缬沙坦联合富马酸比索洛尔对老年高血压心脏病患者相关生化指标、炎症因子及氧化应激水平的影响

目的 探究缬沙坦联合富马酸比索洛尔对老年高血压心脏病(HHD)患者的应用效果,并分析对炎症因子、氧化应激及其他相关因子的影响.方法 前瞻性选取136例老年HHD患者作为研究对象,按数字随机表法分成两组,对照组(n=68)为常规治疗,观察组(n=68)缬沙坦联合富马酸比索洛尔;观察两组患者临床降压效果,分析干预前后相关指...     

缬沙坦对高血压心脏病中-重度心衰患者心功能和炎症因子水平的影响

目的探讨缬沙坦对高血压性心脏病中-重度心力衰竭患者的心功能和肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6和高敏C反应蛋白(hs-CRP)等炎症因子的影响。方法收集高血压性心脏病并伴有中-重度心力衰竭患者126例,随机分为治疗组66例和对照组60例。两组患者均给予常规治疗,其中含血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)类降压药。治疗组另给予缬沙坦80 mg 1次/d口服,共治疗6个月。治疗前、后分别评估患者的NYHA心功能分级和心脏彩超心脏射血分数(EF值),并检测血清TNF-α、IL-6和hs-CRP水平。结果治疗后,两组患者NYHA心功能分级暂未见统计学意义,但治疗组EF值水平显著高于对照组(P=0.020);治疗组的TNF-α(P=0.019)、IL-6(P=0.007)、hs-CRP(P=0.023)水平较对照组均显著下降。结论在使用ACEI类药物基础上,缬沙坦可进一步抑制机体炎症反应,改善高血压性心脏病中-重度心衰患者的心功能。     

辅酶Q10在糖尿病中的研究及临床应用进展

辅酶Q10(CoQ10)在细胞氧化磷酸化及ATP产生过程中起关键作用,是目前证实治疗线粒体糖尿病有效的药物.研究发现补充CoQ10不仅能通过减轻氧化应激来改善胰岛素抵抗、保护线粒体功能,而且还能通过清除氧自由基、抑制脂质过氧化、增加一氧化氮的合成来对抗动脉粥样硬化.此外,CoQ10还能减轻他汀类药物的不良反应、协同贝特类药物激活过氧化物酶体增殖物活化受体(PPAR)α,达到辅助降脂的同的.CoQ10可为预防及延缓糖尿病及其并发症提供新的治疗方法 .     

辛伐他汀与辅酶Q10联合应用对血脂水平及C-反应蛋白的影响

目的观察辛伐他汀与辅酶Q10联合应用对血脂水平及C-反应蛋白的影响。方法88例高血压性心脏病、冠心病伴高脂血症及C-反应蛋白增高的患者,随机分成对照组43例和试验组45例。对照组患者口服辛伐他汀10mg,每日一次睡前服。试验组辛伐他汀10mg,每日一次睡前服,辅酶Q1010mg,每日3次口服。两组均口服8周。检测指标:总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、脂蛋白-a(Lp-a)、载脂蛋白A(Apo-A)、载脂蛋白B(Apo-B)和C-反应蛋白(CRP)。结果试验组治疗前后总胆固醇、甘油三酯、LDL-C、APo-B、CRP明显降低,尤其是LDL-C差异有统计学意义(P<0.01),HDL-C、Apo-A有不同程度的升高,但差异无统计学意义(P>0.05);对照组除LDL-C水平降低外(P<0.05,P<0.01)其余各项指标治疗后较治疗前有不同程度降低,差异无统计学意义。但两组治疗后比较,差异有统计学意义。结论辛伐他汀与辅酶Q10联合应用能增强辛伐他汀降脂及抗炎作用。     

