稳心颗粒治疗室性早搏30例疗效观察

目的:观察稳心颗粒治疗室性早搏的疗效。方法:选取60例确诊为室性早搏的患者,将其随机分为对照组和治疗组各30例,对照组予口服心律平,治疗组予口服稳心颗粒,疗程为4周。结果:治疗组于治疗前后的24h动态心电图监测室性早搏次数明显减少,差异有统计学意义(P0.05),疗效与对照组相当。结论:步长稳心颗粒治疗室性早搏安全有效,值得临床推广应用。     

稳心颗粒治疗室性早搏气阴两虚、气滞血瘀126例临床观察

目的:探讨步长稳心颗粒治疗室性早搏的临床疗效.方法:将209例入选患者分为治疗组126例和对照组83例.治疗组在常规治疗的基础上,加服步长稳心颗粒,对照组予以常规治疗,同时服用心律平,4周后观察其症状和心电图、动态心电图及肝、肾功能.结果:治疗组临床症状的改善明显优于对照组(P＜0.05),两组动态心电图检测室性早搏的改善情况无明显差异(P＞0.05).结论:步长稳心颗粒治疗室性早搏具有较好的临床疗效.     

步长稳心颗粒治疗室性心律失常疗效观察

[目的]观察稳心颗粒治疗室性心律失常的疗效及安全性。[方法]将120例室性心律失常患者随机分为治疗组(步长稳心颗粒)60例和对照组(心律平)60例,治疗4周,对心电图和临床症状情况进行观察。[结果]步长稳心颗粒对室性心律失常的疗效与心律平的疗效相当,步长稳心颗粒组总有效率80.00%,心律平组总有效率85.00%,两者差异无显著性(P>0.05)。但稳心颗粒组在改善临床症状方面优于心律平组。[结论]步长稳心颗粒治疗室性心律失常有较高的临床应用价值,安全有效。     

心律平联用稳心颗粒治疗早搏的临床观察

目的观察心律平联用稳心颗粒治疗早搏的临床疗效。方法116例早搏患者随机分成2组,分别用心律平联用稳心颗粒(治疗组)和心律平(对照组)治疗,疗程4周,观察2组患者治疗后早搏次数、疗效及临床症状改善情况。结果治疗组治疗后早搏明显少于对照组(P<0.01);治疗组抗早搏总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗组临床症状改善总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论心律平联用稳心颗粒治疗早搏疗效明显优于单用心律平。     

稳心颗粒和心律平联合治疗心脏早搏心律失常临床疗效分析

目的:探讨稳心颗粒和心律平联合应用与心律平治疗心脏早搏临床疗效比较。方法:稳心颗粒与心律平联合应用组为治疗组40例,稳心颗粒剂量为9g,每日3次,冲服,心律平剂量为150mg,口服,每日3次,疗程4周;单用心律平为对照组40例,剂量为150mg,口服,每日3次,共4周为疗程。结果:治疗组总有效率93.08%与心电图90%,对照组总有效率69.61%%与心电图65%;组间治疗效果差异有显著性(P0.05),未见显著不良反应。结论:稳心颗粒用于治疗心脏早搏心律失常方面疗效显著,安全性较好。     

步长稳心颗粒治疗室性早搏疗效观察

目的:观察步长稳心颗粒治疗室性早搏的疗效。方法:将72例冠心病室性早搏的患者随机分为步长稳心颗粒组(治疗组)和美托洛尔组(对照组),观察治疗前后临床症状和心律失常改善情况。结果:治疗组临床疗效为97.22%,而对照组总有效率为88.89%,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:步长稳心颗粒治疗室性早搏疗效显著。     

稳心颗粒与倍他乐克联合治疗心律失常的临床观察

目的:观察稳心颗粒治疗早搏的疗效和安全性。方法:入选88例动态心电图检查为频发室性早搏的患者,随机分为两组,每组44例。治疗组口服倍他乐克25mg、bid,稳心颗粒9g、tid;对照组口服倍他乐克25mg、bid。疗程4周。结果:治疗组总有效率93%,对照组总有效率81.8%,两组间差异有显著性(P<0.05)。结论:步长稳心颗粒与倍他乐克联用治疗心律失常有明显疗效。     

