甲巯咪唑治疗Graves病的临床疗效及预后研究

目的探讨甲巯咪唑治疗Graves病的临床疗效,分析影响Graves病的复发因素。方法选择186例Graves病患者为研究对象,均予甲巯咪唑进行治疗,根据用药后的治疗效果将患者分为缓解组、复发组和未停药组。采用化学发光法检测血清游离甲状腺素3（FT3）、游离甲状腺素4（FT4）、敏感促甲状腺激素（sTSH）、抗甲状腺球蛋白抗体（TgAb）、抗甲状腺过氧化物酶抗体（TPOAb）,采用酶联免疫吸附测定（ELISA）法检测抗促甲状腺素受体抗体（TRAb）,采用ELISA双抗体夹心法检测CXC趋化因子配体10（CXCL10）。采用Logistic回归分析Graves病的复发因素。结果缓解组患者血清FT3、FT4、TgAb、TPOAb、TRAb及CXCL10明显低于复发组和未停药组（P〈0.05）,sTSH明显高于复发组和未停药组（P〈0.05）。甲状腺大小、TRAb水平及FT3/FT4值为治疗后复发的危险因素（P〈0.05）。结论甲硫咪唑可在一定程度上缓解Graves病的症状,但发病初甲状腺明显肿大、TRAb水平高、FT3/FT4比值高的患者,停药后复发风险较大。     

外周血可溶性CD28浓度与Graves疾病的相关性研究

目的：探讨Graves病患者外周血中可溶性CD28（sCD28）分子浓度与三碘甲状腺原氨酸（FT3）、游离甲状腺素（FT4）、敏感促甲状腺激素（sTSH）和促甲状腺激素受体抗体（TRAb）等实验室参数的相关性,以分析外周血sCD28分子水平测定对Graves病的临床辅助诊断价值。方法采用双单抗夹心酶联检测法分析Graves病患者血液中sCD28分子的水平;化学发光免疫法检测血液中甲状腺功能指标FT3、FT4、sTSH的浓度;酶联免疫吸附法（ELISA）测定血液中TRAb的水平。结果 Graves病患者血液中 sCD28分子水平[（3．42±0．74）ng／mL]明显高于健康对照组[（0．83±0．29）ng／mL],比较差异有统计学意义（P＜0．01）;患者体内 sCD28分子的表达水平与FT3、FT4和TRAb浓度均呈正相关关系（P＜0．01）,r分别为0．786、0．746和0．734,但sCD28分子浓度与血清sTSH表达呈显著负相关（P＜0．01）,r为－0．719;外周血液中sCD28分子与Graves病患者甲状腺的肿大程度（P＜0．05）和突眼症（P＜0．01）均具有显著的正相关关系。结论 sCD28分子参与了Graves病发生发展的病理过程,与FT3、FT4、sTSH和TRAb均具有较好的相关性,可作为Graves病临床辅助诊断和疗效评估的重要生物学参数。     

甲状腺功能对血清胱抑素C水平的影响

目的观察甲状腺功能不同状态下血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C（cystatin C,Cys C）水平变化及与甲状腺功能的相关性。方法采用化学发光免疫分析法测定30例甲状腺功能亢进症患者（甲亢组）、30例甲状腺功能减退症患者（甲减组）血清FT3,FT4和sTSH浓度;选择同期健康体检者30名为对照组,采用乳胶粒子增强散射免疫比浊法测定血清Cys C水平,采用直线相关分析法分析血清Cys C水平与甲状腺功能的相关性。结果 3组血清Cys C水平差异有统计学意义（P〈0.05）;甲亢组血清Cys C水平较对照组及甲减组明显升高（P〈0.01）,甲减组血清Cys C水平较对照组明显下降（P〈0.05）;血清Cys C水平与FT3,FT4变化呈正相关（r=0.665,0.573,P〈0.01）,血清Cys C水平与sTSH呈负相关（r=-0.487,P〈0.01）。结论甲状腺功能变化可影响血清CysC水平。     

