MAD2和p27在大肠癌组织中的表达及意义

目的探讨MAD2和p27表达与大肠癌发生、发展的关系。方法采用实时荧光定量PCR和免疫组织化学方法,检测大肠癌、腺瘤及正常大肠黏膜组织中MAD2表达,并对大肠癌组织中MAD2扩增产物进行测序。同时应用免疫组织化学方法检测大肠癌和正常组织中p27表达情况。结果大肠癌组织中MAD2阳性表达率明显高于腺瘤和正常大肠黏膜组织（66．7％VS39．6％VS22．9％）,三者间比较差异均有统计学意义（P〈0．01）。MAD2表达与大肠癌肿瘤分化和患者无瘤生存时间有关（P〈0．05）。大肠癌组织中未见MAD2基因突变。正常大肠黏膜组织中p27阳性表达率为81．3％,大肠癌中其阳性表达率为41．7％,两者比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论MAD2和p27基因表达与大肠癌的发生及发展有关。MAD2可能是大肠癌预后的1个重要指标。     

大肠癌中MAD2的表达及意义

目的了解大肠癌中MAD2表达情况,探讨其在大肠癌、腺瘤及正常大肠黏膜组织中的表达差异,分析其临床意义。方法通过实时荧光定量PCR和免疫组化方法检测大肠癌、腺瘤及正常大肠黏膜组织中MAD2表达,并对大肠癌组织中MAD2扩增产物进行测序。结果免疫组化方法结果显示大肠癌组织中MAD2的阳性表达明显高于腺瘤和正常大肠黏膜组织（66.7%vs39.6%vs22.9%）,三者比较差异有统计学意义（P〈0.001）。MAD2表达与肿瘤分化和无瘤生存时间有关（P〈0.05）。实时荧光定量PCR提示肠癌组织中MAD2的表达量明显高于正常大肠黏膜组织,大肠癌组织中未见MAD2基因突变。结论基因MAD2表达异常是大肠癌产生的机制之一,与大肠癌的发生、发展有关,MAD2可能是大肠癌预后的一项重要预测指标。     

大肠癌组织MAD2和p53表达及其临床意义的探讨

目的:了解大肠癌组织中MAD2和p53表达概况,探寻其表达差异及临床意义.方法:通过实时荧光定量PCR和免疫组织化学方法检测大肠癌、腺瘤及正常大肠黏膜组织中MAD2表达,并对大肠癌组织中MAD2扩增产物进行测序.同时利用免疫组织化学方法检测大肠癌和正常组织中p53的表达.结果:大肠癌组织中MAD2的阳性表达明显高于腺瘤和正常大肠黏膜组织,三者比较差异有统计学意义,P<0.001. MAD2表达与分化程度和生存时间有关,P<0.05.大肠癌组织中未见MAD2基因突变.正常大肠黏膜组织中p53表达均为阴性,大肠癌组织中p53阳性表达率为50%.结论:MAD2和p53表达异常是大肠癌产生的机制之一,与大肠癌的发生、发展有关.     

p16和bcl—2基因在膀胱癌中的表达及意义

目的：探讨p16抑癌基因和 bcl-2凋亡抑制基因与膀胱癌生物学行为的关系。方法：采用免疫组化和核酸原位杂交等方法检测67例膀胱癌中p16和bcl-2基因的表达。结果：67例膀胱癌p16蛋白表达阳性率52．23％（35／67），失表达率47．76（32／67），其中Ⅰ，级，Ⅱ级，Ⅲ级的肿瘤p16蛋白失表达率各为14．55％，60．53％，71．43％（P＜0．05），p 16 mRNA失表达率分别为20％，40％，80％，40％，60％，100％（P＜0．05），免疫组化和原位杂交结果一致（P＞0．05），结论：p16基因表达与细胞分化呈负相关，bcl-2基因表达与细胞分化呈正相关，提示p16基因的缺失，突变和高甲基化，bcl-2基因的异常表达在膀胱癌的发生和发展中起重要的推动作用。两者均可作为判断膀胱癌生物学行为的参考指标。     

大肠癌p53,p21和c—erbB—2蛋白协同表达的病理学及预后意义

同一肿瘤中多有几种癌基因和／或抑癌基因产物同时表达，这种协同表达方式对肿瘤病理学和预后的影响尚少见报道。本实验运用免疫组化方法检测ｐ５３、ｐ２１和ｃ－ｅｒｂＢ－２蛋白在大肠癌中的协同表达，探讨其对大肠癌的病理学特征和预后的影响。１材料和方法１．１材料...     

