欣普贝生与催产素用手足月妊娠促宫颈成熟及引产的临床效果比较

目的比较欣普贝生与催产素在足月妊娠促宫颈成熟及引产中的应用效果。方法将90例足月妊娠孕妇随机分为观察组和对照组,每组各45例,对照组孕妇给予静脉泵入小剂量催产素,观察组患者给予阴道后穹隆放置欣普贝生,比较两组孕妇用药后的Bishop评分及引产成功率。结果观察组产妇用药后的宫颈Bishop评分为（6．9±1.3）分,显著高与对照组产妇的（4．8±1．2）分,组间差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组产妇引产总有效率为93.3％,显著高于对照组产妇的75．6％,组间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论欣普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产安全有效,值得临床进一步推广使用。     

前列腺素E_2用于足月妊娠引产100例临床观察

目的比较前列腺素E2(PGE2)和催产素用于足月妊娠引产中的效果。方法将住院待产且需要终止妊娠的200例孕妇(宫颈Bishop评分<5分)随机分为2组,对照组用催产素引产,观察组用PGE2栓阴道给药引产,比较两组用药后的Bishop评分、引产成功率及阴道分娩数。结果两组在宫颈成熟、宫颈评分及临产情况等方面有差异,PGE2栓阴道给药引产效果明显优于催产素引产。结论前列腺素E2是目前最有效的促宫颈成熟和引产的药物。     

控释前列腺素E2栓剂--普贝生促宫颈成熟的临床评价

目的:评价控释前列腺素E2栓剂--普贝生促宫颈成熟的有效性和安全性.方法:将266例妊娠足月、宫颈成熟度Bishop评分≤5分、有阴道分娩适应证、无引产禁忌证的单胎头位孕妇分为两组:139例给予普贝生一枚(10 mg)塞阴道促宫颈成熟作为实验组;127例给予美利斯200mg·d-1静推促宫颈成熟作为对照组.对两组用药后宫缩、胎心、宫颈成熟度改变、用药至临产时间、胎儿娩出时间及新生儿情况等进行观察.结果:用药12 h后,实验组宫颈Bishop评分平均提高(3.2±1.4)分,对照组平均提高(0.50±0.10)分,两组间差异有显著性(P＜0.01).24 h内实验组64.7%(90/139)的孕妇临产,对照组4.7%(6/127)的孕妇临产,两组间差异有显著性(P＜0.01);实验组69.8%(97/139)的孕妇经阴道分娩,用药至胎儿娩出平均时间(1 554±1 092)min,对照组29.9%(38/127)的孕妇经阴道分娩,用药至胎儿娩出平均时间(4 663±2 564)min,阴道分娩率、用药至胎儿娩出时间两组间差异均有显著性(P＜0.05).两组间胎儿窘迫的发生率,新生儿Apgar评分差异均无显著性(P＞0.05).结论:普贝生能够有效促进宫颈成熟,可以安全用于临床.     

地诺前列酮栓与米索前列醇用于过期妊娠促宫颈成熟及引产的效果观察

目的：观察地诺前列酮栓（欣普贝生）与米索前列醇对于过期妊娠促宫颈成熟及引产的疗效。方法选择宫颈Bishop评分小于6分单胎头位过期妊娠产妇146例为观察对象,用随机数字表法分为对照组和观察组,各74例。观察组用欣普贝生,对照组用米索前列醇,比较两组促宫颈成熟、引产效果及不良反应发生情况。结果用药12h后两组的宫颈Bishop 评分均升高,观察组升高较对照组更明显,差异有统计学意义。观察组72h 内促宫颈成熟总有效率、引产成功率高于对照组,新生儿羊水污染率明显低于对照组,差异有统计学意义;两组新生儿窒息率差异无统计学意义。结论欣普贝生用于过期妊娠产妇的促宫颈成熟治疗引产成功率较高,安全性好。     

