氟康唑治疗念珠菌性龟头炎疗效观察

念珠菌性龟头炎是一种较易复发,传染性强的皮肤念珠菌病。我院皮肤科应用上海三维制药有限公司与常州市第二制药厂生产的氟康唑胶囊治疗念珠菌性龟头炎65例取得了满意效果,现总结如下。1 临床资料 门诊男性患者65例,年龄16～70岁。临床表现阴茎包皮内     

氟康唑治疗念珠菌性龟头炎、阴道炎84例

目的评估氟康唑对治疗念珠菌性龟头炎、阴道炎的疗效及不良反应.方法84例病人(男48例,女36例;平均年龄39岁)口服氟康唑150mg× 3天,每日一次.结果84例中痊愈49例,显效27例,好转6例,无效2例,总有效率达90.5%,真菌清除率90.5%.结论氟康唑治疗念珠菌性龟头炎、阴道炎效果好,不良反应轻.     

西瓜霜喷剂治疗念珠菌性包皮龟头炎

目的观察桂林西瓜霜喷剂治疗念珠菌性包皮龟头炎的疗效。方法外用桂林西瓜霜喷剂喷患处,内服逍遥丸。结果所治两例患者1例痊愈,1例显效。结论外用桂林西瓜霜喷剂、内服逍遥丸治疗念珠菌性包皮龟头炎有较好疗效。     

念珠菌性包皮龟头炎55例致病菌药敏分析

目的 对念珠菌感染包皮龟头炎的55例患者,所分离出的55株念珠菌菌株进行分类鉴定及药敏试验,以了解念珠菌性包皮龟头炎的致病菌种感染及耐药情况.方法 通过科玛嘉显色培养基、菌株显微镜下形态观察、对包皮龟头炎分离出念珠菌进行培养、菌种鉴定及药敏试验.结果 1)念珠菌性包皮龟头炎分离出的阳性标本经鉴定,51株为白念珠菌、3株为近平滑念珠菌、1株为近平滑念珠菌及白念珠菌复合感染株.2)药敏试验对制霉菌素、氟康唑、伊曲康唑和特比萘芬的敏感率分别为96.4％、94,5％、85.5％及14.5％.结论 福建地区男性包皮龟头炎念珠菌感染以白念珠菌为主;念珠菌的药敏情况对制霉菌素敏感性最高,其次为氟康唑及伊曲康唑,特比萘芬最低.     

中西医结合治疗念珠菌性包皮龟头炎的疗效观察

目的 分析中西医结合治疗念珠菌性包皮龟头炎的临床疗效。方法 409例念珠菌性包皮龟头炎患者,按照治疗方式不同分为观察组(200例)和对照组(209例)。观察组实施中药制霉方联合咪康唑霜进行治疗,对照组实施咪康唑霜进行治疗。对比两组的治疗效果。结果 观察组痊愈、有效和无效例数分别为113、71、16例,占比分别为56.50%、35.50%、8.00%,总有效率为92.00%;对照组痊愈、有效和无效例数分别为87、80、42例,占比分别为41.63%、38.28%、20.10%,总有效率为79.90%。观察组总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 对于念珠菌性包皮龟头炎采取中药制霉方联合咪康唑霜治疗可显著提高临床效果,促进患者康复,值得临床应用推广。     

包皮环切术治疗复发性念珠菌性龟头炎

念珠菌性龟头炎,是由念珠菌感染引起的一种皮肤、黏膜真菌病.包茎及包皮过长者较正常人患病率高,且容易复发.近5年我们对232例复发性念珠菌性龟头炎患者在进行系统抗真菌治疗后,行包皮环切术,疗效满意,现总结如下.     