长期服用辅酶Q10对慢性心力衰竭患者心房颤动发生的影响

目的观察长期服用辅酶Q10(CoQ10)对慢性心力衰竭(简称心衰)患者心房颤动(简称房颤)发生的影响。方法 128例慢性心衰患者,随机分对照组和CoQ10组。CoQ10组给予正规治疗同时给予辅酶Q10口服。随访12个月,检测血清肿瘤坏死因子(TNF)-a、白介素(IL)-6和丙二醛(MDA)的水平及左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD),并观察房颤的发生。结果 102例完成12个月随访。共15例记录房颤事件,其中对照组12例,CoQ10组3例(P(0.05)。对照组随访6个月后,血清IL-6和TNF-a水平明显降低,血清MDA水平无明显变化;CoQ10组随访6个月后,血清IL-6、TNF-a和MDA水平均明显降低(3.4±1.1 ng/ml vs 2.3±0.9 ng/ml,3.5±0.9 ng/ml vs 1.8±0.8 ng/ml;3.9±0.7 ng/ml vs 2.5±0.6 ng/ml,P(0.05);随访12个月时,血清IL-6、TNF-a与MDA水平均再无明显下降;两组患者在随访6,12个月后,LVEF均明显升高,LVEDD明显减小。结论 CoQ10长期应用能降低慢性心衰患者房颤的发生,这种作用可能与降低MDA水平有关。     

辅酶Q10对老年冠心病患者自由基的作用

目的：探讨辅助酶Q10对老年冠心病患自由基的影响。方法：观测30例老年冠心病患辅助酶Q10治疗前、后超氧化物歧化酶（SOD）和丙二醛（MDA）含量的变化,并与对照组比较。结果：用辅酶Q10治疗后,患血浆总SOD活力升高,MDA含量下降（P＜0．01）,对照组则无显改变（P＞0．05）。结论：辅酶Q10具有抗氧化及清除自由基的作用,适用于冠心病的治疗。     

辅酶Q10的临床应用

1940年Moors等首次鉴定了辅酶Q_(10)(以下简称CoQ_(10))的作用,未引起临床界重视,1957年Crane等证实CoQ_(10)在哺乳类动物的呼吸传递链的氧化还原载体中起重要作用。以后进一步证实在某些心血管疾病时,其心肌内CoQ_(10)缺乏,更奠定了临床应     

辅酶Q10：治疗心肌缺血的新药？

辅酶 Q_(10)已被证明在预防心肌缺血及再灌注时的细胞损害可能有效。这种自然物质已经在临床实践中应用于各种心血管疾病包括心绞痛、高血压病、心律不齐和充血性心力衰竭,并有一定的经验。辅酶 Q_(10)(CoQ_(10))具有抗氧化和稳定细胞膜作用。已证明它在偶联磷酸化(coupled ph-osphorylation)和线粒体呼吸链上电子转移过程中起着可移动的电子载体的作用。CoQ_(10)确     

辅酶Q10的临床应用

辅酶Ｑ＿（１０）的临床应用山东省千佛山医院（２５００１４）赵源浩，钱利民，苏乐群辅酶Ｑ１０是人体细胞中具有重要生化作用的辅酶，是细胞代谢和细胞呼吸的激活剂。其能改善线粒体的呼吸功能，促进氧化磷酸化反应，而且是细胞自身产生的抗氧化剂和非特异性免疫增强剂...     

FDP与辅酶Q10联用治疗心肌梗塞后心衰30例疗效观察

自1991年3月～1993年11月我们在采用强心、利尿及扩血管药物进行常规治疗的基础上，加用1．6二磷酸果糖(FDP)及辅酶Q10治疗急性心肌梗塞后心衰30例，取得良好效果。现报道如下。     

辅酶Q10对稳定型心绞痛患者运动耐量的影响

目的 研究辅酶Q10对稳定型心绞痛患者临床疗效及运动耐量的影响.方法 将205例稳定型心绞痛患者随机分为常规治疗组、辅酶Q10组和曲美他嗪组,治疗8 周后,比较各组心绞痛发作次数、每周硝酸甘油消耗量、平板运动试验指标.结果辅酶Q10组及曲美他嗪组心绞痛发作次数、硝酸甘油消耗量明显减少,运动至出现ST段压低1 mm所需时间、运动至出现心绞痛所需时间显著延长,做功负荷量明显增加,明显优于常规治疗组(P<0.05或P<0.01),且两者比较无统计学意义.结论 辅酶Q10与曲美他嗪均能有效缓解稳定型心绞痛患者临床症状,改善运动诱发的心肌缺血,提高运动耐量,但比较而言,辅酶Q10更为廉价.     

