含消炎痛微囊的缓释栓剂的制备及释药

将消炎痛(IM)表面先用聚羧乙烯(HW)处理,以乙基纤维素(EC)作囊材,聚乙烯(PE)作凝聚诱发剂,用单凝聚法制备IM微囊(IM-MC)。即取含PE(0、0.7、1.0%(w/v)的环己烷溶液300 ml,置500ml三颈烧瓶内,放在水浴中,在室温下加入EC 16～18g,水浴温度保持在80～82℃,用324rpm搅拌至溶液均匀,加入IM或表面处理的IM 12～24 g,继续搅拌60分钟后,冷至40℃,再迅速冷至25℃,倾泻收集IM-MC,用环己烷洗涤,减压干燥制成IM-MC。用热熔法制备栓剂,处方为IM-MC 50     

外用水杨酸酒精加口服双嘧达莫左旋咪唑治疗扁平疣

扁平疣为一种青少年常见的病毒性皮肤病 ,好发于面部、手背及前臂 ,给病人带来了很多烦恼和痛苦。笔者自1998年以来 ,用划痕并外用水杨酸酒精加双嘧达莫、左旋咪唑口服治疗本病 85例 ,取得满意效果 ,现报告如下。1　复方水杨酸酒精的配制1 1　面部用 3%～ 5 %复方水杨酸酒精的配制　医用 95 %的酒精 78ml,加入蒸馏水 2 2ml,配制成 75 %的消毒用酒精 ,在其内加入水杨酸结晶 3～ 5 g ,医用丙三醇 (甘油 ) 10ml,2 %的利多卡因 10ml,振荡混匀 ,盛入棕色滴瓶备用。1 2　手背及臂部用 5 %～ 8%复方水杨酸酒精的配制　同上 ,水杨酸结晶量为 5～ 8g…     

高效液相色谱法测定复方氯唑沙宗片中两组分血药浓度

目的:研究建立测定血浆中复方氯唑沙宗片两组分浓度的HPLC-UV法。方法:反相高效液相色谱法测定血浆中药物的浓度。Zorbax XDB-C18色谱柱,血浆样品经乙醚提取,空气吹干,加流动相溶解进样。氯唑沙宗的流动相为甲醇∶水=(60∶40),在波长282nm处检测;对乙酰氨基酚的流动相为甲醇∶水=(20∶80),在波长245nm处检测,以外标法计算。结果:氯唑沙宗在0.208～33.28μg/ml、对乙酰氨基酚在0.238～14.28μg/ml浓度范围内,样品的峰面积与对应浓度呈良好线性关系,r氯=0.9998,r对=0.9998。最低检测限均为0.1μg/ml,氯唑沙宗高、中、低(20.8μg/ml,4.16μg/ml,0.416μg/ml)3种浓度的方法回收率分别为(103.36±6.0)%,(99.51±1.2)%,(99.08±1.88)%;对乙酰氨基酚高、中、低(9.52μg/ml,2.38μg/ml,0.476μg/ml)3种浓度的方法回收率依次为(101.5±3.15)%,(97.6±1.93)%,(99±3.15)%,日内RSD分别为(1.2%～2.3%)、(1.4%～6.7%),日间RSD分别为(2.5%～5.1%)、(5%～7.8%)。结论:此法操作简便、结果可靠。     

心包膜移植在结膜囊成形术中的应用

目的探讨保存人心包膜移植治疗结膜囊狭窄的临床效果及安全性。方法眼球摘除术后伴结膜囊狭窄综合征26例(26眼),行心包膜移植部分结膜囊成形术,术后随访观察3～12月,平均8月。结果24眼(92.31%)在术后36～60天移植的心包膜被结膜覆盖,感染1例(3.85%),结膜囊狭窄1例(3.85%)。结论保存心包膜移植治疗结膜囊狭窄取材方便,操作简单,疗效显著。     