原发性甲状腺功能减退症患者左旋甲状腺素治疗后血脂的变化

目的观察原发性甲状腺机能减退症（原发性甲减）患者在左旋甲状腺素治疗后血脂的改变，进一步探讨原发性甲减与血脂的相关性。方法未经治疗的原发性甲减患者42例，在治疗前和经左旋甲状腺素治疗2个月后分别测定空腹血清甲状腺功能指标（包括FT3、FT4、sTSH）和血脂指标（包括TC、TG）。结果治疗后患者甲状腺功能指标均恢复至正常范围，与治疗前相比，均有极显著性差异（P〈0．01）。血清TC水平平均下降24．8％，与治疗前相比，有极显著性差异（P〈0．01）；TG水平平均下降9．2％，与治疗前相比，无显著性差异（P〉0．05）。患者治疗前TC水平与FT3呈显著负相关（r=-0．28，P〈0．05）；与FT4呈显著负相关（r=-0．40，P〈0．01）；与STSH呈显著正相关（r=0．46，P〈0．01）。TG与FT3、FT4及sTSH未表现出相关性。结论原发性甲减患者用左旋甲状腺素治疗后可显著降低胆固醇TC水平，而对甘油三酯（TG）水平则无明显影响；原发性甲减与患者血清TC水平相关。     

精神分裂症和抑郁症患者血清甲状腺激素水平研究

[目的]研究精神分裂症和抑郁症患者治疗前后血清甲状腺激素水平。[方法]应用电化学发光免疫分析仪检测住院精神分裂症和抑郁症患者治疗前和治疗后的游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）、游离甲状腺素（FT4）和促甲状腺素（TSH）。[结果]精神分裂症患者治疗前血清FT3、FT4、TSH水平与对照组差异无显著性,治疗后血清FT3、FT4较对照组低（P〈0．05）,TSH较对照组高（P〈0．05）。抑郁症患者治疗前血清FT3、FT4较对照组低（P〈0．05）,而TSH与对照组差异无显著性（P〉0．05）。治疗后FT3、FT4、TSH与对照组差异无显著性（P〉0．05）,治疗后FT4较治疗前升高（P〈0．05）。[结论]抗精神病药物可引起精神分裂症患者血清甲状腺激素水平的变化,在治疗过程中应定期监测甲状腺激素水平。抑郁症患者存在甲状腺功能低下。     

甲状腺机能减退症患者激素替代治疗对血脂及心肌酶学的影响

目的：观察原发性甲状腺机能减退症（甲减）患者激素替代治疗前后血脂及心肌酶学的变化。方法：76例甲减患者治疗前和治疗12周后分别测定空腹血清游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）、游离甲状腺素（FT4）、促甲状腺激素（sTSH）、总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、肌酸磷酸激酶（CK）及同工酶（CKMB）。结果：治疗前TC、TG、CK、CKMB较对照组升高（P〈0.01或P〈0.05）;治疗后上述指标均恢复至正常。结论：甲减与脂代谢、心肌酶学异常关系密切。     

Graves病131I治疗后对sTSH检测受抑制的因素探讨

目的 格雷夫氏病(Graves病)131I治疗后,复查甲状腺功能,探讨部分病人超敏促甲状腺素(sTSH)检测结果受抑制的影响因素.方法 笔者对门诊Graves病174例131I治疗后12个月时回访,即复查血清游离T3 (FT3)、游离T4(FT4)、sTSH及促甲状腺素受体抗体(TRAb),并根据sTSH是否恢复正常分组比较.结果 sTSH恢复正常组,其TRAb水平19.8(5.6～39.7) mIU/L;sTSH受抑制组,其TRAb水平57.2(25.8～180.7)mIU/L,两者差异有统计学显著性意义(P＜0.01).结论 131I治疗Graves病后,部分病人sTSH受抑制,可能与促甲状腺素受体抗体水平有关.     

新诊断Graves病患者肝功能异常的临床观察

目的了解新诊断Graves病患者肝功能异常的发病率,分析其与甲状腺激素及抗体水平的关系。方法对102例新诊断Graves病患者用药前进行甲状腺功能、甲状腺自身抗体及肝功能等检查,剔除病毒性肝炎、脂肪肝等其他病因引起的肝功能异常患者,按肝功能正常与否分为正常组和异常组。结果 102例新诊断Graves病患者合并肝功能异常者41例,发生率为40.2%,肝功能异常组游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）、游离四碘甲原氨酸（FT4）及促甲状腺受体抗体（TRAb）水平明显高于肝功能正常者（P〈0.001）,而促甲状腺素（TSH）、TGAb两组间比较差异无统计学意义。结论新诊断Graves病患者合并肝功能异常发病率高,与患者的甲状腺激素水平、TRAb水平密切相关。     

