宫颈癌组织中PTTG、bFGF和c-myc的表达及其意义

目的探讨宫颈癌组织中PTTG、bFGF和c-myc的表达,并分析PTTG的临床意义及其与bFGF和c-myc表达的相关性。方法采用免疫组织化学SP法检测60例宫颈癌组织中PTTG、bFGF和c-myc蛋白的表达,并结合临床病理特征进行分析。选取同期30例宫颈宫颈上皮内瘤变病例和10例健康人宫颈组织作为对照。结果宫颈癌组织中PTTG蛋白表达率为56.67%,显著高于宫颈上皮内瘤变及正常宫颈组织的表达率（χ^2=14.244;P〈0.01）。FIGO分期Ⅲ～Ⅳ期组PTTG蛋白表达率显著高于Ⅰ～Ⅱ期组（χ^2=10.809;P〈0.01）,病理分级G3组PTTG蛋白表达率显著高于G1/G2组（χ^2=6.787;P〈0.01）;有淋巴结转移组PTTG蛋白表达率显著高于无转移组（P=0.014）;PTTG蛋白的表达与年龄或病理类型无关（χ^2=0.045,0.395;P〈0.01）。PTTG蛋白表达与bFGF及c-myc蛋白表达均呈明显正相关（τ=0.287,0.190;P〈0.01）。结论PTTG蛋白在宫颈癌组织中呈高表达,并与肿瘤的临床病理特征有关,可能是通过上调bFGF和c-myc蛋白的表达而在宫颈癌的发生发展中发挥作用。     

PTTG和bFGF在非小细胞肺癌组织中的表达

目的探讨非小细胞肺癌（NSCLC）中垂体肿瘤转化基因（PTTG）和碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）的表达和意义。方法采用免疫组化SABC法检测PTTG和bFGF在61例非小细胞肺癌组织和20例正常肺组织中的表达。结果61例非小细胞肺癌组织中PTTG和bFGF的阳性表达率分别为68．85％（42／61）和73．77％（45／61），显著高于正常肺组织中的表达（分别为10％和15％，P〈0．05），PTTG和bFGF的表达与肿瘤细胞的分化程度和有无淋巴结转移、TNM分期显著相关，与患者年龄、性别和肿瘤组织类型无相关性；PTTG和bFGF的表达呈正相关（P〈0．05）。结论非小细胞肺癌存在PTTG和bFGF蛋白高表达，提示PTTG可能通过激活bFGF表达促进微血管的形成，在肺癌发生发展中起重要作用．PTTG基因有望成为肺癌新的肿瘤分子标记和基因治疗的靶点．     

PTTG和bFGF在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义

目的: 探讨垂体肿瘤转化基因(PTTG)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)表达水平与非小细胞肺癌(NSCLC)临床及病理学参数之间的关系.方法: 收集手术切除并经病理学确诊的NSCLC及癌周正常肺组织标本,依据实验目的行PTTG和bFGF检测.结果: PTTG和bFGF的表达与NSCLC的临床分期、分化程度有相关性,与年龄、性别、KPS评分、吸烟指数、组织学类型无相关性,并且两者呈正相关性表达.结论: PTTG和bFGF在NSCLC中的高表达,提示了其在NSCLC发生发展中的作用,可为NSCLC的治疗提供可能的靶点.     

卵巢癌组织PTTG蛋白表达及其与bFGF和微血管密度的关系

①目的 探讨垂体肿瘤转化基因（PTTG）在卵巢癌组织中的表达及其与碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）蛋白表达和微血管密度（MVD）的关系。②方法 应用免疫组化SP法分别检测63例卵巢癌、23例卵巢良性上皮性肿瘤和12例正常卵巢组织中PTTG和bFGF蛋白的表达,并用CD34免疫组化染色计数肿瘤血管数量。③结果 卵巢癌组织PTTG蛋白表达率为66.7％,显著高于卵巢良性上皮性肿瘤及正常卵巢组织的表达率（X^2=19.957,P〈0.01;P=0.035）。手术病理分期Ⅲ、Ⅳ期组PTTG蛋白表达率显著高于Ⅰ、Ⅱ期组（X^2=4.823,P〈0.05）,淋巴结转移组PTTG蛋白表达率显著高于无淋巴结转移组（X^2=5.799,P〈0.05）。卵巢癌组织中PTTG蛋白表达与bFGF蛋白表达及MVD呈明显正相关（X^2=6.758,t=2.008,P〈0.05）。④结论 卵巢癌组织中PTTG蛋白高表达,可能通过激活bFGF蛋白的表达促进微血管形成而在卵巢癌的发生发展中起重要作用。     

