川乌配法半夏急性毒性实验观察

目的观察真方白丸子中的川乌配半夏两药对小鼠的急性毒性作用,为临床科研选择提供实验依据。方法测定川乌配半夏方半数致死量（LD50）;若其毒性极小,无法测出LD50,则测定其在最大允许浓度和最大体积下的最大耐受剂量（MTD）。结果由于在预实验中没有出现小鼠死亡情况,因此未进行LD50的测定。按照22.5g/（kg·次）-1给药,连续3次,所得MTD为67.5g/kg（相当于成人150倍剂量）,给药后7d小鼠精神状态良好、毛色光滑、饮食、粪便正常,未出现任何毒性反应和小鼠死亡,第8天处死动物观察内脏各器官无明显改变。结论小鼠灌胃给药川乌配半夏方的MTD是67.5g/kg,相当于成人150倍剂量,表明在真方白丸子中川乌配半夏及临床拟用剂量应是安全的。     

滇桂艾纳香不同提取物急性毒性研究

目的：观察滇桂艾纳香药材用不同溶剂提取的浸膏灌胃给予小鼠后产生的急性毒性反应和死亡情况。方法：预实验发现50%、70%乙醇提取物毒性不明显,无法测定半数致死量（LD50）,需改作最大耐受量（MTD）试验,并且初步确定水提取物半数致死量（LD50）试验用药剂量,正式实验采用小鼠灌胃给药的方法测定水提取物半数致死量（LD50）和50%、70%乙醇提取物最大耐受量（MTD）。结果：滇桂艾纳香水提取物的LD50为143.1034g生药/kg,50%、70%乙醇提取物MTD分别259.60g生药/kg、309.68g生药/kg。结论：滇桂艾纳香毒性较小,临床用药安全,且水提取物毒性大于醇提取物。     

《圣济总录》芎附汤急性毒性实验

目的:通过动物实验判断芎附汤的急性毒性,为临床用药提供安全依据。方法:给予小鼠灌胃芎附汤,通过预实验测定半数致死量(LD50),并据此测定最大耐受量(MTD)。结果:急性毒性实验未能测出LD50,改测最大耐受量为240g/kg,相当于临床人用量的243倍。结论:芎附汤是安全有效的药物,可以在临床使用。     

莱利康急性毒性实验观察

目的:观察莱利康对小鼠的急性毒性作用。方法:莱利康设置31.32、37.63、45.33、54.62、65.8g/kg 5个剂量组,一次性灌胃(Intragastric infusion,ig)给药后连续观察7天,测定莱利康半数致死量(Median lethal dose,LD50);若其毒性极小,无法测出LD50,则测定其在最大允许浓度和最大体积下的最大耐受剂量(Maximum-tolerated dose,MTD)。结果:莱利康一次性ig后观察7天,无一实验动物死亡,未测出LD50;测得ig给药小鼠的MTD是180.63g/kg/d。结论:小鼠ig给药莱利康的MTD是180.63g/kg/d,为成人临床日用药量的225倍,表明莱利康口服给药是安全的。     

昆明山海棠水提液的急性毒性研究

目的 探明昆明山海棠的急性毒性及半数致死剂量(LD50)，为临床的安全使用提供依据和资料。方法 THH水提液多剂量小鼠口服，观察小鼠的死亡率和脏器的感官病理改变。结果 雄性的LD50(95％可信限)为79g/kg(69～89g／kg)，雌性的LD50(95％可信限)为100g／kg(90～112g／kg)；肉眼未见脏器明显的病理改变。结论 按化学物质的急性毒性分级标准，THH水提液属中等毒级别，临床使用比较安全，具有广阔的应用发展前景。     