前列腺素E2联合缩宫素用于足月妊娠引产的临床观察

目的：评价前列腺素E2促宫颈成熟和引产的临床效果及其安全性，探讨足月妊娠引产方法的选择。方法：将80例足月妊娠、宫颈Bishop评分≤5分，无阴道分娩禁忌证的单胎头位初产妇随机分为2组，治疗组给予前列腺素E2配合缩宫素静滴，对照组仅缩宫素静滴引产，对两组促宫颈成熟、用药至临产时间、引产成功率、阴道分娩率及新生儿情况进行比较。结果：治疗组促宫颈成熟效果优于对照组（P〈0．01），治疗组用药至临产时间短于对照组（P〈0．01），引产成功率、阴道分娩率均高于对照组。2组新生儿情况无明显差异。治疗组有1例发生子宫过度刺激，未导致不良后果。结论：前列腺素E2能够有效促进宫颈成熟，联合缩宫素静滴用于足月妊娠引产的方法安全有效。     

不同剂量硫酸普拉酮钠促宫颈成熟疗效观察

妊娠晚期由于各种高危因素必须终止妊娠.引产是终止妊娠的一种重要措施,而宫颈成熟为引产成功的必备条件.当某些孕妇必须及时引产终止妊娠时,而宫颈成熟不全时,可采用硫酸普拉酮钠.我们在两组病例中分别使用不同剂量的硫酸普拉酮钠观察其疗效和不良反应,并对用药剂量作一探讨.1材料与方法1.1对象 1992～1995年在本院足月妊娠孕妇因高危因素须作引产的妇女,宫颈不成熟,以肛查Bishop评分≤2为标准.随机分为两组,A组112例,B组110例.年龄分布见表1,孕周分布见表2,高危因素见表3.两     

普贝生与缩宫素用于足月妊娠引产的效果比较

目的：探讨普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性及安全性。方法：采用对照观察的方法,将86例无阴道分娩禁忌的足月单胎妊娠的孕妇随机分为两组,试验组44例,予普贝生栓剂置阴道后穹隆,对照组42例,静脉点滴小剂量缩宫素,于用药后6、12h分别进行宫颈Bishop评分,比较两组的宫颈评分、分娩情况以及对胎儿和新生儿的影响。结果：试验组用药后6、12h宫颈Bishop评分分别为（3．07±1．32）分和（6．59±1．85）分,对照组为（2．51±0．77）分和（3．54±1．43）分,两组差异显著,P〈0.05及P〈0.01;12h促宫颈成熟总有效率88．64％、24h临产率56．82％、阴道分娩率81．82％,均优于对照组（分别为26．19％、9．52％、42．86％,P〈0.005）;而两组患者总产程及产后出血量、新生儿结局差异无显著性,宫缩过度刺激为主要副作用,但取出后好转。结论：普贝生是一种有效、安全的用于促宫颈成熟、引产的药物。     

子宫颈扩张球囊对足月妊娠促宫颈成熟引产的效果评价

目的讨论子宫颈扩张球囊对足月妊娠促宫颈成熟引产的效果。方法84例Bishop评分≤6分的足月妊娠产妇,随机分为观察组和对照组,各42例。对照组采用常规缩宫素进行干预,观察组采用子宫颈扩张球囊进行干预。比较两组干预前后的Bishop评分及引产情况、产妇产程时间、产后出血量、新生儿Apgar评分。结果观察组引产失败0例,对照组引产失败9例(21.43%);观察组引产失败率明显低于对照组,差异有统计学意义(χ²=10.08,P<0.05)。干预前,两组Bishop评分比较差异无统计学意义(P>0.05);干预后,观察组Bishop评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组产程时间(432.05±26.45)min短于对照组的(702.45±32.15)min,产后出血量(215.45±6.37)ml少于对照组的(251.35±8.44)ml,新生儿Apgar评分(8.45±0.45)分高于对照组的(7.48±0.31)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对足月妊娠宫颈Bishop评分≤6分的产妇通过子宫颈扩张球囊进行干预可以有效促进宫颈成熟,提升引产的质量和新生儿的质量,值得推荐。     

