米力农治疗76例小儿急性心力衰竭临床疗效观察

目的：观察米力农治疗小儿急性心力衰竭的临床疗效，为临床治疗提供依据。方法：回顾分析2010年1月至2013年12月间收治的152例小儿急性心力衰竭患者的临床资料，随机分为观察组和对照组各76例，在常规洋地黄、利尿等治疗基础上，观察组采用米力农治疗，对照组应用多巴胺治疗，剂量均为5μg/（ kg·min），各组持续给药3-5 d，对比观察两组患儿的临床疗效和心功能指标的变化。结果：两组患儿用药3-5 d后，观察组患儿临床有效率为93％，显著高于对照组；在临床症状、体征改善程度等方面观察组患儿均优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P 〈0.05）。结论：米力农治疗小儿急性心力衰竭，能有效改善心力衰竭患儿的症状及体征和心肌代谢功能，疗效显著，安全可行，可在临床推广应用。     

米力农治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

本文报告了米力农对２６例慢性充血性心力衰竭患者的疗效，结果表明它能改善充血性心力衰竭患者的症状，并使心室射血分数（ＥＦ），心输出量（ＣＯ）、心脏指数（ＣＩ）明显增加，使肘静脉压明显下降，对充血性心力衰竭的治疗，米力农短期效果优于硝酸甘油，具有明显的强心，扩血管作用。     

米力农治疗小儿重症肺炎合并心力衰竭疗效观察

目的探讨米力农治疗小儿重症肺炎合并心力衰竭的疗效。方法选择2006年1月至2010年12月在我院儿科住院治疗的小儿重症肺炎合并心力衰竭患者80例,随机分为对照组和处理组,对照组40例予以常规治疗小儿重症肺炎合并心力衰竭处理,处理组40例在对照组的基础上加用米力农处理,观察患者治疗前后有效率及各项症状。结果处理组治愈率显著高于对照组,差异有统计学意义。结论米力农在临床上治疗小儿重症肺炎合并心力衰竭疗效较常规治疗好,值得在临床推广运用。     

左旋卡尼汀治疗慢性收缩性心力衰竭的临床疗效观察

目的观察左旋卡尼汀(L-CN)治疗收缩性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法选择慢性CHF患者100例,随机分为对照组和治疗组,各50例,对照组常规给予洋地黄、利尿剂、血管扩张剂、ACEI或β-受体阻滞剂等常规药物,治疗组在常规治疗的基础上加用L-CN治疗,疗程2周。结果治疗组的临床显效率及总有效率明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);2组各项心功能参数在治疗后明显优于治疗前,且治疗组优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);2组血浆hs-CRP、TNF-α水平治疗后均明显低于治疗前,且治疗组优于对照组,差异均有统计学意义(p<0.05)。结论 L-CN对CHF的心肌细胞具有保护作用,能有效改善CHF的心肌耗氧量,同时通过改善全身组织代谢和能量供给,减轻慢性炎性反应状态,进一步纠正心肌缺血,改善心功能,是一种安全有效的药物。     

美托洛尔联合通心络治疗慢性收缩性心力衰竭的疗效观察

目的观察美托洛尔与通心络胶囊联合治疗慢性收缩性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法将82例CHF患者随机分为2组,对照组40例予常规抗心力衰竭(强心、利尿等)治疗,治疗组42例在常规治疗基础上加用美托洛尔与通心络胶囊,2组疗程均为3个月。结果 2组治疗后心功能均有所改善,治疗组总有效率95.2%高于对照组75.0%(P<0.05)。治疗组治疗后LVEDV、LVESV均明显降低,LVEF、CO、CI、FS均显著升高(P<0.01);而对照组治疗后除CO、CI外,其余指标与治疗前均有显著差异(P<0.05,P<0.01)。2组血压、心率、心胸比率均显著下降(P<0.05,P<0.01),且治疗组均优于对照组(P<0.05,P<0.01)。治疗组血脂指标(TC、TG、LDL-C)均显著下降,而对照组无显著改变。结论美托洛尔联合通心络胶囊治疗CHF安全有效,能更好地改善心功能及其预后,提高生活质量。     

