复方虎杖凝胶剂的制备及质量控制

目的制备复方虎杖凝胶剂，建立其质量控制方法。方法以壳聚糖为凝胶材料，按药剂学原理制备凝胶剂；用高效液相色谱法测定制剂中的大黄素含量。结果大黄素质量浓度与峰面积的线性范围为10～80μg／mL，平均回收率为100.65％，RSD为0．56％（n=6）。结论凝胶剂制备工艺简单，含量测定方法准确，重现性好。     

高效液相色谱法测定复方虎杖片中大黄素的含量

目的建立用高效液相色谱法测定复方虎杖片大黄素含量的方法。方法用phenomenex prodigy ODS3（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,流动相：甲醇-0.1%磷酸溶液（85∶15）,流速：1.0ml/min,检测波长：254nm,进样量为5μl。结果对照品线性范围为12.02～72.14μg/ml,平均回收率为100.69%,RSD=1.42%（n=6）。结论该方法简便可行,重复性好,能有效控制复方虎杖片的质量。     

复方川芎颗粒的质量标准研究

目的:建立复方川芎颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对复方川芎颗粒中的川芎、当归进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定其中阿魏酸含量。结果:TLC分离好,斑点清晰,阴性对照无干扰;阿魏酸进样量在0.027～0.270μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为97.92%,RSD=0.79%(n=6)。结论:所建标准可用于复方川芎颗粒的质量控制。     

复方虎杖烧伤凝胶抗炎镇痛作用实验研究

目的：观察复方虎杖烧伤凝胶的抗炎、镇痛作用。方法：采用不同的炎症和疼痛模型观察复方虎杖烧伤凝胶对实验动物的抗炎、镇痛作用。结果：复方虎杖烧伤凝胶能有效降低小鼠毛细血管通透性,明显减轻二甲苯所致小鼠耳廓肿胀及蛋清所致的大鼠足趾肿胀。镇痛实验表明复方虎杖烧伤凝胶能使醋酸所致小鼠扭体次数明显减少,扭体反应的潜伏期显著延长,并提高小鼠对热刺激的痛阈值。结论：复方虎杖烧伤凝胶具有明显的抗炎镇痛作用。     

复方柳菊片的质量标准研究

目的建立复方柳菊片的质量标准。方法用薄层色谱（TLC）法对旱柳叶进行定性鉴别；用高效液相色谱（HPLc）法测定复方柳菊片的绿原酸含量，选用Agilent Hypersil C18色谱柱，流动相为乙腈-0．1％磷酸（12：88），检测波长327nm。结果TLC检出了旱柳叶的特征斑点；绿原酸进样量在0．077～1．93μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999），平均加样回收率为99．63％．RSD=1．60％（n=6）。结论所用方法简便、稳定、可靠，可作为复方柳菊片的质量控制方法。     

烧伤涂膜剂质量标准研究

目的建立烧伤涂膜剂的质量控制方法。方法用薄层色谱法(TLC法)鉴定涂膜剂中的虎杖、黄芩,用高效液相色谱法(H PLC法)测定虎杖中大黄素含量。结果TLC法鉴定结果满意;回归方程为A=3.18×107C+2.03×105(r=0.9997),大黄素浓度在0.1～0.5m g m/L范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98.67%(n=6)。结论该法操作简便,结果可靠,重现性好,可作为烧伤涂膜剂的质量控制方法。     

五虎凝胶贴膏质量标准研究

目的 建立五虎凝胶贴膏的质量标准.方法 采用薄层色谱法(TLC)对处方中白芷、当归、防风、红花、制天南星进行定性鉴别;采用HPLC同时测定处方中羟基红花黄色素A、阿魏酸、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、欧前胡素、异欧前胡素的含量,色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18(250 mm×4.6 mm,...     

复方益肾颗粒质量标准的研究

目的：建立复方益肾颗粒质量标准.方法：采用薄层色谱法对处方中自芍、党参、黄芪进行定性鉴别,HPLC法测定白芍中芍药苷的含量.结果：可鉴别白芍、党参、黄芪,芍药苷在0.105～1.050μg范围内线性关系良好,平均回收率在98.02%～99.51%,RSD在1.1%～1.6%.结论：该方法简便、准确、重现性好,可作为该制剂质量控制方法.     

复方降糖滴丸质量标准研究

目的 建立复方降糖滴丸的质量标准。方法 采用薄层色谱法对滴丸中的栀子、绞股蓝进行定性鉴别,HPLC测定滴丸中栀子苷的含量,采用UV分别测定绞股蓝总皂苷和总多糖的含量。结果 定性鉴别结果斑点圆整,分离度好,易于鉴别;栀子苷的线性范围为3.99~255.20 μg·mL^-1,r=0.999 8,回收率为99.4%,RSD为2.9%;绞股蓝总皂苷的线性范围为17.00~134.00 μg·mL^-1,r=0.999 5,回收率为98.4%,RSD为2.9%;绞股蓝总多糖线性范围为12.56~62.80 μg·mL^-1,r=0.999 3,回收率为98.9%,RSD为2.4%。结论 本试验首次建立了复方降糖滴丸的质量标准,方法简便、准确、专属性强,可用于复方降糖滴丸的质量控制。     