垂体肿瘤转化基因和碱性成纤维细胞生长因子在胶质瘤中的表达及意义

目的探讨垂体瘤转化基因（PTTG）和碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）在胶质瘤中表达及二者相互关系。方法40例星形细胞胶质瘤患者手术标本,病理学分级为Ⅰ级8例、Ⅱ级10例、Ⅲ级13例、Ⅳ级9例。逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR）检测PTTG mRNA及bFGF mRNA的表达,免疫组化检测二者蛋白表达。结果PTTG mRNA、bFGF mRNA及蛋白表达均随着肿瘤病理级别的增高而增加（P〈0.05或P〈0.01）;PTTG蛋白表达与bFGF蛋白表达呈显著正相关（r=0.523,P〈0.05）。结论PTTG和bFGF与胶质瘤的生物学行为有密切关系,二者共同促进胶质瘤的发生发展。     

喉癌中PTTG的表达及其与bFGF和微血管密度的关系

目的探讨喉癌中PTTG、bFGF的表达以及在新生血管生成过程中的作用。方法应用免疫组化SP法分别检测57例喉癌、26例癌旁和9例正常喉黏膜中PTTG、bFGF蛋白的表达,用CD34标记并计数肿瘤内微血管密度。结果喉癌中PTTG蛋白和bFGF蛋白表达率分别为84.2%和78.9%,明显高于癌旁及正常喉黏膜的表达率（P〈0.05）。PTTG的表达与肿瘤分化程度、临床分期相关和淋巴结转移差异有统计学意义（P〈0.05）,bFGF的表达与肿瘤分化程度和淋巴结转移差异有统计学意义（P〈0.05）,与临床分期差异无统计学意义（P〉0.05）。两者的表达均与患者年龄、性别和肿瘤原发部位差异无统计学意义（P〉0.05）,且两者之间呈显著正相关（P〈0.05）。喉癌中MVD值明显大于癌旁和正常喉黏膜（P〈0.05）,并与淋巴结转移显著相关（P〈0.05）,MVD分别与PTTG和bF-GF的表达相关（P〈0.05）。结论PTTG和bFGF的表达与喉癌的临床病理学特征密切相关,二者的检测将有助于喉癌的诊断、评估喉癌患者的恶性程度。     

PTTG、bFGF及PCNA在垂体腺瘤中的表达及其与侵袭性的关系

目的通过比较垂体腺瘤侵袭组与非侵袭组之间垂体瘤转化基因(pituitary tumor transforming gene,PTTG)、细胞增生核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)、碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)mRNA表达水平的差异来探讨它们和垂体腺瘤侵袭性之间的关系,为临床垂体腺瘤侵袭性判定及预后评估提供可能的生物学指标。方法选取首都医科大学附属天坛医院神经外科临床资料完整、行手术治疗并经病理证实为垂体腺瘤的肿瘤标本65例,分为侵袭组和非侵袭组,用实时定量反转录PCR(RT-PCR)方法检测肿瘤组织中PTTG、PCNA、bFGF 3者mRNA表达水平,3者间两两比较表达水平的差异。结果侵袭组与非侵袭组之间PTTG和PCNA的表达差异有统计学意义(P<0.05),而bFGF的表达在2组之间差异无统计学意义(P>0.05);PTTG和bFGF的表达呈正相关(r=0.26,P=0.038)。结论 PTTG和PCNA和垂体腺瘤的侵袭性生长有密切关系,可能作为垂体腺瘤侵袭性生长的重要标志物;PTTG和bFGF的互相诱导表达可能促进了人垂体腺瘤的形成、发展,并参与侵袭的发生。     

