化学发光酶免疫法与高效液相色谱法测定血清茶碱浓度的比较

目的探讨化学发光酶免疫（CLEIA）法与高效液相色谱（HPLC）法测定人血清中茶碱质量浓度的相关性。方法分别用CLEIA法和HPLC法平行测定24例老年慢性阻塞性肺疾病患者的茶碱血清质量浓度,比较两种方法的测定结果。结果两者测定值经配对t检验,P〉0.05;经回归分析,呈线性关系,回归方程为Y=0.2831＋1.069X,r=0.9883（n=24）,茶碱质量浓度在1.0～80.0mg/L范围内与峰面积线性关系良好,差异无显著意义（P〈0.05）。结论用CLEIA法和HPLC法测定的茶碱血清浓度,具有良好的相关性。     

HPLC法与FPIA法测定癫痫患者苯巴比妥的血药浓度比较

目的比较治疗药物监测中高效液相色谱法（HPLC）与荧光偏振免疫法（FPIA）测定血浆中苯巴比妥的浓度。方法收集66例服用苯巴比妥的癫痫患者稳态浓度的血浆样品,分别以高效液相色谱法和荧光偏振免疫法进行测定,用回归法考察两种方法测定结果的相关性,比较测定结果。结果2种方法在统计学上无显著性差异,具有良好的相关性（P〉0.05）。以高效液相色谱法测定结果（X）与荧光偏振免疫法测定结果（Y）所作线性回归方程如下：Y（PB）=-0.1270＋0.9637x,相关性分析：r=0.9493。结论高效液相色谱法与荧光偏振免疫法测定苯巴比妥血清浓度具有相关性,两种方法均可用于抗癫痫药物血清浓度的常规监测。     

限进介质-HPLC法与荧光偏振免疫法测定人血浆中卡马西平浓度的比较

目的：建立以限进介质-高效液相色谱（RAM—HPLC）法测定患者血浆中卡马西平（CBZ）浓度的方法,并与荧光偏振免疫（FPIA）法测定结果进行比较。方法：血浆样品离心后,静脉血浆用FPIA法和RAM—HPLC法测定,指端血浆仅用RAM—HPLC法测定。其中,色谱柱为Hisep shielded hydrophobic phase分析柱,流动相为醋酸铵缓冲液-乙腈（88：12）,流速为1．5mL·min^-1,检测波长为280nm,进样量为20μL,柱温为室温。结果：FPIA法测定静脉血浆CBZ的结果与RAM—HPLC法分别测定静脉和指端血浆CBZ的结果有良好的相关性（r分别为0．989、0．995）,但有显著性差异（P〈0．05）;RAM—HPLC法测定静脉和指端血浆CBZ的结果亦有良好相关性（r=0．998）,但无显著性差异（P〉0．05）。结论：RAM—HPLC法和FPIA法均可测定CBZ浓度,FPIA法更适合常规监测,RAM—HPLC法更适合相关研究和特殊病例监测。2种测定方法均不需样品前处理,有良好的重现性。     

荧光偏振免疫分析法与化学发光酶免疫法测定人血浆茶碱浓度

目的比较荧光偏振免疫分析法与化学发光酶免疫法测定茶碱血药浓度的结果，以指导临床合理用药。方法用荧光偏振免疫分析法与化学发光酶免疫法平行测定18例老年慢性阻塞性肺疾病患者的茶碱血药浓度。结果两种方法之间有良好的线性关系，比较线性回归方程为Y＝0.830 5X＋0.875 7，相关系数r＝0.991 3；144例次茶碱血药浓度测定结果表明，荧光偏振免疫分析法比化学发光酶免疫法测得值低，平均低(1.81±0.62) mg·L^-1(P＜0.05)，18例患者茶碱药时数据经计算机拟合，均呈单室开放模型，两法所得药动学参数均差异无显著性。结论两法均准确、灵敏、稳定，且均具特异性，但从经济学角度考虑，化学发光酶免疫法更适用于茶碱的临床血药浓度监测。     

三种检测方法测定甲氨蝶呤血药浓度的比较分析

目的比较高效液相色谱法（HPLC）、荧光偏振免疫分析法（FPIA）和酶增强免疫法（EMIT）监测甲氨蝶呤（MTX）血浆药物浓度的相关性。方法收集接受大剂量甲氨蝶呤化疗后的患者的血液样品,分别用HPLC、FPIA和EMIT法进行测定,考察3种测定方法的相关程度。结果多配对样本Friedman检验提示3种方法间差异有显著性,Wilcoxon检验结果提示HPLC法和FPIA法检测结果之间差异无显著性,EMIT法结果与另外两种方法之间差异有显著性。3种检测方法的的回归分析结果为：Y HPLC=1.00X FPIA＋0.015（r=0.978,P〈0.000 1）;Y HPLC=0.94X EMIT-0.079（r=0.956,P〈0.000 1）;Y FPIA=0.95X EMIT-0.089（r=0.927,P〈0.000 1）。结论 3种甲氨蝶呤检测方法之间还是存在差异,但这种差异是可以预见性的,且可以通过换算消除,临床治疗和研究工作要予以注意。     

