乙氧苯柳胺软膏联合卤米松乳膏治疗神经性皮炎疗效观察

目的 观察乙氧苯柳胺软膏联合卤米松乳膏治疗神经性皮炎的临床疗效.方法 106例患者随机分为治疗组和对照组各53例,治疗组每日晨起和晚上临睡前外用乙氧苯柳胺软膏各1次,中午外用卤米松乳膏;对照组单纯外用卤米松乳膏,每天2次,均3周为1个疗程,观察2组临床疗效及不良反应.结果 治疗1周后治疗组总有效率为28.3%高于对照组的15.1%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗3周后治疗组总有效率为88.7%高于对照组的62.3%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组发生不良反应2例,对照组发生11例均无需停药或特殊处理,不影响继续治疗.结论 乙氧苯柳胺软膏联合卤米松乳膏外用治疗神经性皮炎,临床疗效显著,安全性高,不良反应小,值得临床推广应用.     

乙氧苯柳胺软膏联合卤米松乳膏治疗神经性皮炎疗效观察

目的观察乙氧苯柳胺软膏联合卤米松乳膏治疗神经性皮炎的临床疗效。方法 106例患者随机分为治疗组和对照组各53例,治疗组每日晨起和晚上临睡前外用乙氧苯柳胺软膏各1次,中午外用卤米松乳膏;对照组单纯外用卤米松乳膏,每天2次,均3周为1个疗程,观察2组临床疗效及不良反应。结果治疗1周后治疗组总有效率为28.3%高于对照组的15.1%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗3周后治疗组总有效率为88.7%高于对照组的62.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组发生不良反应2例,对照组发生11例均无需停药或特殊处理,不影响继续治疗。结论乙氧苯柳胺软膏联合卤米松乳膏外用治疗神经性皮炎,临床疗效显著,安全性高,不良反应小,值得临床推广应用。     

复方氟米松软膏联合曲安奈德益康唑乳膏治疗手部皲裂性湿疹分析

目的观察复方氟米松软膏联合曲安奈德益康唑乳膏外用治疗手部皲裂性湿疹的疗效。方法将70例患者分为两组,治疗组35例,交替外用复方氟米松软膏联合曲安奈德益康唑乳膏;对照组35例,外用曲安奈德益康唑乳膏,两组均治疗3周。结果治疗组与对照组的总有效率分别为91.43%与68.57%(P<0.05)。结论复方氟米松软膏联合曲安奈德益康唑乳膏外用治疗手部皲裂性湿疹的疗效优于单独外用曲安奈德益康唑乳膏。     

复方氟米松软膏治疗神经性皮炎临床观察

目的:观察复方氟米松软膏治疗神经性皮炎的疗效。方法:48例神经性皮炎患者随机分为治疗组(30例)与对照组(18例),分别给予复方氟米松软膏和复方地塞米松软膏,治疗2周后比较疗效。结果:治疗组总有效率为90·0%,明显高于对照组(61·1%),用药第2天即起效,未发现明显不良反应。结论:复方氟米松软膏治疗神经性皮炎迅速、安全、有效。     

复方氟米松软膏治疗神经性皮炎疗效观察

目的观察复方氟米松软膏与丁酸氢化可的松乳膏治疗神经性皮炎的临床疗效及副作用。方法将80例患者随机分为治疗组41例与对照组39例,治疗组用复方氟米松软膏（奥深）外涂患处,2次／日,共2周及4周观察疗效,停药4周观察复发情况。治疗组用丁酸氢化可的松乳膏外涂患处,方法及观察方法同对照组。结果治疗2周时治疗组治愈率（48．78％）及有效率（78．05％）均高于对照组（20．51％及53．85％）,P〈0．05,治疗4周时治疗组治愈率（82．93％）及有效率（97．56％）均高于对照组（46．15％及76．92％）P〈0．01,停药4周时治疗组复发3例（复发率7．3％）低于照组复发11例（复发率28．2％）P〈0．05。治疗过程未见任何毒副作用。结论复方氟米松软膏治疗神经性皮炎起效快,疗效高,不易复发。     