神舒胶囊动物急、慢性毒性试验

为评价神舒胶囊的安全性，对神舒胶囊进行了小鼠急性毒性和大鼠慢性毒性试验。结果：神舒胶囊一次给小鼠ig不足引起小鼠死亡，测得1日内小鼠ig给药的最大耐受量(MTD)为27g／kg，相当I盔床日用量838倍}神舒胶囊大鼠连续反复ig给药12周的无毒剂量为1．5g／kg，相当临床日用量46．5倍，说明神舒胶囊毒性低，为推荐临床日拟用量0．0322g／kg，1个疗程4周的安全性，提供了实验依据。     

秦巴地区产杜仲皮急性毒性实验的研究

目的:比较秦巴地区产的杜仲水提组分和醇提组分对小鼠的急性毒性,为杜仲临床应用和杜仲产品开发提供基础依据。方法:应用经典的急性毒性实验方法测定杜仲水提组分的最大耐受量(MTD)和醇提组分的半数致死量(LD50),并且在整个急性毒性实验过程中,观察小鼠灌胃后的活动状态以及体重变化。结果:杜仲水提组分的MTD为24 g/kg,杜仲醇提组分的LD50(95%的可信限)为54.51(49.72~59.77)g/kg,主要毒性症状有倦怠、俯卧不动、抽搐等。结论:秦巴地区产杜仲水提组分与醇提组分相比,其中醇提组分的急性毒性较大,水提组分较为安全。     

雷公藤水提液对成年小鼠急性毒性实验研究

目的:旨在通过动物实验来判断雷公藤水提液对成年小鼠的急性毒性,为临床用药提供安全依据。方法:根据改良寇氏法,测定雷公藤水提液对成年小鼠的半数致死量(LD50),若毒性较低,则改为测定雷公藤水提液对成年小鼠的最大耐受量(MTD)。结果:通过急性毒性的预实验未能测出LD50,改测雷公藤水提液对成年小鼠最大耐受量为150.3 g/kg,相当于临床成人用量的300.6倍。结论:雷公藤水提液对成年小鼠毒性较小。     

甘肃产盘叶忍冬的急性毒性实验研究

目的：研究甘肃产盘叶忍冬叶水提物的急性毒性作用。方法：采用霍恩法测定小鼠LD50。结果：甘肃产盘叶忍冬叶水提物小鼠LD50为86．6g／kg。结论：甘肃产盘叶忍冬水提物毒副作用较小，使用较安全，具有临床推广应用价值。     

纳米锰锌铁氧体的生物相容性研究

目的：研究用于肿瘤磁流体热疗的自制纳米级Mn-Zn铁氧体(Mn0.5Zn0.5Fe2O4)的生物相容性。方法：溴化—3(4，5—二甲基噻唑基—2)—2，5—二苯基四唑(MTT)实验评价其体外细胞毒性；溶血试验评价其有无溶血作用：小鼠腹腔注射其无菌生理盐水混悬液以测定其LD50及最大耐受量(MTD)；微核试验评价其有无致畸、致突变作用等。结果：MTT显示该材料对L-929细胞毒性为0～1级；无溶血作用；昆明小鼠腹腔注射该材料混悬液1ml．在极限浓度时的LD50测不出，MTD值达到6g／ks；微核实验结果表明无致畸致突变作用。结论：该材料是一种具有良好生物相容性的材料，应用于肿瘤热疗具有广阔前景。     

当归藤水提物和醇提物急性毒性实验研究

目的对当归藤水提取物和醇提取物的急性毒性进行初步研究,评价其安全性,为新药开发提供理论依据。方法采用最大给药量测定法,小鼠灌胃给药测定当归藤水提取物和醇提物的半数致死量（median lethal dose,LD50）或最大耐受量maximum tolerated dose,MTD）,研究其安全性。结果当归藤水提取物和醇提取物的毒性都很小．未测得灌胃给药小鼠半数致死量LD50,水提取物和醇提取物的MTD〉90g／kg,最大耐受量倍数相当成人（50kg）用量的150倍。结论当归藤无明显毒性,临床常用量安全可行。     