FPIA法与HPLC法测定苯妥英钠血药浓度的对比

目的比较荧光偏振免疫法（FPIA）与高效液相色谱法（HPLc）测定血浆中苯妥英钠的浓度。方法收集服用苯妥英钠的患者稳态浓度的血浆样品,分别以荧光偏振免疫法和高效液相色谱法进行测定,用回归法考察两种方法测定结果的相关性,比较测定结果。结果2种方法在统计学上无显著性差异,具有良好的相关性（P〉0．05）。以荧光偏振免疫法测定结果（X）与高效液相色谱法测定结果（Y）所作线性回归方程如下：Y=-0．1093＋0．9812x,相关性分析：r=0．9517。结论荧光偏振免疫法与高效液相色谱法测定苯妥英钠血药浓度具有相关性．2种方法均可用于血药浓度的常规监测。     

用荧光偏振免疫法和紫外法比较研究茶碱的人体药物动力学

本文用新建立的荧光偏振免疫法(FPIA)和紫外分光光度法(UV)平行测定51例临床茶碱血清浓度,线性回归分析发现两种方法有较高的相关性(r=0.97)。5例病人茶碱药动学研究表明,两种方法所得血浓数据经计算机拟合符合单室模型,动力学参数Vd、K、T_(1/2)和CL 及由此推算的给药剂量均无显著差异(P>0.05)。     

增强免疫速率法和免疫比浊法测定超敏c反应蛋白的临床灵敏性比较

目的比较增强免疫速率法和免疫比浊法在测定血浆中超敏C反应蛋白（hsCRP）的灵敏性的差异，以及hsCRP水平的变化在感染患者中的临床应用。方法将本院收治的60例急性感染患者列为感染组。选择60例健康成人为对照组。采用增强免疫速率法和免疫比浊法同时测定两组的血浆hsCRP。结果增强免疫速率法与免疫比浊法测定hsCRP的阳性率分别为79．87％和76．99％，两者差异无统计学意义（P〉0．05：感染组血浆hsCRP水平明显高于对照组（P〈0．01）。结论增强免疫速率法和免疫比浊法在测定血浆中hsCRP的灵敏性无显著差异：hsCRP水平的变化在感染患者中明显升高，对感染性疾病的判断有临床应用价值。     

应用化学发光酶免疫法检测甲亢和甲减患者血清TSH的结果分析

目的：了解应用化学发光酶免疫法检测促甲状腺激素（TSH）对甲状腺功能亢进症（hyperthyroidism,简称甲亢）和甲状腺功能减退症（hypothyroidism,简称甲减）患者的诊断价值。方法：将患者分为甲亢组和甲减组,采用化学发光酶免疫法测定治疗前后两组血清TSH含量。结果：两组患者血清促甲状腺激素（TSH）含量与治疗前比较,治疗后第50～70天差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后第71～120天差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：应用化学发光酶免疫法（CLEIA）检测血清TSH对于甲亢、甲减患者的及时诊治有非常重要的价值,应引起临床足够重视。     

高效液相色谱法与荧光偏振免疫法在抗癫痫药血清浓度测定中的相关性比较分析

目的探究HPLC与FPIA两种方法在抗癫痫药血清浓度测定中的相关性。方法采集本院收治的经苯妥英钠（PT）、苯巴比妥（PB）、卡马西平（CBZ）治疗的103例癫痫患者血清,分别采用高效液相色谱法、荧光偏振免疫法测定其血药浓度并进行线性回归分析。结果所得的线性回归方程为YPV=-1．421＋1．141X（r=O．963）;YPB=-0．128＋0．956）（（r=0．949）;YcBz=0．183＋0．954X（r=0．944）,且两种方法测得的值呈线性相关;经配对t检验后,两者差异有统计学意义（P〉0．05）。结论高效液相色谱法与荧光偏振免疫法两种方法测定抗癫痫药血清浓度具有相关性。采用HPLC法和FPIA法进行CBZ、PT、PB的血清浓度测定各有利弊,须结合检测药物种类数目、受检人数等合理选择监测方式     

EMIT与FPIA法测定肾移植术后患者体内环孢素A血药浓度结果比较

目的 比较酶扩大免疫法（EMIT）和荧光偏振免疫法（FPIA）监测环孢素A（CsA）血药浓度的相关性.方法 收集肾移植患者服药后达稳态的谷浓度血样,分别用EMIT法和FPIA法进行测定,考察两种方法测定结果的相关程度.结果 两种方法测定结果高度相关,差异有显著性.结论 EMIT法和 FPIA法测定CsA血药浓度结果差异具有统计学意义,在CsA治疗药物监测中应予以关注并作相应调整.     