乙氧苯柳胺软膏治疗面部皮炎疗效观察

乙氧苯柳胺软膏为非甾体抗炎抗过敏药物,主要用于治疗慢性湿疹及神经性皮炎。我科于2009年2月～2010年4月使用乙氧苯柳胺软膏治疗成人面部皮炎,取得了良好效果,现报道如下。     

NB-UVB照射联合乙氧苯柳胺软膏治疗局限性慢性湿疹疗效观察

目的探讨NB-UVB联合乙氧苯柳胺软膏治疗局限性慢性湿疹的疗效。方法按门诊就诊顺序把局限性慢性湿疹89例患者随机分为两组,治疗组采用NB-UVB照射联合乙氧苯柳胺软膏;对照组单用乙氧苯柳胺,两组疗程均为4周,观察疗效。结果治疗组有效率95.5%,对照组有效率79.5%,两组有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 NB-UVB照射联合乙氧苯柳胺软膏治疗局限性的慢性湿疹疗效明显,值得推广。     

乙氧苯柳胺软膏对比治疗慢性湿疹和神经性皮炎

目的：对乙氧苯柳胺软膏的疗效及安全性进行临床评价,方法：用乙氧苯柳胺软膏（试验组）及地塞米松软膏（对照组）,对慢性湿疹和社会性皮炎各25对患者进行了为期4周的对比临床观察。结果：慢性湿疹性试验组的显效率为56％,有效率为92％,对照组的显效率为56％,有效率为88％,两组的显效率无显著性差异。神经性皮炎试验组的显效率为64％,有效率为92％,对照组的显效率为60％,有效率为92％,慢性湿疹和神经性皮炎治疗组和对照组的显效率均无显著性差异,停药4周对照组比试验组有更高的复发率（P＜0．005）。结论：乙氧苯柳胺软膏对慢性湿疹和社会性皮炎有较好的疗效低的复发性,其疗效与地塞米松软膏相当。     

复方氟米松软膏治疗湿疹皮炎类皮肤病的效果和不良反应分析

目的分析复方氟米松软膏对湿疹皮炎类皮肤病进行治疗的效果和不良反应。方法选择2017年6月至2018年10月我院收治的湿疹皮炎类皮肤病患者90例作为研究对象,分为A组和B组,每组患者45例,A组患者选择复方曲安奈德尿素软膏治疗,B组患者采用复方氟米松软膏治疗,比较两组患者的治疗效果和不良反应。结果 A组患者的治疗有效率为82.22%(37/45),B组患者的治疗总有效率为97.78%(44/45),P <0.05,差异具有统计学意义;A组患者的不良反应发生率为17.78%(8/45),B组的不良反应发生率为6.67%(3/45),P <0.05,差异具有统计学意义。结论对于湿疹皮炎类皮肤病进行治疗的时候,为患者选择复方氟米松软膏可以有效的提升治疗的总有效率,并且具有一定的安全性,值得推广。     

复方氟米松软膏和复方甘草酸苷片治疗皮炎湿疹临床疗效观察

目的观察复方氟米松软膏联合复方甘草酸苷片治疗皮炎湿疹的疗效。方法将64例患者随机分为两组,治疗组30例,外用复方氟米松软膏,加口服复方甘草酸苷片;对照组34例,仅外用复方氟米松软膏。两组均治疗2周。结果治疗组总有效率为93.3%,对照组为64.7%（P〈0.05）。结论复方氟米松软膏联合复方甘草酸苷片治疗皮炎湿疹疗效优于单用复方氟米松乳膏。     

糖皮质激素长疗程间歇疗法治疗神经性皮炎的临床疗效观察

目的探讨外用糖皮质激素长疗程间歇疗法治疗神经性皮炎的疗效、安全性及复发情况,为指导临床用药提供依据。方法采用随机对照开放试验,选取门诊神经性皮炎患者,外用复方氟米松软膏常规疗法短期治疗。将已短期治愈入选的120例患者随机分为2组,试验组外用复方氟米松软膏进行长疗程间歇治疗,2次/d;对照组外用尿素霜（成分：尿素,羊毛脂,白蜡,凡士林）进行治疗,2次/d。2组每周用药2 d,每次间隔3 d用药,疗程8周。在长疗程治疗4周、8周及停药12周时各随访1次,分别比较2组患者的复发率。结果长疗程治疗8周及停药12周时,试验组SCORAD评分均显著低于对照组（P均〈0.05）。长疗程治疗4周、8周及停药12周时,试验组复发率均显著低于对照组（P均〈0.05）。治疗期间不良反应发生率1.67%,无严重不良事件。结论外用糖皮质激素长疗程间歇治疗神经性皮炎,效果好,不良反应少,有预防症状加重、延缓复发的作用。     

