表观遗传机制与肝纤维化研究进展

肝纤维化是一种受多种理化生物因素影响的复杂性肝内纤维结缔组织异常增生的病理过程。多种表观遗传机制,如DNA甲基化、组蛋白修饰、非编码RNA基因调控等在肝纤维化的发生发展中扮演着重要角色。本文综述了表观遗传机制在肝纤维化中的表达情况及其意义,为肝纤维化的早期诊断及临床治疗提供新的思路。     

表观调控蛋白BRD4及其抑制剂在心肌纤维化中的研究进展

心肌纤维化是许多心血管疾病的早期改变,如高血压、心肌梗死、病毒性心肌炎、动脉粥样硬化、糖尿病等[1];心肌纤维化可致心力衰竭、心律失常和心源性猝死等严重并发症,因此预防和逆转心肌纤维化是临床治疗中的关键点之一.已有研究[2]表明表观遗传学参与调控炎症、免疫反应以及与心血管并发症有关的基因的转录.BRD4是表观调控蛋白B...     

microRNAs 转录与表观遗传调控的研究进展

小分子RNA（microRNAs,miRNAs）是由17-25个核苷酸组成的非编码RNA,参与调节多种生物功能,包括发育、细胞增殖、细胞分化、信号传导、凋亡、代谢和寿命等。但关于miRNA调控的相关分子机制很大程度上仍未知。新近研究表明,转录调节或表观遗传改变可能是miRNA表达的重要调节机制。本文综述了miRNA转录和表观遗传调控的最新进展,对了解miRNA的调控具有重要意义。     

心肌纤维化调控因素及防治研究进展

根据大量实验和临床研究,综述了近年来现代医学对心肌纤维化调控因素的认识以及现代医学和中医药学防治心肌纤维化的研究进展,心肌纤维化的发生是一个多因素作用下的复杂过程,中西医结合防治心肌纤维化是一种很有效的防治手段。     

表观遗传调控在子痫前期中的研究进展

子痫前期(pre-eclampsia,PE)是发生于妊娠期妇女的一种严重并发症,是导致孕妇和新生儿死亡的主要原因之一,终止妊娠、娩出胎盘是唯一的根治方法。PE的发病机制一直是产科领域研究的热点。近年来,越来越多的研究者认为表观遗传学与PE的发病机制密切相关。现有的研究显示,PE的发病机制主要涉及表观遗传学中的DNA甲基化、组蛋白修饰、非编码RNA以及印记基因4个方面,本文将着重讨论PE发病机制中表观遗传学的研究进展做一综述。     

铁稳态代谢表观遗传调控机制的研究进展

铁稳态在机体生长发育和健康维持中发挥重要作用,而机体铁稳态代谢受二价金属离子转运蛋白（DMT1）、转铁蛋白受体1（TFR1）、转铁蛋白受体2（TFR2）、铁外排蛋白（FPN）、铁调素（HAMP）、铁调素调节蛋白（HJV）、铁蛋白重链（Ferritin H）等关键基因精密调控。近年研究报道,DNA甲基化、组蛋白乙酰化和微RNA（miRNA）等表观遗传机制可发挥调控铁稳态的作用。其中,DNA甲基化可通过调控FPN、TFR2、HAMP、HJV和骨形态生成蛋白BMP家族成员6（BMP6）等铁代谢基因启动子区甲基化水平而影响这些基因的表达。此外,组蛋白脱乙酰酶（HDAC）能够通过抑制HAMP基因表达而调控铁代谢;而HDAC抑制剂可促进HAMP基因表达。多个miRNA可靶向DMT1、FPN、TFR1、TFR2和Ferritin H等基因,通过抑制这些铁代谢关键基因的表达而影响机体铁的吸收、转运、储存和利用过程。值得关注的是,表观遗传调控的一些关键酶,如DNA去甲基化酶TET2和组蛋白赖氨酸去甲基酶JmjC KDM需要铁离子才能发挥酶促活性。本文综述了DNA甲基化、组蛋白乙酰化和miRNA等表观遗传机制调控铁稳态代谢的国内外最新研究进展,并针对未来研究方向进行了讨论。     

HSV1感染中的表观遗传调控机制研究进展

1型单纯疱疹病毒（HSV1）是一类最为常见的人类传染病原体,感染后可导致一系列程度不同的疾病。HSV1在中枢神经系统的潜伏感染及偶发重激活是其病理发生的关键,也为抗病毒治疗带来了巨大的挑战。目前,关于HSV1感染的建立、维持和重激活的机制并未完全阐明,但普遍认为表观遗传调控可能在其中扮演重要作用。越来越多研究表明,病毒裂解期和潜伏感染期的基因组呈现不同的染色质结构,其富含的多种翻译后修饰组蛋白赋予病毒基因转录激活或抑制特征。此外,病毒潜伏相关转录本LATs也可能参与基因组表观遗传修饰调控。     

干细胞分化的表观遗传调控

干细胞具有自我更新能力和多谱系细胞分化能力,在基础医学和临床应用中有极大研究意义。以胚胎干细胞为模型,近年来干细胞分化的表观遗传调控已成为研究热点。染色质结构的表观遗传调控,比如DNA甲基化、翻译后组蛋白修饰,对于胚胎发育时基因的激活和抑制非常关键。本文综述了干细胞多潜能性维持和干细胞分化的表观遗传机制及其一些表观遗传修饰之间的联系。     

