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相似文献
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1.
阿立哌唑对精神分裂症患者生活质量的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:比较阿立哌唑对精神分裂症患者生活质量的影响. 方法:将60例精神分裂症患者随机分成两组,各30例,分别给予阿立哌唑和氟哌啶醇治疗,疗程8周.用生活质量综合评定问卷(GQOLI),阳性与阴性症状量表(PANSS)及治疗中出现的症状量表(TESS)进行评定. 结果:两组治疗后阳性症状与阴性症状均有显著改善,阿立哌唑组对生活质量改善显著优于氟哌啶醇组. 结论:阿立哌唑治疗有利于患者生活质量的提高.  相似文献   

2.
阿立哌唑治疗首发精神分裂症对照研究   总被引:12,自引:1,他引:11  
目的:探讨阿立哌唑治疗首发精神分裂症的疗效和不良反应。方法:分别以阿立哌唑与氯丙嗪治疗首发精神分裂症各30例,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:阿立哌唑组有效率83.3%,显效率70.0%,氯丙嗪组有效率80.0%,显效率66.7%。两组疗效相仿,但阿立哌唑对阴性症状的改善优于氯丙嗪,且不良反应少于氯丙嗪。结论:阿立哌唑是一种安全有效的抗精神病药,尤其有助于阴性症状的改善。  相似文献   

3.
目的:探讨阿立哌唑、舒必利对精神分裂症患者生活质量的影响.方法:对70例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予阿立哌唑和舒必利治疗.疗程3个月.用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评定精神症状,用世界卫生组织编制的生活质量量表(WHOQOL-100)评定生活质量.结果:治疗3个月后,阿立哌唑对精神分裂症阳性症状、阴性症状的改善和舒必利相似,两组间 PANSS 评分差异无显著性.阿立哌唑组 WHOQOL-100 各领域除精神支柱外均明显改善,在生活领域、心理领域、独立性领域、社会关系领域较舒必利有显著改善.结论:阿立哌唑组患者生活质量优于舒必利组.  相似文献   

4.
阿立哌唑对精神分裂症患者生活质量的影响   总被引:6,自引:1,他引:5  
目的:比较阿立哌唑与利培酮对精神分裂症患者生活质量的影响。方法:60例精神分裂患者随机平分为两组各30例,分别给予阿立哌唑和利培酮治疗。疗程8周。用生活质量综合评定问卷-74(GQOLI-74)、阳性与阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果:阿立哌唑与利培酮均能显著提高精神分裂症患者生活质量,但阿立哌唑在改善GQOLI-74总分、躯体健康及社会功能维度优于利培酮。结论:阿立哌唑治疗有利于提高精神分裂症患者生活质量。  相似文献   

5.
目的:比较阿立哌唑、氯氮平对精神分裂症患者生活质量的影响.方法:60例精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组(30例)和氯氮平组(30例),治疗8周.应用阳性与阴性症状评定量表(PANSS)、生活质量量表(QOL)对两组治疗前后进行评定.结果:阿立哌唑与氯氮平均能明显改善患者的精神症状和生活质量.在生理、心理领域,社会关系、...  相似文献   

6.
目的比较阿立哌唑与氯丙嗪治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法采用多中心、随机对照、开放性研究。阿立哌唑组31例,氯丙嗪组34例,两组均以PANSS量表[1]评估疗效,以TESS量表评估药物不良反应。结果PANSS阴性症状减分第8周末阿立哌唑组优于氯丙嗪组(P<0.05)。阿立哌唑组与氯丙嗪组的总体疗效相当(P>0.05)。TESS量表评估显示氯丙嗪引起锥体外系反应、体重增加和胆碱能系统等不良反应发生率较阿立哌唑高(P<0.05)。结论阿立哌唑对精神分裂症疗效与传统抗精神病药物氯丙嗪相当,但安全性高。  相似文献   

7.
目的 比较阿立哌唑与利培酮对女性精神分裂症患者生活质量的影响.方法 对符合<中国精神障碍分类与诊断标准>第3版(CCMD-3)精神分裂症诊断标准的70例女性患者随机分为阿立哌唑组和利培酮组治疗6个月,用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评定精神症状,用生活质量量表(QOL)对2组治疗前、治疗后进行评定分析.结果 阿立哌唑与利培酮对精神分裂症的阳性症状、阴性症状的改善相似,PANSS 2组间评分差异无统计学意义.阿立哌唑组QOL各领域除精神支柱外均明显改善,在生活领域、心理领域、独立性领域、社会关系领域较利培酮组改善显著.结论 阿立哌唑组更能改善女性患者的生活质量,有利于患者重返社会.  相似文献   

