RP-HPLC法测定芦荟中芦荟苷的含量

应用反相ＨＰＬＣ法测定芦荟苷的含量。用ＳＵＰＥＬＣＯ ＬＣ－１８层析柱,流动相：乙腈－０．０１ｍｏｌ／Ｌ三氟醋酸（２２：７８）,流速：１ｍＬ／ｍｉｎ检测波长;３５９ｎｍ,柱温：室温,用外标法测定。芦荟苷的平均回收率为９８．３７％,其检测线性范围为５０￣２５０μｇ／ｍＬ,回归方程Ｃ＝０．２６９＋５４．７２３Ｘ,ｒ＝０．９９９９本法灵敏,简便,重现性好。     

HPLC法测定芦荟胶囊中芦荟苷的含量

目的:建立芦荟胶囊中芦荟苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Promosil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(24∶76);流速为0.8 mL.min-1;检测波长为355 nm;柱温为室温,进样量为10μL。结果:芦荟苷在0.01673-0.8365μg范围内呈良好的线形关系(r=0.9999),平均回收率为96.5%,RSD%为1.0%(n=6)。结论:该方法操作简单、准确,重现性好,可用于芦荟胶囊的质量控制。     

比色法测定中华芦荟叶片中芦荟苷的含量研究

目的采用分光光度法测定中华芦荟叶片中芦荟苷含量,比较不同产地、不同方法处理后的中华芦荟中芦荟苷的含量.方法:应用按<中国药典>中芦荟的含量测定方法--分光光度法测定中华芦荟中叶片的芦荟苷,以提取溶剂为空白,扫描测定芦荟苷的吸收值,根据标准曲线计算含量.结果:不同产地、不同方法处理后中华芦荟中芦荟苷的含量相差较大,其中鲜叶比干品中芦荟苷含量高,鲜品中以广西中华芦荟的芦荟苷含量高.结论:可以应用于芦荟苷的含量快速测定.     

比色法测定中华芦荟叶片中芦荟苷的含量研究

目的采用分光光度法测定中华芦荟叶片中芦荟苷含量，比较不同产地、不同方法处理后的中华芦荟中芦荟苷的含量。方法：应用按《中国药典》中芦荟的含量测定方法——分光光度法测定中华芦荟中叶片的芦荟苷，以提取溶剂为空白，扫描测定芦荟苷的吸收值，根据标准曲线计算含量。结果：不同产地、不同方法处理后中华芦荟中芦荟苷的含量相差较大，其中鲜叶比干品中芦荟苷含量高，鲜品中以广西中华芦荟的芦荟苷含量高。结论：可以应用于芦荟苷的含量快速测定。     

芦荟中芦荟苷提取工艺研究

目的:对芦荟中的芦荟苷提取工艺进行研究。方法:对乙醇浓度、料液比、提取时间、提取次数、pH值分别进行了单因素试验和L9(34)正交试验,并对提取过程中影响提取率的因素进行了系统分析。结果:确定提取最佳工艺条件为:乙醇浓度50%、料液比1:15、提取时间60min、提取2次、最佳pH值为5。结论:最佳回流提取工艺具有提取率高、纯度高等优点。     

反相高效液相色谱法测定芦荟中芦荟苷及芦荟大黄素

 目的：建立以高效液相色谱法测定芦荟鲜汁及复方芦荟胶囊中的芦荟苷及芦荟大黄素的方法。方法：A法以甲醇-水（45∶55）为流动相，于354 nm波长处以外标法直接测定样品中芦荟苷；B法先将样品加三氯化铁和盐酸水浴加热回流使芦荟苷水解为芦荟大黄素后在287 nm波长处，以甲醇-水（70∶30）为流动相，以外标法测定。结果：芦荟苷及芦荟大黄素线性范围均为0.04～0.4 μg。在此范围内浓度与峰面积线性关系良好（r=0.9999）。芦荟苷的平均回收率为102.1%（复方芦荟胶囊），RSD为1.37%；芦荟大黄素平均回收率为102.5%（复方芦荟胶囊），RSD为3.6%。结论：该两种方法均比较灵敏、准确，而A法直接测定芦荟苷更为简便、快捷。     

木立芦荟不同叶龄叶的解剖结构和芦荟素含量的测定

目的 旨在揭示芦荟素在不同叶龄芦荟叶中的含量及其差异的原因。方法 用高效液相色谱法测定芦荟素的含量，用半薄切片法研究叶的解剖结构。结果 在同一株植物内，从上到下随着叶龄的增大，叶片维管束中的大型薄壁细胞逐渐萎缩，芦荟素的含量逐渐降低。结论 研究结果为确定木立芦荟叶的最佳采收期提供了依据。     

