干扰素治疗对丙型肝炎患者糖代谢的影响

干扰素（IFN）是人体受到异种核酸（包括病毒）刺激而产生的一类低分子量的糖蛋白。干扰素具有抗病毒、免疫调节及抗增殖等多种生物学效应。据其产生的细胞来源不同，分为人白细胞干扰素（IFNα）、人纤维母细胞干扰素（IFNβ）和人免疫细胞干扰素（IFNγ）。其中IFNα与IFNβ主要与抗病毒作用相关。目前临床上用于治疗丙型肝炎的大多为DNA基因重组的产物：rIFNα-2b、rIFNα-2a等。     

细胞因子对人绒毛瘤细胞JARβ-HCG分泌的影响

人绒毛股促性腺激素（HCG）的分泌调节机制至今仍不详。本文以人绒毛瘤细胞JAR作为人滋养层细胞的模型,研究了IFNα、TNF-α、M-CSF、TGF-β、UK和NGF等细胞因子对β-HCG分泌的影响。结果显示,IFNα和TNF-α。能显著地促进β-HCG的分泌,并具有剂量依赖性,UK则能显著地抑制β-HCG的分泌,而M-CSF、TGF-β和NGF则无明显作用。细胞活性实验表明.高浓度的IFNα、TNF-α和TGF-β能显著抑制细胞的生长,而其他细胞因子则无作用。以上结果提示,细胞因子可以通过影响人滋养层细胞的生长和分泌而成为其功能活动的重要调节因素。     

慢性乙型肝炎的抗病毒治疗(中)

2 抗乙肝病毒药物 现有的抗乙肝病毒药物主要作用于cccDNA以下的复制阶段,如α-干扰素、核苷类似物、氧化苦参碱等。 2.1干扰素治疗乙肝 干扰素主要分为α、β、γ三种,抗肝炎病毒有效的是α和β,它们可结合于同一种细胞,干扰受体的不同侧面位点。作用相似,IFN-β抗病毒作用不如IFN-α,所以已很少使用。关于IFN-α的亚型,已发现有20多种,临床上常用的有IFNα -1b、IFNα-2b、IFNα2a、复合IFNα-Co1,皆为基因产品,白细胞生产的干扰素已被     

CH-C与丙型肝炎LC肝脏中干扰素α/β受体蛋白表达及与干扰素疗效关系的初步研究

目的 研究干扰素α／β(IFN-α／β)受体蛋白在慢性丙型肝炎(CH-C)、丙型肝炎肝硬化(LC)患者肝组织中的表达。方法 对CH-C和丙型肝炎LC患者采用免疫荧光技术检测IFN-α／β受体蛋白是否存在和在肝组织中的存在程度。并依据IFN治疗效果，将CH-C组分为有效组和无效组，研究了不同治疗效果与肝脏中IFN-α／β受体蛋白表达之间的关系。结果肝细胞中，IFN-α／β受体蛋白在门静脉周围比中心静脉周围要多，在肝小叶中分布不均；CH-C组与丙型肝炎LC组IFN-α／β受体蛋白在肝脏组织中的表达阳性率问差异有显著性意义；IFN治疗有效组与无效组IFN-α／β受体蛋白在肝组织中的表达阳性率间差异有显著性意义。结论慢性丙型肝病患者肝组织中IFN-α／β受体蛋白的表达与IFN疗效相关．测定肝脏中IFN-α／β受体的表达水平对预测IFN疗效是有意义的。     

干扰素的临床应用

干扰素(Interferon、TFN)是由病毒或其它诱导剂刺激宿主细胞而产生的一种具有活性,多功能的糖蛋白。人的干扰素由于产生的细胞不同其抗原性质也不同,分为αβ、γ三种。人白细胞IFN(IFN—α)从白细胞中产生,人纤维母细胞IFN(IFN—β从纤维母细胞中产生,人免疫IFN(IFN—γ)从T细胞的免疫应答中产生。IFN—γ为主要的抗原类型。 1 干扰素的作用机理 干扰素具有抗病毒、抗肿瘤作用,对免疫系统的调节作用,抗细胞作用等一系列的生理活性。     

转录因子NF-kB在肿瘤坏死因子α介导的胰岛β细胞凋亡中的作用

目的 探讨肿瘤坏死因子(17NFα)是否可引起胰岛B细胞凋亡以及转录因子核因子kB(NF—kB)在TNFα诱导的β细胞凋亡中所起的作用。方法培养INS-1胰岛β细胞,采用DNA重组、转染和再感染技术获得可表达NF—kB的特异性抑制物：IkBα的突变体IkBα△N的INS-1／IkB△N细胞。应用DNA片段分析技术和kB—luc报告基因荧光分析技术观察NF—kB活性和β细胞的凋亡情况。结果IL—Iβ可诱导INS-1细胞的NF—kB激活,但在INS-1／IkB△N细胞则无此作用。将细胞与IL-1β(10μg/L)、TNFα(100μg/L)以及IFNγ(100000U／L)一道培养48h后显示,TFNFα与IFNγ合用可诱导INS-1细胞发生凋亡,而在INS-1／IkB△N细胞未见此现象。单用IL—Iβ或IFN-γ或IL—IB加IFNγ均未能诱导INS-1细胞凋亡。结论凋亡是TNFα导致B细胞死亡的方式之一,NF—kB在TNFα介导的β细胞凋亡中具有重要作用,抑制NF—kB激活可能保护β细胞免于TNFα诱导的凋亡。     