穿山龙总皂苷对小鼠的急性毒性实验

目的:观察穿山龙总皂苷对小鼠的急性毒性作用。方法:采用灌胃和皮下注射的方法,一次性给药后连续观察7天,检测药物对小鼠的急性毒性作用。结果:未测得小鼠灌胃给予穿山龙总皂苷的半数致死量(Median lethal dose,LD50),灌胃给药小鼠的最大耐受剂量(Maximumto lerated dose,MTD)为0.42g/kg/d,最大耐受量倍数为1355倍。小鼠皮下注射穿山龙总皂苷的LD50为0.17g/kg。结论:穿山龙总皂苷口服给药较为安全。     

利肝宁药效学实验研究

目的：探讨验证利肝宁合剂(LGNM)的主要药效学。方法：(1)小鼠灌胃给予LGNM(6．25g／kg，12．5g／kg，25．0g／kg)，9—10天后，腹腔分别注射D-Gal(800mg／kg)、1％CCl4豆油溶液(10ml／kg)，造小鼠急性肝损伤模型。24小时后检测其血清ALT，AST水平。(2)小鼠碳粒廓清实验：鼠尾iv印度墨汁0．1ml／10g，在小鼠眼后静脉丛取血，按分光光度法测取吸收度(OD)，计算吞噬指数K。结果：(1)小鼠灌胃给予LGNM可明显降低D-Gal、CCl4所致急性肝损伤小鼠的血清ALT、AST水平。(2)小鼠碳粒廓清实验显示LGNM明显增强小鼠巨噬细胞吞噬血中碳粒的能力。结论：利肝宁合剂(LGNM)具有保肝、降酶和免疫增强作用。     

序贯法测定原位凝胶材料OALA的LD50

目的：测定小鼠静脉注射给予原位凝胶材料OALA的半数致死量（LD50）,从而对该材料的生物毒性进行评价。方法：采用KM种雄性小鼠,运用急性毒性实验中的序贯法分别测定原位凝胶材料OALA不同浓度相同给药体积和相同浓度不同给药体积的LD50。结果：根据实验方法提供的计算公式得出不同浓度相同给药体积的LD50=（7．53±0．576）mg／mL（给药体积为0．4mL／20g体重,相当于150．6mg/kg）,相同浓度下不同给药体积的LD50=（0．31±0．113）mL（浓度为7．53mg／mL,相当于116．7mg／kg）;组织病理学检查显示死亡动物肺脏各级静脉中OALA凝胶材料广泛分布,导致血管阻塞。结论：OALA静脉注射KM小鼠。不同浓度相同给药体积的LD50为150．6mg／kg,相同浓度不同给药体积的LD50为116．7mg／kg。其死亡原因主要是弥散性肺栓塞。     

中藏药新方“邦然姆散”的毒理学研究

“邦然姆散”的急性毒性：小白鼠半数致死量（LD50）为腹腔给药LD50＝9.16g/kg，灌胃给药LD50=146.6g/kg。亚急性毒性：选用大鼠分高、中、低三个剂量组，口服给药（灌胃），连续给药4周。观察指标有肝功能测定（GPT）、肾功能（BUN）、外周血细胞计数、体重增长情况及心、肝、脾、肺、肾、胃、肠等组织学镜检，并与对照组比较，结果说明“邦然姆散”毒性很小，与对照组比较无显著性差异。     

倍他福林对小鼠的急性毒性试验

目的：观察倍他福林（Betaphrine）一次性灌胃和尾静脉注射给药对小鼠的急性毒性反应和死亡情况。方法：对昆明系小鼠进行一次性灌胃（ig）和尾静脉注射（iv）给药，连续观察14d。结果：小鼠一次性ig的半数致死量（Median lethal dose, LD50）为893.61（775.43-1029.74）mg/kg，最大耐受量（Maximal tolerance dose, MTD）为524.29mg/kg,iv的LD50为195.58（179.76-212.79）mg/kg,MTD为130.50mg/kg。结论：倍他福林对小鼠的急性毒性作用较低。     

