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[目的]观察霉酚酸酯(MMF)治疗难治性肾病综合征(RNS)的有效性及安全性。[方法]对16例RNS患者应用MMF 1.5 g/d加小剂量强的松10 mg/d口服治疗。在治疗第8周观察24 h尿总蛋白,血清白蛋白及肾功能。[结果]治疗后各项指标变化均有显著性改变(P〈0.05),不良反应少见。[结论]霉酚酸酯是治疗RNS的有效药物,值得临床推广应用。 相似文献
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来氟米特治疗原发性肾病综合征的近期疗效观察 总被引:4,自引:0,他引:4
【目的】观察来氟米特治疗原发性肾病综合征(PNS)的疗效及其在治疗过程中的副作用。【方法】将60例PNS患者随机分为来氟米特组(强的松 来氟米特)和单用强的松组,疗程均为4周。观察比较两组患者临床疗效及肝肾功能变化。【结果】来氟米特组近期缓解率为80%,明显优于单用激素组(47.3%),且两组相比差异有显著性(P<0.01),而血白细胞、肝功能和肾功能均无明显变化。【结论】来氟米特治疗PNS有较好的近期疗效,同时具有副作用较小的特点,其远期疗效有待进一步研究。 相似文献
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【目的】观察川芎嗪联合激素治疗对肾病综合征患者脂质代谢及“血液高凝状态”的影响。【方法】肾病综合征患者51例,随机分为对照组和治疗组,对照组以强的松1mg/(kg·d),治疗组在对照组的基础上加用川芎嗪注射液10m1(加入5%葡萄糖注射液250mL中静滴)。每日1次,2周1疗程,治疗8周后统计疗效。测24h尿蛋白,血浆白蛋白,血脂,凝血指标及血小板计数,观察患者临床症状。【结果】治疗组降蛋白尿,升血浆蛋白,降血脂。改善血液高凝状态,较对照组效果好,两组均无一例出血。【结论】在强的松治疗基础上加用川芎嗪,可降血脂,改善血液高凝状态,提高临床疗效。 相似文献
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[目的]探讨联合抗抑郁药氟哌噻吨美利曲辛(黛力新)治疗餐后不适综合征的临床疗效.[方法]将84例病程〉6个月的餐后不适综合征患者,随机分为2组,对照组42例应用内科常规治疗,治疗组42例在对照组基础上加用黛力新联合治疗,治疗时间均为12周.以餐后不适综合征症状评定量表(PDSR)评定疗效,SDS抑郁自评量表诊断抑郁症.[结果]治疗12周,治疗组及对照组显效率分别为71.7%(29/42)及47.8%(20/42),治疗组SDS评分减少,差异有显著性(P〈0.05).[结论]联合抗抑郁药黛力新治疗餐后不适综合征疗效显著,是一个理想的餐后不适综合征治疗方案. 相似文献
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肾囊内注射甲基强的松龙与常规激素治疗原发性肾病综合征的疗效比较 总被引:1,自引:0,他引:1
【目的】观察肾脂肪囊(肾囊)内注射甲基强的松龙(MP)及常规激素治疗原发性肾病综合征(PNS)的临床效果及副作用。【方法】诊断为PNS的114例患者,分为常规组(A组)和肾囊内注射组(B组)同时予常规的抗凝及环酸酰胺冲击治疗,观察治疗前及治疗2、8周后尿蛋白、血清白蛋白、血压、血糖、皮下脂肪厚度等指标的变化。【结果】两组在治疗2、8周后尿蛋白减少、血清白蛋白升高,然而两组之间的尿蛋白、白蛋白及血压相比较没有差异。而血糖及皮下脂肪厚度的变化在B组的发生较A组明显降低或减少。【结论】肾囊内注射MP治疗PNS,与传统的给药方式相比,疗效相当,但起效更快且基本无激素副作用。 相似文献
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难治性肾病综合征约占原发性肾病综合征的30%~50%,是目前临床慢性肾病中最为棘手、预后较差的病种,近年作者采用多联疗法进行治疗.取得了一定疗效,结果报道如下。 相似文献
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目的评价来氟米特治疗难治性肾病综合征的临床疗效及安全性。方法选择2007年3月至2010年6月在浦北县人民医院治疗的对糖皮质激素治疗不敏感、依赖或反复发作的难治性肾病综合征患者39例,均采用来氟米特联合激素治疗,观察治疗前及治疗后第4、12、24周患者各项主要指标的变化情况。结果本研究有效率为61.5%,治疗期间少数患者出现胃肠道反应、轻度脱发、丙氨酸氨基转移酶升高、皮疹等不良反应,经对症处理均可耐受;治疗后第4周出现24 h尿蛋白定量减少、血清白蛋白增高、胆固醇下降等,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),但血肌酐水平比较无明显变化(P>0.05)。结论来氟米特联合激素治疗难治性肾病综合征安全、有效,不良反应较少。 相似文献