斯皮仁诺联合派瑞松治疗念珠菌性包皮龟头炎的临床观察

目的：观察斯皮仁诺联合派瑞松治疗念珠菌性包皮龟头炎的临床效果。方法：选取2013年3月～2014年9月我院收治的136例念珠菌性包皮龟头炎患者作为研究对象,分为对照组和实验组,每组68例,对照组单纯给予派瑞松治疗,实验组在此基础上联合使用斯皮仁诺治疗,观察对比两组临床治疗效果、真菌学检验结果、不良反应发生率、复发情况。结果：两组均未见明显不良反应,实验组治疗总有效率、真菌清除率显著优于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）;实验组复发率明显低于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：斯皮仁诺联合派瑞松治疗念珠菌性包皮龟头炎临床效果显著,无明显不良反应,具有较高真菌清除率,复发率低,具有临床推广价值。     

氟康唑联合制霉菌素栓治疗念珠菌性阴道炎

<正>念珠菌性阴道炎是由白色念珠菌引起的女性常见的生殖系统炎症。其治疗方法多种多样[1,2],但效果不一。笔者于2005-04～2007-04应用氟康唑联合制霉菌素栓治疗念珠菌性阴道炎52例,现报告如下。     

氟康唑联合克霉唑治疗念珠菌性阴道炎临床观察

目的:探讨氟康唑联合克霉唑阴道片治疗念珠菌性阴道炎的疗效。方法:将106例念珠菌性阴道炎患者分为治疗组56例,口服氟康唑150 mg联合克霉唑阴道片500 mg阴道给药2枚和对照组50例,单用克霉唑栓。分别于治疗结束后第一周及第四周末复查,通过观察临床症状和体征、阴道分泌物涂片镜检评价疗效。结果:治疗7～14天后,治疗组治愈及显效率为100%,对照组为84.0%,治疗28～35天随访结果,治疗组治愈显效率为92.3%,对照组为52.0%。两组比较差异有显著性。结论:氟康唑口服联合克霉唑阴道片治疗念珠菌性阴道炎疗效优于单一疗法。     

制霉菌素溶液漱口与氟康唑口服治疗念珠菌口咽炎的效果比较

目的 比较制霉菌素溶液漱口与氟康唑口服治疗念珠菌口咽炎的疗效.方法 采用随机数字表法将40例患者分为两组:制霉菌素组20例,用制霉菌素溶液漱口.氟康唑组20例,口服氟康唑胶囊150 mg/d.治疗3d后评估疗效.停药1周后评估是否复发.结果 两组有效率分别为80％、85％,复发率分别为18.8％、11.8％,差异均无统计学意义(均P＞0.05).结论 制霉菌素漱口可有效治疗念珠菌口咽炎,且复发率低,可作为临床治疗的一线用药.     

保妇康栓联合氟康唑治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病临床观察

目的:探讨保妇康栓联合氟康唑治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病(VCC)的疗效.方法:将60例复发性外阴阴道假丝酵母菌病患者随机分为两组.观察组30例,阴道放置保妇康栓,同时口服氟康唑;对照组30例,单纯保妇康栓阴道放置.结果:观察组3个月治疗结束后治愈率为90.00%,对照组为66.67%,两组比较差异有显著性(χ2=4.81,P<0.05);治疗后3个月总复发率观察组3.70%,对照组25.00%,两组比较差异有显著性(χ2=4.68,P<0.05).结论:保妇康栓联合氟康唑治疗复发性外阴阴道VCC较单纯应用保妇康栓局部治疗疗效确切,并能降低其复发率,值得临床推广.     