阿莫西林、甲硝唑和胶体次枸橼酸铋3种药物联用毒性交互影响的研究

目的：测定阿莫西林（A）、甲硝唑（M）和胶体次枸橼酸铋（B）3种药物组合之间小鼠口服急性毒性（LD50），了解和评价三联疗法治疗幽门螺杆菌（Hp）感染的安全性。方法：按照Bliss法测定3种药及其相互组合间小鼠灌胃给药的急性毒性（LD50），根据金氏概率相加法分析药物间毒性的交互影响。结果：A的LO50〉35．0g／kg，B的LD50为7．047g／kg，M的LD50为4．130g／kg；M＋B的LD50为6．262g／kg，A＋M的LD50为9．174g,／kg，A＋B的LD50〉35．0g／kg；A＋M＋B的LD50=10．489g／kg。M＋B组合与A＋B组合的q值〈1，A＋M组合的q值〉1；（B＋M）＋A组合的q值〉1，（A＋M）＋B组合的q值约等于1，（A＋B）＋M的q值〉1。结论：M＋B与A＋B组合有降低急性毒性作用；（A＋M）＋B组合间毒性无明显交互影响；A＋M组合、（B＋M）＋A组合及（A＋B）＋M组合间有相互增毒作用，3种药物组合间增毒主要由A和M的协同作用所致。     

南蛇藤醇提物毒性和安全性实验研究

目的研究中药南蛇藤醇提物的药物毒性和安全性。方法采用Kaerber法设计实验方案,寻找小鼠灌胃给予南蛇藤醇提物的最大耐受量(MTD)和半数致死量(LD50);在MTD范围内,灌胃给予小鼠0.0、2.5、5.0、10.0g.kg-1南蛇藤醇提物21 d,记录小鼠毒副作用情况,观察肝脏形态及肝脏指数变化,酶法检测小鼠血清中谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)的水平。结果南蛇藤醇提物的MTD为10.0 g.kg-1,LD50为38.17 g.kg-1,95%可信限为38.14～38.19 g.kg-1。在MTD范围内灌胃给药,肝脏形态学和肝指数无明显变化;与对照组相比,5.0、10.0g.kg-1组ALT升高显著(P<0.01,P<0.001),10g.kg-1组AST明显升高(P<0.01)。结论南蛇藤醇提物最大耐受量为10.0g.kg-1,在此范围内用药对机体毒性较小,能保证用药安全。     

4种鲜牛肝菌急性毒性研究

目的 研究新鲜美味牛肝菌、华美牛肝菌、美柄牛肝菌、绒柄牛肝菌的急性毒性。方法 小鼠急性毒性实验。结果 美味牛肝菌、华美牛肝菌对小鼠急性经口MTD〉13．3g／kg bw，属实际无毒级；美柄牛肝菌对小鼠急性经口MTD〉20．0g／kg bw，属无毒级；加热处理后的绒柄牛肝菌对小鼠急性经口MTD〉10．0g／kg bw，属实际无毒级。结论 上述4种牛肝菌无明显的急性毒性，经处理后可安全地食用。     

新疆石榴皮不同提取部位的急性毒性比较

目的观察比较新疆石榴皮不同提取部位的急性毒性。方法根据预实验结果初步观察各部位毒性大小,然后采用不同的急性毒性方法如最大耐受量(MTD)、最大给药量(MAD)、上下法等观察不同提取部位的急性毒性。结果石油醚部位、乙酸乙酯部位、水相部位对小鼠的MAD分别为287.3、647.6、133.6 g/kg;95%乙醇提取物、醇提冷冻干燥粉的MTD分别为33.9、13.2 g/kg,乙酸乙酯正丁醇混合部位LD50值>5 000 mg/kg(<238 g/kg),以上均为折合生药量计算。结论新疆石榴皮毒性主要在醇提部位。