RP-HPLC测定复方芦荟胶囊中芦荟苷、芦荟大黄素、靛蓝的含量

复方芦荟胶囊是由芦荟、青黛、朱砂、琥珀4味药材加工而成的复方制剂,具有调肝益肾、清热润肠、宁心安神之功效,用于习惯性便秘。芦荟和青黛是复方芦荟胶囊的君药。芦荟中主要活性成分芦荟苷(aloin)和芦荟大黄素(aloe-emodin)的含量测定方法有分光光度法[1]、薄层扫描法[2]、等吸收双波长分光光度法[3]、毛细管区带电泳法[4]及高效液相色谱法[5]等。青黛中主要活性成分靛蓝(indigo)含量测定方法有磺化-紫外分光光度法[6]、薄层     

芦荟中芦荟苷和芦荟大黄素含量的测定

目的：建立用高效液相色谱法（HPLC）测定芦荟中芦荟苷和芦荟大黄素含量的方法,测定不同芦荟品种中芦荟苷和芦荟大黄素的含量。方法用超声振荡提取法制备样品溶液,HPLC 测定芦荟苷和芦荟大黄素的含量。结果芦荟苷回归方程为 A =13.1784× c -2.8654,r =0.9996,在2.91~46.68 mg / mL 范围内线性关系良好,平均回收率为108.1%,RSD 为2.2%。芦荟大黄素回归方程为 A =49.2886203× c ＋37.246671,r =0.9982,在1.35~21.67 mg / L 范围内线性关系良好。测定的各种芦荟中芦荟苷的含量分别为：华芦荟73.92μg / g、不夜城芦荟2.722μg / g、木立芦荟613.3μg / g、库拉索芦荟136.3μg / g、元江芦荟213.5μg / g。华芦荟中芦荟大黄素含量33.55μg / g,其他品种芦荟中未检出芦荟大黄素。结论不同品种芦荟中芦荟苷的含量不同,木立芦荟中芦荟苷含量最高。所用检测方法简便,准确快速。可作为芦荟中芦荟苷和芦荟大黄素含量的测定方法。     

库拉索芦荟与斑纹芦荟的多糖含量比较研究

目的：测定不同年限的库拉索芦荟与斑纹芦荟的多糖含量。方法以D-甘露糖为对照品,采用紫外分光光度法,测定生长年限为1、2、3、4及5年的库拉索芦荟和斑纹芦荟的多糖含量,并对其进行比较分析。结果甘露糖在0.05～0.60 g/L范围内与吸光度呈良好的线性关系(r＝0.9985),测得生长年限为1、2、3、4及5年的库拉索芦荟多糖含量分别为1.201、1.485、1.665、2.355、5.040 mg/g;斑纹芦荟的多糖含量分别为0.780、0.900、1.035、1.650、2.355 mg/g。结论不同生长年限的库拉索芦荟和斑纹芦荟的多糖含量有差别,其含量随年限增长而增加,相同年限库拉索芦荟的多糖含量明显高于斑纹芦荟。     

延胡索质量控制的研究进展

延胡索行气止痛,主要有效成分为生物碱类,作为一种重要的中药在中医药的应用历史已超过数百年。由于延胡索国内外市场需求量持续加大,加之其生长环境的特殊性,产量一直不多,价格大幅上涨,导致伪劣混杂,加强对延胡索的质量控制对于保证临床疗效具有十分重要的意义。综述了近年来延胡索药材鉴别与质量控制方法的研究概况,为保证临床合理用药提供一定的依据。     

中药淫羊藿主要资源种类药材质量的系统研究

目的：为有效实现淫羊藿药材质量控制,考察药典中规定的淫羊藿Epimedium brevicornu,箭叶淫羊藿E. sagittatum,柔毛淫羊藿E. pubescens,朝鲜淫羊藿E. koreanum和巫山淫羊藿E. wushanense等5个种,以及《贵州省中药材、民族药材标准》收载的粗毛淫羊藿E. acuminatum,天平山淫羊藿E. myrianthum,黔岭淫羊藿E. leptorrhizum 3个种,以及贵州省作为巫山淫羊藿使用的拟巫山淫羊藿E. pseudowushanuse共9个主要资源种类的药材质量情况。方法：采用HPLC,UV测定共102份不同产地的上述9种淫羊藿药材样本的淫羊藿苷、总黄酮含量,并测定了以淫羊藿苷为参照的朝藿定A,B,C和淫羊藿苷（简称淫羊藿多苷,ABCI）4种成分的总量。 结果和结论： 以药典5个品种样品计,仅约有30%的样本淫羊藿苷含量达到药典标准,本研究提出以淫羊藿多苷的总量不低于13%,总黄酮含量不低于50%作为淫羊藿药材质量控制指标,并对各品种进行了质量评价,提出这些品种作为国家标准的参考意见。     

蒲芩消炎片的质量标准研究

目的:建立蒲芩消炎片(黄芩,蒲公英,苦地丁等)的质量标准.方法:采用TLC法对蒲公英、苦地丁进行鉴别;用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷的含量.结果:TLC鉴别方法专属性强.黄芩苷对照品在0.060～0.660μg范围内呈线性关系,r=0.99991,加样回收率为97.29%,RSD为2.13%.含量限度黄芩苷为不少于9mg·片-1.本方法操作简便,结果准确,灵敏度高,重复性好.结论:本质量标准可有效地控制蒲芩消炎片的质量.     

