及含量测定研究

为探索参柏液的鉴别及含量测定方法，给制订其质量标准提供可靠依据，作者采用ＴＬＣ法对参柏液中的苦参、黄柏及苍术等中药进行鉴定。该品中君药苦参的测定，以中性氧化铝柱固相净化分离样品，用氯仿洗脱苦参生物碱，洗脱液用硫酸液（０．０１ｍｏｌ／Ｌ）提取后，以氢氧化钠液（０．０２ｍｏｌ／Ｌ）滴定，甲红为指标剂，按苦参碱（Ｃ１５Ｈ２４Ｎ２Ｏ）计算本品中苦参生物碱量。该法可避免样品中其他组分化及色素的干扰，滴定终点     

磺胺类药物的非水溶液滴定

磺胺类药物的含量测定,药典采用亚硝酸纳法,缺点是用外指示剂,没有经验的常不易正确判断终点。溴量法结果误差较大,银量法对磺胺、磺胺脒、乙酰磺胺不能适用。乙酰化法、亚硝酸钠指示剂、及色量法,都有一定缺点和局限性。磺胺类药物的非水溶液滴定已有不少作者进行研究,由于这类化合物分子中具有酸性的磺酰胺基和碱性的胺基:     

电位滴定法测定左氧氟沙星氯化钠注射液中氯化钠的含量

目的建立电位滴定法测定左氧氟沙星氯化钠注射液中氯化钠的含量。方法采用DM141-SC金属银环电极,以0.1 mol/L硝酸银为滴定液,用自动电位滴定仪测定左氧氟沙星氯化钠注射液中氯化钠的含量。结果该方法的线性范围为4.468 7～13.406 1 mg/ml(r=0.999 8),平均回收率为99.8%,RSD为1.0%。结论该法简便、准确,适用于左氧氟沙星氯化钠注射液的质量控制。     

重氮法含量测定的实验改进

磺胺类、普鲁卡因等药物的定量分析多采用外指示剂指示终点的测定方法，此种方法由于存在操作麻烦，指示终点不易控制及滴定液经常取出易造成误差等弊端，测定结果往往不够准确，笔者经过多次探索，摸索出一种用中性红作为内指示剂指示终点的方法，用于磺胺类药物的含量测定，获得了较好的效果，现报告如下。