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相似文献
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1.
郭生挺 《海峡药学》2009,21(10):20-22
目的筛选和优化清肺灵颗粒剂提取工艺。方法采用正交设计法,以水醇两组提取物中有效成分黄芩苷提取率和大黄素提取率为指标,确定提取参数。结果确定黄芩等水提工艺为8倍量水,煎煮3次,每次1.5h;大黄等醇提组工艺为4倍量60%乙醇,提取3次,每次2h。结论清肺灵颗粒剂提取工艺科学,可行。  相似文献   

2.
目的 优化肺喘清颗粒剂的最佳提取工艺.方法 采用L9(34)正交设计的试验方法,以黄芩苷与提取物干膏收率为考察指标,确定水的加入量、提取次数与时间等工艺参数.结果 确定肺喘清颗粒剂的提取工艺条件为A1B2C3,即用6倍量水,煎煮3次,每次1.5h.结论 确定的提取工艺科学、稳定、重现性好,所得浸膏得率和黄芩苷含量均较高,为肺喘清颗粒剂的生产提供参考依据.  相似文献   

3.
单继耀  王增理  李振国 《齐鲁药事》2010,29(11):646-648
目的优选黄芩药材中黄芩苷的水提工艺.方法采用正交设计法,以HPLC法测定水提液中黄芩苷含量为评价指标,对黄芩水提工艺进行优选.结果最佳水提工艺条件为:A1B3C3D3,即样品粒度<3.5mm,分别提取3次,每次加水量分别为10倍,6倍,6倍,提取时间分别为1.2h,0.5h,0.3h.最佳工艺所得提取物黄芩苷含量为16.9%.结论此黄芩苷水提工艺条件稳定、可控、提取率高.  相似文献   

4.
目的优化黄芩苷的提取工艺。方法运用正交设计优选提取工艺,以高效液相色谱法测定黄芩苷的含量。结果优化后的提取工艺为加用10倍量的水,煎煮3次,每次1h,提取物中黄芩苷的含量较高。结论优化后的提取工艺简便、合理,为黄芩提取物的制备提供了一定的实验参考依据。  相似文献   

5.
目的筛选湿迪胶囊处方的最佳提取工艺条件。方法以小檗碱、黄芩苷、总氮含量和肿胀抑制率为评价指标,采用正交实验法优选出湿迪胶囊的最佳提取工艺。结果以有效成分含量为指标确定提取方法为:6倍量水,提取2次,每次1h;以肿胀抑制率为指标确定提取方法为:9倍量水,提取2次,每次2h。而二者之间无相关性,最终以后者确定工艺条件为:加9倍量水,提取2次,每次2h。结论结合药效学实验优选的提取工艺稳定可行,具有药物有效成分与功能主治密切结合的特点,为湿迪处方提取工艺提供依据。  相似文献   

6.
正交实验优选祛湿颗粒剂制备工艺   总被引:1,自引:0,他引:1  
苏维辉  彭晓青  任结梅 《医药导报》2008,27(10):1253-1254
目的 优选祛湿颗粒剂制备工艺条件. 方法 用正交实验 方法 , 以提取物中绿原酸含量为测定指标, 优选水提和醇沉工艺. 结果 最佳水提工艺条件为:浸泡1 h, 10倍量水提3次, 每次1 h; 醇沉工艺条件为:70%乙醇醇沉1次, 每次24 h. 结论 该研究所确定工艺条件稳定可行.  相似文献   

7.
目的:通过多指标综合加权法优选二黄颗粒剂的水提取工艺,确定最佳提取工艺参数。方法:采用L_9(3~4)正交试验法对二黄颗粒剂提取时所用的溶剂倍量、提取时间、提取次数进行考察,以干膏收率、黄芪甲苷和胡芦巴碱的含量为考察指标,采用多指标综合加权评分法进行数据分析。结果:二黄颗粒剂的最佳提取工艺:10倍量水,提取3次,每次1 h。结论:优选的工艺客观可行、稳定合理、可操作性强,适于产业化生产。  相似文献   

8.
清热解毒滴眼液提取工艺   总被引:1,自引:0,他引:1  
的:确定清热解毒滴眼液的最佳工艺条件。方法:采用正交设计,分别以野菊花挥发油提取率及黄芩中黄芩苷为考察指标,优选清热解毒滴眼液的最佳提取工艺条件。结果:水蒸汽蒸馏法提取野菊花挥发油的最佳提取方案为A3B2C3,即用8倍水量浸泡药材0.5h,蒸馏9h;黄芩水提的最佳提取方案为为A3B3C1,即:煎煮3次,每次1h,加水量为10倍。结论:提取工艺简单可行,质量可靠,可作为清热解毒滴眼液的制备工艺。  相似文献   

9.
目的优选银归抗纤片中白芍和黄芩的提取工艺。方法采用k(3。)正交试验法,以乙醇浓度、乙醇用量、提取次数、提取时间为考察因素,以芍药苷含量为评价指标,优选白芍等7味药材的醇提取工艺条件;同样采用正交试验法,以加水量、提取次数、提取时间为考察因素,以黄芩苷含量为评价指标,优选黄芩等6味药材的水提取工艺条件。结果白芍的最佳醇提工艺条件为加10倍量75%乙醇回流提取3次,每次时间均为1.5h;黄芩的最佳水提工艺条件为加8倍量水回流提取3次,每次时间均为2h。结论优选出的白芍和黄芩提取工艺稳定、可行,可为银归抗纤片的合理开发提供部分参考依据。  相似文献   

