Sturge－Weber综合征12例

Ｓｔｕｒｇｅ－Ｗｅｂｅｒ综合征１２例刘静敏，张博爱，李灼，朱登献（河南医科大学第一附属医院神经内科郑州４５００５２郑州铁路中心医院放射科郑州４５００５２河南省西峡县人民医院西峡４７４５００）关键词颅面血管瘤，钙化，癫痫Ｓｔｕｒｇｅ－Ｗｅｂｅｒ综合征（...     

Sturge-Weber氏综合征1例报告

Ｓｔｕｒｇｅ－Ｗｅｂｅｒ氏综合征１例报告解建生蔡云麟李品江（非直属附属医院ＣＴ室大理６７１０００）ｓｔｕｒｇｅ－Ｗｅｂｅｒ氏综合征又称脑面血管瘤病或脑（颅）面血管瘤综合征，是常染色体显性遗传性疾病。属于神经皮肤综合征之一种，是少见的先天性神经皮肤发育...     

Sturge－Weber综合征一例报告

Ｓｔｕｒｇｅ－Ｗｅｂｅｒ综合征一例报告中国医学科学院北京协和医院神经科（１００７３０）陈琳，闵宝泉，杨荫昌脑面血管畸形属于少见的先天性疾病，Ｓｔｕｒｇｅ－Ｗｅｂｅｒ综合征是其中之一，它以面部毛细血管症和颅内脑膜血管瘤为特点，临床常表现癫痫、智力低下、...     

脑面血管瘤病2例

脑面血管瘤病（ｅｎｃｅｐｈａｌｏ－ｆａｃｉａｌａｎｇｉｏｍａｔｏｓｉｓ）又称神经皮肤血管瘤病，或Ｓｔｕｒｇｅ－Ｗｅｂｅｒ－Ｄｉｍｉｔｒｉ综合征，临床较为少见。其主要临床表现有癫痫发作，智力低下，生殖器官发育不良并伴有青光眼等。我们遇到２例，现报告如下...     

1例Sturge-Weber综合征伴发育性青光眼的护理体会

Ｓｔｕｒｇｅ Ｗｅｂｅｒ综合征是母斑病的一种 ,又名脑、颜面部血管瘤病 ,本病的特征为颜面部、同侧脑膜及眼脉络膜多发性血管瘤 ,且病变多在同侧。据报道 ,约有 33%～ 38%的Ｓｔｕｒｇｅ Ｗｅｂｅｒ综合征患儿伴有房角发育异常 ,可致发育性青光眼[1]。最近 ,我院收治 1例 ,现将其护理体会介绍如下。1　临床资料患儿 ,男 ,8岁 ,2个月前在学校体检时发现右眼视力差 ,来我院就诊 ,以“双眼发育性青光眼 ,Ｓｔｕｒｇｅ Ｗｅｂｅｒ综合征”收入院。体检 :Ｔ 36 8℃Ｐ 82次 /分　ＢＰ 1 3 5 /9 5ｋＰａ ,体重 2 7ｋｇ ,全身营养状况良好 ,双侧…     

Sturge-Weber综合征1例

ＳｔｕｒｇｅＷｅｂｅｒ综合征１例陈蕴刘苓患儿男性，７个月。因右侧肢体抽搐２次入院。患儿出生时左耳面、颈部及左下肢即有血管瘤，随年龄增长渐扩大。出生后右侧肢体活动明显少于左侧。既往无抽搐史。患儿系１胎１产，足月顺产，无窒息史。母乳喂养。３个月会笑，现...     

伴发局限性硬皮病的Klippel—Trenaunay—Weber综合征1例

Ｋｌｉｐｐｅｌ－Ｔｒｅｎａｕｎａｙ－Ｗｅｂｅｒ综合征临床少见,而表现为肢体萎缩的该综合征则为罕见。我科近年来收治１例伴有局限性硬皮病并表现为肢体萎缩的Ｋｌｉｐｐｅｌ－Ｔｒｅｎａｕｎａｙ－Ｗｅｂｅｒ综合征,现报道如下。患者女,３２岁,农民。９年前右足背...     

