盖诺联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌28例疗效观察

目的观察长春瑞宾(盖诺)联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法盖诺25mg/m2d1、8静滴,顺铂20mg/m2d1～5静滴治疗Ⅲb期～Ⅳ期非小细胞肺癌28例.结果完全缓解(CR)1例(3.57%),部分缓解[PR]12例[42.86%],总有效率[CR PR]46.43%.主要副作用为白细胞减少和恶心、呕吐.结论盖诺联合顺铂治疗非小细胞肺癌疗效较好且毒副反应可以耐受.     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌34例

目的探讨长春瑞滨(NVB)加顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及不良反应。方法34例应用长春瑞滨25mg/m2,iv,第1、8天;顺铂40mg/d,ivgtt,第1~3天。结果CR1例,PR14例,SD14例,PD5例,有效率44.1%。主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应及静脉炎。结论长春瑞滨加顺铂联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效较高,不良反应可耐受,可作为一线化疗方案或二线补救方案。     

吉西他滨联合长春瑞滨治疗高龄患者晚期非小细胞肺癌

目的　观察吉西他滨与长春瑞滨联合治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效与不良反应。　方法　30例Ⅲb、Ⅳ期老龄非小细胞肺癌患者,采用吉西他滨联合长春瑞滨方案化疗:吉西他滨0. 8~1. 0g/m2 第1、8d,长春瑞滨25mg/m2 第1、8d,每4周为1个周期, 2个周期为1个疗程。　结果　30例患者完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)9例,稳定(SD)15例,进展(PD)4例,总有效率36. 7% (11 /30)。主要不良反应为骨髓抑制。　结论　吉西他滨联合长春瑞滨治疗高龄晚期非小细胞肺癌近期疗效较好,与其他铂类方案相近,不良反应在可耐受范围内。     

国产长春瑞滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌32例疗效观察

目的:观察国产长春瑞滨(盖诺)联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应。方法:采用长春瑞滨(NVB)25m g/m2,第1,8天;顺铂(DDP)30m g/m2,第1~3天治疗。结果:部分缓解(PR)14例、稳定(SD)9例、进展(PD)9例,有效率(CR PR)43.8%,缓解期为2~12个月,中位缓解期为8个月。主要副反应是白细胞减少。结论:采用长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,主要毒副反应为白细胞减少,毒副反应轻,患者易于耐受。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌43例效果观察

目的:观察长春瑞滨与顺铂组成的NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:43例非小细胞肺癌患者应用长春瑞滨25mg/m2,静注,第1,8天,顺铂80mg/m2,静滴第1天,28天为1周期,至少完成2周期。结果:完全缓解3例,部分缓解13例,总有效率(CR+PR)37.2%。毒副反应主要为骨髓抑制及胃肠道反应。结论:NP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效肯定,毒副反应基本可以耐受。     

泽菲联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌52例临床分析

目的 观察以泽菲(吉西他滨)联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应.方法 52例晚期非小细胞肺癌用吉西他滨(GEM)1 000mg/m2 d1,d8静脉滴注,顺铂(DDP)75mg/m2静脉滴注d1,3周重复,2周期后按WHO标准评价疗效.结果 52例患者中CR 5例,PR 23例,SD 20例,PD 4例,总有效率(CR+PR)53.85%;主要不良反应是骨髓抑制和消化道反应.结论 吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效.     

长春瑞滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察长春瑞滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌的近期疗效和不良反应。方法：长春瑞滨30mg／m2，第一天和第8天静脉滴注；顺铂20mg／m2，1～5d静脉滴注，21d为1个周期，连用3个周期后评估结果。结果：共治疗的21例患者，其中CR1例，PR11例，总有效率为57．14％，主要不良反应为骨髓抑制，脱发及消化道反应。结论：长春瑞滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌可获得较好疗效，不良反应可耐受，值得进一步推广。     

长春瑞滨联合奈达铂治疗中晚期非小细胞肺癌

目的 观察长春瑞滨联合奈达铂治疗初治晚期非小细胞肺癌的近期疗效和不良反应.方法 观察组:长春瑞滨25mg/m2,静脉滴注10min,d1,d8;奈达铂80mg/m2,静脉滴注2h,d1;对照组:长春瑞滨用法同观察组;顺铂80mg/m2静脉滴注2h,d1,两组均21天为1个周期.结果 观察组治疗30例,总有效率为43.3%,主要不良反应为骨髓抑制,消化道反应轻,未发现明显的肾毒性;对照组34例,总有效率为44.1%.两组间总有效率无显著差异(P>0.05).结论 长春瑞滨联合奈达铂治疗初治晚期非小细胞肺癌疗效与长春瑞滨联合顺铂相当,消化道反应与肾毒性更轻,耐受性好.     