10.
紫芩止咳颗粒提取工艺研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的优选紫芩止咳颗粒的最佳提取工艺。方法考察指标,采用正交设计法对其提取工艺条件进行优选。12h,提取6h;水提取加10倍量水,煎煮3次,每次1h。挥发油提取以挥发油量为指标;水提取工艺以出膏率、黄芩苷含量为结果紫芩止咳颗粒最佳提取工艺为挥发油提取加8倍量水,浸泡结论优选出的提取工艺科学合理,适合现代化大生产。  相似文献   

11.
目的 优选出参斛颗粒剂的最佳醇提工艺.方法 以丹参嗣ⅡA的含量,五味子醇甲的含量为考察指标,采用正交实验设优选参斛颗粒剂的醇提工艺.结果 最佳工艺为:丹参,五味子药材用9倍量70%乙肆,提取3次,每次1h.结论 用正交法优选参斛颗粒刺的提取工艺稳定,可行.  相似文献   

12.
刘青林  王清 《海峡药学》2008,20(3):24-26
目的优选金连解毒颗粒提取工艺。方法采用正交试验法,以绿原酸及浸膏得率为指标,考察加水量、煎煮时间及煎煮次数对提取效果的影响。结果金连解毒颗粒最佳提取工艺条件为加8倍量水、煎煮3次、每次1.5h。结论该工艺合理、可行,可为金连解毒颗粒的生产提供参考数据。  相似文献   

13.
目的:优选痛风颗粒的醇提取工艺。方法:采用L9(34)正交试验优选提取工艺条件,以苍术素,盐酸小檗碱和干膏收率的综合评分为指标,考察乙醇用量,乙醇浓度、提取次数和提取时间对醇提工艺条件的影响。结果:最佳提取工艺为加6倍量60%的乙醇,提取3次,每次0.5小时。结论:优选所得提取工艺条件稳定可行,适用于痛风颗粒的工业化生产。  相似文献   

14.
目的制定中药复方制剂妇炎宁栓的提取工艺。方法将组方中9味药材分两组提取,采用正交试验设计法,黄芩组以黄芩苷为指标,苦参组以苦参碱为指标,分别设定三水平,对乙醇用量、乙醇浓度、回流次数、回流时间四个因素进行考察,优选了妇炎宁栓的醇提工艺。结果黄芩组的最佳提取工艺为:用12倍量60%的乙醇回流提取3次,每次60 m in;苦参组的最佳提取工艺为:用10倍75%的乙醇回流提取3次,每次2 h。结论本文对妇炎宁栓的提取工艺进行了研究,为该复方的剂型改造提供了依据。  相似文献   

15.
胡丽霞  杨全伟  张红 《中国药师》2014,(12):2050-2066
目的:优选疏肝消痤颗粒的最佳水提工艺。方法:采用正交设计表安排试验,考察加水量、提取时间、提取次数、煮前浸泡时间对提取工艺的影响,以出膏率、黄芩苷含量作为指标,综合评价,优选出科学,合理的提取工艺。结果:最佳提取工艺为:煮前浸泡30 min,加8倍水提取3次,每次1 h。结论:验证试验表明优选出的提取工艺稳定,合理,可行。  相似文献   

16.
目的:研究生胃颗粒的提取工艺。方法采用水蒸气蒸馏法提取柴胡、厚朴等5味药材的挥发油成分;再将药渣与黄芪、猴头菇、白芍等药材采用水煎煮法提取,以高效液相色谱法测定的芍药苷含量以及固形物总量为评价指标,用L9(34)正交试验对加水量、提取时间、提取次数等因素进行考察,优选提取工艺。结果柴胡、厚朴等5味药材加15倍量水,蒸馏提取5h,收集含挥发油蒸馏液;药渣与黄芪等其余七味药材加10倍量水,提取2次,每次2h。结论该工艺稳定、可行,可为生胃颗粒的规范化生产提供理论依据。  相似文献   

17.
刘喆 《中国药业》2005,14(9):59-59
目的:研究糖肾宁片的最佳生产工艺.方法:用正交设计法,考察用水量、提取时间、提取次数3个因素.结果:不同工艺结果不同.结论:最佳工艺为取黄芪生药、加12倍量pH值为7的水,煎煮3次,每次1.5h.  相似文献   

18.
三叶青总黄酮的提取工艺研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的优选三叶青总黄酮的最佳提取工艺。方法采用正交试验法,以乙醇浓度(因素A)、乙醇用量(因素B)、提取时间(因素C)、提取次数(因素D)为考察因素,每个因素设计3个水平进行试验;用分光光度法测定总黄酮含量。结果最佳超声提取工艺为12倍量的50%乙醇,超声提取3次,每次1.5h。结论优选得到的提取工艺合理、操作可行、质量可控。  相似文献   

19.
复方桑黄颗粒中总黄酮成分提取工艺研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的优化复方桑黄颗粒的提取工艺。方法以正交试验表对复方桑黄颗粒中总黄酮成分醇提工艺的影响因素进行考察,优选工艺条件。结果优选提取工艺为20倍量的70%乙醇,回流提取3次,总黄酮提取率为30.29%,出膏率为10.39%。结论该提取工艺条件稳定,重现性好,可为复方桑黄颗粒的大生产提供参考依据。  相似文献   

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