胸腔积液中嗜酸性粒细胞异常增多病例报告

胸腔积液的常规检验是区分渗出液和漏出液的主要方法。细胞涂片检查依渗漏液不同 ,以中性粒细胞、淋巴细胞和组织细胞常见 ,嗜酸性粒细胞很少见到。我们在做胸水常规检查时发现 1例嗜酸性粒细胞占 84%的患者 ,现报告如下。1　病例摘要苏某 ,男 ,6 7岁 ,2 0 0 1年 8月 4日入院 ,     

结核性胸腔积液中嗜酸性粒细胞增多1例

患者,男,16岁。因左侧胸痛伴气紧20d,于21306年5月3日入院。无明显咳嗽、咳痰、咯血、潮热、盗汗、消瘦、食欲下降等症状,院外未经治疗。患者系舞蹈学校学生,平时跳舞较劳累,饮食居住条件差。查体：T36．6℃,HR25次／min,R18次／min,BP115／60mmHg（1mmHg=0．133kPa）。体型消瘦,浅表淋巴结无肿大,左侧中下肺叩呈浊音,左下肺呼吸音低,     

局限性嗜酸性胸腔积液一例报告

嗜酸性胸腔积液约占胸腔积液的3％～8％,它不是一独立性疾病,而是一临床综合征,可见于多种疾病。在我国寄生虫感染是一个重要的病因。此病的发病机制至今尚未完全明确。     

嗜酸性粒细胞增多症1例

病例报告　患者 ,男 ,10岁 ,于 2 0 0 3年 2月 2 0日以颈部包块 3年 ,伴四肢乏力 2月入院 ,入院查体 :T37.6℃ ,P84次 /分 ,R2 1次 /分 ,BP130 /6 0 mm Hg,发育正常 ,营养中等 ,颈部两侧散在淋巴结肿大 ,大小不等 ,成片且有粘连 ,活动 ,无压痛 ,无红肿 ,巩膜无黄染 ,结膜无充血 ,扁桃体不大 ,颈软 ,甲状腺不大 ,无畏寒、发热 ,皮肤、粘膜无异常。实验室检查 :WBC:10 0 .1×10 9/L ,RBC:4 .0 8× 12 /L ,Hb:12 6 g/L,PL T:391× 10 9/L ,N:0 .3,L :0 .0 8,E:0 .6 2 ,入院第 2日 (2月 2 1日 )血常规 :WBC:6 6 .3× 10 9/L ,RBC:…     

嗜酸性粒细胞增多性皮炎21例临床分析

目的 探讨嗜酸性粒细胞增多性皮炎(HED)的临床特点.方法 回顾性分析2002年8月至2010年3月我科收治的21例HED患者的临床表现、实验室检查和辅助检查的结果、治疗及预后.结果 本组男17例(80.95％),女4例(19.05％);男性平均发病年龄(67.65±6.49)岁,女性平均发病年龄(52.25±8.38...     

嗜酸性粒细胞增多性心内膜炎1例

<正>患者,男,47岁,主因胸闷1 d于2017年5月13日入院。患者无明显诱因胸闷1 d,持续不缓解,无胸痛、腹痛,无黑矇、晕厥等。口服硝酸甘油无效。查体:血压104/68 mm Hg,心率86次/min,颈软,全身浅表淋巴结未及明显肿大,心脏无杂音,双肺呼吸音清,未闻及干湿性啰音,腹平软,无压痛,双下肢无     

嗜酸性粒细胞增多综合征的治疗进展

嗜酸性粒细胞增多综合征(HES)是一组病因不明,以骨髓、外周血和组织中嗜酸性粒细胞(EOS)增多为特点,可伴有终末器官损害的疾病。酪氨酸激酶抑制剂、糖皮质激素、羟基脲、抗白介素-5抗体等有效降低EOS,但不良反应明显。近年发现,HES累及器官病情复杂,治疗难度大。本文对近年来非骨髓增殖异常型HES和骨髓增殖异常型HES的治疗进展做一全面综述。     

嗜酸性粒细胞增多性蜂窝织炎1例

病例 男,20岁,因“左上肢反复结节、肿胀1^＋年”于2008年1月22日于我科就诊。1^＋年前,患者左肘关节内侧出现一皮下硬结,约2cm×2cm大小,无红肿、压痛及发热。2周后结节长大,并以结节为中心,皮肤出现凹陷性肿胀。20天后,肿胀蔓延至手背,自觉瘙痒。当地医院诊断为“皮肤感染”,予“头孢曲松”治疗7天后,左上肢肿胀消退,结节变软,缩小。入院前11^＋月,     

嗜酸性粒细胞增多综合征一例报告

报告一例嗜酸性粒细胞增多综合征。患者女,73岁,胸闷憋气半年,周身皮疹2周。血常规嗜酸性粒细胞计数及比率明显升高。骨髓相：嗜酸性粒细胞比例增高。皮损组织病理检查：真皮浅层小血管周围少量淋巴单核细胞和嗜酸性粒细胞浸润。诊断为嗜酸性粒细胞增多综合征。     