复方决明子胶囊的质量标准研究

目的:建立复方决明子胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中决明子、山楂进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定决明子中大黄酚的含量。结果:TLC鉴别专属性强,阴性对照无干扰;大黄酚检测浓度在1.16～46.40μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为102.38%,RSD=2.08%(n=6)。结论:所建标准可用于复方决明子胶囊的质量控制。     

HPLC-DAD测定虎杖中八种成分含量及指纹图谱研究

目的利用HPLC-DAD对不同产地的虎杖药材进行分析,建立药材鉴别和质量控制方法。方法采用YMC C18(4.6mm×250 mm,5μm)柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸水;梯度洗脱,检测波长为280 nm;流速为1.0 mL.min 1;柱温为25℃。对5批虎杖药材进行分析,测定了8种成分的含量,并建立虎杖药材的指纹图谱。结果 8种成分的含量测定方法有良好的精密度、重现性、稳定性。建立的指纹图谱各批次药材均有17个共有峰,相似度范围为0.915～0.973。结论综合指标成分定量测定及化学指纹图谱分析方法能较全面地表征不同产地虎杖的内在成分差异,可为虎杖质量控制提供参考。     

虎杖中虎杖苷和白藜芦醇含量标准值与不确定度评估分析方法研究

目的利用国家级有证纯度标准物质的量值传递,采用高效液相色谱（HPLC）技术和多家协作分析方法,完成中药材虎杖中的虞杖苷和白藜芦醇成分含量标准值及不确定度评估方法研究。方法通过对检测方法中的各种影响因素分析,建立了不确定度评估的赛学模型,实现对复杂中药材体系中两种化学成分含量的标准值及不确定度评估研究。结果采用HPLC法,可同时完成对中药材虎杖牛虎杖苷和白藜芦醇含量的标准值及扩展不确定度评估,虎杖苷含量为（1．47±0．04）％、白藜芦醇含量为（0．29±0．01）％。结论所建立的针对中药材复杂体系中两种化学成分含量的标准值及不确定度评估方法,可准确定量表征不同化学成分含量,为中药材或中成药牛的相关成分质量控制,提供了与国际分析化学接轨的科学检测分析技术与新的检测评价分析方法,对于中药的标准化和质量控制具确重要的科学意义和应用价值。     

中药虎杖等对犬胆囊运动及血浆胆囊收缩素影响的实验研究

目的探讨治疗胆石症、胆囊炎中药方剂中常用的虎杖等单味中药对犬胆囊运动的影响及其机制。方法用B超测量灌服单味中药前后犬胆囊大小 ,并通过放免法测血浆中灌服中药前后胆囊收缩素 (cholecystokininCCK)含量。结果犬在灌服虎杖后胆囊明显收缩 ,CCK明显升高并且两者之间呈显著正相关。犬在灌服黄芩后胆囊明显收缩 ,血浆CCK无明显改变。犬在灌服延胡索及白芍后胆囊无明显改变 ,血浆CCK含量也无明显变化。结论虎杖通过增加犬血浆中CCK含量使胆囊明显收缩。黄芩可使犬胆囊明显收缩 ,但对CCK无明显影响。延胡索、白芍对犬胆囊大小及血浆CCK均无明显影响     

流感合剂的制备与质量标准研究

目的制备流感合剂并建立其质量控制方法。方法采用煎煮和蒸馏法制备流感合剂;以薄层色谱(TLC)法鉴别大黄和姜黄;以高效液相色谱(HPLC)法测定青蒿素的含量。结果TLC能清晰地鉴别大黄、姜黄的特征斑点;青蒿素进样量在0.42~2.10μg范围内线性关系良好(r=0.9993);加样回收率为99.84%(RSD=2.15%)。结论本制剂制备方法简便,稳定性良好。TLC法专属性强,HPLC法简便、准确,可用于流感合剂的质量控制。     

复方土金颗粒质量标准的研究

目的: 对复方土金颗粒进行质量标准研究.方法: 采用薄层色谱法对复方土金颗粒进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定复方土金颗粒中的甘草酸的含量.结果: 该方法的线性范围为1.0～10.1 μg,平均回收率为98.23%.结论: 方法可行,重复性好,能有效地控制该药的质量.     

复方感冒灵胶囊质量标准研究

目的:建立复方感冒灵胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱法,对三叉苦进行定性鉴别;采用HPLC法对马来酸氯苯那敏进行含量测定及含量均匀度检查.结果:该薄层色谱法专属性强、阴性无干扰,可对三叉苦进行定性鉴别;液相色谱条件有效改善了色谱峰拖尾现象,马来酸氯苯那敏在0.103 0～2.574 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为102.0%(RSD=2.08%).结论:该方法简便、准确、稳定且无干扰,可作为该制剂的质量控制方法.     

复方牛蒡子含片质量标准研究

目的:建立复方牛蒡子含片的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中金银花、牡丹皮进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中牛蒡子苷进行含量测定。结果:TLC斑点清晰、分离度好、专属性强。牛蒡子苷的进样量在0.586～5.274μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为98.94%,RSD=1.68%(n=9)。结论:所建标准可用于复方牛蒡子含片的质量控制。