莫匹罗星软膏联合0.05%地奈德乳膏治疗婴儿湿疹的临床研究

目的采用莫匹罗星软膏联合0.05%地奈德乳膏治疗婴儿湿疹,探索临床用药新方案。方法 126例患儿随机分为A、B组,每组63例患儿,A组先用莫匹罗星间隔2h后再用地奈德乳膏。B组单用地奈德乳膏。治疗7d、14d后观察疗效。结果治疗7d后A组和B组治疗效果有统计学差异(χ2=5.937,P<0.05)。治疗14d后A组和B组治疗效果有统计学差异(χ2=9.432,P<0.05)。14d总有效率A组95.24%高于B组84.12%。结论莫匹罗星软膏联合0.05%地奈德乳膏可提高婴儿湿疹疗效,缩短疗程。     

他克莫司软膏联合口服药物递减疗法治疗女阴湿疹临床观察

目的 观察0.1%他克莫司软膏联合口服药物递减法治疗慢性女阴湿疹临床效果及复发率。方法 72例女阴湿疹患者,随机分为观察组与对照组,各36例。两组均口服复方甘草酸苷片及五维甘草那敏胶囊治疗,观察组外用他克莫司软膏,对照组外用地奈德乳膏。比较两组疗效、复发率及不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率83.33%与对照组的72.22%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组复发率6.67%(2/30)低于对照组的26.92%(7/26),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率27.78%与对照组的16.67%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 0.1%他克莫司软膏联合口服药物治疗慢性女阴湿疹临床有效率高,安全性好,复发率低,可供临床借鉴。     

308nm准分子激光联合0.05％卤米松乳膏治疗局限性神经性皮炎的临床研究

目的 探讨308 nm准分子激光联合0.05％卤米松乳膏治疗神经性皮炎的临床疗效.方法 将2010年9月至2011年3月就诊的71例局限性神经性皮炎患者完全随机分为治疗组(31例)和对照组(40例),治疗组给予308 nm准分子激光照射治疗,2次/周,期间外用0.05％卤米松乳膏,2次/d;对照组外用0.05％卤米松乳膏,2次/d;2组均于治疗4周后,2组观察疗效.结果 观察组与对照组的总有效率分别为93.55％(29/31)和72.50％(29/40),2组比较差异有统计学意义(x2 =5.17,P＜0.05).治疗组中有5例患者第1次治疗后照射部位出现红肿、水疱,暂停治疗,其中2例脱痂后皮损消退,痊愈,其余3例患者再次治疗时,减量100mJ/cm2,再未出现不良反应.结论 308nm准分子激光联合0.05％卤米松乳膏治疗神经性皮炎疗效确切,不良反应少.     

卡泊三醇搽剂联合氟芬那酸丁酯软膏治疗头部慢性湿疹与神经性皮炎的疗效观察

目的:观察卡泊三醇搽剂联合氟芬那酸丁酯软膏治疗头部慢性湿疹与神经性皮炎的疗效。方法:71例头部慢性湿疹与神经性皮炎患者采用随机数字表法随机分成两组。治疗组35例,每天早晨、中午各1次将氟芬那酸丁酯软膏涂于患处;晚上外用卡泊三醇搽剂喷于皮损处后涂抹数次,每天1次。对照组36例,每天早晨、中午各1次将氟芬那酸丁酯软膏涂于患处;晚上外用哈西奈德溶液涂搽患处皮损后涂抹数次,每天1次。连用4周,治疗结束后评价疗效并记录不良反应。结果:治疗组与对照组的有效率分别为91.4%、88.9%(P>0.05);两组治疗前及治疗4周后湿疹面积及严重度指数(EASI)评分比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:卡泊三醇搽剂联合氟芬那酸丁酯软膏治疗头部慢性湿疹与神经性皮炎疗效肯定、副作用少。     