Sturge-Weber综合征CT诊断(附2例报道)

Ｓｔｕｒｇｅ Ｗｅｂｅｒ综合征 (简称Ｓ Ｗ综合征 )非常少见 ,常见于儿童 ,近几年文献陆续有过报道。我院和重庆医科大学附属第一院 2 0 0 0～ 2 0 0 1年各遇 1例 ,现报道如下。1　临床资料例 1:男 ,4 2岁。发现左侧头面部血管瘤 4 2年 ,并逐渐长大 ,伴智力障碍、头痛、跛行及多次癫痫发作。查体 :肥胖体型 ;左侧头皮及面部有一巨大的红色血管斑痣 ,超越中线 ,边界清楚 ,无压痛 ;右侧肢体较对侧稍小。实验室检查未见异常。头颅ＣＴ平扫 :左侧顶枕叶脑实质内大片钙化灶 ,约 4ｃｍ×4 2ｃｍ ,边界不规整 ;左侧颞、顶、枕叶皮层萎缩 ,并见散…     

Sturge-Weber综合征CT诊断(附2例报道)

Ｓｔｕｒｇｅ Ｗｅｂｅｒ综合征 (简称Ｓ Ｗ综合征 )非常少见 ,常见于儿童 ,近几年文献陆续有过报道。我院和重庆医科大学附属一院 2 0 0 0～ 2 0 0 1年各遇 1例 ,现报道如下。例 1:男 ,4 2岁。发现左侧头面部血管瘤 4 2年 ,并逐渐长大 ,伴智力障碍、头痛、跛行及多次癫痫发作。查体 :肥胖体型 ;左侧头皮及面部有一巨大的红色血管斑痣 ,超越中线 ,边界清楚 ,无压痛 ;右侧肢体较对侧稍小。实验室检查未见异常。头颅ＣＴ平扫 :左侧顶枕叶脑实质内大片钙化灶 ,约 4ｃｍ×4 2ｃｍ ,边界不规整 ;左侧颞、顶、枕叶皮层萎缩 ,并见散在脑回状及团片…     

局限型丘脑出血致Weber综合征1例

局限型丘脑出血致Ｗｅｂｅｒ综合征１例何庭辉，熊悦玲（广州市海珠区红十字会医院）关键词丘脑出血；Ｗｅｂｅｒ综合征中图号Ｒ７４３．３１病例简介患者蒋某，男，７０岁。因左侧肢体乏力１天，子１９９２年７月２２日入院。患者于午睡起床后出现左侧肢体乏力，同时伴有...     

唇腺活检及抗SS－A、SS－B抗体对干燥综合征诊断价值的探讨

分析了１８６例干燥综合征的临床、免疫学和病理学特点，观察到唾液腺病理变化与血清ＳＳ－Ａ、ＳＳ－Ｂ多肽抗体在诊断原发性、继发性干燥综合征中呈显著正相关（Ｐ＜０．０１），成为干燥综合征准确诊断的重要组成部分。并阐述唾液腺病理分型与疾病轻重、内脏累及的关系。另外尚发现该征患者的多种自身抗体中，抗ＳＳ－Ａ、ＳＳ－Ｂ抗体持续时间长，并强调抗ＳＳ－Ｂ抗体对干燥综合征有高度特异性，是诊断的标志性抗体     

与使用非甾体消炎药相关的可逆性膜性肾病

目的－研究与使用非甾体消炎药（ＮＳＡＩＤ）相关的膜性肾病的发生率，并确定其临床特征。设计－回顾性病史调查。背景－两个大型教学医院的大系列研究组。患－１９７５年１月至１９９５年５月经活组织检查诊断为Ｉ期或早Ⅱ期的全部膜性肾病患。主要方法－如果患在使用ＮＳＡＩＤ时发生肾病综合征，同时可排除引起膜性肾病的其它原因，且停药后肾病综合征迅速缓解，则说明肾病综合征与使用ＮＳＡＩＤ相关。结果－在１２５例确     

Stevens－Johnson综合征患者泪及血清β＿2微球蛋白含量测定

Ｓｔｅｖｅｎｓ－Ｊｏｈｎｓｏｎ综合征患者泪及血清β＿２微球蛋白含量测定徐小平，周祖　，朱福兴珠江医院眼科，珠江医院同位素室Ｓｔｅｖｅｎｓ－Ｊｏｈｎｓｏｎ综合征（简称斯－约综合征）又称皮肤－粘膜－眼综合征，病因不明，可能与免疫功能紊乱有关。为了观察该病...     