单克隆荧光偏振免疫法和高效液相色谱法测定环孢素A全血浓度的相关性

目的比较单克隆荧光偏振免疫法（FPIA—m法）和高效液相色谱（HPLC）法测定环孢素A（CsA）全血浓度的相关性。方法分别采用HPLC法和FPIA—m法测定42份肾移植患者的CsA血样，测定值用t检验和线性回归方法进行分析。结果FPIA—m法与HPLC法测定值之间相关性好；回归方程为CF=78．12＋1．21CH，r=0．9893（P〈0．001）。结论FPIA—m法和HPLC法同属于特异性分析法，FPIA—m法测定值均高手HPLC法。     

测定环孢素全血浓度的2种方法对比及临床应用

目的对比荧光偏振免疫法(FPIA)和均相酶扩大免疫分析法(EMIT)2种测定方法监测环孢素(CsA)血药浓度的差异。方法收集98例次环孢素全血样品,同日同一患者的全血样品分别采用FPIA和EMIT法测定血药浓度。结果 EMIT和FPIA测定结果相关系数r为0.9795,EMIT法较FPIA法平均低(11±12)%(P<0.05,n=98),其中CsA血药谷值浓度(c_0)EMIT法较FPIA法平均低(14±9)%(P<0.05,n=69)。CsA血药峰值浓度(c_2)EMIT法较FPIA法平均低(2±5)%(P>0.05,n=29)。结论 2种不同方法测定全血中CsA血药浓度具有显著差异,EMIT法较FPIA法具有较高的特异性。     

两种检测方法测定甲氨蝶呤血药浓度的比较分析

目的:比较荧光偏振免疫分析法(FPIA)和酶增强免疫法(EMIT)监测甲氨蝶呤(MTX)血浆药物浓度的相关性。方法:收集接受大剂量甲氨蝶呤化疗后的患儿血液样品,分别用FPIA和EMIT法进行测定,考察2种测定方法的相关程度。结果:在MTX血浆浓度≥0.30μmol·L-1时,以FPIA法测定结果(X)和EMIT法测定结果(Y)所作的线性回归方程如下:Y=1.0451 X+0.1153,两组结果间存在较好的相关性(Spearmen相关系数为0.968),EMIT方法的测定结果高于FPIA法所测结果,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:MTX血浆药物浓度≥0.30μmol·L-1时,EMIT法测定结果高于FPIA法,且和后者相关性良好,经相互换算后可用于指导四氢叶酸钙(CF)的解救。     

FPIA法和HPLC-MS/MS法测定甲氨蝶呤血药浓度的相关性研究

目的评价荧光偏振免疫分析法(FPIA)和液质联用法(HPLC-MS/MS)测定人血浆中甲氨蝶呤(MTX)浓度的相关性。方法分别用FPIA法和HPLC-MS/MS法测定人血浆中MTX的浓度,并比较两者的相关性。结果当MTX浓度在0.05~1μmol·L-1时,Wilcoxon检验结果表明FPIA法和HPLC-MS/MS法的测定结果差异有统计学意义,回归方程为:CFPIA=1.0923·CHPLC-MS/MS+0.001 084,r=0.975。当MTX浓度在1~100μmol·L-1时,配对t检验结果表明FPIA法和HPLC-MS/MS法的测定结果差异无统计学意义,回归方程为:CFPIA=0.9811·CHPLC-MS/MS-0.4405,r=0.939。结论 FPIA法和HPLC-MS/MS法是否存在显著性差异取决于MTX浓度,MTX浓度可通过公式换算后供临床医师参考。     

