替硝唑乳膏的制备及质量控制

目的介绍替硝唑乳膏的制备及质量控制方法。方法以替硝唑为原料制备替硝唑乳膏,用紫外分光度法测定替硝唑的含量,并观察其稳定性。结果制剂中主药替硝唑的平均回收率为99.88%,RSD为0.28%(n=9)。结论该制剂稳定,制备工艺简单实用,质量控制方法可靠。     

复方替硝唑凝胶滴耳剂的研制

目的制备复方替硝唑凝胶滴耳剂。方法以替硝唑、氯霉素为主药,卡泊姆为凝胶基质,用紫外分光光度法测定替硝唑的含量。结果替硝唑的平均回收率为100.82%,RSD为0.29%。结论该凝胶剂制备工艺简单,凝胶性质稳定,质量可靠,可满足临床需要。     

复方替硝唑栓剂的制备及质量控制

:目的 :制备复方替硝唑栓剂 ,制定质量控制标准。方法 :以S-40为栓剂基质 ,替硝唑、氧氟沙星、酮康唑为主药 ,制备复方替硝唑栓剂 ,并用紫外分光光度法测定含量。结果 :替硝唑、氧氟沙星、酮康唑平均回收率分别为98 10 %、104 05 %、102 40 %。RSD分别为1 62 %、1 33 %、0 68 %。结论 :复方替硝唑栓剂制备工艺简单、含量测定操作简便、结果准确     

复方替硝唑含漱液的制备及质量控制

目的：制备复方替硝唑含漱液并建立质量控制方法。方法：以替硝唑和硫酸锌为主药制备含漱液,采用紫外分光光度法和络合滴定法分别测定替硝唑和硫酸锌的含量。结果：替硝唑和硫酸锌的平均回收率分别为100．39％和100．53％,相对标准差分别为1．61％和0．98％。结论：本制剂制备方法简便,质量稳定,含量测定方法简便、快速、可靠。     

替硝唑皮肤成膜凝胶的制备与质量标准研究

目的：制备皮肤成膜替硝唑凝胶剂并制定质控制标准。方法：以替硝唑为主药制成成膜凝胶,按照《中国药典》2010年版二部凝胶剂项下的相关要求对替硝唑凝胶剂进行质量标准研究,并采用紫外分光光度法于317 nm处测定替硝唑的含量。结果：本方法制备凝胶剂性质稳定。结论：该制剂制备工艺简便,质量控制稳定可行。     

复方替硝唑新霉素口腔涂膜的制备与临床应用

目的 本文探讨复方替硝唑新霉素口腔涂膜的制备与临床治疗口腔溃疡的疗效.方法 以替硝唑、硫酸新霉素等药物制备复方替硝唑新霉素口腔涂膜制剂.用于各型口腔溃疡患者,观察其疗效.结果 该制剂制备工艺和质量控制方法可行;治疗各型口腔溃疡患者共290例,取得了满意疗效.结论 复方替硝唑新霉素口腔涂膜治疗口腔溃疡临床应用方便,疗效确切,无不良反应,有临床应用价值.     

复方替硝唑洗液的制备及质量控制

目的制备复方替硝唑洗液并建立其质量控制方法。方法以替硝唑、氯霉素为主药制备洗液,采用双波长分光光度法测定主药含量。结果替硝唑、氯霉素的检测浓度线性范围分别为6.4～12.8mg/L、8.0～16.0mg/L,平均回收率分别为100.09%、100.00%,相对标准差分别为0.17%、0.22%。结论本制剂制备方法简便,含量测定准确,质量稳定可控。     

替硝唑棒剂的制备及临床疗效

目的 :研究替硝唑棒剂的制备及质量控制方法 ,并观察其临床疗效。方法 :采用紫外分光光度法测定替硝唑的含量 ,并对45例牙周病患者进行临床疗效观察。结果 :替硝唑的平均回收率为99 06 % ,RSD=1 03 % ;对牙周病显效率为93 33 %。结论 :替硝唑棒剂的制备工艺合理 ,性质稳定 ,质控方法可行 ;疗效可靠 ,有推广应用价值     

金银花替硝唑含漱液的制备及其质量控制

目的:制备金银花替硝唑含漱液并建立其质量控制方法。方法:以替硝唑、金银花和氯化钠为主药制备含漱液;采用紫外分光光度法(318nm波长)和沉淀吸附滴定法分别测定替硝唑和氯化钠的含量,薄层色谱法鉴别金银花中的绿原酸;考察制剂放置6个月的稳定性。结果:替硝唑检测浓度线性范围为6.08～18.24μg·mL-(1r=0.9998);替硝唑和氯化钠的平均回收率分别为99.81%和99.47%,RSD分别为0.87%和0.70%;制剂放置6个月各指标无明显变化。结论:本制剂制备方法简便易行,质量稳定、可控。     

氟替中空泡腾栓的研制

目的 :建立氟罗沙星 -替硝唑中空泡腾栓的制备及质量控制方法。方法 :用36型半合成脂肪酸酯作基质制备氟罗沙星 -替硝唑中空泡腾栓 ;采用双波长紫外分光光度法同时测定氟罗沙星和替硝唑的含量。结果 :氟罗沙星和替硝唑平均回收率分别为99 72 %、99 08% (n=5) ,精密度分别为0 95%、1 02 %。结论 :本方法设计合理 ,工艺可行     