大肠癌MTS基因突变和p16蛋白表达

[目的]分析大肠癌MTS基因突变与p16蛋白表达的关系。[方法]应用PCR-SSCP技术及LSAB免疫组织化学法同时检测 135例大肠癌MTS基因的突变和其基因产物(p16蛋白)的表达情 况。[结果]135例大肠癌MTS基因的突变率为4.44％,与正常粘 膜组织相比差异并无显著性,p16蛋白阳性率为59.25％,与 正常粘膜组织相比有显著性差异(P<0.05)。[结论]大肠癌极少 发生MTS基因突变,但有较高的p16蛋白表达下调。MTS基因表 达障碍可能有另外原因。     

p16基因在乳腺癌中的表达及临床意义

目的 :研究p16基因在乳腺癌中的表达及临床意义。方法 :应用免疫组织化学方法 (SABC法 ) ,检测了 92例乳腺癌组织p16基因蛋白的表达。结果 :发现p16基因表达阳性率为 4 5 7% (42 /92 ) ,p16基因表达与腋淋巴结转移无关 ;但p16阳性者远隔转移率 14 3% (6 / 4 2 )低于p16阴性组 34%(17/ 5 0 ,P <0 0 5 )。本组p16基因表达与疾病缓解期无关。结论 :提示p16基因在乳腺癌病程中起重要作用 ,对筛选乳腺癌术后高危转移患者 ,加强随访诊治有一定参考意义。     

p16基因在大肠癌中的表达及临床意义

目的 探讨抑癌基因ｐ１６在大肠癌中的表达及其表达与肿瘤的病理组织学分级、临床分析、临床分析、淋巴结转移和预后的关系。方法 采用免疫组化ＳＰ方法标记７０例大肠癌组织中抑癌基因ｐ１６。结果 ７０例大肠癌中ｐ１６基因表达的阳性率为６４．３％,在高、中、低分化大肠癌中ｐ１６基因阳性率分别为８４．２％、５３．２％和２９．４％;在Ｄｕｋｅｓ Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ期大肠癌中ｐ１６蛋白阳性率分别为９０．０％、８１．８％     

p16基因在大肠癌中的表达及临床意义

探讨抑癌基因p16在大肠癌中的表达及其表达与肿瘤的病理组织学分级、临床分期、淋巴结转移和预后的关系。方法　采用免疫组化SP方法标记 70例大肠癌组织中抑癌基因p16。结果　 70例大肠癌中p16基因表达的阳性率为 6 4 3 % ,在高、中、低分化大肠癌中p16基因阳性率分别为 84 2 %、5 3 2 %和 2 9 4% ;在DukesA、B、C、D期大肠癌中p16蛋白阳性率分别为 90 0 %、81 8%、5 0 0 %及 37 5 %。在 38例伴淋巴结转移的病例p16蛋白的阳性率为 44 7% ,而 32例不伴淋巴结转移病例p16蛋白阳性率为 87 5 % ;生存期 3年以上组p16蛋白阳性率为 84 1% ,显著高于生存期 3年以下组的 38 1% (P <0 0 5 )。结论　p16基因的表达缺失与大肠癌的发生有关 ,而且p16基因与大肠癌的病理组织学分级、临床分期、淋巴结转移和预后有关。p16基因的检测可作为大肠癌生物学行为和预后评价的参考指标。     

