原发干燥综合征并神经系统损害21例临床分析

原发性干燥综合征(SS)是一种主要侵犯内分泌腺的慢性自身免疫性疾病，也可累及多脏器．本文报告了123例患者中有神经系统损害的21例患者的1临床病变。     

原发性干燥综合征的误诊分析

原发性干燥综合征是一种常见的自身免疫性疾病,多系统损害为其特点。本文分析了5例原发干燥综合征的误诊原因。口、眼有关检查及抗核抗体、类风湿因子、抗SS—A抗SS—B抗体的测定为其确诊方法。     

干燥综合征的饮食疗法

干燥综合征是一种以泪液、唾液分泌减少为特征的慢性自身免疫性疾病，多见于45—55岁的女性。它的发病原因尚不十分清楚，原发性干燥综合征可能与EB病毒感染以及遗传因素有关，而继发性干燥综合征则常继发于类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、硬皮病等疾病。由于外分泌腺破坏，腺体的分泌功能逐步丧失，泪液分泌减少，患者会感到眼内干燥，并有烧灼感，严重者出现眼结膜、角膜感染和溃疡，并可导致葡萄膜炎、白内障和青光眼。由于唾液分泌的减少，病人经常感到口干，舌质干裂，咀嚼和吞咽困难。由于口腔内细菌大量繁殖，可以出现口臭、龋齿，以及牙龈萎缩。早期患者皮肤正常，但随着疾病的进展，可影响汗腺的分泌，出汗减少，甚至无汗。女性患者还可伴有阴道干燥，烧灼感，外阴萎缩。除腺体功能受影响外，部分病人还有轻度、自限性关节疼痛，以及血管炎、周围神经炎、肺纤维化等表现。     

干燥综合征并非少见

干燥综合征是以口、眼干燥为常见表现的一种全身性自身免疫性疾病，主要侵犯外分泌腺。可见任何年龄，以40岁以上妇女多见，男性发病仅占10％。     

干燥综合征所致肾小管酸中毒临床分析

目的分析干燥综合征所致肾小管酸中毒的临床诊断、表现及治疗方法。方法选取干燥综合征所致肾小管酸中毒患者12例为研究对象,进行回顾性分析。结果根据患者临床表现实施针对性治疗,11例患者病情缓解,1例患者因多脏器衰竭死亡。结论对干燥综合征所致肾小管酸中毒症状,临床要应用多种手段提高诊断准确率,及时进行针对性处理,以改善患者肾功能,提升生活质量。     

并非少见的原发性干燥综合征

张乃峥教授现为北京协和医科大学博士研究生导师,是中国风湿病学的开创人和奠基者,美国风湿病学会荣誉会员。他创建了我国第一个临床免疫学及风湿病学专科,曾任中国风湿学会第一届和第二届主席,现为荣誉主席。世界抗风湿联盟(ILAR)主席莫尔顿称誉他为“中国风湿病之父”。国家第一批公布的博士研究生导师。他对我国风湿性疾病如类风湿关节炎、强直性脊柱炎、系统性红斑狼疮、原发性干燥综合征、膝骨关节炎流行病学研究报告,皆为国内外首次报告。其中对原发性干燥综合征的流行病学研究成果填补了国际上的空白。对雷公藤治疗类风湿关节炎及其免疫药理研究,为我国开发抗风湿新药奠定了基础。曾多次获卫生部及国家科研成果奖和科技进步奖。发表重要论文200余篇,并出版多部专著。     

原发性干燥综合征25例临床分析

原发性干燥综合征 (ｐｒｉｍａｒｙｓｊ ｇｒｅｎ’ｓＰＳＳ)是一种较常见的自身免疫性疾病。在我国患病率为0 2 9%～ 0 77% [1] ,仅次于类风湿关节炎。但许多临床医生仍对本病重视不够 ,现将我科近五年住院的 2 5例ＰＳＳ做一临床分析 ,报告如下。1　资料与方法1·1　病人选择　 1993年 1月至 1998年 12月我科住院符合董怡建议标准[2 ] ＰＳＳ 2 5例 ,均为女性 ,年龄 2 4～ 79岁 ,平均 4 4 8岁 ;病程 6个月～ 30年 ,平均 5 58年。1·2　观察项目　病史采集中注意口、眼干燥症状及有无腮腺肿大史。眼干燥征检查包括 :Ｓｃｈｉｒｍｅｒ试…     

原发性干燥综合征流行病学调查

原发性于燥综合征(primary sjogren syndrome,以下简称ss)是一种侵犯外分泌腺体尤以唾液腺为主的慢性全身免疫性疾病,在美国占自身免疫性疾病第二位,在女性尤为多见,该病人在人群中的流行情况张乃峰教授等进行了流行病学调查,但该病在佳木斯地区情况不清楚,本文加以探讨。1 对象和方法1.1 对象 对佳木斯郊区16岁以上成人1000人及过境人员890人进行调查。其中女1240人,男650人,年龄分布16～30岁占34.0％;31～40岁占31.6％;40～50岁占24.0％;51～60岁占     