干扰素的临床应用分析

干扰素(IFN)是一组体内存在的具有广泛生物活性的蛋白质，是人体细胞或动物细胞在病毒或干扰素诱导剂作用下产生的具有抗病毒和抗肿瘤作用的低分子量糖蛋白。WN分为α、β和γ3类。产品有人白细胞干扰素(α-干扰素，IFN-2)，人纤维母细胞干扰素(γ-干扰素，WN-γ)。由动物制取的干扰素尚不能用于临床。IFN除有抗病毒作用外，还有增强免疫或激活单核巨噬细胞的功能；     

干扰素的作用及不良反应

1干扰素的分类 干扰素（Interferon，IFN）是一类在同种细胞上具有广泛生物活性的微量（分子量2～16万）调节蛋白质，具有广谱抗病毒、抗细胞增殖和免疫调节作用，根据其生理性质和抗原特性分为α、β、γ三大类：α-干扰素（IFNα）又称人白细胞干扰素，由于其蛋白分子的变异和肽类氨基酸序列第23位和34位的不同，     

趋化细胞因子与过敏性皮肤病的关系

目的：探析趋化细胞因子与过敏性皮肤病的关系。方法选择过敏性皮肤病患者100例为观察组，同期入选体检健康者100例为对照组，进行酶联免疫吸附法检测两组的血浆 IL-1β、IL-4、IL-8、TNFα、IFNγ水平。结果观察组血浆 IL-1β、IL-4、IL-8、TNFα、IFNγ等趋化因子水平均显著高于对照组（P ﹤0.05）。结论血浆 IL-1β、IL-4、IL-8、TNFα、IFNγ等趋化因子与过敏性皮肤病的发生密切相关。     

Ⅰ型干扰素与细菌感染

干扰素( IFN)是免疫反应中重要的细胞因子.根据IFN作用受体的不同,IFN通常分为Ⅰ型IFN(主要包括IFN-α、IFN-β)和Ⅱ型IFN(IFN-γ),Ⅰ型IFN主要通过IFN受体A(IFNAR)介导机体抗病毒反应.近年研究表明,Ⅰ型IFN在机体抗细菌感染中也起着重要作用.文中着重对Ⅰ型IFN信号通路介导的宿主免疫在利斯特菌、链球菌、结核杆菌、炭疽芽孢杆菌、军团菌、铜绿假单胞菌等细菌感染中的作用作一综述.     

干扰素受体研究进展

1957年Isaacs与lindenmann发现一种能干扰病毒在宿主细胞增殖的蛋白质———即干扰素(Interferon:IFN)[1],分为I型干扰素和II型干扰素两大类。I型IFN家族包括IFN-α,IFN-β[2]。IFN-α和IFN-β的分子有序列同源性,共用相同的细胞表面受体,并且有类似的功能[3]。II型IFN又称为免疫干扰素或γ-干扰素(IFN-γ),是一种同源二聚体糖蛋白,其亚单位多肽的分子量为21～24KD[4]。IFN生物效应的发挥,需要跟相应的信号受体结合[5]。根据IFN的分类,干扰素受体(INFR)分为:结合I型干扰素的I型干扰素受体和结合IFN-γ的II型干扰素受体…     

干扰素-β对胶质瘤的生长抑制以及对其他细胞因子的调节作用的初步研究

目的研究干扰素-β（IFN—β）对胶质瘤细胞系SK—MG-1的生长抑制作用和诱导凋亡的作用。并研究IFN—β在SK—MG-1细胞系中对其他细胞因子的调节作用。方法分别用IFN—β基因和蛋白刺激胶质瘤细胞系SK—MG-1，通过MTT方法检测细胞增殖情况，并运用流式细胞技术检测其对凋亡的影响，同时用实时定量PCR的方法检测细胞因子的变化。结果结果显示IFN—β可以抑制细胞增殖，诱发细胞凋亡，定量PCR结果显示在胶质瘤细胞细中IFN—β上调白细胞介素-1β（IL-1β）和肿瘤坏死因子-α（TNF—α）的mRNA表达，同时一过性下调白细胞介素-6（IL-6）的mRNA表达。结论IFN—β可以抑制胶质瘤细胞系SK—MG-1的增殖，诱发细胞的凋亡。可以调节其他细胞因子的表达。     

支气管哮喘与干扰素

<正> 干扰素(interferon,IFN)分Ⅰ型干扰素和Ⅱ型干扰素,Ⅰ型干扰素有IFN-α、IFN-β和Tau干扰素,IFN-α主要由白细胞合成,还有B细胞、巨噬细胞、裸淋巴细胞等。IFN-β由多种体细胞合成,如成纤维细胞、上皮细胞、巨噬细胞等。Tau干扰素与α、β干扰素具有同样功效。Ⅱ型干扰素的IFN-γ是由与巨噬细胞提呈的特异性抗原或有丝分裂原相接触的致敏T淋巴细胞产生的。     