稳心颗粒治疗室性早搏气阴两虚、气滞血瘀证126例临床观察

目的：探讨步长稳心颗粒治疗室性旱搏的临床疗效。方法：将209例入选患者分为治疗组126例和对照组83例。治疗组在常规治疗的基础上，加服步长稳心颗粒，对照组予以常规治疗，同时服用心律平，4周后观察其症状和心电图、动态心电图及肝、肾功能。结果：治疗组临床症状的改善明显优于对照组（P〈0．05），两组动态心电图检测室性旱搏的改善情况无明显差异（P〉0．05）。结论：步长稳心颗粒治疗室性早搏具有较好的临床疗效。     

稳心颗粒治疗室性早搏的疗效观察

目的:探讨稳心颗粒治疗室性早搏的临床疗效。方法:选取140例确诊为室性早搏的患者,将其随机分为对照组和治疗组各70例,对照组给予心律平,治疗组给予稳心颗粒,两组皆用4周为一疗程,观察比较两组治疗效果,并进行统计学分析。结果:24h动态心电图监测示治疗组于治疗后的室性早搏次数明显减少,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:稳心颗粒治疗室性早搏安全有效,值得临床推广应用。     

步长稳心颗粒联合比索洛尔治疗室性早搏的疗效观察

目的:观察步长稳心颗粒联合比索洛尔治疗室性早搏的疗效。方法:对65例室性早搏患者,随机分为2组,对照组在治疗原发病基础上给予比索洛尔治疗;治疗组在对照组治疗方法上加用山东步长制药有限公司生产的步长稳心颗粒,两组疗程均为30d,观察2组患者室性早搏治疗的效果及心电图的改变。结果:对照组总有效率为53%,治疗组为91%,治疗组总有效率明显高于对照组,两组比较有统计学意义(P<0.05)。结论:步长稳心颗粒对室性早搏患者疗效较好,不良反应少,值得推广。     

稳心颗粒治疗室性早搏56例

目的探讨稳心颗粒治疗室性早搏的临床效果。方法112例室性早搏患者随机分成治疗组56例和对照组56例,两组均给予抗室性早搏治疗。治疗组同时给予稳心颗粒治疗,对照组给予心律平,8周后观察两组临床疗效。结果治疗组临床疗效和心电图疗效均优于对照组。结论稳心颗粒治疗室性早搏有效,且副作用低,值得临床推广应用。     

中西药合用治疗室性早搏临床观察

目的:观察宁心方联合西药治疗室性早搏的临床疗效。方法:治疗组30例用宁心方加心律平口服,对照组30例仅用心律平口服,两组均治疗4周。结果:治疗组动态心电图显效率50.00%,总有效率93.33%;对照组动态心电图显效率36.67%,总有效率73.33%。治疗组症候显效率53.33%,总有效率96.67%,对照组症候显效率26.67%,总有效率70.00%。两组疗效有显著性差异(P<0.05)。结论:宁心方联合西药治疗室性早搏疗效确切,无严重不良反应。     

步长稳心颗粒治疗室性早搏42例临床观察

目的 :探讨步长稳心颗粒治疗室性早搏 (气血两虚夹心脉瘀阻证 )的临床疗效。方法 :将 6 3例入选患者随机分为治疗组 4 2例与对照组 2 1例。治疗组服用步长稳心颗粒 ,对照组予以心律平 ,观察其症状和实验室检测指标的改变。结果 :治疗组临床疗效 ,实验室指标的改善均明显优于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 :步长稳心颗粒对治疗室性早搏 (气血两虚夹心脉瘀阻证 )具有较好的临床疗效     