Graves病患者^131I治疗前后甲状腺抗体变化的临床意义

目的探讨Graves病患者在^131I治疗前后血清促甲状腺激素受体抗体（TRAb）、甲状腺球蛋白抗体（TGAb）和甲状腺微粒体抗体（TMAb）水平动态变化的临床意义。方法115例Graves病患者,均给予口服^131I治疗,治疗前常规检测血清TRAb、TGAb、TMAb及游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）、游离甲状腺素（FT4）、促甲状腺激素（TSH）水平,服^131I后3、6、12个月各复查一次,按^131I治疗前TRAb、TGAb、TMAb的水平分组：A组69例,TRAb、TGAb、TMAb均为阳性;B组46例,TRAb阳性,TGAb、TMAb均为阴性;TRAb采用放射受体分析法检测,TGAb、TMAb、FT3、FT4、TSH均采用放射免疫分析法检测。结果服^131I治疗后12个月,A、B组治愈率分别为87．0％（60／69）、76．1％（35／46）,差异有统计学意义（χ^=13．92,P〈0．01）;甲状腺功能减退发生率分别为24．6％（17／69）和6．5％（3／46）,差异有统计学意义（χ^2=12．15,P〈0．01）。结论^131I治疗Graves病可以降低患者甲状腺自身抗体水平,促使其自身免疫状态得以改善和恢复。     

甲状腺动脉栓塞治疗Graves病

目的探讨甲状腺动脉栓塞治疗难治性Graves病的临床应用。方法30例难治性Graves病患者经超选择插管至甲状腺上、下动脉造影,根据动脉管径选择不同直径的聚乙烯醇分步栓塞,并用钢圈加强。栓塞体积达80％以上。结果30例患者栓塞术均成功。栓塞2周后,临床症状消失,甲状腺体积缩小,4周后甲状腺功能正常。随访24～40个月,26例临床治愈,无甲状腺功能减低或甲状旁腺功能减低,突眼无加重。4例复发,其中3例服抗甲状腺药物治疗,1例手术治疗。结论介入栓塞甲状腺上、下动脉治疗难治性Graves病简单、安全、疗效显著,为Graves病的治疗提供了一种有效的新方法。     

介入栓塞治疗难治性Graves病临床研究

目的:探讨甲状腺动脉栓塞治疗难治性Graves病的临床应用。方法:30例难治性Graves病患者经超选择插管至甲状腺上、下动脉造影,根据动脉管径选择不同直径的聚乙烯醇分步栓塞,并用钢圈加强。栓塞体积达80%以上。结果:30例患者栓塞术均成功。栓塞2周后,临床症状消失,甲状腺体积缩小,4周后甲状腺功能正常。随访24～40个月,26例临床治愈,无甲状腺功能减低和甲状旁腺功能减低,突眼无加重。4例复发,其中3例服抗甲状腺药物治疗,1例手术治疗。结论:介入栓塞甲状腺上、下动脉治疗难治性Graves病简单、安全、疗效显著,为Graves病治疗提供了一种有效的新方法。     

Graves甲亢^131I治疗中动态监测血清TPOAb的临床价值

目的探讨Graves甲状腺功能亢进症（简称甲亢）^131I治疗前后动态监测抗甲状腺过氧化物酶抗体（TPOAb）水平变化及其对治疗效果及预后的评判价值。方法112例Graves甲亢患者和50例健康对照者分别于^131I治疗前及治疗后3、6、12和24个月采用化学发光法（CLIA）测定其血清TPOAb水平。数据用x^-±s表示,组间差异用方差分析与t检验。结果112例Graves甲亢患者在^131I治疗前血清TPOAb水平[（81．95±47．64）IU／mL]高于健康对照组（P〈0．01）。在^131I治疗后3个月血清TPOAb水平[（108．94±70．15）IU／mL]明显高于治疗前（P〈0．01）,治疗后6个月患者血清TPOAb水平[（42．78±28．68）IU/mL]开始降低,但与对照组比较差异仍有统计学意义（P〈0．01）,在^131I治疗12个月后血清TPOAB水平[（19．56±10．39）IU／mL]明显降低（P〈0．01）,到24个月患者血清TPOAb水平[（7．89±4．01）IU／mL]与对照组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论在^131I治疗前检测血清TPOAb水平可作为^131I用量的辅助指标;在^131I治疗后检测Graves甲亢患者的TPOAb水平有助于随访监测及疗效评价,还可了解治疗后的免疫反应状态。     