垂体瘤转化基因和碱性成纤维细胞生长因子在子宫肌瘤中的表达及关系

目的探讨垂体瘤转化基因(pituitary tumor transforming gene,PTTG)和碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor;bFGF)在子宫肌瘤中表达及二者关系。方法应用免疫组织化学技术,检测43例子宫肌瘤及正常子宫平滑肌组织中PTTG和bFGF的表达水平。结果在子宫肌瘤中PTTG和bFGF的阳性表达率分别是88.4%;76.7%,其阳性率及表达等级均明显高于正常子宫组织(P&lt;0.01)。33例bFGF蛋白表达阳性的子宫肌瘤中38例PTTG蛋白表达阳性占86.8%(33/38),PTTG蛋白表达与bFGF蛋白表达呈明显正相关(r=0.519P&lt;0.01),二者呈正相关关系。结论子宫肌瘤中PTTG和bFGF的表达明显高于正常子宫平滑肌组织,而高表达的PTTG可刺激bFGF的表达,二者共同促使子宫肌瘤的发展。     

bFGF mRNA在穿孔鼓膜的表达及意义

目的 研究鼓膜穿孔后成纤维细胞生长因子表达的可能变化特征与规律,探讨成纤维细胞生长因子在鼓膜穿孔修复过程中的作用。方法①选择１２０只健康Ｗｉｓｔａｒ大鼠,随机分为６个序列组,分别为正常对照组,损伤后１、４、６、８、１０ ｄ组,每组动物２０只。③ＲＴ－ＰＣＲ和原位杂交方法检测 ｂＦＧＦ ｍＲＮＡ在鼓膜的表达。结果①原位杂交方法检测 ｂＦＧＦ ｍＲＮＡ的表达,定位于上皮下结缔组织层,且急性穿孔组有时效性。②ＲＴ－ＰＣＲ方法检测鼓膜穿孔后 ｂＦＧＦ ｍＲＮＡ的表达规律,同样具有明显时效性。③ｂＦＧＦｍＲＮＡ的积分光密度值急性穿孔组与正常对照组ｂＦＧＦ ｍＲＮＡ的表达量差异有显著性（Ｐ＜０．００１）。结论①ｂＦＧＦ ｍＲＮＡ在急性穿孔后的鼓膜上有明显表达,表明其在急性穿孔鼓膜的愈合过程中可能意义重大。②ｂＦＧＦ ｍＲＮＡ在急性穿孔后鼓膜上的表达具有时序性,为医疗干预时机的选择提供了时间上的可能依据。     

垂体肿瘤转化基因和碱性成纤维细胞生长因子在分化型甲状腺癌中的表达及意义

目的探讨垂体肿瘤转化基因（PTTG）和碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）在分化型甲状腺癌中的表达及相互关系，研究它们的表达与肿瘤临床病理指标及预后的联系。方法应用免疫组织化学方法检测57例分化型甲状腺癌、21例甲状腺滤泡性腺瘤和14例正常组织标本中的PTTG和bFGF的表达水平。结果在分化型甲状腺癌中PTTG和bFGF阳性表达率分别为83．72％、71．42％，其阳性率明显高于甲状腺良性病变和正常组织（P〈0.01）。PTTG表达与bFGF表达成等级正相关（r=0．623，P〈0．01）；PTTG表达与甲状腺癌预后指数成正相关（r=0．306，P〈0．05）。结论PTTG和bFGF与分化型甲状腺癌生物学行为及预后有密切关系，两者的联合检测，可作为肿瘤侵袭程度及临床预后判断的辅助指标。     

PTTG、bFGF在大肠癌发生发展中的作用及其与微血管生成的关系

目的 探讨垂体肿瘤转化基因(PTTG)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)在大肠癌发生发展中的作用及其与微血管生成的关系。方法 采用RT-PCR技术及免疫组织化学法检测20例大肠正常粘膜、80例大肠癌组织中PTTG mRNA及蛋白的表达水平,用CD34标记微血管,采用免疫组化法检测bFGF、CD34的表达。结果 大肠癌组织中PTTG、bFGF表达量及微血管密度(MVD)明显高于大肠正常粘膜组织,且与大肠癌浸润深度、淋巴结转移、Duke’s分期呈正相关。结论 PTTG与bFGF在大肠癌的发生发展中起到重要作用,其中促血管生成在大肠癌的发生、发展、侵袭及转移过程中扮演着重要的角色,可作为判断大肠癌转移及预后的预测因素。     

bFGF在非小细胞肺癌中的表达及意义

目的 探讨碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)在非小细胞肺癌中的表达及意义,为肺癌的生物学治疗提供理论依据.方法 应用免疫组化SP法检测bFGF在60例非小细胞肺癌石蜡组织标本中的表达水平并分析其与肺癌临床病理特征的关系.结果 bFGF在肿瘤细胞的阳性表达率明显高于癌旁正常肺组织(P<0.05).肺癌组织中,bFGF的表达强度与临床分期及有无淋巴结转移有关(P<0.05),与患者的性别、年龄、病理类型及组织学分级无关(P>0.05).结论 bFGF在肺癌的发生、发展过程中起不同程度的作用,其检测可为肺癌的诊断、治疗提供帮助.     