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【目的】观察氮芥联合低分子肝素(LMWH)治疗难治性肾病综合征的疗效。【方法】28例难治性肾病综合征患者予盐酸氮芥静脉注射,由1mg开始,隔日注射1次,每次加量1mg,至5mg后每周注射2次,累积量达1.5~2.0mg/kg体重(约80~100mg)后停药;联合低分子肝素5000u皮下注射,1日两次。【结果】总有效率85.7%,治疗期间无严重不良反应,治疗前后尿量、尿蛋白、血浆白蛋白、总胆固醇、甘油三酯均有显著变化(P<0.05)。伴肾功能不全者肾功能均恢复正常。【结论】氮芥联合低分子肝素治疗难治性肾病综合征安全有效。 相似文献
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【目的】探讨炎症因子白介素18(IL-18)、肿瘤坏死因子α(TNF—α)及白介素-6(IL-6)在肾脂肪囊(肾囊)内注射甲基强的松龙(MP)治疗肾病综合征(PNS)中可能的作用机制。【方法】154例PNS患者在B超引导下向每侧肾囊内注射MP40mg治疗,每周2次,共10次。观察治疗前及治疗2、8周后24h尿蛋白定量及白蛋白的水平。以及血、尿中IL-18、TNF—α及IL-6等指标的变化。【结果】54例患者中44例(81.4%),尿蛋白明显减少或转阴;治疗前血、尿IL-18、TNF-α及IL-6含量明显增高。治疗8周后患者血、尿TNF-α及IL-6的水平明显下降,与蛋白尿的下降呈正相关;同时伴有尿IL-18的下降,而血IL—18无明显变化。【结论】肾囊内注射MP治疗PNS具有一定的疗效。抑制肾脏局部IL-18以及全身的TNF-α及IL-6介导的炎性损伤可能为其重要的作用机制。 相似文献
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【目的】观察洛伐他汀对原发性肾病综合征患者炎症反应标记物白细胞介素-6(IL-6)和C反应蛋白(CRP)的影响,探讨他汀类药物对原发性肾病综合征患者微炎症状态的疗效。【方法】原发性肾病综合征患者36例,随机分为洛伐他汀治疗组和非洛伐他汀治疗组,分别观察治疗前、治疗16周后甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、IL-6和CRP水平。【结果】①原发性肾病综合征患者TG、TC、IL-6、CRP水平均显著高于健康人群(P<0.01);②治疗16周后,洛伐他汀治疗组TC、TG、IL-6、CRP的水平与治疗前相比均明显下降(P<0.01),与非洛伐他汀治疗组相比也显著降低(P<0.05)。【结论】应用洛伐他汀治疗能改善原发性肾病综合征患者的微炎症状态。 相似文献
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西酞普兰合用喹硫平治疗难治性抑郁症的随机对照研究 总被引:1,自引:0,他引:1
【目的】探讨西酞普兰合用喹硫平治疗难治性抑郁症的疗效和安全性。【方法】将符合《中国精神障碍分类与诊断标准》第三版(CCMD-3)抑郁症诊断标准的82例门诊及住院患者随机分为两组,研究组(n=42)给予西酞普兰合用喹硫平治疗,对照组(n=40)给予西酞普兰治疗,疗程12周,于治疗前和治疗后2、4、6、8、12周分别使用汉密顿抑郁量表(HAMD)、临床疗效总评量表的病情严重程度(CGI-SI)和不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。【结果】治疗前研究组和对照组HAMD评分差异无统计学意义(P〉0.05)。治疗12周后,研究组和对照组的HAMD评分均低于治疗前(P〈0.05);研究组6、8、12周HAMD评分均低于对照组(P〈0.05);研究组有效率高于对照组(73.8%VS47.5%,P〈0.01);治疗12周后两组CGI-SI评分比治疗前显著下降(P〈0.01,P〈0.05),治疗组下降幅度较对照组更为显著(P〈0.05)。两组间不良反应发生率差异无统计学意义(78.5%vs75%,P〉0.05)。【结论】西酞普兰合用喹硫平治疗难治性抑郁症疗效较好,安全性高。 相似文献
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【目的】观察胺碘酮与倍他乐克联合方案治疗室性心律失常的临床疗效。【方法】在本院治疗的室性心律失常患者195例随机分为两组,其中观察组65例(A组),对照组130例,后者又分为对照组1(B1组)和对照组2(B2组),A组给予口服胺碘酮与倍他乐克联合方案治疗,B1组单用倍他乐克治疗,B2组单用胺碘酮治疗,疗程6个月。比较两组的疗效和安全性。【结果】A组总有效率,显效率均显著高于B1组和B2组,且差异均有显著性(P〈0.05)。B1组总有效率高于B2组,且差异有显著性(P〈0.05)。各组间患者的临床不良反应相比较差异均无显著性。【结论】胺碘酮联合倍他乐克治疗室性心律失常较单联用药更有效,值得临床广泛应用。 相似文献