稳心颗粒联合胺碘酮治疗室性早搏40例临床观察

目的:观察稳心颗粒联合胺碘酮治疗室性早搏的疗效。方法:选取80例室性早搏患者,随机分为对照组和治疗组各40例,对照组给予盐酸胺碘酮片治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用稳心颗粒,2组均连续治疗4周,观察临床治疗效果,治疗前后24h内早搏频率变化及不良反应等。结果:总有效率对照组为72.5%,治疗组为95.0%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组的24 h内早搏频率均较治疗前改善,治疗组改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应发生率对照组为27.5%,治疗组为10.0%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:稳心颗粒联合胺碘酮治疗室性早搏,可显著减少早搏频率,提高临床疗效,且安全性较好。     

步长稳心颗粒联合炙甘草汤治疗室性早搏临床观察

目的 观察步长稳心颗粒联合炙甘草汤治疗室性早搏的疗效.方法 选择住院室性早搏患者90例,随机分为治疗组(步长稳心颗粒联合炙甘草汤)45例和对照组(胺碘酮)45例.在4周治疗期间,观察动态心电图和临床症状的变化.结果 治疗组疗效明显优于对照组,两组差异有统计学意义.结论 步长稳心颗粒联合炙甘草汤治疗室性早搏有较好的疗效和安伞性.     

稳心颗粒治疗室性早搏的临床研究一

目的：观察稳心颗粒治疗室性早搏的临床疗效。方法？选择92例室性早搏患者随机分为：治疗组（稳心颗粒）50例,对照组（心律平组）42例,治疗5周,观察其治疗室性早搏的疗效。结果：治疗组治疗室性早搏总有效率86．0％,对照组治疗室性早搏总有效率85．7％,两者差异无显著性（P〉0．05）。治疗组症状改善总有效率91．5％,对照组症状改善总有效率80．3％,治疗组明显优于对照组（P〈0．01）。结论：稳心颗粒治疗室性早搏有较好的临床疗效,且无明显毒副作用。     

美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗频发室性早搏疗效观察

目的评价美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗频发室性早搏的临床疗效及安全性。方法将频发室性早搏患者60例随机分为2组:2组患者均常规口服美托洛尔缓释片23.75 mg或47.5 mg,每日1次,治疗组加服稳心颗粒,每次9 g,每日3次,2周为1个疗程,观察2组患者临床症状、心电图2、4 h动态心电图变化。结果治疗1个疗程后,治疗组室性早搏发作明显减少,总有效率(90%)明显高于对照组(73%)(P<0.05),且未见严重不良反应。结论美托洛尔缓释片联用稳心颗粒治疗室性频发早搏疗效明显优于单用美托洛尔缓释片。     

稳心颗粒联合小剂量倍他乐克治疗室性早搏48例

目的:观察稳心颗粒联合小剂量倍他乐克治疗室性早搏的疗效。方法:治疗组48例采用稳心颗粒(党参、黄精、三七、甘松、琥珀等)和倍他乐克,对照组28例仅采用倍他乐克。4周后分别测心电图及动态心电图,观察临床疗效及安全性。结果:治疗组临床症状明显缓解,总有效率为79.16%,对照组总有效率为58%,两组鄙较P<0.05。结论:稳心颗粒联合小剂量倍他乐克治疗室性早搏有明显疗效,值得临床推广应用。     

稳心颗粒治疗期前收缩35例临床观察

目的：观察步长稳心颗粒治疗期前收缩的临床疗效。方法：65例期前收缩患者随机分为2组,对照组30例使用心律平治疗,治疗组35例使用稳心颗粒治疗,2组疗程均为4周,比较2组治疗前后的疗效、心电图变化,以及不良反应。结果：治疗组有效率、心电图好转率明显优于对照组,治疗组不良反应也优于对照组,P均〈0.05。结论：步长稳心颗粒用于治疗期前收缩,疗效确切、安全,值得临床推广。     

稳心颗粒治疗室性早搏的临床观察

目的:观察稳心颗粒治疗室性早搏的临床疗效。方法:选择60例室早患者,随机分成对照组30例,常规给予β受体阻滞剂、利多卡因、安碘酮等药物;治疗组30例,同时加用稳心颗粒。结果:治疗组显效率53.3%,总有效率93.3%;对照组显效率43.3%,总有效率70%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:稳心颗粒治疗室性早搏疗效确切,无不良反应,值得应用。