干扰素在血液系统疾病中的临床应用

<正>干扰素(IFN)是一组可溶性蛋白质,对热和pH值相对稳定,分子量12000～100000道尔顿之间。1977年以前,IFN主要来源于人白细胞,称为天然IFN,其纯度只有1％,来源有限。1977年,美国学者用DNA重组技术于大肠杆菌生产IFN获得成功,称为基因重组IFN(γIFN),能提供单一类型的IFN,产量大,纯度可达95％以上。根据化学结构,IFN分为α、β、γ3大类。IFN是多向分子,有广泛的生物活性-抗病毒、抑制细胞增殖、抗恶性肿瘤和免疫调控作用等。现介绍其在血液系统疾病中的应用现状。     

干扰素与P53相互作用能防止癌症和病毒

干扰素α和干扰素β(IFNα/β)与P53是肿瘤抑制和免疫中众所周知的分子。目前,新的研究结果又提供了新的证据,表明这些分子实际上在机体防御系统中共同起作用。     

乙型病毒性肝炎患者IFN—r的产生异常及对病理转归的免疫调节

<正> 人类干扰素(Hu-IFN)自发现(Isaacs,1957)至今已有30多年的研究史。现已证明它是一类具有高活性、多功能的诱生蛋白。这类诱生蛋白一干扰素,从其产生细胞产生和释放出来以后,作用于相应的其它同种生物细胞,并使其获得抗病毒和抗肿瘤等多方面的“免疫力”.Hu-IFN 依其生物学及免疫学特性的不同分为三类,即IFNα、β、γ。已知IFN(?)r 是由数种具有免疫活性的细胞     

抗乙肝病毒治疗药物简介

干扰素（IFN） 用于病毒性肝炎治疗的主要是干扰素－α（IFN－α）。近年来发现IFN—α还具有抗肝纤维化的作用。 干扰素－α抗病毒治疗的适应证和禁忌证：在炎症活动期的慢性乙型肝炎均适用IFN—α治疗。ALT升高超过正常值上限的3～5倍而〈10倍者和肝组织炎症病变较明显者（炎症分级在G2～G4）可能更适宜用IFN－α治疗。还有学者建议对于那些ALT不高的患者,若肝组织学检查有炎症活动,也可用IFN—α治疗。     

rhIFNα2a、IFNα2b和IFNα1b、IFNα1b突变体的抗病毒效应的对比分析

目的 进一步研究不同亚型不同品牌基因工程干扰素的抗病毒效应。方法 采用微量细胞病毒（CPE）抑制法进行抗病毒试验。结果 不同品牌IFNα2a或IFNα2b500、50、5IU／ml在Vero细胞上分别可抗1000、100、10TCID50的I型和Ⅱ型单纯疱疹病毒感染细胞;500、50、5IU／ml IFNα1b或IFNα1b突变体,在Vero细胞上分别也可抗8、4、2TCID50的I型和Ⅱ型单纯疱疹病毒感染细胞。结论 进口和国产不同品牌的IFNα2a或IFNα2b对上述2种病毒具有同等抗病毒作用。IFNα1b突变体抗病毒效果和IFNα1b无明显差别。     

胸腺肽α1和α干扰素对新生儿和成人单核细胞分泌三种C-C趋化因子的调节作用

目的 :观察胸腺肽α1(Tα1)和α干扰素 (IFNα)对健康新生儿和成人单核细胞分泌三种C -C趋化因子的调节作用 ,探讨二者用于阻断艾滋病病毒 (HIV)母婴传播的可能性及其机制。方法 :Ficoll密度梯度离心、贴附法分离健康新生儿和成人单核细胞 ,FITCmAbCD14鉴定 ,与 1μg/ml的Tα1和 /或 5 0 0U/ml的IFNα共培养 3d后 ,ELISA法分别检测培养上清中的正常T细胞表达和分泌因子 (RANTES)、巨噬细胞炎症蛋白 1α(MIP - 1)和MIP - 1β。结果 :14例健康新生儿和 17例正常成年人单核细胞分泌RANTES、MIP - 1α、MIP -1β的浓度分别为 310± 90、2 310± 6 70、182 0± 75 0和 75 0± 2 10、2 5 80± 12 80、1910± 4 6 0 pg/ml。Tα1和 /或IFNα可明显上调单核细胞分泌的RANTES ,二者联用并有协同作用 ;MIP - 1α可被Tα1调高 ,新生儿单核细胞的MIP - 1β可被IFNα调高。上述处理对新生儿单核细胞的调节作用比对成人更明显。结论 :新生儿单核细胞分泌RANTES和MIP - 1α的能力明显低于成人。Tα1和 /或IFNα能上调新生儿和成人单核细胞分泌的三种C -C趋化因子 ,有可能降低新生儿单核细胞对HIV感染的易感性。