普贝生用于足月妊娠合并羊水过少引产40例临床分析

目的 探讨普贝生用于足月妊娠合并羊水过少引产的临床效果及安全性.方法 将80例足月妊娠合并羊水过少、宫颈Bishop评分3～6分、无阴道分娩禁忌症的单胎头位初产妇随机分为两组:40例将普贝生一枚置于阴道后穹窿作为实验组;40例给予催产素静滴作为对照组.比较两组产妇用药前及用药后12 h的宫颈Bishop评分、出现宫缩时间、临产开始时间、阴道分娩率、对胎儿及新生儿的影响.结果 试验组用药后促宫颈成熟效果和阴道分娩率均优于对照组;出现宫缩时间、临产开始时间短于对照组;胎心异常、羊水污染发生率、产后出血量及两组新生儿结局无显著性差异.结论 普贝生是一种安全有效的促宫颈成熟和引产药物,对于妊娠合并羊水过少产妇能有效缩短产程,降低剖宫产率.     

双球囊导管促宫颈成熟在足月妊娠及引产中的应用

目的 探讨双球囊导管促宫颈成熟在足月妊娠及引产中的应用效果。方法 选取我院2017年3月～2019年2月入院的有完整诊疗信息的足月妊娠孕妇60例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各30例,观察组孕妇应用双球囊导管促宫颈成熟和引产,对照组孕妇直接应用缩宫素静滴引产。比较两组干预后孕妇的促宫颈成熟率(宫颈Bishop评分)、分娩方式和分娩结局。结果 两组孕妇干预前宫颈Bishop评分比较无统计学差异,干预后观察组的宫颈Bishop评分显著高于干预前的宫颈Bishop评分,且高于对照组干预后的;观察组孕妇剖宫产率及催产素使用率明显低于对照组;观察组未出现子宫强直收缩,对照组出现2例,两组孕妇产后尿潴留的发生率及产后2h出血量无统计学差异(P 0.05)。结论 应用双球囊导管促宫颈成熟在足月妊娠及引产中能够有效改善宫颈条件,从而缩短产程,提高阴道分娩率,并能够减少新生儿并发症的发生,值得临床推广。     

普贝生与催产素对促进宫颈成熟和引产的效果比较

目的观察普贝生促宫颈成熟和引产的临床效果及安全性。方法将61例无阴道分娩禁忌、单活胎头位待产的孕妇随机分为2组,试验组30例,采用普贝生1枚放置于阴道后穹窿;对照组31例,用小剂量天然催产素静脉微量泵泵入。两组在用药前及用药6小时后经阴道检查进行宫颈Bishop评分。结果试验组用药后6小时宫颈评分为(7．28±1．51),高于对照组(5．90±2．02);试验组促宫颈成熟效果和阴道分娩率均优于对照组;两组新生儿结局无显著性差异。结论普贝生是一种安全有效的促宫颈成熟和引产药物,对母儿无明显不良影响。     

Cook球囊与缩宫素用于促宫颈成熟及引产的比较研究

目的研究Cook球囊与缩宫素用于促宫颈成熟及引产的疗效。方法 120例接受引产的产妇根据引产方法不同分为观察组和对照组,各60例,观察组患者接受Cook球囊引产,对照组患者接受缩宫素引产,比较两组患者的宫颈Bishop评分、引产结局。结果观察组患者的宫颈Bishop评分（8.81±1.03）分,高于对照组的（6.67±0.85）分,差异有统计学意义（t=5.384,P〈0.05）;观察组引产成功58例多于对照组的42例,差异有统计学意义（χ2=6.194,P〈0.05）;用药到临产的时间（17.78±2.25）h短于对照组的（27.92±3.95）h,差异有统计学意义（t=6.982,P〈0.05）。结论 Cook球囊能够更为有效地促进宫颈成熟、缩短引产时间、提高引产成功率,是安全有效的引产方式。     