8.
阿立哌唑与氯丙嗪治疗精神分裂症对照研究   总被引:6,自引:1,他引:6  
目的 探讨阿立哌唑与氯丙嗪对首发精神分裂症患者的临床疗效及安全性。方法 72例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予阿立哌唑与氯丙嗪,治疗8周,用阳性与阴性症状表(PANSS)和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果 阿立哌唑组疗效优于氯丙嗪组(P〈0.05),阿立哌唑不良反应显著少于氯丙嗪(P〉0.05)。结论 阿立哌唑是一种安全有效的抗精神病药。  相似文献   

9.
3种抗精神病药对精神分裂症认知功能的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:探讨阿立哌唑、利培酮和氯丙嗪对首发精神分裂症患者认知功能的影响。方法:56例首发精神分裂症患者分为阿立哌唑组(n=18)、利培酮组(n=24)和氯丙嗪组(n=14),在治疗前和治疗6周进行阳性与阴性症状量表(PANSS)评分,威斯康星卡片分类测验(WCST)、连线测验(A和B)、韦氏成人智力量表(WAIS)中的数字符号和数字广度(顺、逆)测验等神经心理测验。结果:治疗6周后,3组PANSS评分均明显下降,3组之间差异无显著性。阿立哌唑组和利培酮组各项认知功能指标均有不同程度的改善,而氯丙嗪组只有2项(WCST中持续反应数和数字广度测验)较治疗前显著好转。连线测验B阿立哌唑组显著优于利培酮组,其余各指标两组间差异无显著性。阿立哌唑组除WCST中持续反应数、完成分类数和数字广度测验外,其余各指标均显著优于氯丙嗪组;利培酮组除WCST中持续反应数外,其余各指标均显著优于氯丙嗪组。结论:阿立哌唑和利培酮对首发精神分裂症患者认知功能的改善作用相当,均显著优于氯丙嗪。  相似文献   

10.
目的:比较阿立哌唑与利培酮治疗晚发精神分裂症患者的临床疗效和安全性。方法:对52例晚发精神分裂症住院患者随机分为两组,分别用阿立哌唑和利培酮治疗6周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,用治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应。结果:阿立哌唑与利培酮治疗晚发精神分裂症患者的临床疗效差异无显著性。两组不良反应少而轻。结论:阿立哌唑治疗晚发精神分裂症疗效好,起效快,不良反应少。  相似文献   

11.
目的比较阿立哌唑与奥氮平对精神分裂症患者的疗效及生活质量的影响。方法对68例精神分裂症患者,随机使用阿立哌唑与奥氮平治疗,疗程8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,采用治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应,以生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)评定生活质量。结果两组均有显著疗效,阿立哌唑与奥氮平均可显著提高生活质量。两组间比较无显著差异(P〉0.05)。阿立哌唑组主要不良反应为失眠、头痛;奥氮平组主要不良反应为体重增加、血糖升高。结论阿立哌唑与奥氮平对精神分裂症疗效相当,不良反应较少,均可提高患者生活质量。  相似文献   

12.
BACKGROUND: The relative effects of the atypical antipsychotic drugs and conventional agent on quality of life and psychosocial functioning in patients with early-stage schizophrenia is still uncertain because of an insufficient number of studies examining this issue. METHODS: In a 12 months open-label, prospective observational, multicenter study, 1029 subjects with schizophrenia or schizophreniform disorder within 5 years of onset were monotherapy with chlorpromazine, sulpiride, clozapine, risperidone, olanzapine, quetiapine or aripiprazole. The health-related quality of life and psychosocial functioning were assessed using Medical Outcomes Study 36-Item Short Form Health Survey (SF-36), the Global Assessment Scale (GAS) and the Activities of Daily Living Scale (ADL), respectively. RESULTS: At 12 months, treatment resulted in significant improvements in all 8 domain scores of SF-36, GAS and ADL score (all P-values< .001). However, only olanzapine and quetiapine groups demonstrated greater improvement in the role-psychical score of SF-36 and GAS score than did the chlorpromazine group (all P-values ≤ .002). CONCLUSIONS: All antipsychotics may improve quality of life and social function in patients with early-stage schizophrenia, but further studies are needed to determine whether atypical antipsychotics are superior to conventional agents.  相似文献   

13.
目的探讨阿立哌唑与氯丙嗪维持治疗对女性精神分裂症认知功能的影响。方法入组82例维持期女性精神分裂症患者,其中阿立哌唑组39例,氯丙嗪组43例。观察疗程为52周,于入组时、入组后3月、6月、9月和12月采用阳性与阴性症状量表(Positive And Negative Symptoms Scale,PANSS)评定患者的临床疗效,入组时、入组后6月、12月以威斯康星卡片分类测验(Wisconsion Card Sorting Test,WCST)和连续作业测验(Continuous Performance Test,CPT)评定患者的认知功能。结果PANSS总评分(入组时、入组后3,6、9、12月)两组之间无统计学差异。阿立哌唑组各项认知功能指标均较氯丙嗪组有不同程度的改善。结论阿立哌唑是一种安全有效的新型抗精神病药物,尤其适用于女性精神分裂症患者的维持期治疗,能在一定程度上改善患者的认知功能。  相似文献   