复方替硝唑口腔溃疡膜的制备与临床应用

目的：研制复方替硝唑口腔溃疡膜，并进行质量控制。方法：以替硝唑、硫酸锌为主要成分制备复方替硝唑口腔溃疡膜，建立质量控制标准，并作临床观察。结果：制备工艺可行，质量控制方法简便、可靠，平均回收率99.95%，临床应用总有效率96.88%。结论：复方替硝唑口腔溃疡膜疗效确切，无明显不良反应，值得临床推广。     

复方替硝唑霜的研制

目的：制备复方替硝唑霜，并制定质量控制标准。方法：以替硝唑、氧氟沙星为主药，S－40为基质，制备复方替硝唑霜，用紫外分光光度法测定含量。结果：替硝唑、氧氟沙星平均回收率分别为99．85％、100．27％，RSD分别为1．31％、0．93％。     

复方替硝唑凝胶的研制

目的：制备复方替硝唑凝胶，研究其质量控制，体外溶出试验及稳定性考察，为临床提供一种治疗牙周病局部给药新制剂。方法：采用多组分紫外分光光度法分别测定复方替硝唑凝胶中各药的含量，进行体外溶出试验、稳定性试验。结果：复方替硝唑凝胶制备容易，用二阶导数光谱法测定交沙霉素含量，可排除替硝唑和凝胶基质的干扰，并用紫外分光光度法直接测定替硝唑的含量。体外溶出试验表明复方替硝唑凝胶有缓释作用，释药时间较长稳定性试验表明复方替硝唑凝胶质量稳定，临床治疗牙周病总有效率为９７．４％。结论：本制剂制备容易，质量稳定，检测方法可靠，口内持药时间长，可作为临床治疗牙周病的一种剂型     

替硝唑涂膜剂的研制与临床应用

目的：研究替硝唑涂膜剂的制备和临床应用。方法：选用卡波姆为成膜材料,按药剂学原理制备替硝唑涂膜剂,建立质量控制方法,并进行临床疗效观察。结果：制备工艺简便,质量控制方法可行,临床疗效可靠。结论：符合涂膜剂质量标准和要求,可供临床应用。     

替硝唑葡萄糖注射液的制备工艺改进与质量控制

目的探讨替硝唑注射液的配方、制备工艺及质量控制。方法采用“主药后加法”的工艺，把主药替硝唑调到最后加入，即待活性炭与辅药葡萄糖充分接触吸附后，才投入替硝唑，以减少活性炭对其含量的影响，并将其灭菌条件控制在110℃ 、30 min 进行灭菌。结果采用该制备工艺制备替硝唑注射液可节省主药原料约34%，而且成品率高，质量稳定。结论该制备工艺科学，质量稳定，可靠。     

复方替硝唑凝胶的制备与临床应用

目的 研究复方替硝唑凝胶的制备工艺并考察临床疗效。方法 以卡波姆-940为基质,制成复方替硝唑凝胶,对其质量控制、稳定性、刺激性及临床应用进行观察。结果 治疗复发性口腔溃疡和创伤性口腔溃疡的有效率分别为90．23％、91．16％。结论 复方替硝唑凝胶的处方组成及制备工艺可行,质量稳定,疗效确切。     

复方氧氟沙星含漱液的制备及质量控制

目的:制备复方氧氟沙星含漱液,并建立其质量控制方法。方法:以替硝唑、氧氟沙星、浓薄荷水、甘油、纯化水制备复方氧氟沙星含漱液;采用差示分光光度法,不经分离测得替硝唑含量,再利用吸收度加和原理,按公式计算氧氟沙星含量。结果:制备的含漱液为淡黄绿色澄明液体;替硝唑、氧氟沙星平均回收率分别为98.92%(RSD=0.35%)、99.18%(RSD=0.54%);2组分含量在3mo内无显著下降。结论:本制剂制备方法简单,含量测定方法简便,稳定性良好,适用于基层医院推广。     

复方替硝唑凝胶的制备及质量控制

目的制备复方替硝唑凝胶并建立其质量控制方法。方法以替硝唑、氯霉素为主药，卡波姆-940、丙二醇等为辅料制备凝胶；采用双波长分光光度法测定主药含量。结果替硝唑、氯霉素检测质量浓度的线性范围分别为6.4～12．8mg／L和8.0～16.0mg／L，平均回收率分别为100．72％和99．64％，RSD分别为0.30％和0．98％。结论该制剂制备方法可行，所建立的质量控制方法简单、可靠。     

替硝唑壳聚糖口腔膜剂的研制与临床疗效

目的制备替硝唑壳聚糖口腔膜剂 ,并应用于临床。方法以壳聚糖、卡波普、羧甲基纤维素为成膜材料制备替硝唑壳聚糖口腔膜剂 ,建立质量标准 ,并对其进行疗效观察。结果该膜剂制备工艺简单 ,质量控制方法可靠 ,临床疗效确切 ,总有效率达 96 .5 %。结论此品可试用于临床     

复方替硝唑凝胶剂的制备及临床应用

目的 建立制备复方替硝唑凝胶剂及含量测定方法，并对制剂进行临床疗效观察。方法 以替硝唑和司帕沙星为主药、羧甲基纤维素钠为基质制备复方替硝唑凝胶剂，采用双波长紫外分光光度法不经分离直接测定两主药含量，将制剂用于阴道感染的治疗。结果 制剂疗效确切，无刺激性，处方配伍合理，质量可控。结论 该凝胶制备工艺简单、质量稳定、临床疗效好，含量测定方法准确。