缬沙坦对老年高血压合并持续性心房颤动患者炎症因子及左心房内径的影响

目的探讨缬沙坦对老年高血压合并持续性心房颤动患者炎症因子表达水平及左心房内径的影响。方法将125例高血压病持续性心房颤动的老年患者随机分成缬沙坦组(65例)和对照组(60例),在常规抗心律失常、抗凝药物治疗基础上,缬沙坦组给予缬沙坦降压治疗,对照组予以硝苯地平降压治疗。6个月后比较两组患者治疗前后血清炎症因子(CRP、TNF_α、IL_6和AngⅡ)水平及左心房内径(LAD)变化。结果两组患者基础临床资料差异无统计学意义(P0.05)。6个月后,与同组治疗前及对照组治疗后比较,缬沙坦组患者血清CRP、TNF_α、IL_6和AngⅡ水平明显下降、LAD显著缩小,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论缬沙坦可降低老年高血压患者合并持续性心房颤动时的炎症反应,改善心房重构,以减少心房颤动的发生和维持。     

辅酶Q10联合曲美他嗪治疗对缺血性心力衰竭患者心率变异性的影响

目的评价辅酶Q10联合曲美他嗪治疗对缺血性心力衰竭患者心率变异性的影响。方法选择缺血性心肌病心衰患者28例,在常规抗心衰治疗基础上加服辅酶Q10和曲美他嗪各20mg,每日3次,连用3个月。以超声心动图和24h动态心电图分别观察治疗前、治疗后3个月的心脏功能和心率变异性的改变情况。结果辅酶Q10和曲美他嗪联合使用3个月后左室射血分数显著增加[(32.5±5.1)%vs(37.6±5.3)%,P<0.05]。心率变异性分析表明,使用辅酶Q10和曲美他嗪3个月后,连续5min正常R-R间期均值的标准差(SDANN)、连续5min正常R-R间期标准差(SDNN)均值显著增加(P<0.05)。结论辅酶Q10联合曲美他嗪能够在一定程度上改善缺血性心肌病心衰患者心率变异性,明显改善心脏功能。     

辅酶Q10对异丙基肾上腺素心肌损伤电活动的保护作用

本实验在大鼠右心室乳头肌上观察辅酶 Q_(10)在预防异丙基肾上腺素(异丙肾)所致心肌损伤细胞电活动的影响。异丙肾可影响心肌细胞去极化和复极化过程,使 APA、OS 和 RP 降低、APD 延长、Vmax 下降;辅酶 Q_(10)可减轻异丙肾对心肌细胞的电效应,使 APD 缩短、特别是 APD_(50)的缩短尤为明显。实验结果表明:辅酶 Q_(10)对心肌的保护作用,可能与阻滞细胞膜慢通道、减少细胞内钙负荷有关。     

辛伐他汀联合辅酶Q10对慢性心力衰竭大鼠心肌结缔组织生长因子表达的影响

目的探讨辛伐他汀联合辅酶Q10对慢性心力衰竭大鼠结缔组织生长因子(CTGF)表达的影响。方法利用腹主动脉缩窄法制作雄性SD大鼠慢性心力衰竭模型,随机分为模型组、辛伐他汀组、辅酶Q10组、联合用药组,另设假手术组,每组8只大鼠,观察各组大鼠血流动力学参数(左室舒张末压,左室内压上升、下降最大速率)和左心室心肌组织病理学改变,免疫组化检测各组大鼠左心室心肌中CTGF表达情况。结果与模型组相比,辛伐他汀组、辅酶Q10组和联合用药组左室舒张末压显著降低(P<0.01),最大收缩、舒张速率显著升高(P<0.01),左心室心肌CTGF阳性表达水平显著降低;联合用药组较辛伐他汀组、辅酶Q10组改变更为显著(P<0.01或P<0.05)。结论辛伐他汀与辅酶Q10联合应用较两药单独应用改善心力衰竭大鼠心功能、抑制心室重塑和减少CTGF表达作用明显。     