地诺前列酮栓引产降低剖宫产率的临床观察

目的观察地诺前列酮栓用于引产降低剖宫产率。方法180例足月妊娠须引产初产妇随机分为观察组（地诺前列酮组）和对照组（催产素组）,每组90例。观察组（地诺前列酮组）于阴道后穹隆放置地诺前列酮栓24h后取出,取出栓剂半小时后若产程无发动,予加用催产素静滴。催产素用法、用量同对照组。对照组（催产素组）常规静脉滴注催产素。比较2组用药24h后宫颈Bishop评分和分娩结局。结果观察组用药后24h宫颈Bishop评分（8．03±1．12）分,引产成功率96．67％,剖宫产率27．78％;对照纽用药后24h宫颈Bishop评分（5．15±1．05）分,引产成功率43.33％,剖宫产率64．44％,2组比较差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论地诺前列酮栓用于足月妊娠引产安全、有效,并可降低剖宫产率。     

地诺前列酮栓促宫颈成熟的效果及剖宫产原因分析

目的观察地诺前列酮栓用于足月妊娠产妇促宫颈成熟以及剖宫产的临床治疗效果。方法将100例在我院就诊的产妇分为两组,每组各50例,观察组使用地诺前列酮栓促宫颈成熟,对照组使用催产素促宫颈成熟,分别比较两组用药后12、24 h宫颈Bishop评分、促宫颈成熟有效率。结果观察组使用地诺前列酮栓后12、24 h宫颈Bishop评分、促宫颈成熟有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论产妇使用地诺前列酮栓后12、24 h宫颈Bishop评分、促宫颈成熟有效率明显高于使用催产素的产妇,更加具有临床推广意义。     

缩宫素对妊娠晚期羊水过少孕妇引产效果及宫颈Bishop评分、新生儿Apgar评分的影响

目的 探讨缩宫素对妊娠晚期羊水过少孕妇引产效果及宫颈Bishop评分、新生儿Apgar评分的影响。方法 选取2016年1月～2017年12月我院妇产科收治的妊娠晚期羊水过少孕妇200例,按照随机数字表法将其分为两组,各100例;其中对照组孕妇均实施静滴氯化钠/葡萄糖安慰剂引产;观察组孕妇均实施缩宫素静脉滴注引产。记录并比较两组孕妇引产用药前、用药后2、4、8、12h宫颈Bishop评分情况,临产时间、总产程时间、临产率及阴道分娩率的差异;比较两组母婴未产结局:胎心异常、剖宫产、新生儿窒息。结果 两组患者用药后宫颈Bishop评分高于用药前,而观察组孕妇用药2、4、8、12h评分均高于对照组;观察组孕妇临产时间、总产程时间明显低于对照组,临产率及阴道分娩率明显高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);两组孕妇胎心异常、剖宫产、新生儿窒息、产褥感染及新生儿Apgar评分比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论 静脉滴注缩宫素作为妊娠晚期羊水过少孕妇引产的重要方式,能够有效改善宫颈成熟及分娩效果。     

普贝生与缩宫素用于足月妊娠引产效果比较

目的:比较普贝生与缩宫素用于足月妊娠引产的临床效果.方法:研究组30例使用普贝生阴道放置促宫颈成熟,诱导产程发动;对照组30例仅静滴缩宫素引产.观察2组用药后宫颈Bishop评分、分娩情况、母儿结局及副作用.结果:用药后促宫颈成熟有效率研究组为100%,而对照组为60.3%,2组比较有极显著性差异(P＜0.01);从给药到临产时间研究组为15.86±8.03 h,对照组为66.71±30.23 h,2组比较有极显著性差异(P＜0.01);剖宫产率研究组为23.3%,对照组为53.3%,2组比较有显著性差异(P＜0.01);2组中产后出血、胎儿窘迫、新生儿窒息发生率无显著性差异(P＞0.05).普贝生的副作用为子宫过度刺激,发生率10.0%.结论:普贝生用于足月引产安全、有效,尤其适用于宫颈评分3 ～6分者.     