bFGF在胃癌中的表达及其临床意义探讨

目的　探讨碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF)在胃癌生长、转移中的作用及与临床病理指标的关系。方法　采用ELISA法检测 4 8例胃癌患者、51例胃良性病变患者及 30例健康正常人的血清bFGF表达水平。结果　 1.胃癌组血清bFGF表达值( 42 4 8± 11 73)pg/ml,高于胃良性病变组及健康对照组 (P <0 0 5) ;2 .胃癌组TNM各期中IV期组血清表达值 ( 75 36± 14 78)pg/ml,高于Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期各组 (P <0 0 5)。结论　血清bFGF表达水平与胃癌的侵袭转移有关 ,可以作为判断胃癌恶性程度和预后的指标     

PTTG和FGF2表达与前列腺癌骨转移的关系研究

目的:探讨垂体肿瘤转化基因(PTTG)和碱性成纤维细胞生长因子(FGF2)的表达与前列腺癌(PCa)骨转移的关系.方法:37例PCa患者,分为无转移组和骨转移组,采用免疫组织化学链霉亲合素-生物素-过氧化物酶复合物(SABC)法,检测其癌组织中PTTG和FGF2蛋白的表达情况.结果:骨转移组PTTG和FGF2蛋白的表达程度均高于无转移组,两组比较有显著性差异.且PTTG蛋白的表达与FGF2蛋白相关.结论:PTTG、FGF2的蛋白表达可能在PCa的骨转移过程中发挥重要作用,且二者具有协同作用.     

胆管癌中垂体肿瘤转化基因和碱性成纤维细胞生长因子的表达及意义

目的：探讨垂体肿瘤转化基因（PTTG）和碱性成纤维细胞生长因子（b－FGF）与胆管癌发生发展的关系,进而为胆管癌的诊断以及早期治疗奠定坚实的基础。方法选择58例胆管癌组织和20例正常胆管组织（取自胆结石临床患者）,应用免疫组织化学方法对这两种组织PTTG以及b－FGF的表达水平进行检测。结果胆管癌组织的PTTG以及b－FGF的阳性表达率分别为81．03％、74．14％,高于正常胆管组织（ P＜0．05）。 PTTG与b－FGF在胆管癌组织中的表达呈正相关。结论 PTTG在胆管癌组织中的高表达诱导了多肽生长因子b－FGF的细胞外分泌与高表达,b－FGF又诱导PTTG的表达,两者的高表达与胆管癌的生物学行为密切相关;PTTG与b－FGF在胆管癌组织中的表达呈正相关,两者联合检测对胆管癌的恶性程度、治疗及预后判断具有指导意义。     

bFGF、TGF-β1在体表海绵状静脉畸形中的表达及其意义

目的：研究bFGF、TGF－β1在体表海绵状静脉畸形中的表达及其意义。方法：体表海绵状静脉畸形标本25例,正常中,小静脉各12例。Envision法免疫组织化学染色观察bFGF、TGF－β1表达,半定量分析。结果：海绵状静脉畸形和正常中,小静脉中bFGF和TGF－β1表达都很微弱,无明显差别。毛细血管和毛细血管后微静脉的血管壁有较强TGF－β1表达,呈棕黄和棕黑色斑块状包绕管腔。结论bFGF、TGF－β1分泌少可能不是体表海绵状静脉畸形始发原因,但与畸形病理结构形成有一定关系。     

bFGF及FGFR-2在胃癌组织淋巴管生成中的意义

目的检测碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor, bFGF)和成纤维细胞生长因子受体2(basic fibroblast growth factor receptor-2, FGFR-2)在胃癌组织中的表达,并探讨其对淋巴管生成和肿瘤生物学行为的影响。方法 采用免疫组化学方法检测59例胃癌及癌旁组织bFGF、FGFR-2及D2-40表达。结果 59例胃癌组织bFGF和FGFR-2表达分别达69.5%(41/59)、64.4%(39/59),明显高于癌旁组织35.6%、33.9%(P＜0.05);二者在淋巴结转移组表达高于无转移组,浸润程度越深表达越高。胃癌癌周微淋巴管密度高于正常胃组织(10.89±3.67 vs 3.58±0.96),且与淋巴结转移(P＜0.05)、bFGF和FGFR-2阳性表达(P＜0.05)正相关。结论 bFGF和FGFR-2可能通过促进淋巴管生成参与胃癌浸润转移。     