甲状腺动脉栓塞治疗甲亢的临床研究

目的研究甲状腺动脉栓塞治疗甲亢的临床应用。方法15例甲亢患者均进行甲状腺动脉造影后，用聚乙稀醇微球（PVA）对相应血管进行栓塞。结果两上甲状腺动脉栓塞5例，两上＋左下5例，两上＋右下2例，左上＋右下1例，左上＋两下＋部分右上及最下1例，两下1例。FT3 2．91～18．52pmol／L（t=5．91，P〈0．01）；FT4 4．71～25．3pmol／L（t=5．88，P〈0．01）。停药9例（60％），少量抗甲状腺药物维持6例。结论甲状腺动脉栓塞治疗甲亢是行之有效的方法，特别对常规治疗有困难的患者提供了新的治疗途径。     

外周血细胞间黏附因子1水平与Graves病的相关性

目的：Graves病被认为是一种淋巴细胞介导的自身免疫性疾病，细胞间黏附因子1在白细胞由血液至炎症部位的趋化及免疫介导细胞信号传导中起重要作用。探讨细胞间黏附因子1与Graves病的相关性。 方法：①对象：为202例中国北方汉族人，其中2004—02／12青岛市中心医院内分泌科住院或门诊初诊未治疗Graves病患者139例，同期体检健康成人63人。②分组：按Graves病发病年龄分为早发Graves病组（发病年龄〈40岁）78例和晚发Graves病组（发病年龄≥40岁）61例；健康对照组63例。所有受试者对检测项目知情同意。正常对照组与Graves病组的年龄、性别构成比差异均无显著性。③方法及评估：运用酶联免疫吸附法技术，检、删各组血清游离T3，游离T4，促甲状腺素，促甲状腺素受体抗体，甲状腺球蛋白抗体，甲状腺过氧化物酶抗体，细胞间黏附因子1水平变化。 结果：①与正常对照组比较，Graves病组游离T3，游离T4，超敏促甲状腺素，促甲状腺素受体抗体，甲状腺过氧化物酶抗体，甲状腺球蛋白抗体差异均有显著性（P〈0．05）。②早发Graves病组和晚发Graves病组的游离T3，游离T4，超敏促甲状腺素，促甲状腺素受体抗体，甲状腺过氧化物酶抗体，甲状腺球蛋白抗体差异均无显著性（P〉0．05）。③Graves病组血清细胞间黏附因子1的水平高于正常对照组（P〈0．05）；晚发Graves病组血清细胞间黏附因子1的水平高于早发Graves病组（P〈0．05）。 结论：Graves病患者外周血中细胞间黏附因子1水平增高：且晚发患者更明显。     

脓毒症患者甲状腺激素水平变化与预后的关系

目的：探讨脓毒症病人血清甲状腺素水平变化与病情演变及预后的关系。方法：对52例脓毒症患者用放射免疫法法测定甲状腺激素水平并与疾病严重程度进行比较。结果：重症脓毒症组游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）、游离四碘甲状腺原氨酸（FT4）、三碘甲状腺原氨酸（T3）、四碘甲状腺原氨酸（T4）均低于对照组（P〈0.01）,而促甲状腺激素（TSH）变化无显著性（P〉0.05）,非重症脓毒症组血清甲状腺激素水平与对照组比较差异均无显著性（P〉0.05）。死亡组FT3、FT4、T3、T4含量低于存活组（P〈0.05）。脓毒症病人APACHE Ⅲ评分不同数值下血清甲状腺素水平差异无显著性（P〉0.05）,脓毒症患者死亡组APACHEⅢ评分数值明显高于存活组。结论：重症脓毒症患者多出现甲状腺激素水平低下。脓毒症患者血清甲状腺激素水平变化可以作为病情严重及预后的评估指标。     

Graves甲亢131I治疗中动态监测血清TPOAb的临床价值

目的探讨Graves甲状腺功能亢进症（简称甲亢）^131I治疗前后动态监测抗甲状腺过氧化物酶抗体（TPOAb）水平变化及其对治疗效果及预后的评判价值。方法112例Graves甲亢患者和50例健康对照者分别于^131I治疗前及治疗后3、6、12和24个月采用化学发光法（CLIA）测定其血清TPOAb水平。数据用x^-±s表示，组间差异用方差分析与t检验。结果112例Graves甲亢患者在^131I治疗前血清TPOAb水平[（81．95±47．64）IU／mL]高于健康对照组（P〈0．01）。在^131I治疗后3个月血清TPOAb水平[（108．94±70．15）IU／mL]明显高于治疗前（P〈0．01），治疗后6个月患者血清TPOAb水平[（42．78±28．68）IU/mL]开始降低，但与对照组比较差异仍有统计学意义（P〈0．01），在^131I治疗12个月后血清TPOAB水平[（19．56±10．39）IU／mL]明显降低（P〈0．01），到24个月患者血清TPOAb水平[（7．89±4．01）IU／mL]与对照组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论在^131I治疗前检测血清TPOAb水平可作为^131I用量的辅助指标；在^131I治疗后检测Graves甲亢患者的TPOAb水平有助于随访监测及疗效评价，还可了解治疗后的免疫反应状态。     