黄芪与辅酶Q10联合治疗病毒性心肌炎临床分析

目的探讨黄芪与辅酶Q10联合治疗病毒性心肌炎(VMC)的临床疗效.方法治疗组(46例)选用黄芪注射液与辅酶Q10胶囊联合治疗;对照组(39例)选用心肌极化液(GIK)与维生素C(VitC)治疗.观察治疗前及治疗后3个月超声心动图、动态心电图、心肌酶、肌钙蛋白T的变化.结果治疗组与对照组治疗后比较,心律失常减少(P＜0.01),左室舒张末内径缩小(P＜0.05),肌酸激酶(CK)明显下降(P＜0.01),左室射血分数(LVEF)增加(P＜0.05).结论采用黄芪与辅酶010联合治疗病毒性心肌炎是有效的临床治疗方案.     

辅酶Q10联合阿托伐他汀治疗对冠状动脉粥样硬化性心脏病病人PTX3、obestatin的影响

目的探究辅酶Q10联合阿托伐他汀治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病的临床效果及其对血清正五聚蛋白3(PTX3)、obestatin的影响。方法选取2015年6月—2017年6月我院收治的130例冠状动脉粥样硬化性心脏病病人,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组65例。对照组采用阿托伐他汀口服治疗,观察组采用辅酶Q10联合阿托伐他汀进行治疗,比较两组治疗效果、心功能及血清PTX3、obestatin的变化。结果观察组治疗有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后观察组血清PTX3水平高于对照组(P<0.05),血清obestatin水平低于对照组(P<0.05);观察组左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)均低于对照组,LVEF高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论辅酶Q10联合阿托伐他汀能够上调PTX3,下调obestatin,调节心肌细胞能量代谢,改善心脏功能。     

芪苈强心胶囊联合辅酶Q10对老年高血压并心衰患者心肌营养素-1、丙二醛水平的影响

目的观察芪苈强心胶囊联和辅酶Q10长程服用对老年高血压并心衰患者心肌营养素(CT-1)、丙二醛(MDA)和心功能的影响。方法选择年龄≥65岁的高血压心衰患者94例,随机分为治疗组和对照组,对照组常规抗心衰治疗,治疗组常规抗心衰治疗加用芪苈强心胶囊和辅酶Q10服用12 w,测定CT-1、MDA、N末端B型利钠肽原(NT-pro BNP)、左心室射血分数(LVEF)和6 min步行试验(6MWT)。结果治疗12 w两组CT-1、MDA、NT-pro BNP水平均较治疗前显著下降(P<0.05,P<0.01),6MWT、LVEF均较治疗前显著增高(P<0.05,P<0.01)。12 w治疗组CT-1、MDA和NT-pro BNP水平较对照组继续显著降低(P<0.05),6MWT、LVEF较对照组显著增高(P<0.05,P<0.01)。12 w治疗组地高辛、呋塞米用量较对照组明显减少(P<0.01)。结论芪苈强心胶囊联合辅酶Q10长程应用通过降低老年高血压并心衰患者CT-1、MDA和NT-pro BNP水平,进一步改善心功能。     

曲美他嗪联合辅酶Q10治疗对放射性心肌损伤预防作用的研究进展

放射治疗作为食管癌、左侧乳腺癌、左侧肺癌等胸部恶性肿瘤的重要治疗方式之一,在提高患者生存率的同时,因X线对心肌细胞的损伤作用增加了肿瘤幸存者的心血管事件发生率.患者接受治疗的早期使用心肌保护药物能够在一定程度上预防放射性心肌损伤,这对于提高肿瘤幸存者的生活质量和整体预后具有重要意义.曲美他嗪及辅酶Q10作为临床常用的心...