14.
目的探讨药物对精神分裂症患者生活质量的长期影响。方法采用生活满意度量袁(LSR)、社会功能缺陷筛选量表(SDSS)、阳性症状和阴性症状评定量表(PANSS)、副反应量表(TESS)对山东省临沂市精神卫生中心符合中国精神障碍分类与诊断标准的使用氯丙嗪或齐拉西酮治疗获临床治愈或显著进步的门诊、住院精神分裂症患者128例进行评定。结果齐拉西酮组两次TESS评分低于氯丙嗪组,差异有显著性(P〈0.01),齐拉西酮组患者LSR量表各因子分愿望与已实现、热情与冷漠、自我评价、心境差异有显著性(t=2.455~3.341,P〈0.05)高于氯丙嗪组;氯丙嗪治疗组患者家庭外社会活动、家庭内活动过少、婚姻职能、社会退缩、对外界兴趣缺陷程度显著高于齐拉西酮治疗组患者(t=2.869~3.181,P均〈0.01),个人生活自理、责任心和计划性的缺陷程度高于齐拉西酮治疗组(t=2.153,2.30,P均〈0.05)。多元逐步回归分析显示生活满意度与药物副反应、阴性症状得分成负相关(r=-0.238,-0.211)。结论与氯丙嗪相比服齐拉西酮的精神分裂症患者的生活质量较好,患者主客观生活满意度与药物副反应呈负相关。  相似文献   

15.
目的比较阿立哌唑与氯氮平治疗首发精神分裂症的疗效及安全性。方法将63例首发精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组(n=32)和氯氮平组(n=31)进行治疗,疗程8周。采用PANSS量表和TESS量表评定疗效和不良反应。结果两组疗效差异无显著性(P>0.05),阿立哌唑不良反应显著少于氯氮平(P<0.01)。结论阿立哌唑与氯氮平治疗首发精神分裂症均有效,前者不良反应少,安全性高。  相似文献   

16.
OBJECTIVE: To evaluate quality of life and patient preference for schizophrenia treatment in a community based study comparing the use of aripiprazole to the standard of care (SOC). METHOD: This open-label, 26-week, multi-centre, randomised study compared aripiprazole with SOC (olanzapine, quetiapine or risperidone) in patients with schizophrenia (DSM-IV-TR criteria). The primary effectiveness variable was the mean total score of the Investigator Assessment Questionnaire (IAQ) at Week 26. The outcome research variables included the Preference of Medicine (POM) questionnaire, the Quality of Life Scale (QLS), and the EuroQoL-5D (EQ-5D). The results from these outcome research variables are the focus of this paper addressing quality of life and patient preference. RESULTS: A total of 555 patients were randomised to receive aripiprazole (n=284) or SOC (n=271). The OC data at Week 26, reported that more respondents rated the study medication as 'much better' compared with their previous medication in the aripiprazole group versus SOC for patients (59% vs 35%, P<0.001) and caregivers (58% vs 30%, P=0.014). The improvement in QLS total score was also significantly greater in the aripiprazole group compared with SOC--mean change from baseline in QLS total score of 16.21 vs 10.01 (P<0.001) at Week 26 (OC data set). A greater proportion of patients (93% vs 85%; P=0.005) in the aripiprazole group had a satisfactory response on the EQ-5D Self Care Scale; all other EQ-5D scores were similar. CONCLUSION: The study findings suggest that quality of life and patient medication preference measures were better for aripiprazole than for SOC.  相似文献   

17.
目的比较阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症患者的疗效、不良反应及生活质量的影响。方法将68例精神分裂症患者,随机分为阿立哌唑组(研究组)和利培酮组(对照组),每组34例,分别给予阿立哌唑与利培酮治疗8周,采用阳性和阴性综合征量表(PANSS)评定疗效,治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)评定不良反应,以生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)评定生活质量。结果两组治疗后第4、8周末PANSS量表总分及各因子分与治疗前比较均显著降低(P〈0.01)。两组不良反应均较轻微,研究组不良反应发生率61.8%,对照组不良反应发生率70.6%,两组不良反应总发生率差异无统计学意义(P〉0.05)。研究组不良反应主要为失眠,且多于对照组(P〈0.05),对照组在口干、静坐不能、肌强直、体质量增加、泌乳、月经异常、血糖升高不良反应方面多于研究组(P〈0.05,P〈0.01)。治疗后第8周末与治疗前比较两组GQOLI-74总分、躯体健康、心理健康及社会功能均显著升高(P〈0.01)。结论阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症疗效相当,不良反应小,均可提高患者生活质量。  相似文献   

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