米力农治疗慢性肺源性心脏病疗效观察

目的 观察米力农治疗慢性肺源性心脏病的疗效。方法 将60例慢性肺源性心脏病患者，随机分为对照组和治疗组。所有患者在吸氧、抗感染、解痉、改善通气、纠正酸碱失衡电解质紊乱等综合治疗同时，治疗组给予米力农注射液，具体方法：米力农10mg溶于250ml生理盐水中静脉滴注，每日1次，7d为1疗程。治疗组不常规应用洋地黄类及利尿剂，对照组在综合治疗的同时给予利尿强心治疗。结果 米力农治疗组的心功能改善疗效明显高于对照组。结论 米力农治疗慢性肺源性心脏病疗效可靠，在缩小右室内径及X线心胸比例、改善血气分析结果方面优于洋地黄。     

米力农治疗慢性肺心病合并心力衰竭疗效观察

目的 研究探讨米力农对慢性肺心病合并充血性心力衰竭的治疗效果及安全性.方法 60例慢性肺心病并难治性心力衰竭的患者被随机分为两组:米力农组30例,在常规治疗的基础上每日加用米力农(负荷量50μg/kg,10-15min静脉注入;连用5d;对照组30例,在常规治疗的基础上每日加用酚妥拉明10mg,疗程5d.观察治疗前后心功能,并记录临床不良反应.结果 两组都有确切疗效,但与对照组比较,米力农组心功能、肺功能、血气分析结果的改善更加显著,肺动脉压力的下降更为明显,差异具有显著性(ρ＜0.05).结论 米力农治疗慢性肺心病合并心力衰竭是安全有效的药物.     

米力农治疗慢性肾衰心力衰竭患者的疗效观察

心力衰竭是慢性肾功能衰竭 (ＣＲＦ)患者的常见严重并发症和重要死因 ,其发生率占ＣＲＦ的 45 .6 % [1] ,由于ＣＲＦ患者心脏前、后负荷的增加及尿毒症性心肌病变 ,其心力衰竭在治疗上较难。自 1998～ 2 0 0 0年 ,我们用米力农治疗取得了明显疗效 ,报告如下。1　对象与方法1.1　病例选择　病例为两年来本院确诊为慢性肾功能不全、尿毒症期、左心衰竭的患者 ,男 18例 ,女 17例 ,年龄 2 4～64岁 ,平均年龄 49.6岁。内生肌酐清除率平均为 9.8ｍｌ/ｍｉｎ ,患者有左心衰竭的症状、体症 ,心电图示Ｐｔｆｖ1值增大 ,血氧饱和度下降 ,Ｘ线胸片示肺…     

米力农辅助治疗慢性肺心病合并心力衰竭的疗效观察

目的探讨米力农辅助治疗慢性肺源性心脏病合并心力衰竭患者的临床疗效。方法选取心内科2006年5月～2010年3月收治的120例慢性肺源性心脏病合并心力衰竭患者的临床资料,随机分为治疗组（60例）和对照组（60例）,对照组患者采取吸氧、抗感染、利尿、止咳化痰、强心、控制心律失常等常规治疗,治疗组患者在常规治疗的基础上加用米力农10mg入生理盐水250ml,静脉点滴。观察两组患者左室射血分数（LVEF）、每搏量（SV）、心脏指数（CI）、每分心排血量（CO）的改变情况,以及治疗前后两组患者的心功能改善情况。结果在经过7～14d的治疗后,治疗组患者的心脏指数（CI）增加（P〈0.05）,左室射血分数（LVEF）增加（P〈0.05）,与对照组患者相比差异有统计学意义。治疗组患者呼吸情况、心功能改善明显优于对照组患者,两组患者疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论慢性肺源性心脏病合并心力衰竭患者在常规治疗的基础上加用米力农能够更好地改善心衰患者的心脏功能,在临床上值得推广。     