巨噬细胞集落刺激因子在131I治疗Graves′病中的价值探讨

目的探讨巨噬细胞集落刺激因子（M-CSF）在^131Ⅰ治疗Graves’病中的价值。方法应用酶联免疫吸附试验（EI。ISA）法测定Graves’病患者,以及Graves’病患者^131Ⅰ治愈后的M—CSF水平,同时与健康人比较;分析M—CSF水平与游离甲状腺素（FT;）浓度之间的相关性。结果Graves’病患者M—CSF水平显著高于健康人,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0．05）,Graves’病患者^131Ⅰ治愈后的M-CSF水平呈降低,差异有统计学意义（P〈0．05）;M—CSF水平与FT4浓度呈正相关（r=0．58,P〈0．05）。结论M—CSF可以作为^131Ⅰ治疗Graves’病的疗效观察指标。     

Graves病患者外周血可溶性CD28分子含量测定及其临床意义

目的探讨Graves病患者外周血可溶性CD28(sCD28)表达水平的临床意义及其与甲状腺功能相关指标的相关性。方法采用双单克隆抗体(单抗)夹心法分析Graves病患者外周血的sCD28含量;化学发光免疫分析法检测甲状腺功能指标FT3、FT4、sTSH的浓度;ELISA法测定外周血促甲状腺素受体抗体(TRAb)含量,并分析sCD28与各指标的相关性。结果 Graves患者外周血中sCD28含量(3.34±0.62)ng/mL与健康对照组(0.76±0.21)ng/mL差异显著(t=11.56,P<0.01);Ⅰ度、Ⅱ度和Ⅲ度甲状腺肿大及突眼症患者sCD28浓度分别为(1.74±0.12)ng/mL、(2.64±0.37)ng/mL,(5.14±1.79)ng/mL和(4.71±1.52)ng/mL,与健康对照组相比,差异均具有统计学意义(t分别为27.89,29.56,18.02,19.04,P均<0.01)。Graves患者sCD28表达水平与FT3、FT4和TRAb含量均呈显著正相关(r分别为0.663、0.624和0.728,P均<0.01),与sTSH含量呈显著负相关(r=-0.726,P<0.01)。结论 sCD28表达水平与Graves病有关。     

Graves病患者血肌酐特征分析

目的探讨Graves病患者血肌酐（Cr）指标的变化及临床意义。方法选取2020年1—12月常德市第一人民医院内分泌科住院的Graves病患者80例为观察组,选取同期在本院体检中心体检的正常人群50例为对照组,分析2组甲状腺功能[游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）、游离四碘甲状腺原氨酸（FT4）、促甲状腺激素（TSH）]、肾功能[血肌酐（Cr）、血尿素氮（BUN）/Cr]、血白蛋白水平及Cr值低于正常下限者的差异。观察组按体重指数（BMI）分成甲、乙、丙3个亚组,甲组(BMI<18.5 kg·m-2)9例,乙组(18.5 kg·m-2≤BMI≤24 kg·m-2)53例,丙组(BMI>24 kg·m-2)13例,排除缺乏BMI指标的患者5例,分析Graves病患者中不同BMI组血Cr和白蛋白的差异。结果观察组FT3、FT4和BUN/Cr明显高于对照组,TSH、Cr和白蛋白水平明显低于对照组（均P<0.001）;观察组Cr值低于正常下限者明显多于对照组（P<0.01）;观察组不同BMI患者间血Cr和白蛋白水平比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论 Graves病患者Cr值降低,对于体检发现血Cr降低的人群需询问是否有甲状腺功能亢进症（甲亢）病史,必要时完善甲状腺功能检查,以免漏诊,延误病情。     

小剂量碘131治疗青少年Graves病的临床观察

[目的]观察小剂量碘131治疗青少年甲状腺功能亢进症(Graves病)的疗效.[方法]对本院100例临床确诊为青少年Graves病患者给予口服小剂量碘131治疗,并密切观察游离甲状腺三碘原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4),促甲状腺激素(TSH)等指标变化.[结果]100例患者临床治愈率达87%,好转10%,出现甲...