那他霉素联合氟康唑治疗外伤后真菌性角膜炎的疗效观察

目的探讨5%那他霉素滴眼液联合0.2%氟康唑滴眼液和氟康唑注射液治疗外伤后真菌性角膜炎的临床疗效及预后情况。方法选取2011年6月—2015年6月重庆市长寿区人民医院收治入院的外伤后真菌性角膜炎患者180例为研究对象,按随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各90例。对照组给予0.2%氟康唑滴眼液1~2滴/次,角膜病变轻度者1次/h,中度及重度者1次/0.5 h,同时给予氟康唑注射液1 m L结膜下注射,1次/d。治疗组在对照组的基础上加用5%那他霉素滴眼液交替点眼1~2滴/次,1次/1 h。两组均治疗2~3周。观察两组的临床疗效,同时比较治疗前后两组患者的角膜炎严重程度评分、视力以及随访90 d的预后情况。结果对照组、治疗组患者总有效率分别为73.3%、88.9%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后7、14 d,两组患者角膜炎严重程度评分显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的降低程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后两组总体视力均明显改善,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组总体视力改善情况优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。随访90 d,对照组、治疗组预后中等以上比率分别为85.5%、96.7%,两组预后中等以上比率比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论 5%那他霉素滴眼液联合0.2%氟康唑滴眼液和氟康唑注射液治疗外伤后真菌性角膜炎具有较好的疗效,能够显著降低角膜炎严重程度评分,明显改善患者视力和预后水平,值得临床运用和推广。     

氟康唑与达克宁栓联合治疗复发性念珠菌性阴道炎的临床疗效分析

目的分析氟康唑联合硝酸咪康唑栓(商品名:达克宁栓)治疗复发性念珠菌性阴道炎的临床疗效。方法400例复发性念珠菌性阴道炎患者,按照随机数字法分为联合组和对照组,各200例。联合组使用氟康唑+达克宁栓治疗,对照组单用达克宁栓治疗。比较两组治疗效果、临床症状消失时间、疾病复发率、治疗后的炎性因子水平、不良反应发生率、治疗满意度。结果联合组治疗总有效率96.0%高于对照组的78.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组白带异常、外阴瘙痒排尿困难的消失时间分别为(12.5±2.6)、(6.1±1.4)、(8.1±2.2)d,均短于对照组的(20.1±2.9)、(7.9±1.9)、(12.1±3.0)d,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组治疗后90 d和180 d的疾病复发率分别为0、1.0%,均低于对照组的4.5%、9.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组患者C反应蛋白、白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-ɑ水平分别为(3.20±0.81)ng/L、(2.45±0.72)pg/L、(41.23±9.24)pg/L,低于对照组的(5.88±1.95)ng/L、(4.19±1.16)pg/L、(80.66±10.65)pg/L,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组不良反应发生率为1.5%,低于对照组的9.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组患者治疗总满意度98.0%高于对照组的87.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对复发性念珠菌性阴道炎患者应用氟康唑+达克宁栓治疗可取得显著疗效,能快速缓解其临床症状,且治疗后复发率低,用药安全性有保障,此治疗方法深受患者好评,适宜在临床中推广应用。     

西帕依固龈液联合氟康唑治疗义齿性口炎的疗效观察

目的：探讨西帕依固龈液联合氟康唑治疗老年义齿性口炎的疗效。方法选取2013年1月—2013年10月中国人民解放军第451医院收治的义齿性口炎患者42例,随机分为对照组和治疗组,每组21例。对照组口服氟康唑片,1片/次,1次/d,首次剂量加倍。治疗组在对照组基础上给予西帕依固龈液含漱,5 mL/次,含漱时间3 min,3次/d。两组均连续治疗6个月。比较两组的临床疗效,同时观察两组定植菌的菌群变化及口炎复发率。结果治疗后,对照组和治疗组的显效率分别为85.71%、95.24%,总有效率分别为95.24%、100.00%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗15 d、治疗后、复诊时两组白色念珠菌、链球菌、乳杆菌的菌落总数均较治疗前显著降低,同组比较差异有统计学意义（P＜0.05）;且治疗组白色念珠菌、乳杆菌的菌落总数少于对照组,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。对照组和治疗组复发率分别为42.86%、23.81%,两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论西帕依固龈液联合氟康唑治疗老年义齿性口炎具有较好的临床疗效,可降低白色念珠菌和乳杆菌的感染,降低复发率,值得临床推广应用。     