HPLC法检查普卢利沙星有关物质

目的 :建立普卢利沙星有关物质检查的HPLC法。方法 :使用C1 8柱 (2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm) ,以 0 0 5mol L枸橼酸溶液 (用三乙胺调节pH值 3 0 ) 乙腈 (6 0∶4 0 )为流动相 ,检测波长为 2 72nm ,流速 1 0ml min。结果 :主要降解产物NM394含量在 0 4 9μg ml～ 16 4 μg ml、中间体Ⅸ在 0 2 0 μg ml～ 2 0 0 μg ml、中间体Ⅹ在 0 19μg ml～19 0 μg ml范围内峰面积与浓度的线性关系较好 ,相关系数分别为 0 99998、 0 99999、 0 99999;检测限分别为5 2ng ml、5 9ng ml、6 4ng ml。结论 :本法的准确度、精密度、专属性及耐用性好 ,可用于对普卢利沙星的有关物质检查。     

三七中人参三醇甙对羊心浦氏纤维动作电位及延迟整流钾电流的影响

三七中人参三醇甙(PTS)2.5μg/ml及5.0μg/ml均能明显延长羊心浦氏纤维动作电位时程(APD)包括APD_(30),APD_(50),APD_(90),对动作电位幅度(APA)无明显影响。双微电极法电压钳实验证明,PTS能明显抑制羊心浦氏纤维延迟整流钾电流(I_x)的峰值,且此种抑制作用呈时间及剂量依赖性。揭示PTS通过阻滞延迟整流钾通道而延长APD。     

3剂挪威B群脑膜炎球菌菌苗接种后的抗外膜抗原抗体应答

作者用从B群脑膜炎球菌44/76株抽提而得的、含25μg蛋白、2μg脂多糖(LPS)、1.67mg Al(OH)_3的脑膜炎球菌外膜囊(OMV)菌苗0.5ml,按0、6月、4～5年的程序免疫27名成人。分别于首剂免疫后0、6、12、26周和4～5年及第3剂免疫后3天、1、2、6周和1年采血,用ELISA和免疫印迹法检测抗外膜蛋白(OMP)和LPS抗体应答,用疫苗株的3种变种通过血清杀菌测定(SBA)检测血清杀菌活性。     

抗癌药物在聚烃氰基丙烯酸酯毫微囊的吸附及其在小牛血清中的释放作用

本文描述了用聚烃氰基丙烯酸酯(Polyalklcy-anoacrylate)为原料的毫微囊(Nanocapsules)的制法及药物的释放作用。将甲氨蝶呤或~3H-放线菌素D溶于含有0.25g吐温20、0.1MHCl5ml的50ml水中,边搅拌边加入单体氰基丙烯酸甲酯(Methylcyanoacrylate)或乙酯或甲、乙酯的混合物0.83ml。30分钟后,溶液呈乳浊状,Tyndall效应阳性。加入10ml磷酸盐缓冲液使pH=     

头孢哌酮钠与甲磺酸培氟沙星葡萄糖注射液存在配伍禁忌

甲磺酸培氟沙星葡萄糖注射液(典沙) ,属于第三代喹诺酮类药物,注射用头孢哌酮钠(先锋必溶媒结晶) ,属于第三代头孢菌素类药物。这些新药在静脉注射药物配伍“禁忌表”中并无记载[1 ] 。我科手术后病人联合使用这两类药物,临床应用时将先锋必溶媒结晶加入生理盐水2 5 0ml静脉滴注,典沙0 .4g静脉滴注(每10 0ml液体中含培氟沙星0 .4g葡萄糖5g) ,当输完先锋必溶媒结晶更换典沙时立即出现白色絮状浑浊,重新更换输液作者单位:0 71 0 0 0　河北省保定市,解放军第2 52医院手外科管后液体变为透明,澄清。病人未感不适。方法:实验抽取典沙注射液5ml,再…     

羟丙基β-环糊精的制备、特性及对药物溶解度的影响

用氧化丙烯与β-环糊精(简称CyD)缩合制备羟丙基β-CyD 有五种方法和条件。方法A:将61.7g NaOH 溶解于300ml 蒸馏水中,加入β-CyD 200g,50～60℃搅拌约30min 至结晶溶解。将瓶置于水浴中搅拌,滴加95ml 氧化丙烯,用于冰-丙酮冷凝器回流3h,得淡黄色澄明溶液,室温搅     