布加氏综合征PTA治疗的护理体会

布加氏综合征ＰＴＡ治疗的护理体会郭敏，张春梅，闫凤芝（沈阳第一临床学院放射线科，１１０００１）关键词布加氏综合征；经皮腔内血管成形术；护理布加氏综合征（Ｂｕｄｄ－ＣｈｉａｒｉＳｙｎｄｒｏｍｅ，ＢＣＳ）是以肝静脉和／或肝内下腔静脉狭窄或闭塞为主要病因，...     

布－加氏综合征临床诊断的探讨

布－加氏综合征临床诊断的探讨第二附属医院内科姜德谦，文丹，吴小平关键词肝静脉血栓形成；静脉造影术；诊断布－加氏综合征（ＢＣＳ）是指由不同病因造成下腔静脉阻塞，伴有或无肝静脉阻塞，引起脏器瘀血受损的症候群。本文分析１３例下腔静脉造影证实的ＢＣＳ，探讨其...     

SPECT对脑外伤后综合征的应用价值

本文采用＾９９ｍＴ－ＥＣＤ对６８例脑外伤后综合征患者进行ＳＰＥＣＴ（单光子发射计量机断层扫描）脑血流断层显像，并加以统计分析，其中，６２例显像获得阳性结果，２４例为多发性放射性核素减低或缺损区，而Ｘ－ＣＴ或ＭＲ检查均未见颅内异常，本文统计结果显示，脑外伤后综合征的ＳＰＥＣＴ的表现与时间长短无明显关系，与受伤机理有很大联系，说明ＳＰＥＣＴ对探明脑外伤后综合片发病机理和诊断方面，有一定应用价值。     

急性运动轴索性格林－巴利综合征

急性运动轴索性格林－巴利综合征张晓春，李红，滕京ＧｕｉｌｌａｉｎＢａｒｒｅ和Ｓｔｒｏｈｌ最先观察了２例进行性乏力伴反射消失、脑脊液蛋白增高的病人舌，提出了预后良好的格林－巴利综合征（Ｇｕｉｌｌａｉｎ－ＢａｒｒｅＳｙｎｄｒｏｍｅ，ＧＢＳ）。Ｗｉｎｅｒ回...     

获得性Q—T间期延长综合征

获得性Ｑ－Ｔ间期延长综合征陈忠伟谢晓林杭州钢铁集团公司职工医院（３１００２２）Ｑ－Ｔ间期延长综合征（ＬＱＴＳ）易并发恶性心律失常或心脏性猝死。我们对１９９２～１９９６年间常规心电图检查出现Ｑ－Ｔ间期延长伴心律失常，而有原因可查资料完整的３２例住院病人...     

伴一过性感觉障碍的Shy－Drager综合征1例报告

伴一过性感觉障碍的Ｓｈｙ－Ｄｒａｇｅｒ综合征１例报告中国医科大学第二临床学院神经内科（１１０００３）郭阳，刘兴仁内蒙古赤峰市阿旗医院内科王桂珍Ｓｈｙ－Ｄｒａｇｅｒ综合征（ＳＤＳ）陆续有报道，我院收治伴一过性节段性感觉障碍的ＳＤＳ１例，报告如下。病历摘...     

不安腿综合征研究进展

不安腿综合征研究进展张磊，李玉兰，侯娟（沂水中心医院）（临沂地区汽运总公司医院）关键词不安腿综合征；流行病学；临床；治疗不安腿综合征（ＲｅｓｔｌｅｓｓＬｅｇＳｙｎ－ｄｒｏｍｅ，ＲＬＳ）是由下肢血运不足、代谢产物堆积或血管活动紊乱引起的以小腿部蚁行样及...