VEGF、bFGF表达和微血管密度检测在难治性胃溃疡中的意义

目的研究血管形成和血管形成相关因子碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、血管内皮生长因子(VEGF)在消化性溃疡发病中的作用,探讨难治性胃溃疡的血管分子学机制。方法收集28例因难治性溃疡和并发穿孔等行胃大部切除的患者作为难治性溃疡组,取其溃疡周边和远处组织;同时收集30例首诊的胃溃疡且经胃镜证实的患者作为对照组,取组织与难治性胃溃疡组进行对照研究。采用免疫组化法检测VEGF和bFGF的蛋白表达,Ⅷ因子法标记内皮细胞,计数血管数量(400×)。结果(1)两组患者溃疡周边区和远处区VEFG阳性细胞数、bFGF阳性细胞数间差别均有显著性意义(P<0·05);(2)两组患者溃疡周边区血管数量间差别有显著性意义(P<0·05),但远处区血管数量间差别无显著性意义(P>0·05)。结论与正常胃组织相比,溃疡病灶周边组织血管数量明显减少,VEGF、bFGF表达下降,这是难治性胃溃疡经久不愈的一个重要原因,血管形成应是防治溃疡的重要方法之一。     

bFGF在尿道下裂阴茎下弯组织中的表达及意义

目的探讨尿道下裂阴茎下弯畸形阴茎海绵体腹侧表面组织病理学特点,认识尿道下裂阴茎下弯形成机制。方法研究23例尿道下裂伴阴茎下弯,3例隐匿性阴茎和3例躯体瘢痕病例。采用HE染色及苦味酸-天狼猩红染色检测纤维组织增生改变,免疫组织化学检测组织中碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）的阳性表达情况。结果（1）阴茎海绵体腹侧表面组织,在尿道下裂病例存在排列相对整齐的纤维组织;而瘢痕病例的纤维组织排列较紊乱且纤维变性较多;隐匿性阴茎病例则主要由疏松结缔组织组成。与隐匿性阴茎病例对照比较,尿道下裂和瘢痕病例的Ⅰ／Ⅲ型胶原比例明显升高,差异有统计学意义（P〈0．05）;与尿道下裂阴茎下弯程度比较。差异无统计学意义（P〉0．05）。（2）尿道下裂组和癍痕组bFGF表达强度均较对照组明显升高,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论尿道下裂并发阴茎下弯者,其阴茎腹侧海绵体表面及尿道板皮下组织可能存在纤维化,且此纤维化与阴茎下弯形成相关。     

bFGF和Ets-l在原发性卵巢癌中的表达及意义

目的 :检测碱性成纤维细胞生长因子 (basicfibroblastgrowthfactor,bFGF)和E2 6转录因子 (E2 6transfor mation specific 1 ,Ets 1 )在原发性卵巢癌中的表达 ,为评估卵巢癌的生物学行为提供新的依据。方法 :应用免疫组织化学链霉素抗生物素 过氧化物酶复合法 (streptomycinavldin biotion peroxidasecomplex ,SP)检测 32例卵巢癌组织中bFGF和Ets 1的表达 ,观察其与肿瘤组织学分级、临床分期、有无淋巴结转移及它们相互之间的关系。结果 :(1 )卵巢癌组织中bFGF和Ets 1的表达明显高于癌旁组织 (P <0 0 1 ) ;(2 )bFGF和EtS 1的表达与原发性卵巢癌的FIGO分期和组织学分级密切相关 ;(3)有淋巴结转移患者的bFGF和Ets 1表达高于无淋巴结转移患者 (P <0 0 5和P <0 0 1 ) ;(4 )癌组织中bFGF和Ets 1的表达密切相关 (P <0 0 5 )。结论 :bFGF和Ets 1的表达与原发性卵巢癌的转移有密切关系 ,检测bFGF和Ets 1的表达可作为了解卵巢癌生物学行为的参考指标