新土酊的制备与应用

<正> 新土酊治疗脚癣病,经临床多年应用,疗效极佳,现介绍如下: 1.处方 1.1 新土酊:苯甲酸600g 水杨酸 300g 甘油 1000g 土槿皮酊 ad5000ml 1.2 土槿皮酊:土槿皮(粗)500g 苦参(粗)500g 白术(粗)500g 乙醇(95％)5000ml 2.制法 2.1 土槿皮酊的制备:取苦参、白术、土槿皮各500g,按浸渍法加乙醇5000ml,浸渍时间2～3wk,依法浸渍后,滤过即得。     

虎红、曲利本红-阿米卡星的光度法研究

在酸性条件下,硫酸阿米卡星(AMK)与虎红(TIR)、曲利本红(TRR)均可反应生成离子缔合物。在可见和近紫外区,TRR-AMK的最大显色波长位于392nm处,最大褪色波长位于350nm处,线性范围为0～16.0μg/ml(显色法)和0～14.0μg/ml(褪色法),表观摩尔吸光系数(ε)为1.50×104L/(mol·cm)(显色法)和5.54×103L/(mol·cm)(褪色法)。TIR-AMK使TIR溶液褪色,最大褪色波长位于538nm处,线性范围为0～16.3μg/ml,表观摩尔吸光系数(ε)为6.97×104L/(mol·cm)。它们在一定浓度范围内均遵从朗伯比尔定律,由此建立了测定硫酸阿米卡星的虎红、曲利本红光度法。该法用于市售药物及尿液中硫酸阿米卡星含量的测定,结果满意。     

甘草酸二铵对马兜铃酸致肾小管上皮细胞损害保护作用的实验研究

目的　探讨甘草酸对马兜铃酸 (aristolochic acid,AA)肾损害的保护作用 ,观察甘草酸是否可以减轻 AA对培养的肾小管上皮细胞的损害 ,并初步探讨其可能机制。方法　 5 % FCS RPMI- 16 4 0培养肾小管上皮细胞株 (L L C- PK1) ,采用结晶紫染色法观察细胞增殖 ;荧光染色观察活细胞数目 ;酶动力学检查 L DH活性 ,比色法检测 NAG水平 ;透射电镜观察细胞超微细胞结构。结果　1AA4 0、80、16 0μg/ ml可明显抑制细胞增殖 ,结晶紫 OD值显著减少 ,与无 AA对照组比较 P<0 .0 1。 2甘草酸二铵 (diammoniumglycyrrhizinate,DG)在 5、10、2 5 μg/ ml时结晶紫 OD值与无甘草酸对照组比较 P>0 .0 5 ,甘草酸在 5 0 μg/ ml时 P<0 .0 5 ,10 0 μg/ ml、2 0 0μg/ ml时 P<0 .0 1,提示大剂量甘草酸可改善 AA抑制细胞增殖的作用。 3在 AA4 0μg/ ml作用下随着时间延长 ,无甘草酸组的细胞存活数目逐渐减少 ,而甘草酸 (10 0μg/ ml、2 0 0μg/ ml)作用组 ,活细胞数目明显增多 ,提示高浓度甘草酸对细胞损伤有一定的保护作用。4甘草酸在 5、10、2 5 μg/ ml时 ,L DH释放率、NAG酶水平与无甘草酸对照组比较 P>0 .0 5 ,甘草酸在 5 0 μg/ ml时 P<0 .0 5 ,甘草酸在 10 0μg/ ml、2 0 0μg/ ml时 L DH释放率、NAG酶明显减少 ,与无甘草     

品红——亚硫酸比色法测定一次性使用输液(血)器环氧乙烷残留量

本文采用品红——亚硫酸比色法测定一次性使用输液(血)器中环氧乙烷残留量。该法的线性范围为3.6～17.8μg/ml,回收率在94～100％之间。对相当于环氧乙烷14.3μg/ml的一个体系进行八次平行测定,变异系数1.97％.     