四神丸质量标准研究

目的:建立四神丸(吴茱萸,肉豆蔻,补骨脂等)的指纹图谱及其主要有效成分的定量分析方法.方法:甲醇提取,HPLC分析,紫外检测器检测.色谱柱:YWG-C18(10μm,250mm×4.6mm).流动相:水-甲醇-乙腈梯度洗脱.流速:1.0mL·min-1.柱温:30℃.检测波长:225nm.结果:四神丸共有21个较强峰,12个特征峰,为本文的8批样品所共有.其主要有效成分吴茱萸碱的回归方程为Y=147.37X 1186.32,r=0.9999,线性范围为5～1000μg·mL-1,回收率为99.83%.吴茱萸次碱的回归方程为Y=101.19X 279.81,r=0.9999,线性范围为4.5～900μg·mL-1,回收率为98.72%.结论:本文首次建立了中成药四神丸的质量标准,方法的稳定性高,重现性好,是生产四神丸质量监控较理想的方法.     

前列腺炎冲剂质量标准的研究

目的：建立前列腺炎冲剂的质量标准。方法：采用TLC法对处方中黄柏、赤芍进行定性鉴别；用HPLC法测定盐酸小檗碱的含量。结果：在TLC法中均能检出黄柏和赤芍。盐酸小檗碱在0．06－0．3μg范围内有良好的线性关系。平均回收率为100．2％，RSD为2．0％。结论：所建立的方法简单、准确、可靠，可作为控制该制剂的质量标准。     

滴林鼻炎水的质量标准研究

滴林鼻炎水是由蒲公英、黄芩、白芷、麻黄等8味中药材组成,有祛风清热,宣肺通窍的功效.用于伤风鼻塞,鼻窒、鼻鼽、鼻渊等病.为了控制该制剂的质量,采用薄层色谱法对制剂中蒲公英、黄芩、白芷、麻黄进行了鉴别;用高效液相色谱法测定了黄芩苷的含量.方法能有效地控制该制剂的质量.     

补脑丸质量标准研究

目的:建立了HPLC测定补脑丸(丹参、酸枣仁、朱砂等)中丹参酮ⅡA含量的方法,用TLC法对补脑丸中酸枣仁和朱砂做定性鉴别,以控制补脑丸的内在质量.方法:采用超声波提取,用TLC法对酸枣仁和朱砂进行定性鉴别,应用高效液相色谱法测定丹参酮ⅡA含量,色谱柱为Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流速为1.2mL·min-1,流动相为甲醇-水(80:20),检测波长为268nm.结果:丹参酮ⅡA在0.16～0.48μg范围内线性良好,r=0.9999,平均回收率100.8%,RSD为2.3%,薄层定性实验中定性方法简便、灵敏、专属性强.结论:此方法简便、准确,可有效控制补脑丸产品质量.     

泻肝安神胶囊质量标准研究

目的：建立泻肝安神胶囊的质量标准。方法：采用显微鉴别法对处方中茯苓进行鉴别；采用TLC法对处方中龙胆、栀子、当归、黄芩进行鉴别；用HPLC法测定龙胆苦苷的含量。结果：在显微镜下检出茯苓；在TLC色谱中检出龙胆、栀子、当归、黄芩；龙胆苦苷在2.6-13μg范围内呈良好的线性关系，r=0.9999,平均回收率97．8％，RSD为1．0％。结论：所建立的方法简便可行，重现性好，为泻肝安神胶囊质量控制提供了方法。     

儿茶及儿茶提取物的质量标准研究

目的:研究儿茶及儿茶提取物的质量标准.方法:采用HPLC法测定儿茶及儿茶提取物中儿茶素及表儿茶素的含量;采用紫外分光光度法测定儿茶及儿茶提取物中活性鞣质的含量.结果:儿茶中儿茶素,表儿茶素含量分别为19.4,4.36g/100g,儿茶总提物中儿茶素,表儿茶素含量分别为48.39,3.94g/100g.结论:本文所提供的方法准确、重复性好,为儿茶及儿茶总提物的质量控制提供了依据.     

银柴颗粒质量标准研究

目的:对银柴颗粒(忍冬藤、柴胡、枇杷叶等)建立质量标准.方法:对方中柴胡、枇杷叶建立TLC鉴别,用高效液相色谱法对方中绿原酸进行测定.结果:绿原酸在23.64～378.24ng范围内呈线性关系,平均加样回收率为99.14%.结论:本法操作简便,结果准确,重现性好,可以控制银柴颗粒的质量.