辣椒碱软膏联合薇诺娜柔润保湿霜治疗神经性皮炎疗效观察

目的：探讨辣椒碱软膏联合薇诺娜柔润保湿霜治疗神经性皮炎的临床疗效及安全性。方法将该院收治的112例神经性皮炎患者随机分为联合组和对照组,两组患者均给予辣椒碱软膏治疗,联合组患者在此基础上给予合薇诺娜柔润保湿霜治疗,比较两组患者治疗前后局部皮损中 P 物质含量,治疗后观察两组患者皮损面积、症状缓解时间,并根据症状、体征积分判断治疗疗效,随访3个月观察患者局部复发情况。结果联合组治疗后局部皮损中 P 物质含量显著低于对照组的 P 物质含量（P ＜0．05）;联合组治疗后有效率达92．9％,对照组治疗后有效率达75．0％,联合组治疗后有效率显著高于对照组（P ＜0．05）;联合组治疗后皮损面积、症状缓解时间均显著低于对照组（P ＜0．05）;联合组出现1例复发,复发率达1．8％,对照组出现8例复发,复发率达14．3％,联合组复发率显著低于对照组（P ＜0．05）;两组患者治疗期间均未出现不良反应。结论辣椒碱软膏联合薇诺娜柔润保湿霜对于神经性皮炎疗效显著,复发率低,安全性高,值得临床推广应用。     

萘替芬酮康唑乳膏联合地奈德乳膏治疗面部脂溢性皮炎疗效观察

目的:观察萘替芬酮康唑乳膏及地奈德乳膏联合疗法治疗面部脂溢性皮炎的临床疗效。方法:30例面部脂溢性皮炎应用萘替芬酮康唑乳膏及地奈德乳膏联合外用治疗,治疗,2,3周及4周结束后观察临床疗效及不良反应,停药后1,2周随诊。结果:4周后痊愈率为86.67%,总有效率为100%。停药后1,2周随诊未见复发。未发现不良反应。结论:此方法治疗面部脂溢性皮炎治愈率高,疗效显著,耐受性好,安全性高,复发率低,是一种较理想的治疗面部脂溢性皮炎的有效方法。     

Overview on desonide 0.05%: a clinical safety profile

Desonide (as a cream, ointment, or lotion formulation) is widely used for the treatment of steroid-responsive dermatoses. This paper provides information on its safety record, as determined from adverse event reports and published trial results. A pharmacovigilance program, initiated in 1992 for all countries where desonide is available, collected reports of adverse events associated with topical desonide over nine years. Published accounts of randomized, controlled trials of desonide in comparison with hydrocortisone were reviewed. Sixty-two reports have been collected; most were from consumers and were not medically substantiated. There were no serious reactions directly attributable to desonide treatment and the majority of events reported were classified as expected local reactions, generally mild in nature. This level of reporting is against a background of extensive prescribing of desonide; almost one million packs are dispensed per annum in the US alone. The excellent safety profile of desonide revealed by this pharmacovigilance program is supported by a review of published clinical trial results.     

乙氧苯柳胺软膏治疗慢性湿疹的随机对照临床试验

目的：研究乙氧苯柳胺软膏治疗慢性湿疹的疗效和安全性。方法：６０ 例慢性湿疹病人,３０ 例（ 男性２３ 例,女性７ 例;年龄５０ ａ ±ｓ １５ ａ） 用乙氧苯柳胺软膏均匀涂布患处,ｔｉｄ , ４ ｗｋ 为一个疗程;另３０例（ 男性２４ 例,女性６ 例,年龄４４ ａ ±１４ ａ） 采用乙氧苯柳胺软膏基质（ 基质） 均匀涂敷患处,ｔｉｄ ,４ ｗｋ 为一个疗程。结果：乙氧苯柳胺胺膏２ ｗ ｋ 和４ ｗｋ 时的总有效率分别为２０ ％ 和６３ ％ ,基质的总有效率分别为１０ ％ 和１４ ％ 。乙氧苯柳胺软膏的不良反应发生率为７ ％ ,基质为３ ％ 。结论：乙氧苯柳胺软膏治疗慢性湿疹有效,不良反应发生率与基质无明显差异。