米力农治疗20例难治性心力衰竭疗效观察

米力农系磷酸二脂酶Ⅲ抑制剂，具有强心和扩血管作用，可改善充血性心力衰竭患者的临床症状和血流动力状况，自1996年5月～1997年12月我科利用米力农治疗难治性心力衰竭20例，报道如下。     

美托洛尔对慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的：观察美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的疗效。方法：68例CHF患者分为治疗组及对照组，治疗组在常规治疗基础上加用美托洛尔口服，对照组常规治疗。治疗前及治疗6个月时测定心功能、左室射血分数（LVEF）、QT离散度（QTd）。结果：治疗组心功能、LVEF、QTd较B组有明显改善，两组相比有显著差异。结论：美托洛尔用于CHF能改善心功能、降低猝死率、改善愈合。     

芪苈强心胶囊佐治收缩性心力衰竭96例临床观察

目的观察芪苈强心胶囊对收缩性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法156例CHF患者随机分为治疗组和对照组。对照组(60例):给予强心剂、利尿剂、血管扩张剂、血管紧张素转换抑制剂、血管紧张素受体Ⅱ拮抗剂、β-受体阻滞剂等常规抗心力衰竭药物;治疗组(96例):在常规抗心力衰竭用药的基础上加芪苈强心胶囊1.6 g口服,每日3次。均治疗4周后统计疗效。结果治疗组治疗后临床总有效率、血流动力学及血液流变学的改变情况和不良反应均好于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论芪苈强心胶囊佐治CHF能明显提高临床疗效。     

心脉隆注射液治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的观察心脉隆注射液治疗慢性充血性心力衰竭的治疗效果。方法将100例慢性充血性心力衰竭患者随机分为两组,对照组(53例)和治疗组(47例),对照组予以常规抗心力衰竭治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用心脉隆注射液,以5mg/kg 2次/d,5天为一疗程,观察用药前后患者LVEF、LvDd、CI、C反应蛋白、BNP变化。结果两组治疗5d后LVEF、CI均有所上升,LvDd和C反应蛋白,BNP明显下降,心功能较治疗前均有所改善,对照组有效率达77.35%,而治疗组有效率可达93.62%,其差异有统计学意义。结论心脉隆注射液可改善慢性充血性心力衰竭患者心脏功能,提高患者生活质量。     

较大剂量卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床研究

近年来几个大规模的临床试验均证实了β受体阻滞剂可明显降低慢性心力衰竭患者的病死率,在长期应用的过程中可改善心脏功能和临床预后。但是在临床使用中对β受体阻滞剂的应用仍显过于谨慎,所用剂量明显偏小,多数治疗未达到耐受剂量,主要担心用量较大时可能导致心力衰竭加重。本研究旨在探讨以达到预计目标心率的剂量(靶剂量)的卡维地洛对缺血性心脏病慢性心力衰竭患者的安全性及临床疗效。1资料与方法1.1临床资料34例慢性心力衰竭患者均为2005年9月～2006年7月在我院门诊就诊的患者,其中男20例,女14例,年龄55～78(64±12)岁。入选时按纽约…     

益气温阳利水方治疗慢性心力衰竭的疗效研究

目的 探讨益气温阳利水方治疗慢性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法 选取慢性心力衰竭患者206例,分为对照组和治疗组。对照组患者给予常规西医治疗;治疗组患者在对照组治疗的基础上加用益气温阳利水方。治疗3个月后,观察两组有效率、中医证候积分、生活质量评分、心功能及血清学指标及不良反应。结果 治疗组的总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后两组患者的中医证候积分、MLHFQ评分均较治疗前降低,且研究组患者降低更为明显,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后两组患者的LVEDD、LVESD较治疗前降低,LVEF较治疗前升高,且研究组指标变化更为明显,差异有统计学意义（P＜0.05）。研究组与对照组治疗后的NT-proBNP、AngⅡ、ALD均较治疗前明显降低,且研究组NT-proBNP、AngⅡ降低更为明显,差异有统计学意义（P＜0.05）。两组患者的不良反应比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 益气温阳利水方可以有效改善慢性心力衰竭阳虚水泛证患者的心功能,抑制神经内分泌系统过分激活,改善心室重塑,提高临床疗效,且无明显不良反应,值得临床推广。     