吉西他滨联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的 观察吉西他滨联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效.方法 24例晚期非小细胞肺癌用吉西他滨(GEM)1000mg/m2 d1,d8静脉滴注,顺铂(DDP)30mgd1～4静脉滴注或80mg/m 2 d1静脉滴注,3周重复,2～3周期化疗后按WHO标准评价疗效.结果 24例患者中CR 2例,PR 11例,NC 8例,PD 3例.总有效率54.2%,主要毒副作用是骨髓抑制和消化道反应.结论 吉西他滨联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌疗效肯定.     

国产长春瑞滨联合顺铂治疗老年人晚期非小细胞肺癌的近期疗效观察

目的:评价国产长春瑞滨(盖诺)与顺铂联合化疗对治疗老年人晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒性反应.方法:化疗方案采用长春瑞滨25 mg/m2:第1、8天静脉推注,顺铂20 mg/m2第1～5天,至少治疗2个周期,评价疗效及毒性反应.结果:39例中CR 0例,PR 15例,SD 18例,PD 6例,ORR 38.46%(15/39),临床症状改善明显.主要毒性反应为骨髓抑制、消化道反应.结论:该方案治疗老年人晚期非小细胞肺癌的疗效较好,毒性反应可耐受,提高了患者生活质量.     

2001年我国医药研究的若干进展

随着国内外生命科学和生物技术等的飞速发展,我国医药技术在2001年取得了长足的进步。提前完成了我国所承担的人类基因组汁划中的1％测序任务,到2000年,中国科学家在功能基因研究和基因组多样性领域共完成研究论文1850篇,遍及医药各领域,研究手段和水平可于国际先进水平媲美,中国完全有条件在“后基因时代”成为主角之一。     

小儿耳鼻喉手术麻醉的新进展

因小儿耳鼻喉手术刺激强,时间短,且常与气道相关,故麻醉的控制有一定难度,现对国内外现阶段小儿耳鼻喉手术麻醉的改良方法及新观点进行评述,以期对临床工作有较好的指导意义。     

成都市属医院1，175例儿童支气管肺炎住院费用分析

为探讨成都市不同级别医疗机构儿童支气管肺炎单病种费用水平以及不同收费项目占总费用的比例特点及控制医疗费用的有效途径,为患者自主选择就诊医疗机构提供参考指导,对成都市卫生局所属不同级别医院儿童支气管肺炎住院医疗费用分析如下。1资料与方法1.1资料来自成都市卫生局2     

Malaria in children in Birmingham in the 1970s

Thirty-two children with malaria were admitted to Dudley Road Hospital, Birmingham, in the 1970s. None was admitted before 1974 and there was a rapid increase after that. All the infections were due to Plasmodium vivax and occurred in children of Asian immigrant families who had been born in or had visited India or Pakistan apart from one infant born in England who acquired the disease transplacentally. All presented within 12 months of entering or re-entering the United Kingdom. The clinical features of the 32 patients have been analysed and it is suggested that more effort should be made to educate travellers about the need for anti-malarial chemoprophylaxis and the necessity to continue it for one month after return.     

2005年广西流动人口疟疾监测结果分析

目的了解广西流动人员疟疾流行现状,进而提出针对性防治措施。方法收集全区网络直报疫情资料和各级疾病预防控制机构疟疾监测数据进行分析。结果2005年广西流动人口发热病人平均疟原虫阳性率为0·33%。80·62%的病人为本地居民外出到疟疾流行区务工感染所致。以从事护林/砍伐比例最高,占44·19%。结论加强返乡流动人口疟疾监测是巩固广西疟疾防治的关键所在。