表观遗传调控在胎源性精神疾病中的研究进展

宫内不良环境可导致胎儿某些分子、组织结构发生永久性改变即编程效应,使其成年后对内外环境变化的反应性产生异常,进而导致其患某些疾病的风险增加,而这其中的机制尚未阐明。近年来研究发现,表观遗传修饰如DNA甲基化、组蛋白乙酰化、micro RNA转录调节等可能是产生编程效应的重要机制之一。本文就表观遗传学机制在胎源性精神疾病中的研究进展进行综述,以期待对部分胎儿起源的成年疾病发生、治疗带来新的启示。     

心肌纤维化的研究进展

心肌纤维化与高血压、心肌梗死、病毒性心肌炎、动脉粥样硬化、糖尿病等临床许多疾病和病理过程有着密切的联系。心肌纤维化可致心力衰竭、心律失常和心源性猝死等严重并发症,预防和逆转心肌纤维化是临床治疗中的关键点之一。心肌纤维化的发病机制仍未明确,目前认为与肾素-血管紧张素-醛固酮系统、氧化应激、炎性因子、生长因子、冠状动脉内皮功能障碍和内皮衍生因子分泌失衡等密切相关。本文就心肌纤维化发病机制的研究进展进行综述。     

心力衰竭表观遗传药理学研究进展

近来研究发现,基因的变化不仅是遗传表型的改变,而且表观遗传改变在疾病易感性及药物反应个体差异中发挥重要的作用。本文讨论了表观遗传学变化在心肌肥大、心力衰竭发生发展中的作用及在治疗反应中可能的决定作用及进展。     

心肌纤维化治疗研究进展

心肌纤维化（MF）是指在心肌的正常组织结构中胶原纤维过量积聚、心脏组织中胶原浓度显著升高或胶原成分发生改变。这种病理变化在多种心血管疾病中存在,现认为其与心律失常、心功能障碍甚至心脏性猝死密切相关。MF是指单位质量心肌组织中的胶原含量,胶原浓度增加,在形态上主要表现为间质中胶原的异常堆积,生化上则为胶原浓度的显著增高。它常伴随风湿性心脏病、高血压、     

UHRF1 在表观遗传调控和肿瘤诊治中的研究进展

DNA甲基化和组蛋白修饰是表观遗传学中控制基因表达的两个重要方式?UHRF1(Ubiquitin-like with PHD and ring finger domains 1)是近年来新发现的一种与细胞生长有关的核蛋白基因,是表观遗传学调控的“核心蛋白”,是连接DNA甲基化和组蛋白修饰的重要纽带,可以通过其特殊的结构域识别表观遗传学标记并结合相应的催化酶,保证表观遗传标记从母细胞稳定遗传到子细胞?研究表明,UHRF1在多种肿瘤中表达异常,参与肿瘤细胞的增殖?侵袭和转移?本文重点介绍UHRF1调控表观遗传标记的分子机制,在肿瘤中的异常表达情况以及其在肿瘤诊治中应用的研究进展?     

肺癌表观遗传治疗的研究进展

肺癌是全球癌症相关死亡的主要原因之一,其5年生存率为16％。现普遍认为早期检测的不及时是其高病死率的一个重要因素,大多数患者确诊时,已进入肺癌晚期。但最近几年的研究表明,表观遗传也是肺癌发生的主要因素之一。并且随着肺癌治疗的日益多元化,表观遗传的治疗正逐渐成为肺癌治疗新的靶点。因此,本文主要就肺癌的表观遗传治疗研究进行综述。     

高血压心肌纤维化的研究进展

<正>高血压是一种全球性慢性疾病,主要表现为体循环血压增高,据2023年《中国高血压防治指南》^[1]显示,我国成人高血压患病率为27.5%左右,虽然近年来我国对高血压患者的知晓、治疗及控制方面已取得一定进展,但总体预防和治疗的效果仍然较差。     

疼痛与表观遗传调控机制综述

疼痛是人脑对机体组织损伤或可能引发机体损伤的刺激而产生的不愉快的主观感觉.根据病理可以分为炎性痛、神经病理性痛、内脏痛和混合性痛.疼痛的病因复杂多样、发病机制问题难以明确,临床上常缺乏科学有效的治疗技术,因此针对不同病因和发病机制的基础研究就显得非常重要.表观遗传调控即DNA序列不变,但基因的表达受到环境等外部因素影...     

宫内发育迟缓相关疾病的表观遗传修饰调控机制研究进展

宫内发育迟缓（Intrauterinegrowthrestriction,IU—GR）是一种常见的出生缺陷病,其临床诊断标准是胎儿出生时孕周大于37周,但出生体重小于2．5kg或低于其孕龄平均体重的两个标准差。IUGR不仅可以造成胎儿窘迫、新生儿窒息和围产儿死亡,还与多种成年疾病（糖尿病、脂肪肝、高血压、慢性肾病等）的发生密切相关。已知多种不良的宫内环境（母体疾病、营养缺乏、外源物暴露等）均可导致IUGR的发生。