痰热清联合氟康唑治疗白色念珠菌肺炎疗效观察

目的观察痰热清联合氟康唑治疗白色念珠菌肺炎的临床疗效。方法将86例白色念珠菌肺炎患者随机分为治疗组和对照组各43例。对照组予氟康唑治疗,治疗组予痰热清联合氟康唑治疗。观察2组临床疗效和不良反应情况。结果治疗组总有效率为93．O％高于对照组的69．8％,差异有统计学意义（P〈0．01）;治疗组未见明显不良反应。结论痰热清联合氟康唑治疗白色念珠菌肺炎临床疗效显著,安全性好,值得临床推广应用。     

克霉唑阴道栓联合氟康唑治疗霉菌性阴道炎的疗效观察

目的 探讨克霉唑阴道栓联合氟康唑治疗霉菌性阴道炎的临床疗效及安全性.方法:选择2019年3月—2020年3月收治的霉菌性阴道炎患者108例,随机分为对照组(54例)和治疗组(54例).对照组口服氟康唑胶囊,首剂量0.4 g/次,次日0.2 g/次,1次/d.治疗组患者在对照组的基础上睡前阴道深处给予克霉唑阴道栓,月经后...     

氟康唑联合达克宁栓治疗复发性念珠菌性阴道炎的临床疗效

目的:探讨氟康唑联合达克宁栓治疗复发性念珠菌性阴道炎的临床效果。方法:回顾性分析我院收治的120例复发性念珠菌性阴道炎患者的临床资料,根据治疗方法将患者分成治疗组和对照组各60例,对照组患者单用达克宁栓治疗,治疗组在对照组的基础上加用氟康唑治疗,比较两组患者的临床有效率和治疗前后的临床体征情况。结果:治疗两周后,治疗组的总有效率高达93.33%,对照组患者的总有效率为73.33%,两组患者比较具有显著性差异,P<0.05,治疗组显效率51.67%,显著高于对照组38.33%,P<0.05;治疗前两组患者白带增多、黏膜充血、疼痛、涂片结果阳性等临床体征均无显著性差异,P>0.05,治疗后治疗组的临床体征例数均显著低于对照组,P<0.05。结论:采用氟康唑联合达克宁栓治疗复发性念珠菌性阴道炎能显著改善患者的临床体征,临床效果明显,为复发性念珠菌性阴道炎的治疗用药提供了指导。     

前列地尔联合甲钴胺辅治糖尿病周围神经病变的疗效观察

目的观察前列地尔联合甲钴胺辅治糖尿病周围神经病变(DPN)的临床疗效。方法将DPN患者80例随机分成治疗组42例和对照组38例。在控制血糖基础上,对照组给予甲钴胺500μg肌内注射,每天1次,连续14d;治疗组在对照组治疗基础上加用前列地尔10μg+生理盐水100ml静脉滴注,每天1次,连续14d。观察2组临床疗效及治疗前后神经传导速度。结果治疗组总有效率为97.6%高于对照组的65.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后正中神经和腓总神经运动传导速度(MCV)及感觉传导速度(SCV)均快于治疗前(P<0.05);且治疗组治疗后正中神经和腓总神经MCV及SCV均快于对照组(P<0.05)。结论前列地尔联合甲钴铵辅治DPN,对神经传导速度及症状、体征的改善均有良好作用,且无明显不良反应,值得推广应用。     

酮康唑联合克霉唑栓治疗老年念珠菌性阴道炎的临床疗效及其安全性

目的探讨酮康唑联合克霉唑栓治疗老年念珠菌性阴道炎的临床疗效及其安全性。方法选取南昌县中医院2017年1月-2019年1月收治的老年念珠菌性阴道炎患者50例,根据单盲分组法分成参照组与研究组,各25例。参照组予以酮康唑治疗,研究组在参照组基础上联合克霉唑栓治疗。两组均治疗9 d。比较两组临床疗效,并观察两组不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率高于参照组,不良反应发生率低于参照组(P<0.05)。结论酮康唑联合克霉唑栓治疗老年念珠菌性阴道炎的临床疗效确切,可有效改善患者临床症状与体征,且安全性较高。