原发性干燥综合征合并周围神经病变患者的血清免疫学变化

目的分析原发性干燥综合征(primary Sjgren's syndrome,PSS)合并周围神经病变患者的血清免疫学改变。方法选择2011—2014年本院收治的PSS患者86例,依据患者是否伴有周围神经病变分为2组,观察组25例:合并周围神经病变;对照组61例:单纯PSS。分析两组患者血清免疫学指标。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果原发性干燥综合征累及周围神经的比例为29.1%(25/86)。观察组血清TNF-α水平为(31.91±7.73)μg/L,显著高于对照组的(25.26±5.32)μg/L,差异有统计学意义(t=4.586,P0.05)。观察组患者为20.0%(5/25)显著高于对照组的1.6%(1/61),差异有统计学意义(P0.05)。结论PSS患者有一定比例累及周围神经,合并周围神经病变的患者血清TNF-α水平及SSA、SSB双阳性比例增高。     

Evans综合征15例临床分析

Evans综合征是一种自身免疫性疾病。1982年Pegels等证实患者血中存在自身红细胞及血小板抗体,使之破坏加速,临床表现为自身免疫性溶血性贫血(AIHA)和自身免疫性血小板减少性紫癜(AITP)。我院自1986年以来共收治15例,分析如下。     

原发性干燥综合征合并恶性肿瘤（附8例病例分析）

原发性干燥综合征（ＰＳＳ）是一种以侵犯外分泌腺（尤唾液腺及泪腺）为主的慢性自身免疫性疾病。我国患病率为０－３３％～０－７７％［１］。ＰＳＳ常并发肿瘤,其发生恶性淋巴瘤的危险性为正常人的４４倍。本文回顾性分析了具有完整资料的１３５例住院ＰＳＳ患者,对其中８例并发恶性肿瘤的患者进行了讨论。１　临床资料北京协和医院１９８３～１９９６年共收治１３５例ＰＳＳ患者,均符合欧洲诊断标准［２］,１３５例患者中,男性７例,女性１２８例。并发恶性肿瘤８例。８例恶性肿瘤患者均经临床症状、体征、影像及组织病理学证实,发…     

原发性干燥综合征系统表现及治疗进展

干燥综合征（Sjgren’s syndrome,SS）是一种以侵犯外分泌腺体为主,并可累及多器官、多系统的慢性炎症性自身免疫病。本病可单独存在,称为原发性干燥综合征（primary Sjgren’s syndrome,pSS）,也可以和另一诊断明确的结缔组织病如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等并存,称为继发性干燥综合征（secondary Sjgren’s syndrome,sSS）。国内发病率0.3%～0.7%,男女比为1：9～20。干燥综合征的首发症状多样，临床表现复杂，典型表现为El干、眼干，累及其他器官可出现多系统损害的表现，本文就近年来国内外的研究综述如下。     

原发性干燥综合征并发自身免疫相关性胰腺炎一例并文献复习

1 病例介绍 患者,女,50岁.因＂反复双侧腮腺肿大6年,伴口眼干燥5年＂入院.患者5年前曾于某三甲医院诊断＂干燥综合征＂.长期口服羟氯喹200 mg/d,双氯芬酸100 mg/d,甲氨蝶呤75 mg/W,泼尼松片由03～05 mg/（kg·d）逐渐减为01 mg/（kg·d）.治疗期间,患者仍持续双侧腮腺、颌下腺进行性肿大,并因此到本院就诊.患者自发病来龋齿加重,无脱发、光过敏、口腔溃疡、雷诺现象,无腹痛、腹泻、纳差.既往有高血压病史1年,控制良好.否认肝炎、结核病史.     

易侵犯女性的疾病——干燥综合征

干燥综合征,为自身免疫性疾病。主要累及人体泪腺和大唾液腺,其次是呼吸道、口腔、食道等处黏膜。使这些腺体的结构破坏,也可导致腺体以外多器官损害,好发于40岁以后女性,男性患者不到10％。     

原发性低颅压综合征12例误诊分析

原发性低颅压综合征是指原因不明、预后良好、侧卧位腰池穿刺脑脊液压力低于0.7kPa的一组临床征候群。现总结我科1991年～2000年12例误诊为其它疾病的原发性低颅压综合征住院病人资料分析如下。     

正确认识干燥综合征

年近63岁的陈老师,最近一段时间觉得眼睛发干发涩,好像有异物在眼睛里磨来磨去,到医院眼科看病,眼科大夫说陈老师患了干眼症,让她去风湿免疫科进一步检查。陈老师有点不太明白:怎么眼睛发干还和免疫性疾病有关?     

干燥综合征患者口腔放射性核素分布的定量研究

干燥综合征被认为是仅次于类风湿性关节炎的第二常见的结缔组织疾病。在自身免疫性疾病中占有重要的地位。因唾液腺腺组织受累、功能受损而致的口干是该综合征的临床主症之一。本次研究应用‰锝核素显像方法对30例干燥综合征患者和30例正常人的口腔放射性分布进行了定量分析,现报道如下。