HPLC-UV法同时测定麻黄中5种麻黄生物碱的含量

目的建立同时分离检测麻黄中麻黄碱(Ephedrine)、伪麻黄碱(Pseudoephedrine)、去甲麻黄碱(Norephedrine)、去甲伪麻黄碱(Norpseudoephedrine)和甲基麻黄碱(Methylephedrine)的含量测定方法。方法采用HPLC-UV法,色谱柱:苯基柱(Alltima Phenyl,250mm×4.6 mm,5μm);流动相:0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈(96∶4);流速:0.6 ml/min;检测波长:210 nm;柱温:25℃。结果 5种生物碱在13.5 min内即可达到完全分离,E在2.000 8～40.016 0μg/ml线性关系良好;PE在1.003 6～20.072 0μg/ml线性关系良好;NME在0.199 2～3.984 0μg/ml线性关系良好;NMP在0.200 0～4.00 0μg/ml线性关系良好;ME在0.200 4～4.008 0μg/ml线性关系良好。各生物碱的平均回收率均在92%～104%(RSD≤5.76%)。结论本方法可操作性强,简便快速,分离效果好,重现性好,可为麻黄及含麻黄的中西药制剂提供有效的检测手段。     

高效液相色谱化学发光检测体液中吗啡

本文叙述了由高效液相色谱化学发光(HPLC-CL)法检测体液中的吗啡.HPLC用不锈钢柱(15cm×4.9mm,id)装填8μm反相苯乙烯-丁二烯苯树脂耐酸性填料.内标(IS)为盐酸N-乙基去甲吗啡.由875ml0.01ml/L焦磷酸和125ml甲醇混合作洗脱液,pH2.2,流速1.0ml/min.氧化剂系6×10~(-4)mol/L KMnO_4氧化剂流速0.4ml/min,检测波长为280nm.实验由水和健康人的血与尿分别制备两种浓度范围的标准曲线,即0.01～500μg/ml吗啡,20μg/ml IS和50～1000ng/ml吗啡,1μg/ml IS.所有     

姜黄素对人眼Tenon囊成纤维细胞抑制作用的研究

目的研究姜黄素对体外培养人眼Tenon囊成纤维细胞增殖的抑制作用,探索防治青光眼手术区滤过泡纤维瘢痕化的新途径。方法用0～80μg／l姜黄素作用体外培养的人眼Tenon囊成纤维细胞,观察24—96h后不同浓度姜黄素对人眼Tenon囊成纤维细胞的影响。CCK-8法检测细胞生长活性。结果在0～80μ/ml浓度作用24～96h范围内,姜黄素可以抑制人眼Tenon囊成纤维细胞的增长,且呈剂量和时间依赖性。结论姜黄素可抑制体外培养人眼Tenon囊成纤维细胞增殖。     

1%硝酸咪康唑甘油的制备

处方:硝酸咪康唑1g二甲基亚砜25ml甘油加至100ml制法:取硝酸咪康唑加入二甲基亚砜中搅拌溶解,逐渐加入甘油,边加边搅拌,加甘油至全量搅匀即得。用途:治疗口腔霉菌感染。用法:每日3～4次,涂搽患处。注解:(1)硝酸咪康唑为广谱抗霉菌药,其     

柳胺苄心定及其片剂的荧光法及分光光度法测定

盐酸柳胺苄心定(Labetalol HCl)在NaOH(0.1mol/l)及H_2SO_4(0.1mol/l)中吸收光谱不同,于最大峰位置332nm 可利用差示光谱分析以校正对pH值变化不敏感的无关吸收。实验表明,ΔA332与浓度呈线性关系,回归方程ΔA332=+0.001+0.0136C(μg/ml),γ=0.9999。对60μg/ml 样品液,按95%可信限估算,误差为±1.2μg/ml,在10～80μg/ml 范围内ΔA(1%,1cm)为136.4±1.18(p=0.05),8次测定结果标准品含量为100.0±1.1%。市售100,200及400mg 片剂含量(平均%)分别为99.9±0.8,100.1±1.0及100.5±0.7。本品的荧光测定在H_2S0_4(0.1mol/l)溶液中进行,λ_(ex)301nm 和λ_(em)425nm,在0.5～5μg/ml 浓度范围内荧光强度与浓度呈线性相关。7次测定结果表     

甘糖酯对体外培养的晶体上皮细胞增殖的影响

后发性白内障主要是由于术后残留的晶体上皮细胞移行到后囊并增殖所致。用培养的新生大鼠晶体上皮细胞实验,以结晶紫染色和~3H-TdR掺入作指标,表明甘糖酯(0.2～0.8mg/ml)对细胞增殖有明显抑制作用,且比同浓度肝素作用略强。提示甘糖酯对防治后发性白内障可能有效。