小剂量米索前列醇片阴道后穹窿上药用于妊娠晚期促进宫颈成熟的效果研究

目的研究小剂量米索前列醇片阴道后穹窿上药用于妊娠晚期促进宫颈成熟的效果。方法选取我院收治的住院的妊娠晚期孕产妇150例,采取随机数字表法分为两组,对照组(n=75)采取常规催产素进行引产,观察组(n=75)则采取小剂量米索前列醇片行阴道后穹隆给药进行引产,比较两组宫颈Bishop评分。结果观察组引产成功率90.67%,失败率9.33%,对照组引产成功率69.33%,失败率30.67%,观察组孕产妇引产成功率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组孕产妇用药后6h宫颈Bishop评分均高于用药前,差异有统计学意义(P0.05)。观察组孕产妇用药后6h宫颈Bishop评分均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应率4.00%,对照组不良反应率5.33%,两组孕产妇用药后均无严重不良反应发生,两组不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论小剂量米索前列醇片阴道后穹窿上药用于妊娠晚期促进宫颈成熟的效果显著,可提高因此成功率,具有较高的临床价值。     

地诺前列酮促宫颈成熟的观察

目的:观察控释地诺前列酮(PGE2)阴道栓(商品名普贝生)促宫颈成熟的有效性及安全性。方法:将80例无阴道分娩禁忌的初产妇随机分为观察组和对照组各40例,观察组采用控释地诺前列酮阴道栓一枚放置于阴道后穹窿,对照组用0.2%缩宫素静滴。比较两组产妇的宫颈Bishop评分、用药到临产时间、新生儿Apgar评分、不良反应。结果:观察组产妇用药12 h后宫颈Bishop评分增加,有效率为92.5%,对照组有效率为22.5%,两组比较有非常显著性差异(P<0.01);观察组从用药到临产时间为1 102±1 078 min,对照组为3 405±1 825 min,两组比较有非常显著性差异(P<0.01);两组新生儿结局无显著性差异(P>0.05)。结论:控释地诺前列酮阴道栓是一种安全、有效的促宫颈成熟药物,对母儿无不良影响。     

地诺前列酮栓与缩宫素用于足月妊娠引产效果比较

目的观察控释地诺前列酮（PGE）阴道栓促宫颈成熟的有效性及安全性。方法将73例无阴道分娩禁忌的初产妇随机分为观察组40例和对照组33例，观察组采用控释地诺前列酮阴道栓一枚放置于阴道后穹窿．对照组用0．5％缩宫素静滴。比较两组产妇的宫颈Bishop评分、用药到临产时间、新生儿Apgar评分、不良反应。结果观察组产妇用药后总有效率为92．5％，对照组有效率为66．7％．两组比较有显著性差异（P〈0．05）；观察组从用药到临产时间为6．81±2．31，对照组为10．79±3．72，两组比较有显著性差异（P〈0．05）；两组新生儿体重等无显著性差异（P〉0．05）。结论控释地诺前列酮阴道栓是一种安全有效的促宫颈成熟药物，对母儿无不良影响。值得推广。     

地诺前列酮栓对足月引产产妇临床效果及安全性研究

目的观察地诺前列酮栓用于足月妊娠的临床疗效及安全性。方法选取120例足月引产产妇并随机分为2组,每组60例。对照组产妇采用催产素引产,观察组产妇采用地诺前列酮栓引产。严密观察两组产妇引产过程中胎心、宫缩及产程进展情况,详细记录两组产妇用药前后宫颈Bishop评分、分娩方式、产妇不良反应、新生儿并发症发生率。根据两组产妇用药后Bishop评分情况进行疗效评定。结果观察组产妇总有效率为95.00%,对照组为75.00%,观察组疗效明显优于对照组(P<0.05)。观察组用药前宫颈Bishop评分为(4.1±0.5)分,用药后为(8.2±1.6)分;对照组用药前为(4.3±0.8)分,用药后为(4.8±0.8)分。观察组用药后评分明显高于用药前及对照组(P<0.05)。观察组阴道分娩率为93.33%,对照组为75.00%,观察组阴道分娩率明显高于对照组(P<0.05)。观察组和对照组新生儿并发症发生率分别为3.33%和5.00%,不良反应发生率分别为5.00%和8.33%,两组产妇新生儿并发症发生率及不良反应发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论地诺前列酮用于足月引产可有效促进宫颈成熟,提高阴道分娩率,而且对胎儿无明显不良影响,药物不良反应发生率低。