重组人脑钠肽治疗慢性收缩性心力衰竭的近期疗效评价

目的评价重组人脑钠肽(新活素)治疗慢性收缩性心力衰竭(CHF)的近期疗效与安全性。方法 31例患者随机分为常规治疗组和新活素组,常规治疗组17例给予强心、利尿、ACEI/ARB和(或)β-受体阻滞剂;新活素组14例在常规治疗基础上加用新活素1.5～2μg/kg于1～2 min内匀速静脉注射,然后以0.0075～0.01μg·kg~(-1)·min~(-1)静脉匀速泵入,持续24 h。随访1～7个月,观察2组用药前后生命体征、呼吸困难程度及相关心功能指标的变化。结果新活素组呼吸困难等症状缓解时间短于常规治疗组(26 h±9 hvs 36 h±15 h,P<0.05);在降低血脑钠肽浓度及改善左室射血分数(LVEF)方面,新活素组优于常规治疗组,但差异无统计学意义(P>0.05)。未发现与用药有关的不良反应。结论重组人脑钠肽治疗慢性收缩性心力衰竭疗效显著,安全性好。     

重组人纽兰格林治疗慢性收缩性心力衰竭的疗效评价

目的评价注射用重组人纽兰格林或安慰剂对慢性收缩性心力衰竭患者的临床疗效及安全性。方法将入选的11例患者进行随机、双盲、在标准治疗基础上的安慰剂并行对照研究。试验组给予注射用重组人组兰格林＋基础治疗药物（ACEI／ARB、β-受体阻滞剂、利尿剂、地高辛）,安慰剂组给予安慰剂＋上述基础治疗药物,每天给药10h,连续给药10d,观察入组时、第11、30、90天6min步行距离、QOL评分,并记录研究周期内的不良事件。结果试验纽在研究周期第11、30、90天6min步行距离大于对照组（P〈0．05）,试验组QOL评分低于对照组（P〈0．05）,试验组不良反应发生率高于对照组。结论短期内静脉应用重组人组兰格林可以改善慢性收缩性心力衰竭患者的心功能,提高生活质量。     

氯沙坦联用美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效

目的 探讨氯沙坦联用美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效.方法 将72例CHF患者随机分成2组,观察组(36例)给予氯沙坦25～100 mg 1次/d,美托洛尔6.25mg 2次/d,如无不良反应,每2周剂量倍增;对照组给予氯沙坦25～100 mg 1次/d.两组疗程均6个月.结果 两组治疗前后心功能、左室舒张末期内径(LVEDd)、左室收缩末期内径(LVESd)、左室射血分数比较,均明显改善(P＜0.05),治疗后观察组优于对照组(P＜0.05).结论 采用氯沙坦联用美托洛尔治疗CHF患者疗效优于单用氯沙坦,且耐受性好.     

参麦注射液联合米力农治疗急性心力衰竭的疗效分析

目的 探讨参麦注射液联合米力农治疗急性心力衰竭患者的疗效及其对炎症因子、心肌酶谱和脑钠肽(BNP)水平的影响.方法 选取2018年1月—2020年9月在永康市第一人民医院就诊的急性心力衰竭患者96例,运用随机数字表法分为实验组和对照组,每组48例.对照组患者采用米力农治疗,实验组患者在对照组基础上加用参麦注射液治疗.两...     

美托洛尔治疗高龄老年慢性心力衰竭的总结报告

目的:探讨美托洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效和安全性。方法:76例老年慢性心力衰竭患者,平均74.2±6.8岁,随机分为治疗组(37例)和对照组(39例)。对照组采用心力衰竭的标准治疗方案:治疗组在心力衰竭标准治疗方案基础上加用美托洛尔,治疗1年。结果:治疗组心功能改善、左室舒张末内径减小,左室射血分数明显增加,与对照组比较有差异有统计学意义(P<0.05)。结论:美托洛尔治疗高龄老年人慢性心力衰竭安全、有效。