葛根素注射液对多索茶碱在大鼠体内药动学的影响

目的研究葛根素对多索茶碱在大鼠体内药动学的影响。方法采用高效液相色谱（HPLC）法测定12只大鼠单独给药和联合葛根素给药后多索茶碱及其代谢产物茶碱的血浆浓度,采用DAS药动学软件对多索茶碱血浆浓度 时间数据进行非房室模型分析,求多索茶碱在大鼠体内的主要药动学参数,并进行统计分析。结果两组大鼠多索茶碱t1/2差异有统计学意义（P＜0.05）,合并用药组较单独用药组增加了6.65%;CL/F差异有统计学意义（P＜0.05）,合并用药组较单独用药组减少38.00%。单独给药组和合并给药组茶碱AUC（0 8）、Cmax、tmax差异无统计学意义（P＞0.05）,t1/2差异有统计学意义（P＜0.05）,合并用药组较单独用药组增加了35.29%;CL/F差异有统计学意义（P＜0.05）,合并用药组较单独用药组减少了35.29%。结论葛根素能抑制多索茶碱在大鼠体内代谢,且能延长多索茶碱代谢产物茶碱在体内的消除,两药同时使用应注意监测血茶碱浓度。     

茶碱血药浓度的临床监测与分析

目的：通过对我院1997～2008年茶碱血药浓度监测结果进行回顾性的统计分析,进一步提高我院临床用药水平。方法：采用荧光偏振免疫法（FPIA）测定茶碱血药浓度,使用SPSS13.0版统计软件包对数据进行统计。结果：12年监测茶碱血药浓度4 684例,其中在治疗窗（5～20μg.mL^-1）范围内的占监测总数的56.8%;＞20μg.mL^-1约占9.0%;＜5μg.mL-1占34.1%。性别对茶碱血药浓度无显著影响（P＞0.05）,年龄对茶碱血药浓度有显著影响（P＜0.05）。结论：茶碱血药浓度监测可为临床合理用药提供可靠依据。     

氨氯地平对家兔体内茶碱血药浓度及药物动力学参数的影响

目的：观察氨氯地平对茶碱血药浓度及药物动力学参数的影响。方法：采用荧光偏振免疫分析法（FPIA）测定氨茶碱单用及与氨氯地平合用后家兔体内茶碱血清浓度。并对2组药物动力学参数进行统计学处理。结果：单用氨茶碱及与氯氯地平合用后的药－时曲线符合一定模型。氨氯地平对茶碱的血药浓度及药物动力学参数均无显著影响。结论：家兔体内氨氯地平与氨茶碱可以联合应用，无需调整氨茶碱的剂量。     

用荧光偏振免疫法和微生物法比较研究庆大霉素在人体内的药代动力学

本文用新建立的荧光偏振免疫法(FPIA)和微生物法(MA)平行测定90例临床庆大霉素血清浓度,线性回归分析发现两种方法有较高的相关性(r=0.98)。但用MA法测得庆大霉素的平均浓度明显高于FPIA的平均浓度。5例病人庆大霉素药动学研究表明,两种方法所得血浓数据经计算机拟合符合单室模型,动力学参数Vd,k,T_(1/2)和CL及由此推算的给药剂量均无显著差异(p>0.05)。     

色谱法测定人血浆中万古霉素的浓度

目的：建立HPLC法和液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）法检测人血浆中万古霉素的浓度,并分别与FPIA法进行比较。方法：HPLC法：100μL血浆样品加入等体积10%的高氯酸沉淀,振荡离心后取上清液进样。采用Agilent Eclipse XDB-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,柱温为35℃,流动相为0.05 mol·L-1 KH2PO4（pH=3.2）-甲醇（74∶26,v/v）,流速为1 mL·min-1,检测波长为230 nm。 LC-MS/MS法：100μL血浆样品用300μL乙腈沉淀,振荡离心后取上清液进样。色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18（100 mm ×2.1 mm,3.5μm）,柱温为40℃,流动相为水（含0.1%甲酸）-乙腈（90∶10,v/v）,流速为0.20 mL·min-1。采用电喷雾化离子源（ESI）,多离子反应模式（MRM）检测,万古霉素和内标去甲万古霉素的监测离子对分别为m/z 725.0→144.0和718.5→144.0。采用建立的HPLC法和LC-MS/MS法测定95份临床样本,并与FPIA法进行相关性和测定方法的偏倚分析。结果：HPLC法和LC-MS/MS法测定万古霉素的线性范围分别为1.2~96μg·mL-1和0.4~96μg·mL-1,低、中、高三种浓度质控品日内和日间相对标准差（RSD）均〈15%。两种方法与FPIA法有很强的相关性（r=0.9621,P〈0.0001和r=0.9466,P〈0.0001）,无明显偏倚。结论：建立的HPLC和LC-MS/MS法快速、灵敏、准确,样本测定结果与FPIA法无显著差异,适用于万古霉素的常规血药浓度监测及人体药物代谢动力学研究。