嗜酸粒细胞增多综合征一例

1 病例简介。患者,男,79岁.头痛20 d,以头痛待查于2004-06-17收入我院综合病房.患者20 d前无明显诱因活动后出现头痛,局限于双侧颞部及额顶部,为持续性胀痛,无放射,不伴发热、恶心、呕吐,无视觉异常,无头晕、眩晕及眼前发黑.此症状于活动、生气、着急后发生,休息及口服止痛药后症状可缓解.患者发病后睡眠差.既往无高血压、心脏病、糖尿病、高血脂病史,无烟酒史。     

嗜酸性粒细胞增多症并腹水1例

例1患者男性,23岁.因腹痛、腹泻、腹胀5d于2003年8月12日入院,5天前因进食牛奶后出现中上腹疼痛,为持续性胀痛,无腰背放射痛,疼痛加剧时伴腹泻,每日2～3次,呈水样便.无发热、盗汗等症状.     

胃癌合并嗜酸性粒细胞增多一例

副肿瘤综合征（paraneoplastic Neurological syn-drome,NPS）是由于原发性肿瘤的产物异常免疫反应或其他不明原因引起内分泌、神经、消化、造血、骨关节、肾脏及皮肤等系统发生病变,并出现相应的临床表现[1]。临床上多以神经肌肉病变为主要表现,伴有嗜酸性粒细胞增多则少有报道。现将我院收治的1例胃癌伴有嗜酸性粒细胞增多患者的诊治报道如下。     

嗜酸性粒细胞增多症一例

患儿,男,11个月.持续发热1月余,体温37.5～38.5℃,伴咳嗽、腹泻、呕吐,咳嗽呈一声声干咳,大便为黄色稀便,每日2～3次,无脓血及黏液,呕吐呈非喷射状,吐物为胃内容,当地曾以"表皮葡萄球菌败血症、结核性脑膜炎"治疗,静滴庆大霉素、青霉素、地塞米松、雷米封、吡嗪酰胺等(具体用量不祥),对症治疗20余天,呕吐有所缓解,但体温仍高,以原因未明的长期发热、鹅口疮收入院.     

小儿嗜酸性粒细胞增多症33例临床分析

回顾分析33例嗜酸性粒细胞增多症患儿的临床资料，探讨病因及临床特征。掌握准确的诊断方法，提高治愈率。     

嗜酸性粒细胞增多性脑膜炎一例报告

患者女,44岁,因头痛1个月,于2004年6月16日入院.患者于5月15日出现头痛,为枕部及顶部波动性疼痛,服用止痛药后可稍缓解.当地医院考虑神经性疼痛,给予对症治疗,无效.     

伴嗜酸性粒细胞增多的内科腹痛 12 例

腹痛是临床常见的一个重要症状,也是病人就诊的常见原因之一.导致腹痛的原因复杂,除一部分患者病史、症状、体征典型,能较快明确诊断外,部分腹痛患者难于在短时间内明确诊断,甚至误诊、误治.某些腹痛患者伴外周血嗜酸性粒细胞(Eosinophil,EOS)增多,可为诊断、治疗提供一定依据.外周血中EOS的百分率超过正常值(0.04)或绝对值超过正常数值(0.35×109/L)称为EOS增多(绝对值以直接法算出)[1].我院内科1998～2005年收治以腹痛为主要症状伴外周血EOS增多的患者12例,现将其临床资料进行分析,以探讨其诊断、治疗方法.     

儿童嗜酸性粒细胞增多症18例临床分析

当外周血嗜酸性粒细胞(eosinocyte,EOS)比例大于0.05或直接计数大于0.5×109/L)时,则称为嗜酸性粒细胞增多症(Eosinophilia)。本症临床上常见,但并非独立疾病,在儿童则较少见。BrigdenM等报道其总发生率占儿科门诊病人的0.1%(225/19530)犤1犦。本文收集我科1970～2000年共30年间收治的18例病人分析如下。1临床资料1.1一般资料男12例,女6例,男∶女=2∶1。发病年龄1个月～12.5岁,平均5.5岁,病程3～6d。1.2诊断与分型凡外周血嗜酸性粒细胞直接计数>0.5×109/L即可诊断。根据黄绍良教授编著的《小儿血液病临床手册》对本组病例分型犤2犦,见…     

嗜酸性粒细胞增多与临床

正常血液中嗜酸性粒细胞仅占粒细胞数比值0.005～0.05,绝对浓度数不超过0.5×109/L。在白介素-3(IL-3)、白介素-5(IL-5)和粒细胞/巨噬细胞集落刺激因子(GM-CFS)等细胞因子调节下,嗜酸性粒细胞具有重要的临床效应,嗜酸性粒细胞具有抗寄生虫作用,也可致炎作用使组织损伤。了解嗜酸性粒细胞增多的发病机制,有助于对嗜酸性粒细胞增多诊断与治疗。