抑癌基因p16蛋白在肺癌组织中的表达及意义

目的：检测抑癌基因ｐ１６蛋白在７５例肺癌组织中的表达,并与癌旁组织和正常肺组织对比。结合肺癌的病理特征及预后进行分析,探讨ｐ１６基因与肺癌发生、发展的关系。方法：应用免疫组化ＳＡＢＣ法。结果：正常肺组织、癌旁组织和肺癌组织中ｐ１６蛋白阳性表达率分别为９１．７％、７５．０％和４９．３％,不同类型肺癌组织中ｐ１６蛋白的表达不同（Ｐ〈０．０５）;随着肿瘤分化程度的降低,ｐ１６蛋白的表达下降（Ｐ〈０．０５     

大肠癌p16蛋白表达与临床病理的关系

目的分析p16蛋白表达与大肠癌临床病理的关系.方法应用LSAB免疫组化染色法,检测135例大肠癌p16蛋白表达情况,并分析p16蛋白表达与大肠癌临床病理的关系.结果135例大肠癌p16蛋白的阳性率为59.26%,与正常粘膜比较差异有显著性(P＜0.01).p16蛋白表达与大肠癌的病理分级、淋巴结转移及年龄有关,与临床分期无关.结论p16蛋白越低,细胞恶性程度及淋巴结转移的机会越高,但p16蛋白与病期早晚关系不大.     

p16、p27蛋白在子宫颈癌中的表达及临床意义

[目的]研究p16、p27蛋白在子宫颈癌发生发展中的作用及其临床意义。[方法]采用单克隆抗体SP免疫组化技术对54例子宫颈癌和20例正常宫颈组织进行p16、p27蛋白表达检测。[结果](1)p16、p27蛋白在子宫颈癌与正常宫颈组织中的阳性表达分别为48.15%、95%和40.7%、100％，其差异有极显著性（P＜0.01)。（2）p16蛋白在中、高分化组中的表达率高于低分化组，差异具显著性（P＜0.05)，p16、p27表达明显与组织分化程度相关（P＜0.01)。（3）p16、p27表达与盆腔淋巴结转移及预后有关（P＜0.05)。[结论]p16、p27蛋白表达可作为子宫颈癌恶性程度的指标，可为正确估计宫颈癌的预后、指导基因治疗提供依据。     

垂体腺瘤p16蛋白表达的临床意义

探讨垂体腺瘤侵袭及复发与抑癌基因ｐ１６蛋白表达关系。方法：通过免疫组化方法检测５７例垂体腺瘤中Ｐ１６蛋白的表达水平,并对患者进行５年随访对比研究。结果：垂体腺瘤组织中Ｐ１６蛋白性率为３１．６％,侵袭性组Ｐ１６蛋白阳性率显著低于非侵袭性组。     

卵巢肿瘤p16蛋白的表达及意义

目的：研究这６在卵巢肿瘤中的表达及意义。方法：应用免疫组化ＡＢＣ法检测１３３例卵巢肿瘤和１２例正常卵巢组织Ｐ１６的表达。结果：卵巢肿瘤与正常卵巢组织Ｐ１６表达有显著性差异。正常卵巢没有Ｐ１６表达的缺失,良性、交界性、恶性组Ｐ１６表达明显下降（Ｐ〈０．０５）。上皮性组晓期、残存癌灶≥２ｃｍ者Ｐ１６表达明显低于早期、残存癌灶〈２ｃｍ者（Ｐ〈０．０５）：Ｐ１６表达与组织类型、组织分化、淋巴结转移无关（Ｐ     

恶性血液病细胞p16蛋白的表达及其意义

目的探讨抑癌基因蛋白p16在恶性血液病细胞中的表达及其意义。方法应用免疫组化方法检测43例恶性血液病细胞表面p16蛋白的表达情况,以7例正常人骨髓单个核细胞作为对照。结果恶性血液病细胞p16蛋白表达阳性率(72.1%)明显低于正常人骨髓单个核细胞(100.0%)(P<0.05),其中淋巴细胞白血病显著低于非淋巴细胞白血病(P<0.05)。对恶性血液病患者进行诱导缓解治疗后,p16蛋白阴性组完全缓解率为8.3%(1/12),明显低于p16蛋白阳性组(25.8%,8/31)(P<0.05)。结论p16蛋白在恶性血液病中表达减弱,它与淋巴细胞白血病的发生更为密切,并具有一定的预后判断价值。